— _ i— i r- ■■ m ^— — g tO »— ^ 0"~ BL/WHOl oom g- r-q B CD . m . CD " CD ____: Fauna Arctica. Eine Zusammenstellung der arktischen Tierformen, mit besonderer Berücksichtigung des Spitzbergen-Gebietes auf Grund der Ergebnisse der Deutschen Expedition in das Nördliche Eismeer im Jahre 1898. Unter Mitwirkung zahlreicher Fachgenossen herausgegeben von Dr. Fritz Römer und Dr. Fritz Sehaudinn in Frankfurt a. M. in Rovigno. Dritter Band. Mit 17 Tafeln und 233 Figuren im Text. SEMPER « a^BPNIS Jena, Verlag von Gustav Fischer. 1904. Uebersetzuncrsrecht vorbehalten. Inhaltsverzeichnis. I. Lieferung, ausgegeben Ende Juli 1903. Seite Zschokke, F., Die arktischen Cestoden. Mit Tafel I und II und 3 Figuren im Text 1—32 Attems, Carl Graf, Myriopoden 33—54 Bürger, Otto, Die Nemertinen. Mit Tafel III 55—64 Römer, Fritz, Die Ctenophoren 65 — 90 IL Lieferung, ausgegeben am 14. Dezember 1903. Hartmeyer, Robert, Die Ascidien der Arktis. Mit Tafel IV— XIV und 52 Figuren im Text . . . 91—412 III. Lieferung, ausgegeben am 25. Juni 1904. Zimmer, Carl, Die arktischen Schizopoden. Mit 172 Figuren im Text 413—492 Richters, F., Arktische Tardigraden. Mit Tafel XV und XVI 493—508 Gran, H. H., Die Diatomeen der arktischen Meere. I. Teil: Die Diatomeen des Planktons. Mit Tafel XVII und 6 Figuren im Text 509—554 5^ IS Die arktischen Cestoden von Prof. F. Zschokke in Basel. Mit Tafel I und II und 3 Figuren im Text. Fauna Arctica, Bd. III. U eber die Cestodenfauna des nördlichen Polarkreises liegen bis heute nur sehr dürftige Nachrichten vor, aus denen sich ein allgemeines Bild kaum gewinnen läßt. So enthält denn auch die folgende Schrift eine bloß vorläufige und äußerst lückenhafte Zusammenstellung der in arktischen Wirten schmarotzenden Bandwürmer. Immerhin giebt sie einige Fingerzeige darüber, welche Cestodengruppen im nordpolaren Gebiet die ausgiebigste Vertretung und Verbreitung finden. Um einen möglichst klaren Einblick in die faunistischen Verhältnisse des höchsten Nordens zu gewinnen, schien es wünschenswert, nur die innerhalb des Polarkreis gefundenen Cestoden zu berücksichtigen, die subarktischen Formen dagegen aus der Zusammenstellung wegzulassen. So fällt die durch Krabbe's Arbeiten bekannt gewordene Cestodenfauna Islands, sowie diejenige des mittleren und südlichen Skandinaviens außer Betracht. Es formt sich ein rein arktisches Bild, in dem die Cestoden von Grönland, Spitzbergen, sowie des polaren Schwedens und Norwegens die Hauptrolle spielen. Nur in einigen systematisch oder faunistisch wichtigen Fällen wurden in die Liste auch außerhalb des Polarkreises gesammelte Cestoden aufgenommen. Anders war bei der Zusammenstellung der antarktischen, sozusagen gänzlich unbekannten Bandwurm- Fauna vorzugehen. Sollte eine bescheidene Liste überhaupt entstehen und einiges Vergleichsmaterial zu den nordpolaren Verhältnissen gewonnen werden, so mußte die geographische Grenze der südpolaren Cestoden weit über den südlichen Polarkreis hinaus nach Norden, mindestens bis zur Südspitze von Amerika, verlegt werden. In der systematischen Anordnung des Materials folgte ich dem System von Braun ; für die Klassi- fikation der Bothriocephaliden wurden speciell die Vorschläge Lühe's, für die Gruppirung der Vogelcestoden die Einteilung Cohn's berücksichtigt. Herrn Dr. O. Fuhrmann verdanke ich freundliche Mithilfe bei der Bestimmung der von Römer und Schaudinn gesammelten Bandwürmer aus Vögeln. A. Cestoden der Säugetiere. Ordnung: Pseudophyllidea Carus. Familie: Dibothriocephalidae Luhe. Subfamilie : Dibothriocephalinae Luhe. Gattung: IHbothriocephaltts Luhe. Dibothriocephalus latus (L.) Der breite Bandwurm gehört im nördlichsten Schweden zu den gewöhnlichsten Parasiten des Menschen. Schon Magnus Huss und Sundevall kennen den Wurm als sehr häufig in Lappmark und Norrbotten. In Westerbotten und Norrbotten leidet die Mehrzahl der Bewohner an dem Parasiten ; nach Norden wird 4 F. ZSCHOKKE, er an der Küste des Bottnischen Busens immer häufiger, sein Verbreitungsbezirk soll sich, nach Kiaer, 8 — 9 Meilen weit landeinwärts erstrecken. Besonders heimgesucht werden die Städte Piteä und Haparanda und die Ortschaft Gellivare in Lappland. Als Zwischenwirte des Cestoden betrachtet Lönnberg Coregmius lavaretus und C. albula (siehe p. 25) Kiaer möchte den Lachs, der in Norbotten fast roh verzehrt werde, beschuldigen. Für Norwegen stellte Kiaer die Gegenwart von D. latus besonders bei den Arbeitern des Kupferberg- werkes Alten fest. Dorthin wurde der Bandwurm aus Schweden verschleppt. Das Genus Dibothriocephalus liefert für die Meersäugetiere eine beträchtliche Anzahl von Schmarotzern. Manche derselben wurden bis heute ausschließlich arktisch gefunden, andere scheinen vorzugsweise dem Polarkreis anzugehören. So werden diese Dibothriocephalus-Arten zu einem wichtigen und typischen Bestandteil der hochnordischen Helminthenfauna. Die antarktischen Seehunde beherbergen, soweit unsere sehr lückenhaften Kenntnisse Schlüsse ge- statten, zu den nordischen Formen parallel gestellte Dibothriocephalen. Alle Arten von Dibothriocephalus aus Robben und Walroß stehen einander anatomisch ungemein nahe und weichen auch von der typischen Art, D. latus, meist nur in Einzelheiten ab. Eine Revision der ganzen Gruppe wird wohl die eine oder andere Art in die Reihe der Synonyme verweisen. Als arktische Arten fallen in Betracht: Dibothriocephalus cordatus (Leuck.), D. schistochilos (Germ.), D. variabilis (Krabbe), D. lanceolatus (Krabbe), D. polijcalceolus (Ariola), D. elegans (Krabbe) und D. römeri nov. spec. D. hians (Dies.) streift den Polarkreis, ohne ihn zu überschreiten. Antarktisch sind : Dibothrio- cephalus quadratus (v. Linst.) und D. tectus (v. Linst.). Römer und Schaudinn erbeuteten gerade von Dibothriocephalen der marinen Säuger ein reiches Material. Es mag dazu dienen, einige Vertreter der wenig bekannten Gruppe näher zu charakterisieren. Dibothriocephalus cordatus (Leuck.) Taf. I, Fig. 1. Bothriocephalus cordatus Leuck art 1863. Bothriocephalus cordatus Krabue 1866. B. cordatus Braun 1882; Pauona 1887; R. Blan< hard 1889; Raillibt 1895: Ariola 1896, 1899, 1900. Dibofhrium cordatum Diesing 1863. Dibothriocephalus cordatus Luhe 1899; Braun, 1900. Verbreitung und Vorkommen: Dibothriocephalus cordatus macht einen integrierenden Bestandteil der arktischen Fauna aus. Er scheint in Grönland ungemein weit verbreitet zu sein und bewohnt dort neben dem Hund Phoca groenlandica, Phoca barbata und Trichechus rosmarus. Einmal wurde der Parasit auch im Darm einer Grönländerin gefunden. Alle ausdrücklich genannten Fundorte von D. cordatus fallen in den Polarkreis. So tritt der Parasit in Grönland auf in Godhavn, Egedesminde und auf der Disko-Insel. Er soll sich ferner, nach Kiaer, im nördlichsten Norwegen hin und wieder als Parasit des Menschen einstellen. Dagegen fehlt der Cestode außerhalb des Polarkreises, nach den bis heute vorliegenden Daten, ganz. Krabbe fand ihn nicht in den Hunden Islands, und Braun betont, daß sein Vorkommen in Dorpat irrtümlich gemeldet wurde 1). 1) Unsicher erscheint mir die Angabe de la Harpe's, der D. cordatus bei einem in Montreux wohnenden Russen gefunden haben will. (Revue medicale de la suisse romande, Annee 1, 1881.) Die arktischen Cestoden. Römer und Schaudinn sammelten äußerst zahlreiche Exemplare von D. cordatus — mehrere hundert Würmer — im Darm einer weiblichen Phoca vitulina. Das Tier wäre somit in die Liste der Wirte von D. cordatus aufzunehmen. Ueber den Fundort berichten Römer und Schaudinn, daß er in Nordspitzbergen, 20 Meilen westlich der Ross-Insel liege. Das Datum des Fanges war der 15. August. Im Magen der Robbe fanden sich, neben zahlreichen Nematoden, nur Steinchen und ein Bruchstück einer Muschel. Längere Dibothriocephalen lagen im Enddarm, kürzere waren meist lose durch den ganzen Darmkanal ausgestreut. In der That herrschen zwischen den gesammelten Parasiten so beträchtliche Größenunterschiede, daß an eine wiederholte Einfuhr in den Wirt gedacht werden muß. Neben D. cordatus bewohnten den Darm des Wirtes noch sehr zahlreiche Exemplare von D. schisto- chüos (Germanos). Die jüngsten mir zur Verfügung stehenden Exemplare von D. cordatus maßen, bei 7 und 9 mm Länge, 1,5 und 1,2 mm in der Breite; die größten erreichten 120 mm Länge und wurden 8 mm breit. Bei einigen mittelgroßen Tieren betrug die Breite sogar 10 mm. Was Ariola über die individuell sehr wechselnden Dimensionen des Cestoden sagt, bezieht sich im vollsten Maße auch auf das mir vorliegende Material. Die äußere Erscheinung des Wurmes geht in weiten Grenzen hin und her. So wird es gut sein, der allgemeinen Schilderung Leuckart's noch einige anatomische Einzelheiten beizufügen. Ueber manches mag Fig. 1 und Textfig. 1 aufklären. Auf den Muskelreichtum des Cestoden wies schon Leuckart hin. Be- sonders kräftig entwickeln sich die äußere und die innere Schicht von Longitudinalmuskeln. Die Fasern der letzteren treten zu keinen um- schriebenen Bündeln zusammen ; die Schicht bildet vielmehr eine ununterbrochene Einheit. Auch die Transversalmuskulatur, welche die Mark- schicht dorsal und ventral begrenzt, tritt stark hervor. Sie senkt sich von der Rücken- und Bauchseite her etwas gegen die Längsnerven ein, so daß die Markschicht an jenen Stellen auf Querschnitten eingeschnürt erscheint. Wie bei verwandten Formen schieben sich auch bei D. cordatus die longitudinalen Nervenstämme weit nach innen vor. Bau und Topographie des Wassergefäßsystems liefert für D. cordatus wichtige, specifische Merkmale. Es scheinen in der Gattung Dibothriocephalus überhaupt die Verhältnisse der Exkretionsgefäße die Artunter- scheidung, die sonst auf viele Schwierigkeiten stößt, wesentlich zu erleichtern. Aehnlich nahestehenden Formen besitzt D. cordatus centrale und peripherische Wassergefäßstämme, die in für die Species charakteristischer Weise verlaufen. Innerhalb der Längsnerven läuft rechts und links je ein centraler Kanal in zahlreichen kurzen Windungen longitudinal durch die Strobila. Die Wandung dieser Längsstämme ist sehr dick, etwa wie bei B. römeri nov. spec. ; ihr Lumen bleibt unbeträchtlich. Am Hinterende der Glieder, oder viel häufiger am Vorderende der nächstfolgenden Proglottis verbinden sich die beiden Wassergefäßstämme von rechts und links durch eine enge, aber deutlich begrenzte Queranastomose. Diese Verhältnisse treten besonders an nicht allzu reifen Segmenten klar hervor. Fig. 1. Dibothrioecphalus cordatus (Leuck.). Querschnitt eines Segmentes. T Trans- versalmuskulatur, U Uterus, P peripherische Gefäße, C centrale Gefäße, N Nerv. 6 F. ZSCHOKKE, Das peripherische Exkretionssystem, das mit den centralen Gefäßen in der Strobila in keiner Ver- bindung steht, zählt 4 longitudinale Hauptstämme, 2 ventrale und 2 dorsale. Sie liegen zwischen die Dotterfollikel eingeschoben da, wo sich die Transversalmuskulatur gegen die Längsnerven einbuchtet. So begleiten sie gewissermaßen die Nervenstämme auf der Bauch- und Rückenfläche. Im Gegensatz zu den centralen Gefäßstämmen bleiben die peripherischen dünnwandig. In der Rindenschicht scheinen außer den 4 Hauptgefäßen da und dort noch kleinere Exkretions- stämmchen zu verlaufen, ohne daß sich in ihrem Auftreten eine Gesetzmäßigkeit unterscheiden ließe. Leuckart bemerkt bereits, daß der Bau der Genitalien von D. cordatus vom Typus des D. latus kaum abweiche. Erwähnung verdient vielleicht die Thatsache, daß das Uterusrohr rechts und links 6—8 weite Schlingen beschreibt, die sich mit Eiern strotzend füllen und sich daher dicht aufeinander pressen. Die vordersten Schlingen liegen teilweise rechts und links vom Cirrusbeutel. Das Ovarium zeichnet sich dadurch aus, daß sich seine beiden Flügel seitlich ziemlich weit und schlank ausziehen. Zwischen der inneren und äußeren Längsmuskulatur liegen dicht zusammengedrängt, so daß ihre gegenseitige Abgrenzung oft verschwimmt, die Dotterfollikel. Ihre Zahl beträgt rechts und links je auf der Bauch- und der Rückenseite etwa 30 — 35. In jüngeren Gliedern fließen die Dotterfelder der rechten und linken Körperhälfte am Vorderrand zusammen. Von den einschichtig angeordneten , kugeligen Hodenbläschen folgen in der Ouerrichtung der Proglottide zu beiden Seiten des Uterus je 10—12 aufeinander; vom vorderen bis zum hinteren Gliedrand zählt man ebenfalls durchschnittlich 12 Hodenreihen. Die Maße der Eier stimmen ziemlich gut mit den Angaben früherer Autoren überein. Sie lauten: Länge 0,070 mm, Breite 0,045 mm- Dibothriocephalus lanceolatus (Krabbe) Taf. I, Fig. 7 u. 8; Taf. II, Fig. 9. Bothriocephalus lanceolatus Krabbe 1886; Ariola 1896, 1900; v. Linstow 1901. Vorkommen und Verbreitung: D. lanceolatus gehört zu den bis heute nur aus dem arktischen Gebiet bekannten Cestoden. Sein Wirt ist ausschließlich Phoca barbata. Krabbe erhielt den Parasiten durch Olrik aus Godhavn (Grönland) ; Comini meldet ihn von Jan Mayen ; Römer und Schaudinn sammelten am 19. Juni etwa 30 Exemplare im Darm einer im Storfjord, Changing Point (Spitzbergen), erlegten, ausgewachsenen, weiblichen Bartrobbe. Der Mageninhalt des Wirtes bestand aus Crustaceen und zahlreichen Nematoden. Ob v. Linstow's Bothriocephalus lanceolatus aus Phoca barbata von der Insel Nokuew, Europäisches Eismeer, wirklich hierher gehöre, erscheint mir aus sofort zu besprechenden Gründen etwas fraglich. Die Larve des Cestoden vermutet v. Linstow in Darm und Leber von Gadus callarias. Mit der allerdings sehr dürftigen Diagnose, welche Krabbe für Bothriocephalus lanceolatus giebt, stimmen die Eigenschaften der von Römer und Schaudinn gesammelten Exemplare gut überein. Ein Unterschied liegt allerdings darin, daß Krabbe reife Eier schon in der 13. bis 14. Proglottis fand, während in den mir vorliegenden Strobilae solche erst etwa im 30. Segment auftraten. Weniger genau entsprechen die Angaben v. Linstow's der Beschreibung Krabbe's. Darüber mag die folgende Zusammenstellung belehren. Diagnose Krabbe's: Exemplare von v. Linstow: Exemplare Römer und Schaudinn: Lanzettförmig, mit größter Breite in Lanzettförmig, größte Breite vor Lanzettförmig, größte Breite in der Mitte der Mitte der Mitte Länge: 17 — 35 mm -,9 — 16 mm 25 — 45 mm Maximalbreite: 6 „ 2,69 — 2,76 „ 4,5 „ Länge der Eier: 0,055—0,060 „ 0,068 ., 0,062 „ Die arktischen Cestoden. 7 So nähern sich die von mir untersuchten Würmer mehr der KRABBE'schen Diagnose, als die Exemplare v. Linstow's. Ich nehme deshalb keinen Anstand, die von Römer und Schaudinn gesammelten Parasiten zu Dibothriocephalus lanceolatus zu rechnen ; ob auch der von v. Linstow beschriebene Cestode hierher gehört, läßt sich kaum entscheiden. Er schließt sich in mancher Beziehung eng an die neu untersuchten Exemplare an. So entsprechen sich in beiden Fällen im allgemeinen die Körpergestalt, die Form und Zahl der Glieder, die Lage der Bothridien, der Genitalöffnungen und der Längsnerven, der Reichtum an Kalk- körperchen, die Größe des Cirrusbeutels und die Länge des Cirrus. Wenig weicht voneinander die Länge und Breite der Strobila und die Zahl und Verteilung der peripherischen Wassergefäßstämme ab. Dagegen sah v. Linstow kein centrales Wassergefäßsystem, und auch die Zahl und Anordnung der Hoden scheint sich, nach der Zeichnung v. Linstow's zu schließen, nicht ganz mit den entsprechenden Verhältnissen der von mir untersuchten Exemplare zu decken. Es wird sich unter allen umständen empfehlen, die Art durch einige weitere anatomische Angaben besser festzulegen. Beobachtungen und Messungen an 30 Exemplaren ergeben für die Länge des Wurmkörpers 25 -45 mm; die Breite beträgt hinter dem Scolex 0,4 — 0,7 mm, in der Mitte des Körpers 3 — 4,5 mm, am Hinterende 1,2—2 mm; die Proglottidenzahl erhebt sich von 60 bis auf 96. Die ganze Kette erscheint langgezogen -lanzettförmig, hinten abgestutzt, nach vorn zugespitzt. Sie erreicht die größte Breite etwa in der Hälfte der Körperlänge. Zuerst kurz, stabförmig, strecken sich die Proglottiden so allmählich, daß ihre Dimensionen auf langen Abschnitten der Strobila fast unverändert bleiben. Ihr Hinterrand überdeckt etwas den Vorderrand des folgenden Segments, und da er gleichzeitig etwas vorspringt, erscheinen die Seitenränder des Wurmkörpers leicht gesägt. Erst die hintersten Glieder dehnen sich mehr in die Länge, um gleichzeitig an Breite einzubüßen. Während die Proglottiden in der Körpermitte 6 — 8 mal breiter als lang sind, nimmt das Endglied beinahe quadratische Gestalt an. Die reifen Segmente wölben sich ventral etwas mehr vor als dorsal. Sehr nahe dem Vorderrand liegen auf der medianen Längslinie der Ventralfläche die Genitalöffnungen in der für Dibothriocephalus gewöhnlichen Reihenfolge. Aus dem männlichen Porus ragt in den hinteren Proglottiden oft der lange, schlanke Cirrus hervor. Der Scolex erreicht eine Länge von 1,3 — 2,4 mm und eine Breite von 0,8—1,5 mm (Länge nach v. Linstow 0,67 mm). Er trägt 2 sehr tiefe, seine ganze Länge einnehmende Bothridien, deren fest aufeinander gepreßte, nie wulstigen oder lippenartitjen Ränder höchstens vorn auseinanderweichen. Die Sauggruben liegen dorso- ventral. In der Flächenansicht erscheint der Scolex langgezogen, schmal ; marginal betrachtet, nimmt er die Gestalt einer sich nach vorn zuspitzenden Pfeilspitze an (Fig. 7, 8). Besonders in den jüngeren Abschnitten der Strobila liegen im ganzen Parenchym sehr zahlreiche, unregelmäßig geformte Kalkkörperchen ausgestreut. In älteren Gliedern beschränken sie sich mehr auf die Markschicht; sie werden gleichzeitig rundlich, umfangreicher und geschichtet. Die Verteilung der Muskulatur entspricht den bei Dibothriocephalus im allgemeinen herrschenden Verhältnissen. Besonders die Längsmuskelzüge erfüllen eine ziemlich dicke Schicht, in welcher die Fasern vereinzelt bleiben, oder ohne anscheinende Gesetzmäßigkeit zu kleineren und größeren Bündeln zusammen- treten. In reiferen Teilen der Strobila allerdings vereinigen sich die Longitudinalfasern mehr in zahlreiche, kräftige, dorsoventral ausgezogene Muskelbündel von unregelmäßiger Begrenzung. Wie bei verwandten Arten verschieben sich die Längsnerven weit medianwärts; sie entfernen sich bis auf 74 des ganzen Ouerdurchmessers der Proglottide von den Seitenrändern. 8 F. ZSCHOKKE, Auch D. lanceolatus zeigt die für die Verwandten typische Trennung des Wassergefäßsystems in einen centralen und einen peripherischen Abschnitt. Jeder Teil bildet sich in für die Species charakteristischer Weise aus. In der Rindenschicht, zum Teil zwischen den Dotterfollikeln, zum Teil in die Subcuticula sich vor- schiebend, verlaufen ziemlich zahlreiche, dünnwandige Längsgefäße von verschiedenem Lumen, in deren Zahl und Anordnung ich eine Gesetzmäßigkeit nicht zu erkennen vermochte. Sie scheinen sich durch ein Anastomosenwerk gegenseitig in Beziehung zu setzen, v. Linstow fand für seinen Both. lanceolatus in ent- sprechender Lage etwa 40 longitudinale Exkretionsstämme. Vom peripherischen Wassergefäßsystem unabhängig ziehen in der Markschicht dickwandige, centrale Längswassergefäße von geringem Lumen in zahlreichen kurzen Windungen durch die Strobila. Ihre Zahl beträgt rechts und links mindestens 2. Das eine stellt sich unmittelbar innerhalb der Längsnerven auf, das zweite verschiebt sich weit nach innen bis gegen das Mittelfeld der Proglottis, so daß es von den äußersten Teilen der Uterusschlingen berührt wird. Sehr oft aber und auf weite Strecken der Strobila verläuft zwischen den beiden genannten Längsstämmen ein drittes, ähnlich gebautes Longitudinalgefäß , das da oder dort aus dem äußeren oder inneren Rohr hervorgeht. An der Grenze der Proglottiden verbinden sich die 2 oder 3 Wassergefäße derselben Seite durch eine einfache, seltener sich verdoppelnde Anastomose. Hin und wieder schieben sich auch mitten in der Proglottis enge Quer- kanälchen zwischen die 2 oder 3 Longitudinalstämme der- selben Seite ein. Außerdem treten an der Proglottiden- grenze die inneren Längsgefäße von rechts und links durch einen engen, aber wohlbegrenzten Querkanal in gegenseitige Beziehung (siehe Textfig. 2). Der Genitalapparat weicht in seinem Bau vom Typus der Gattung Dibothriocephalus nicht ab. Von Einzel- heiten verdient Beachtung der sehr umfangreiche, von viel- fachen Windungen des Vas deferens erfüllte Cirrusbeutel. Im Querschnitt nimmt das stark muskulöse, rundliche oder plump- eiförmige Gebilde die ganze Dicke der Markschicht ein. Ganz ähnliche Verhältnisse beschreibt v. Linstow für seinen Botkriocephalus lanceolatus. Auch die Vesicula seminalis, die sich dorsal an den Cirrusbeutel anschließt, zeichnet sich durch beträchtlichen Umfang und durch Dicke der Wandung aus. Wie gewöhnlich, verteilen sich die Hoden in der Markschicht in je einem Feld rechts und links vom Uterus. Dorsoventral liegen sie in einer oder zwei Schichten übereinander, und zwar so, daß die Anordnung nach außen mehr einreihig, nach innen, gegen den Fruchthälter, mehr zweireihig wird. Transversal, vom Seitenrand bis zum Uterus, zählt man im Querschnitt links und rechts 9 — 13 Hoden- bläschen; longitudinal, vom Vorderrand zum Hinterrand, folgen sich 10 — 12 Testikelreihen. So trifft die Bezeichnung „wenig zahlreich", die v. Linstow für die Hoden von B. lanceolatus gebraucht, für die von mir untersuchten Cestoden kaum zu. Die Dotterdrüsen bilden eine dicht gedrängte, einschichtige Follikelzone, die sich, wie gewöhnlich, in der Rindenschicht zwischen die äußere und innere Längsmuskulatur einschiebt. Auf der dorsalen und Fig. 2. Centrales Gefäßsystem von Dibothriocephalus lanceolatus (Krabbe). C Cirrusbeutel, L die drei Längs- gefäße, N Nerv. Die arktischen Cestoden. g ventralen Fläche bleibt im Medianfeld nur ein schmaler Streifen, der nicht einmal der ganzen Uterusbreite entspricht, von Dotterfollikeln frei. In jüngeren Gliedern vereinigen sich an den Proglottidengrenzen sogar die Dotterbezirke von rechts und links an der Bauch- und Rückenfläche auf eine kurze Strecke. Die Zahl der Follikel beträgt im Querschnitt an jeder Fläche rechts und links 28—36. Das Ovarium charakterisiert sich durch seine seitlich weit ausgezogenen, ausgiebig und locker in Röhren verästelten Flügel. Endlich zeichnet sich der Uterus dadurch aus, daß er rechts und links 5 — 7 ziemlich weit voneinander abstehende Schlingen bildet, die sich schräg und sperrig nach dem Hinterrand wenden. Die vordersten Uterinschlingen liegen zu beiden Seiten des Cirrusbeutels (Fig. 9). Für die gedeckelten Eier gelten die Maße: Länge 0,062 mm, Breite 0,040 mm. (Angaben v. Linstow's: Eier ungedeckelt, 0,068 mm lang, 0,042 mm breit.) Dibothriocephalus römeri spec. nov. Taf. I, Fig. 2—6. Vorkommen und Verbreitung: Rein arktisch. Von Römer und Schaudinn erbeutet im Darm eines 3-jährigen Weibchens von Trichechus rosmarus. Mageninhalt Fische, viel Nematoden. König-Karls- Land, Jena-Insel, 1. August. Aus Trichechus rosmarus führen die helminthologischen Listen als Bothriocephaliden einzig Bothrio- cephalus cordaius Leuck. an. Die folgende Beschreibung wird leicht ergeben, daß die von Römer und Schaudinn gesammelte Form mit dem oben beschriebenen Dibothriocephalus cordatus nicht übereinstimmt. Immerhin schließt sie sich sehr eng an die Dibothriocephalen der Seehunde und besonders an D. hians (Dies.), D. variabilis (Krabbe), D. polycalceolus (Ariola) und D. elegans (Krabbe) an. Dibothriocephalus hians unterscheidet sich von D. römeri, nach den neueren Angaben von Matz, vor allem durch den verschiedenen Bau des Wassergefäßsystems. Der genannte Autor fand für D. hians rechts und links zwischen Längsnerv und Mittelfeld 2 longitudinale Wassergefäße von gleicher Weite, während das Exkretionssystem bei D. römeri in sehr deutlicher, kaum zu übersehender Weise in einen centralen und einen peripherischen Teil zerfällt. Von ihnen bildet der centrale Teil ein äußerst typisches und leicht sichtbares Anastomosenwerk. Dibothriocephalus variabilis (Krabbe) weicht, soweit die ungenügende Beschreibung der Art eine Ent- scheidung gestattet, in der Gestaltung der Strobila und der einzelnen Proglottiden sowie in den Dimensionen der Eier von D. römeri ab. Dieselben Unterschiede herrschen zwischen D. elegans (Krabbe) und der hier neu aufgeführten Form aus Trichechus. Zudem giebt Ariola D. elegans nach eigener Untersuchung mit aller Bestimmtheit rand- ständige Bothridien, während D. römeri flächenständige Sauggruben besitzt. Von D . polycalceolus (Ariola) entfernt sich D. römeri, wie es sich zeigen wird, in specifisch entscheidender Weise durch den Bau der Genitalapparate und besonders des Wassergefäßsystems. Aeußerlich zeigen beide Formen in der Gestaltung der Strobila eine gewisse, allerdings nicht durchgreifende Aehnlichkeit. So bleibt der einzige Ausweg, den von Römer und Schaudinn im Walroß gesammelten Bandwurm mit dem neuen Namen Dibothriocephalus römeri zu belegen. Die mittlere Länge der vorliegenden, wenig zahlreichen Exemplare von D. römeri mag 14—15 cm betragen ; davon nimmt der Scolex wenig mehr als I mm in Anspruch. Seine dorsoventrale Dicke erreicht dasselbe Maß. Von der Fläche gesehen, erscheint der Scolex schmal, vom Rand betrachtet, breit- herzförmig, mit nach vorn gewendeter Spitze. Die tief gespaltenen, flächenständigen Bothridien, deren Ränder sich fest aufeinander pressen, nehmen die ganze Länge des Scolex ein (Fig. 2, 4). Fauna Arctica, Bd. 111. 2 IO F. ZSCHOKKE, An den Scolex schließt sich ohne Vermittelung eines Halses die Strobila an. Sie verläuft, an Breite in ihren mittleren Abschnitten auf lange Strecken gleich bleibend, und ohne eine nennenswerte Kerbung der Ränder zu zeigen, gleichmäßig bandförmig, wie die Kette von D. polycalceolus. Doch wölben sich, im Gegensatz zur ebengenannten Art, bei D. römeri Bauch- und Rückenfläche gleichmäßig vor. Beide Flächen tragen zudem eine seichte Medianfurche. Unmittelbar hinter dem Scolex beträgt die Breite der Glieder 0,5 — 1 mm, 2 cm weiter zurück steigt sie auf 2 mm, um gegen die Mitte der Kette etwas über 3 mm zu erreichen. Das hinterste Strobilaende verjüngt sich und schließt mit einem spitz auslaufenden Schlußglied ab (Fig. 3). Typisch für JD. römeri ist die beträchtliche dorsoventrale Dicke der Strobila; sie mißt in geschlechts- reifen Gliedern etwas mehr als 1 mm. Die vordersten, sehr kurzen Proglottiden strecken sich im Verlauf des Vorrückens nach hinten all- mählich. Erst am Schluß der Kette werden sie quadratisch, oder etwas länger als breit (1,5—2 mm lang). Ihr Hinterrand springt nur unbedeutend vor. Die Proglottidenzahl mag reichlich 4—500 betragen. Der anatomische Bau von Dibothriocephalus römeri wird weitgehend beeinflußt durch die starke Steigerung des dorsoventralen Strobila -Durchmessers. Dadurch erklärt sich die beträchtliche Dicken- entfaltung der äußeren und ganz besonders der inneren Longitudinalmuskulatur. Letztere bildet eine äußerst kräftige und dicke Schicht, in der die einzelnen Fasern nicht oder nur undeutlich zu größeren Bündeln zusammentreten. Dorsoventral streckt sich auch der Cirrusbeutel zu einem muskulösen, lang-flaschenförmig ausge- zogenen Organ, das die ganze Dicke der Markschicht durchsetzt und in eine tiefe Einsenkung der Ventral- fläche ausmündet. In derselben Richtung endlich dehnen sich die Hoden und Dotterfollikel zu gestreckt- ovalen Gebilden. So macht die Dicke der Strobila und der dadurch bedingte Bau mancher Organe D. römeri zu einer der am besten umschriebenen Arten des Genus Dibothriocephalus. Die Hoden liegen rechts und links vom Mittelfeld in der Markschicht dorsoventral in zweifacher oder sogar dreifacher Lage übereinander. Jeder Querschnitt trifft auf jeder Seite 20 — 25 Testikelbläschen. Von vorn nach hinten beträgt die Zahl der sich folgenden Hodenreihen etwa 15 — 20. Nicht selten liegen vereinzelte Hoden auch in der Rindenschicht, im Gebiet der inneren Längsmuskulatur. Die Dotterfollikel nehmen ihren gewöhnlichen Platz zwischen äußeren und inneren Längsmuskeln ein. Sie bilden eine einfache, ziemlich dicht gedrängte Schicht, die dorsal und ventral, links und rechts aus je 28 — 35 Follikeln besteht. Frei von den Dotterstöcken bleibt ein schmaler, medianer, nicht ganz der Uterusbreite entsprechender Streifen auf jeder Fläche. An den Proglottidengrenzen indessen fließen die Dotterfelder von rechts und links dorsal und ventral auf eine kurze Strecke zusammen. Während sich die Flügel des Ovariums gegen die Seitenränder relativ wenig weit ausziehen, erstrecken sie sich dagegen ziemlich weit nach vorn und in dorso-ventraler Richtung. Das Uterusrohr legt sich zu beiden Seiten der Medianlinie in 6—8 horizontal voreinander gelagerte Schlingen. Im Gegensatz zu verwandten Arten liegt kein Teil des Fruchthälters rechts und links vom Cirrusbeutel (Fig. 5). Die gedeckelten Eier besitzen eine Länge von 0,062 mm und eine Breite von 0,039 mrn- Specifisch entscheidend gestaltet sich auch bei D. römeri das Wassergefäßsystem. Es zerfällt in der Strobila wieder in die zwei voneinander durchaus unabhängigen Abschnitte der peripheren und centralen Gefäßröhren. Peripherisch ziehen durch die Strobila 35 — 45 dünnwandige Längsgefäße von verschiedenem, meist ziemlich beträchtlichem Lumen. Sie schieben sich zwischen die Dotterstöcke oder zwischen die Fasern der äußeren Längsmuskulatur ein und verraten in ihrer Anordnung keine ausgesprochene Gesetzmäßigkeit. Die arktischen Cestoden. I r Die einzelnen benachbarten Gefäße verbinden sich gegenseitig durch ein ziemlich reiches Netz quer und schräg verlaufender Anastomosen. Im Gegensatz zum peripheren Wassergefäßsystem verhalten sich die centralen Stämme (Fig. 6) wie bei Dibothriocephalus schistochilos (Germanos). Wie dort ziehen auch bei D. römeri in der Mittelschicht, rechts und links zwischen dem Hauptnervenstamm und dem Uterus, 2 dickwandige Längsgefäße durch die Kette. Sie liegen in der durch die Seitenränder der Strobila gehenden Längsebene. Ihr Verlauf beschreibt Windungen; das Gefäßlumen bleibt wenig beträchtlich. Der innere Stamm schmiegt sich an die äußersten Teile der Uterusschlingen an, während der äußere dem Längsnerven folgt. An jeder Proglottidengrenze, ganz vorn oder ganz hinten im Segment, verbinden sich die beiden inneren Gefäße regelmäßig durch eine enge, deutlich begrenzte Queranastomose. Die Stämme derselben Seite dagegen bilden zwischen sich ziemlich zahlreiche, unregelmäßig verlaufende und in unbestimmten Distanzen sich folgende Anastomosen. Dieselben treten am häufigsten an den Gliedergrenzen auf, ohne indessen im übrigen Verlauf der Längsgefäße zu fehlen. So steht innerer und äußerer Longitudinalstamm des centralen Wassergefäßsystems jeder Körperhälfte in ausgiebiger, unregelmäßig verteilter, anastomotischer Verbindung. Die inneren Gefäße unter sich dagegen treten, wie gezeigt wurde, durch segmental an den Gliedgrenzen ausgespannte quere Gefäßbrücken in regelmäßige Beziehung. Dibothriocephalus schistochilos (Germanos) Taf. II, Fig. IO—23. JSothriocephalus schistochilos Germanos 1895. Vorkommen und Verbreitung: D. schistochilos gehört, nach den bisherigen Erfahrungen, aus- schließlich dem Polarkreis an ; innerhalb dieses Gebietes dürfte er häufig auftreten. Wenigstens enthält die Sammlung von Römer und Schaudinn den Cestoden von verschiedenen Fundorten in größter Menge. Kükenthal entdeckte den später von Germanos beschriebenen Wurm im Darm von Phoca barbata aus Ostspitzbergen. Römer und Schaudinn fanden ihn in demselben Wirt und in Phoca vitulina wieder. Ihre auf das Vorkommen von D. schistochilos bezüglichen Notizen lauten: 16. Juni. Spitzbergen, Storfjord, Südkap. Aus dem Darm einer adulten, weiblichen Phoca barbata. Mageninhalt Decapoden ; viele Nematoden. Im Darm fanden sich etwa 30 junge Exemplare von D. schistochilos, 1 — 7 mm lang. Eine zweite Flasche mit derselben Etikette enthielt sehr zahlreiche, nur junge Exemplare des Parasiten von höchstens 15 mm Länge. Drei Flaschen mit denselben Angaben : 20. Juni. Spitzbergen, Storfjord, Mohnbay. Magen und Darm von Phoca barbata $ adult. Im Magen Fische, Krebse, Cephalopodenreste, Nematoden. D. schistochilos war zahlreich, bis 23 mm lang. 13. August. Nordspitzbergen, 20 Meilen westlich der Ross-Insel. Aus dem Darm einer weib- lichen Phoca vitulina, lange Bandwürmer im Enddarm, kleine überall, meist lose. Mageninhalt Steinchen, Muscheltrümmer, viele Nematoden. Neben sehr zahlreichen Exemplaren von Dibothriocephalus cordatus war D. schistochilos in typischen, reifen Individuen bis zu 30 mm Länge sehr häufig. Die gute Beschreibung, welche Germanos von D. schistochilos gab, macht es überflüssig, den erwachsenen Cestoden von neuem zu schildern. Dagegen mögen die Figg. 19 — 23 einige jüngere Stadien 12 F. ZSCHOKKE, des Wurmes darstellen. Fig. 20 wurde mit schwacher Mikroskopvergrößerung, die übrigen Abbildungen mit der Lupe nach Exemplaren aus Phoea barbata gezeichnet. Länge und Proglottidenzahlen verhalten sich für die abgebildeten Würmer, wie folgt: Länge Segmentzahl Fig. 19 2 mm 8 mm Fig. 20 2,1 )) 21 Fig. 21 4 ») 25 Fig. 22 7 >i 35 Fig. 23 11 >» ca. 32 Der Scolex trägt die beiden tiefen, flächenständigen Bothridien, deren unterer, wulstiger Rand in der für D. schistochilos typischen Weise gespalten ist. Auch die Strobila zeigt bereits die charakteristische, lanzettförmige Gestalt. Die Proglottiden sind deutlich voneinander abgesetzt ; ihre hinteren Ränder springen etwas beträchtlicher vor, als im ausgewachsenen Zustand. Eine Anzahl Proglottiden der mittleren Strobila- region besitzen, wie Germanos dies auch für das reife Tier beschreibt, dieselbe Länge. Im hintersten Abschnitt der Kette dagegen strecken sich die Segmente immer mehr unter gleichzeitiger beträchtlicher Breitenabnahme. So wird Länge und Breite in der Schlußproglottis etwa gleich. Das letzte Glied zeichnet sich zudem durch seinen eingebuchteten oder sackförmig eingezogenen Hinterrand aus. Neben diesen größeren, unzweifelhaft zu D. schistochilos gehörenden Jugendstadien beherbergte der Darm derselben Phoca barbata noch Tausende kleinster Dibothriocephalenlarven von 0,1 — 2,1 mm Länge. Sie rührten wohl von einer durchaus frischen Infektion her. Ueber Aussehen und Entwickelung der kleinen Larven sollen die Figg. 10 — 18 belehren. Die jüngsten Stadien bestehen zum größten Teil aus dem zukünftigen Scolex. Er ist vorn abgerundet und trägt bereits die flächenständigen Bothridien. Hinten geht der Scolex in die einstweilen sehr kurze, sich zuspitzende Strobilaanlage über. Im Laufe der weiteren Entwickelung streckt sich dieselbe rasch, um den Scolex an Länge bald beträchtlich zu übertreffen. Beide Teile, Scolex und Strobila, setzen sich allmählich durch eine Einschnürung voneinander ab. In Larven von etwa 2 mm Länge (Fig. 16) beginnt sich das hintere, schlank ausgezogene und ver- jüngte Ende der Strobila, die nun 5 mal länger als der Scolex ist, andeutungsweise zu segmentieren. Bald erfaßt die Gliederung den gesamten Wurmleib. Die Strobila besteht jetzt aus etwa 60 — 70 Proglottiden, von denen die vordersten sehr kurz und breit sind, während die hinteren sich strecken und gleichzeitig an Breite einbüßen (Fig. 17). So nähern sich die letzten Glieder quadratischer Gestalt ; die Schlußproglottis rundet sich nach hinten ab. Im vorderen Teil der Kette springen die Hinterränder der Glieder ziemlich deutlich vor. Die größte Breite der Strobila liegt in diesem Stadium weit vorn, hinter dem Scolex ; sie mag 0,3—0,4 mm betragen. Querschnitte zeigen (Fig. 18), daß schon die jüngsten Larven sehr tief eingesenkte, flächenständige Bothridien besitzen. Der ganze Larvenleib wird erfüllt von einer Unmenge kleiner Kalkkörperchen. Ihre Zahl steigert sich besonders im Scolex; der Subcuticularschicht scheinen sie zu fehlen. In größerer Menge häufen sich die Körperchen am ganzen Umfang der Bothridien an, außerdem begleiten sie dichter gedrängt die Längs- nervenstämme. Diese Anhäufung um die Haftorgane und Nerven spricht sich schon bei der Betrachtung der ganzen Larven aus (siehe die Figuren). Auch in der D. schistochilos zugehörenden Larve (Fig. 20) wurden Bothridien und Längsnerven von Kalkkörpern dicht umsäumt. Bei mäßiger Vergrößerung erscheinen die Kalkkörperchen als unregelmäßig-rundliche Gebilde, die sich mit Karmin stark tingieren und an denen sich eine Schichtung mit Sicherheit nicht unterscheiden läßt. Die arktischen Cestoden. j. Ob sich die eben beschriebenen jungen Larven ebenfalls auf D. schistochilos beziehen lassen, bleibt einstweilen dahingestellt. Für eine solche Annahme spricht das Vorkommen der Würmer und auch der Bau des Scolex. Dagegen stehen sich die in Fig. 16 und 17 und in Fig. 19 und 20 dargestellten Larven in der Art der Strobilierung scharf gegenüber. Verbindende Glieder fanden sich in dieser Beziehung nicht. Der Unterschied wird um so aufallender, als die vier Stadien genau dieselbe Länge — 2 bis 2,1 mm — besitzen. Dibothriocephalus polyealceolus (Ariola) Bothriocephalus polyealceolus Ariola 1896, 1900. Vorkommen und Verbreitung: Aus dem Darm von Phoca vitulina beschrieb Ariola einen Cestoden unter dem Namen Bothriocephalus polyealceolus. In die allerdings sehr knappe Schilderung des italienischen Autors passen Bothriocephalen, welche Römer und Schaudinn aus dem Darm einer weiblichen, erwachsenen Phoca barbata gewannen, die in Spitzbergen, Storfjord (Südkap), am 16. Juni erlegt wurde. Mageninhalt: Decapoden bis 10 cm lang und viele Nematoden. Leider lag mir ein Scolex des Parasiten nicht vor ; doch decken sich die Eigenschaften der Strobila so genau mit allen von Ariola erwähnten Punkten, daß an einer Identität der beiden Cestoden kaum zu zweifeln ist. Ariola giebt seinem B. polyealceolus eine mittlere Länge von 25 cm (Maximallänge 34 cm) ; meine Exemplare maßen 20 — 30 cm. Ebenso läßt sich auf meine Exemplare ohne weiteres übertragen, was Ariola von der Gestalt der Proglottiden und von den Breitenverhältnissen sagt. Die ersten Glieder bleiben sehr kurz, quer strich- oder stabförmig. Bald wachsen die Segmente etwas in die Länge ; sie werden trapezoid, doch immerhin so, daß ihre hinteren Ränder nur unbedeutend vorspringen. Etwa 5 cm hinter dem Scolex erreicht die Strobila ihre maximale Breite von 2,5 — 3,5 mm, die nun bis gegen das Hinterende der Kette unverändert bleibt. So gewinnt der Wurmkörper ein gleichmäßiges, bandförmiges Aussehen, das noch dadurch verstärkt wird, daß die Proglottiden sich durchaus rechteckig gestalten und somit am Strobilarand vor- springende Winkel nicht mehr erscheinen. Die Länge der Proglottiden beträgt auf lange Strecken 0,8 — 1 mm. Erst I cm vom Hinterende entfernt verjüngten sich die mir vorliegenden Strobilae allmählich auf 2 — 1,5 mm; die letzten Proglottiden erreichten durch Streckung auf 1,5 mm quadratische Gestalt. Das Schlußglied läuft nach hinten mehr oder weniger spitz aus. In einigen Fällen sieht das Endsegment der Proglottis wie ein kleiner, schwanzartiger Anhang aus ; an der Basis des Schwanzes liegt hin und wieder noch ein rudimentäres, in seinen Dimensionen reduziertes Segment. Da die letzten Glieder oft unregelmäßig konturiert sind, nimmt auch das ganze Kettenende wenig regelmäßige Umrisse an. An den von Römer und Schaudinn gesammelten Exemplaren wölbt sich die Ventralfläche etwas konvex vor ; sie trägt eine deutlich eingeschnittene, median verlaufende Längsfurche, die sich im vorderen Abschnitt der Proglottiden vertieft, um die Genitalöffnungen aufzunehmen. Von ihnen liegt die Oefmung des Uterus etwas vor dem Mittelpunkt der Ventralfläche, während sich der männliche und weibliche Porus in der bekannten Reihenfolge mehr nach vorne verschieben. Immerhin bleibt, im Gegensatz zu verwandten Dibothriocephalen , zwischen dem Vorderrand des Gliedes und demjenigen des Cirrusbeutels noch ein ziemlich beträchtlicher Raum, etwa lJe der Proglottidenlänge frei. Die Rückenfläche der Strobila ist flach, oder höhlt sich etwas konkav aus. Sie trägt keine Longi- tudinalfurche. Als weitere Merkmale seines Bothriocephalus polyealceolus giebt Ariola an den außerordentlichen Reichtum des Parenchyms an eingestreuten, kleinen Kalkkörperchen, die starke Entwickelung der inneren M F. ZSCHOKKE, Längsmuskulatur, die relativ geringe Anzahl der gedeckelten, langgestreckten Eier, die in der Länge 48, in der Breite 32 p messen. Alles bezieht sich durchaus auf die von mir untersuchten Cestoden aus Phoca barbata. Nur ihre Eier erreichen bedeutendere Größe (Länge 0,052, Breite 0,035 mm). So darf wohl auf Identität der Cestoden aus Ph. vitulina und Ph. barbata geschlossen werden. Ein Fehler ist Ariola unterlaufen; er hat die Dotterstöcke für Hoden gehalten, die wirklichen Testikel aber übersehen, wie dies schon Luhe vermutete. Nach Beseitigung dieses Irrtums aber erweist sich JB. polycalceolus Ariola als typischer Angehöriger der Gattung Dibothriocephalus Luhe. Zur näheren Charakterisierung der wenig bekannten Art mögen die folgenden Angaben dienen. Von der Muskulatur fällt durch starke Entwickelung die innere Longitudinalschicht auf. Sie setzt sich aus zahlreichen, locker gefügten und gegenseitig undeutlich umschriebenen Bündeln zusammen, deren längster Durchmesser in dorsoventraler Richtung liegt. Nach innen wird die Längsmuskulatur begrenzt durch die sehr kräftigen Transversalmuskeln. Sie umschließen die relativ dünne, kaum V6 der dorsoventralen Dicke der Strobila einnehmende Markschicht. Auch die Dorsoventralmuskulatur entwickelt sich zu beträchtlicher Stärke. Die zahlreichen kleinen, hin und wieder geschichteten Kalkkörper liegen überall im Parenchym zerstreut ; be- sonders häufen sich dieselben indessen in der peripherischen Schicht, unter der Cuticula an ; auch begleiten sie in größerer Zahl die Längsnerven. Un- gemein weit nach innen rücken die beiden Längsstämme des Nervensystems ; Fig. 3. Dibothriocephalus polycalceolus (Ariola). Querschnitt durch ein Seg- ment. T Transversalmuskulatur, U Uterus, C centrale Gefäße, P peripherische sie lassen zwischen sich und dem Seiten- Gefäße, N Nerv. j • n j u 1 rand einen Kaum , der etwas mehr als den vierten Teil der ganzen Proglottidenbreite ausmacht. Im Querschnitt sind sie oval, mit dorsoventral gerichtetem größten Durchmesser. Wie bei verwandten Formen — Dibothriocephalus schistochilos, D. römeri nov. spec. u. s. w. — zerfällt das Wassergefäßsystem von D. polycalceolus in einen centralen und einen peripherischen Abschnitt ; doch nehmen beide Teile typisch speeifischen Bau an. So gestattet gerade die Anordnung der Wassergefäße eine leichte Unterscheidung des D. polycalceolus von nahestehenden Arten (siehe Textfig. 3). Zum centralen Wassergefäßsystem gehören 2 ziemlich gestreckte Längsröhren, von denen je eine innerhalb der Longitudinalnerven durch die Strobila zieht. Wie die Nerven, so liegen auch diese centralen Gefäße in der Mittelebene des Wurmkörpers. Sie zeichnen sich durch ungemein dicke, granulöse Wandungen und ein wechselndes, aber wohlumschriebenes Lumen aus. Das peripherische Exkretionssystem entwickelt sich besonders in den äußersten Seitenteilen der Strobila. Dort liegen, sich eindrängend zwischen die äußere Längsmuskulatur und in die Subcuticular- schicht, dicht nebeneinander mehrere (5 — 7) Längsgefäße von wechselndem, oft nicht unbeträchtlichem Umfang. Ihre Wandung bleibt dünn, aber wohlbegrenzt ; hin und wieder scheinen sie sich gegenseitig durch unregelmäßig sich folgende und verlaufende Anastomosen zu verbinden. Vom Seitenrand ausgehend, folgen medianwärts ventral und dorsal noch zahlreiche, subeuticular gelegene Längsgefäße. Ihr Umfang nimmt mit der Entfernung vom Seitenrand ab. Diese peripheren, über die ganze Bauch- und Rückenfläche verteilten Gefäße folgen sich in unregelmäßigen Abständen. Sie verlaufen im allgemeinen parallel und ohne Anastomosenbildung. Die arktischen Cestoden. 15 Allgemeine Topographie und Anatomie der Genitalorgane des Cestoden weicht von den für Dibothrio- cephalus im bekannten Verhältnissen kaum ab. Entgegen Ariola's Angabe liegen die Dotterfollikel in einfacher Schicht zwischen der inneren und äußeren Längsmuskulatur ; sie fallen durch kompakten Bau und dorsoventral gestreckte Gestalt auf. Ventral treten sie in größerer Zahl auf als dorsal ; rechts und links liegen an der ventralen Fläche ca. 30, an der dorsalen etwa 20 Follikel. Am Vorderende der Proglottiden greifen die Dotterdrüsen etwas in das Mittel- feld über, ohne indessen die Medianlinie zu erreichen. Am Keimstock fallen die beiden plumpen, wenig tief gelappten und auch seitlich nur mäßig ausge- dehnten Flügel auf. Das Uterusrohr beschreibt rechts und links 8 oder 9 Schlingen, deren Ausdehnung nach den Seiten- rändern hin von hinten nach vorn allmählich abnimmt. Im Gegensatz zu verwandten Arten liegen keine Uterusschlingen zu beiden Seiten des Cirrusbeutels. Durchaus normale Stellung in den Seitenfeldern der Markschicht nehmen die kugeligen Hoden ein. Sie treten zu einer einfachen Schicht zusammen, die von vorn nach hinten etwa 20 und jederseits in der Ouerrichtung 8 — 12 Bläschen zählt. Erwähnenswert wäre endlich der relativ geringe Umfang des Cirrus- beutels und die mächtige Entwickelung der an denselben dorsal sich anschließenden, dickwandigen Vesicula seminalis. Dibothriocephalus variabilis (Krabbe) Bothriocephalus variabilis Krabbe 1896; Ariola 1896, 1900. Dibothriocephalus variabilis Luhe 1899. Blanchard brachte Bothriocephalus variabilis in seiner Gattung Krabbea (= Diplogonoporus Lönnberg) unter, gestützt auf die Angabe, daß sich die Genitalorgane in manchen Proglottiden verdoppeln oder ver- dreifachen. An einem Originalexemplar Krabbe's ließ sich dieses Verhalten indessen nicht feststellen, so daß Luhe die Art dem Genus Dibothriocephalus einverleibt. Vorkommen und Verbreitung: Arktisch wurde der Cestode im Darm von Phoca vitulina bei Godhavn, Grönland, gefunden. Weitere Wirte sind Cystophora cristata und Phoca barbata aus dem Ofjord. Dibothriocephalus elegans (Krabbe) Bothriocephalus elegans Krabbe 1866; Ariola 1896, 1900. Nach den Angaben, die Ariola über B. elegans macht — flächenständige Genitalöffnungen, gedeckelte Eier u. s. w. — unterliegt es keinem Zweifel, daß die Form Lühe's Gattung Dibothriocephalus zugezählt werden muß. Vorkommen und Verbreitung: Nur arktisch bekannt aus dem Rectum von Phoca cristata, Godhavn (Grönland). Das Turiner Museum besitzt Exemplare aus Phoca vitulina von unbekanntem Fundort. Bergendal fand in 2 bei Egedesminde in Nordgrönland erlegten Exemplaren von Phoca barbata in ungeheuren Mengen einen kurzen Bothriocephalus und eine längere Taenia. Die erstgenannte Form dürfte einem der bekannten Dibothriocephalen aus Seehunden entsprechen. l6 F. ZSCHOKKE, Ergänzend möge bemerkt werden, daß Dibothriocephalus hians Dies., ein verbreiteter Parasit von Phoca vitulina, Pkoca hispida und Monachus albiventer, bis jetzt innerhalb des nördlichen Polarkreises nicht gefunden wurde. Der Wurm ist dagegen aus Island, aus der Gegend von Greifswald und Warnemünde und sogar von der tunesischen Küste bekannt. Wahrscheinlich gehört zur Gattung Dibothriocephalus auch der Cestode, den Stiles und Hassall in Caüorhinus ursinus aus dem Beringsmeer fanden. Etwa 40 Proz. der untersuchten Robben beherbergten den Parasiten. Der Fundort liegt außerhalb des Polarkreises. Durch v. Linstow sind aus Südgeorgien, d. h. aus antarktischem Gebiet, das allerdings nicht im Polarkreise liegt, 2 Dibothriocephalen bekannt geworden, die nach Vorkommen und Bau als allernächste Parallelformen der nordpolaren Dibothriocephalus-Arten aus Seehunden betrachtet werden müssen. Dibothriocephalus quadratus (v. Linst.) Bothriocephalus quadratus v. Lixst. 1892. Vorkommen und Verbreitung: Duodenum und Ileum von Stenorhynchus leptonyx, Südgeorgien. Die Art soll D. hians am nächsten stehen. Dibothriocephalus tectus (v. Linst.) Bothriocephalus tectus v. Linst. 1892. Vorkommen und Verbreitung: Colon und Rectum von Cystophora proboscidea, Südgeorgien. Die Gattung Dibothriocephalus übt, wie die vorangehenden Auseinandersetzungen gezeigt haben, einen bestimmenden Einfluß auf die Zusammensetzung der arktischen und antarktischen Parasitenfauna aus. Sie liefert besonders für die Säugetiere der nord- und südpolaren Meere eine Reihe charakteristischer, in anderen Gebieten unbekannter Schmarotzer. Alle diese Dibothriocephalen der Robben und Walrosse sind untereinander sehr nahe verwandt. Eine Unterscheidung nach der äußeren Morphologie und nach den Dimensionen des Wurmkörpers wird oft zur Unmöglichkeit. Aber auch die Verteilung und Entfaltung der Muskulatur und die Anatomie der Genitalapparate liefern, im Gegensatz zu manchen Cestodengruppen, höchstens schwer faßbare Species- merkmale. Der Geschlechtsapparat schließt sich bei allen in Frage stehenden Arten in seinem Bau eng an den Typus von Dibothriocephalus latus an. Geringfügige Abweichungen, die oft schwer festzustellen sind und deshalb an systematischem Wert einbüßen, stellen sich etwa ein in der Zahl und Anordnung der Dotterfollikel und Hoden, in den Dimensionen und in der Gestalt des Cirrusbeutels, in der Form der Ovarialflügel, in Zahl und Verlauf der Uterusschlingen und in den Dimensionen der Eier. Alle diese Merk- male reichen indessen nicht in allen Fällen zur vollkommen sicheren Species-Umschreibung hin. Gewisse Formen lassen sich durch dieselben nur schwer auseinanderhalten. In die erste Linie systematischer Bedeutung rückt dagegen für die Dibothriocephalen der marinen Säuger die morphologische Gestaltung des Exkretionsapparates. Sie folgt bei allen Formen demselben Grundgesetz, indem das Wassergefäßsystem in zwei unabhängige Teile, einen peripheren in der Rindenschicht und einen centralen im Markparenchym, zerfällt. Verschieden ist für beide Abschnitte der histologische Bau der Wandung der großen Längsgefäße. Die peripheren Longitudinalstämme besitzen dünne Wandungen, die centralen sind dickwandig. Die arktischen Cestoden. 17 Diese typische Spaltung des Exkretionsapparates in ein System der Rinde und des Markes sah v. Linstow schon bei Dibothriocephalus quadratus aus dem Seeleoparden ; Germanos beschrieb sie ausführlich für D. schistochilos. Sie ließ sich bei allen etwas genauer untersuchten Dibothriocephalen der Meersäuge- tiere nachweisen, mit Ausnahme von Dibothriocephalus hians. Bei der letztgenannten Art fand Matz nur „jederseits doppelte Wassergefäße zwischen Nerv und Mittelfeld, und zwar selbst in den älteren Proglottiden ohne deutlich verschiedene Weite". Er spricht von keinen peripherischen Gefäßstämmen. Eine Nachprüfung von D. hians in dieser Richtung wäre erwünscht. Ist das Prinzip der Wassergefäßverteilung, die Scheidung des Exkretionssystems in 2 Apparate, für alle Dibothriocephalen der Seehunde und Walrosse immer dasselbe, so weicht dagegen die Zahl, die specielle Anordnung der Längsstämme und die Art ihrer Anastomosenbildung von Species zu Species weit vonein- ander ab. So lassen sich für die einzelnen Formen leicht faßbare Artmerkmale gewinnen. Es ergiebt sich in dieser Beziehung das folgende Resultat: Dibothriocephalus cordatus (Leuck.) Central rechts und links innerhalb der Längsnerven je ein enger, longitudinaler Kanal, beide an den Proglottidengrenzen jeweilen durch eine einfache Queranastomose verbunden. Peripherisch 2 Längs- gefäße in der rechten und linken Körperhälfte. Sie begleiten, zwischen die Dotterfollikel eingeschoben, die Längsnerven dorsal und ventral. In der Rindenschicht sonst nur vereinzelte Längsstämmchen. D. lanceolatus (Krabbe) Central rechts und links zwischen Uterus und Nerven 2 — 3 Längsgefäße. Die inneren Stämme von rechts und links verbinden sich an den Proglottidengrenzen durch einfache Querkommissuren ; die 2 — 3 Longi- tudinalkanäle derselben Seite bilden an der Grenze der Glieder ebenfalls einfache, seltener doppelte Anasto- mosen untereinander. Auch mitten in der Proglottis können sie durch enge Querkanälchen vereinigt sein. Peripherisch ziemlich zahlreiche, unregelmäßig verteilte, durch ein Anastomosenwerk verknüpfte Längsgefäße. D. schistochilos (Germanos) Central rechts und links je ein äußerer und ein innerer longitudinaler Stamm, die inneren Gefäße an den Segmentgrenzen durch einfache Queranastomosen verbunden, die beiden Stämme derselben Seite auf ihrem ganzen Verlauf durch ein Gefäßnetz vereinigt. Peripherisch 12 regelmäßig verteilte Längsgefäße — 6 ventrale und 6 dorsale. Sie treten durch Anastomosenbildung in gegenseitige Beziehung. D. römeri nov. spec. Central wie bei D. schistochilos. Peripherisch 35—45 nicht regelmäßig verteilte Longitudinalstämme, durch ein reiches Anastomosen- werk verknüpft. D. polycalceolus (Ariola) Central rechts und links je ein longitudinaler Gefäßstamm innerhalb der Nerven. Keine Quer- anastomosen. Peripherisch zahlreiche Gefäßstämme an der Bauch- und Rückenfläche unregelmäßig verteilt. Die meisten und umfangreichsten liegen nahe an den Seitenrändern der Strobila ; Anastomosenbildung ist sehr selten oder fehlt ganz. Fauna Arctica, Bd. III. 3 18 F. ZSCHOKKE, D. quadratus (Linst.) Central im Scolex und in der jungen Strobila rechts und links in der Markschicht je ein sehr stark- wandiges Longitudinalgefäß. Peripherisch in den reifen Proglottiden zwischen Subcuticula und Dotterstöcken 12 — 14 Längskanäle. D. tectus (Linst.) Central? Peripherisch etwa 60 Längsstämme, die unter sich zahlreiche Anastomosen bilden und innerhalb der Dotterdrüsen liegen. Wahrscheinlich trifft die Trennung des Gefäßsystems in einen centralen und einen peripheren Teil auch für die Vertreter der Gattung Dibothriocephalus zu, die nicht in Meersäugetieren schmarotzen. Für D. latus wenigstens hat schon Leuckart diese Anordnung deutlich betont. Es dürfte kaum zu bezweifeln sein, daß eine genauere Untersuchung ähnliche Verhältnisse auch bei anatomisch weniger bekannten Dibothriocephalen, wie D. ditremus (Crepl.), D. dentriticus (Nitzsch), D. fuscus (Krabbe), D. maculatus (Leuck.), hervortreten lassen wird. Aber auch außerhalb der Gattung Dibothriocephalus kehrt neben den in der Markschicht gelegenen Längsgefäßen das peripherische Netzwerk in der Rindenschicht wieder. Eschricht1) kannte dasselbe schon bei Bothriocephalus bipunctatus, Riehm 2) bei Schistocephalus, Zernecke 3) bei Ligula. Der letztgenannte Autor beschreibt auch verschiedene Verbindungen beider Gefäßsysteme unter sich. Sehr ähnlich wie bei Dibothriocephalus gestaltet sich der centrale und der peripherische Abschnitt des Exkretionssystems nach Lönnberg bei Diplogonoporus balaenopterae. Sogar bei Anoplocephalinen aus Hasen (Cittotaenia latissima, C. leuckarti) fand Riehm4) in der Strobila zwei getrennte Kanalsysteme. Inwiefern dieselben mit den beiden Exkretionsapparaten der Bothriocephaliden verglichen werden können, müßten weitere Studien ergeben. Eine eingehende Untersuchung des Gefäßapparates bei Dibothriocephalus wäre schon aus Gründen der Systematik erwünscht. Besonders sollte auch festgestellt werden, ob, wo und wie die Stämme der Rindenschicht und der Markschicht miteinander in Beziehung treten. Gattung: Diplogonoporus Lönnb. Dix>logonoporus balaenopterae Lönnb. Der Parasit wurde von Lönnberg beschrieben. Jägersktöld sammelte ihn im Darm einer auf der Walfischstation Sörvaer bei Tromsö erlegten Balaenoptera borealis. Außerhalb des Polarkreises ist D. balaenopterae unbekannt. Diplogonoporus fasciatus (Krabbe) Als arktischen Fundort dieser außerhalb des Polarkreises unbekannten Art führt Krabbe, nach Olrik's Angaben, den Darm von Phoca foetida in Godhavn, Grönland, an. Die Zugehörigkeit der Form zum Genus Diplogonoporus ist noch nicht vollständig sichergestellt. Als Parallelform zu den beiden nordpolaren Vertretern von Diplogonoporus hat wahrscheinlich zu gelten die antarktische Art : 1) D. F. Eschricht, Anatomisch-physiologische Untersuchungen über die Bothriocephalen. Nova Acta Acad. Leop. Carol., T. 19, Suppl. 2, 1841. 2) G. Riehm, Ueber die exkretorischen Kanäle von Schistocephalus dimorpkus. Zeitschrift für die ges. Naturwissenschaft, Halle 1892, Bd. 65. 3) E. Zernecke, Untersuchungen über den feineren Bau der Cestoden. Zool. Jahrb., Abt. Anat.-Ontog., Bd. 9. 4) G. Riehm, Studien an Cestoden. Zeitschr. f. d. ges. Naturwiss., Halle 1881, Bd. 54. Die arktischen Cestoden. 19 Diployonoporus antarcticus (Baird) Sie wurde von Baird aus dem Magen und Darm eines im Südlichen Eismeer erlegten Seehundes beschrieben. Monticelli fügte später einige weitere Angaben bei (Mitteilung Ariola's). die es wahrscheinlich machen, daß der Cestode zur Gattung Diplogonoporus gehört. In diesem Falle zählt das Genus ebenfalls typische, arktische und antarktische Parallelvertreter in den Robben. Gattung: Pyramicocepiialus Montic. Pyramicocephalus phoearum (Fabr.) Fundort: Darm von Phoca barbata*}, adult. Mageninhalt Decapoden bis II cm lang. Spitzbergen, Storfjord, Südkap. 16. Juni. Ein einziges, unreifes, 15 mm langes Exemplar. Im Magen zahlreich Ascaris decipiens Krabbe, im Darm junge Exemplare von Dibothriocephalus schistochilos (Germanos) und eine Unmenge jüngster Bothrio- cephalenlarven, die wahrscheinlich derselben Species angehören. Neben Phoca barbata bewohnt der reife Cestode eine nicht näher bestimmte Phoca-Art, sowie Cystophora cristata. Die Larvenform fand v. Linstow frei im Darm von Gadus callarias. Bis heute wurde der Parasit fast ausschließlich im arktischen Gebiet gefunden. Fabricius und Olrik kennen ihn aus Grönland, speciell aus der Gegend von Godhavn (Rectum von Phoca barbata) und von Island, das dem Polarkreis nahe liegt. Zürn bestimmte den Wurm aus dem während der zweiten deutschen Polarfahrt 1869/70 gesammelten Material (aus Cystophora cristata) ; v. Linstow endlich macht folgende Angaben : Geschlechtsform aus Phoca spec, europäisches Eismeer, Insel Nokuew ; Larvenform aus Gadus callarias, europäisches Eismeer, 69 ° 36' n. Br., 32 ° 28' ö. L. und 69 ° 35' n. Br., 33 ° 35' ö. L. Für die Synonymie und Bibliographie siehe Ariola. Im System findet einstweilen keinen Platz der ungenügend bekannte Botliriocephalns siniilis Krabbe Fundort: Dünndarm von Vulpes lagopus, Grönland. Ordnung: Tetraphyllidea Carus. Familie: Phyllobothriidae Braun. Gattung : Diplobothrium Van Ben. Diplobothrium affine Lönnberg Lönnberg beschreibt den Parasiten aus dem Darm einer Balaenoptera borealis von der Walfischstation Sörvaer bei Tromsö in Finnmarken. Außerarktisch ist der Cestode unbekannt. Ordnung: Cyclophyllidea Van Ben. Familie: Taenüdae Ludw. Subfamilie: Anoplocephalinae R. Bl. Gattung: Moniezia R. Bl. Moniezia expansa (Rud.) Zürn teilt mit, daß der bekannte Parasit der Wiederkäuer auf der zweiten deutschen Nordpol- expedition in Ovibos moschatus gesammelt worden sei. 3* 20 F. ZSCHOKKE, Subfamilie : Taeniinae Perr. Gattung: Taenia L. Taenia serrata Goeze Ueber das Vorkommen von T. serrata in arktischem Gebiet findet sich bei Diesing folgende Notiz : „Habit. canis familiaris borealis (Eskimohund) in intestino tenui individui a cel. peregrinatore Kane allati specimina tria." Taenia coenurus Kehm. Von der zweiten deutschen Nordpolfahrt im Darm von Canis lagopus gefunden (Zürn). Mit dem Namen Taenia magellanica belegt Monticelli einen Cestoden, dessen Beschreibung zur Einreihung in das System nicht genügt. Fundort: Magalhaensstraße, Wirt unbekannt. Die Taenie mag hier Erwähnung finden, da sie vielleicht der südpolaren Fauna angehört. Subfamilie: Mesocestoidinae Stoss. Gattung: 3Iesocestoides Vaill. Mesocestoldes tnichaelseni Lönnb. Gesammelt während der Hamburger Magalhaensischen Sammelreise im Darm von Canis azarae, Quilpue, Pena blanca (südliches Südamerika). Parallelform zu den nordeuropäischen Arten Mesocestoides lineata Goeze und M. litteraia Batsch. B. Cestoden der Vögel. Familie: Taeniidae Ludw. Subfamilie: Tetrabothriinae Braun. Gattung: Tetrabot hrius Rud. Die nach Fuhrmann's Zusammenstellung 16 Arten zählende Gattung Tetrabothrius schmarotzt im Kettenzustand in Delphinen und in verschiedenen Vogelgruppen. Von den letzteren liefern Wirte die Raptatores (Sarcoramphus papa L.), besonders aber die Grallatores, Impennes, Alcidae, Colymbidae, Steganopodes, Laridae und ProceUaridae. Dabei beherbergt jede Abteilung von Wirten gewisse Tetrabothrius-Arten. Die- selben erfahren somit eine durch das Vorkommen der Wirte gegebene Einschränkung der geographischen Verbreitung. Da als Wirtstiere besonders nordische Wasservögel bevorzugt werden, ließ sich eine reiche Vertretung von Tetrabothrius innerhalb des Polarkreises a priori erwarten. Die Gattung darf wohl für die Parasitenfauna hochnordischer Vögel als typisch gelten. Römer und Schaudinn sammelten folgende Arten, über deren Synonymie und Bibliographie die neueren Arbeiten von Fuhrmann genügende Auskunft geben : Tetrabothrius erostris Lönnb. Fundort: Darm von Larus glaucus, $, Westspitzbergen, Hornsund, 18. Juli. Mehrere ausgewachsene Exemplare in verschiedener Kontraktion. Als Wirte des Parasiten waren bisher bekannt : Fulmarus glacialis, Larus marinus, L. canus, L. fuscus, L. argen tatus, Rissa tridactyla, Sterna hirundo, St. arctica, Uria grylle. Dieser Liste ist nun beizufügen Larus glaucus. Beachtung verdient die geographische Verbreitung von T. erostris. Der Cestode gehört im allgemeinen dem Norden Europas und Amerikas an. Lönnberg kennt ihn speciell von mehreren skandinavischen Fundorten; Jägerskiöld und Bergendal sammelten den Parasiten in Finnmarken und Grönland im Darm von Fulmarus glacialis. Die arktischen Cestoden. 21 Eine äußerst nahestehende Form stammt aus Eudyptes catarractes des im antarktischen Bereiche liegenden Feuerlandes. Lönnberg erhebt dieselbe zum Grad einer Subspecies — T. erostris eudyplidis — mit der ausdrücklichen Bemerkung, daß er beide Formen nur trenne, weil sie geographisch weit ausein- anderliegenden Gebieten angehören. Die anatomischen Unterschiede seien minimal und würden eine systematische Trennung nicht rechtfertigen. Später verlieh Fuhrmann dem Cestoden specifischen Rang. Sollte Tetrabothrius eudyptidis wirklich als Art gelten können, so bleibt doch seine äußerst nahe Verwandtschaft mit dem nordischen T. erostris unbestreitbar. Norden und Süden besitzen somit in verschiedenen Wirten denselben Parasiten oder wenigstens engverwandte Arten derselben Cestodengattung. Tetrabothrius monticellii (Fuhrm.) Fundort: Darm von 3 Stück Fulmarus glacialis. Hornsund, Westspitzbergen, 18. Juli. Zahlreiche Exemplare. In demselben Wirt fanden den hochnordisch verbreiteten Parasiten Bergendal in Grönland, Jäger- skiöld in Finnmarken, Parona in dem vom Herzog der Abruzzen am Säulenkap gesammelten Material und Lönnberg auf dem Atlantischen Ocean, nordwestlich von Schottland. Tetrabothrius macrocephalus Rud. Fundort: Colymbus septentrionalis 2 im Dünndarm. Darm leer. Great-Insel (Storö-Insel), Ostspitz- bergen, 80 ° n. Br., 27 ° ö. L., 7. August. Außer in dem genannten Vogel parasitiert der Cestode noch in: Colymbus glacialis, C. arcticus, Podiceps cristatus, P. cornutus, Üria troile. Comini fand den Parasiten auf Jan Mayen in Bissa tridactyla. Der Liste ist wahrscheinlich Aptenodytes spec. und vielleicht Totanus glareola beizufügen. Die sehr häufige Tetrabothrius- Art verbreitet sich geographisch über Nordwesteuropa und Nordamerika und, wie Comini's Fund beweist, weit über das Nördliche Eismeer. Unter dem Namen Taenia zederi beschrieb Baird einen Cestoden aus dem Magen eines im antarktischen Gebiet erlegten Pinguins. Monticelli erkannte die Zugehörigkeit von T. zederi zur Gattung Tetrabothrius und hält es für wahrscheinlich, daß es sich um Tetrabothrius macrocephalus handle. Damit wäre für den eben genannten Parasiten arktisches und antarktisches Vorkommen nachgewiesen. Tetrabothrius cylindraceus Rud. Fundorte: Darm von Rissa tridactyla, Westspitzbergen, Hornsund, 18. Juli, 3 Exemplare. Dünndarm von Xema sabinii; Mageninhalt: scharfkantige Steine, Fischgräten, gelber Schleim. Great- Insel (Storö-Insel), Nordost-Land, 80 ° n. Br., 29 ° ö. L., 7. August. Etwa 20 Exemplare. Von den beiden angeführten Wirten ist Xema sabinii für Tetrabothrius cylindraceus neu. Der Wurm schmarotzt sonst noch in folgenden Möven- Arten : Larus glaucus, L. atricilla, L. ridibundus, L. marinus, L. canus. Ariola fügt der Liste Uria brünnichii bei und nennt als Fundort Grönland. Tetrabothrius cylindraceus gehört dem Norden Europas und Amerikas mit Einschluß des arktischen Bezirks an. Außer den 4 von Römer und Schaudinn gesammelten Tetrabothrius - Arten wurden noch mehrere Species derselben Gattung aus dem nördlichen und südlichen Polargebiet bekannt. Die Aufzählung ihres Vorkommens wird den Eindruck bipolarer Verteilung des Genus Tetrabothrius noch bedeutend verstärken. Zu nennen sind folgende Formen : 22 F. ZSCHOKKE, Tetrabothrius arcticus Linst. v. Linstow beschreibt diese Art aus dem Material des Zoologischen Museums zu St. Petersburg. Sie entstammt dem Darm von Somateria mollissima und wurde in Spitzbergen entdeckt. Tetrabothrius heteroclitus Diesing Mit der DiEsiNG'schen Art vereinigt Fuhrmann Tetrabothrium auriculatum Linst. Der Parasit lebt im Darm von Daption capensis und Thdlassoeca glackdoides. Er wurde bei Kapstadt und im antarktischen Ocean während der Challenger-Expedition gesammelt. Trotz unseren so äußerst dürftigen Kenntnissen über hochnordische Parasiten ergiebt es sich doch schon , daß zahlreiche Arten der Gattung Tetrabothrius in Wasservögeln des nördlichen Polarkreises zu Hause sind. Dieselben Arten, oder doch sehr nahe verwandte, vikarierende Formen treten teilweise in Wirten des Südlichen Eismeeres auf. Die Gattung Tetrabothrius und sogar einzelne ihrer Species genießen somit bipolare Verteilung. Subfamilie: Dipylidiinae Raill. Gattung: Dilepis Weinl. Dilepis undulata Rud. Bibliographie siehe bei Volz. Fundorte: Aus dem Darm von Corvus corax. Mageninhalt: Blaubeeren und Grashalme. Norwegen, 3. September, Walstation Skaarö ; 2 Exemplare mit Scolex. Aus dem Darm von Corvus corax. Mageninhalt: Blaubeeren. Skaarö (Walstation), 3. September, 2 Vorderenden mit Scolex. Nach der Zusammenstellung von Volz bewohnt der Cestode sehr zahlreiche Wirte, besonders Raben und Drosseln. Außer Corvus corax nennt der Autor: Sturnus vulgaris, Lycos monedula, Corvus corone, C. cor nix, C. frugilegus, Garridus glandarius, Nucifraga caryocatactes, Merula vulgaris, 31. torquata, Turdus pilaris, T, visci- vorus, T. musicus, T. iliacus, T. spec. Weit ist auch die geographische Verbreitung von Dilepis undulata. Sie reicht von Italien bis nach Norwegen und Dänemark, und von Frankreich bis nach Turkestan. D. retirostris Kr. Krabbe nennt unter anderen Fundorten für den Bandwurm auch Strepsilas interpres aus Grönland. Der Cestode ist auch außerarktisch verbreitet. Gattung: Hymenolepis Weinl. Vertreter des Genus Hymenolepis fehlen in dem von Römer und Schaudinn gesammelten Material. Dagegen wurden von anderen Forschern mehrere Arten der beiden Untergattungen Hymenolepis s. str. und Drepanidotaenia in arktischem Gebiet gefunden. Es ergiebt sich folgende Zusammenstellung. Subgenus: Hymenolepis s. str. Cohn. H megalorhyncha (Kr.) Krabbe nennt den Cestoden als Parasit von Tringa maritima aus Grönland. H. minuta (Kr.) Fundorte: Dünndarm grönländischer Exemplare von Phalaropus fulicarius und Ph. cinereus. H. fallax (Kr.) Arktisches Vorkommen, nach Krabbe, Darm von Somateria mollissima aus Grönland. Die arktischen Cestoden. 23 Subgenus: DrepanidotaenUi Raill. D. microsoma (Creplin) Krabbe erhielt den Parasiten wiederholt aus grönländischen Exemplaren von Somateria mollissima, Anas spectabilis und Larus glaucus; in dem erstgenannten Wirt stellte v. Linstow den Parasiten auch für Spitzbergen fest. D. teniiirosti'is (Rud.) Arktische Fundorte für diese Art sind nach Comini Jan Mayen (Darm von Larus glaucus) und nach v. Linstow Spitzbergen (Darm von Somateria mollissima). D. aroenlandica (Kr.) Arktisches Vorkommen, nach Krabbe, Darm von Harelda glacialis, Grönland. I). fusti (Kr.) Die Art wurde Krabbe wiederholt aus grönländischen Exemplaren von Larus marinus und Larus glaucus zugestellt. Sie bewohnt Magen und Darm des Wirtes. 1). brachyphallos (Kr.) Der Parasit fand sich in Grönland im Darm von Tringa maritima (Krabbe). _D. ftlum (Goeze) Drepanidotaenia filum wurde, wenn nicht innerhalb des Polarkreises, so doch hochnordisch als Gast von Stelz- und Schwimmvögeln Amerikas und Europas gefunden. Sie mag hier mitgezählt werden, weil Lönnberg dieselbe Art im Süden Feuerlands als Parasit von Polyborus thrarus fand. Die südpolare Form scheint nur unbedeutend vom nordischen Typus abzuweichen ; der schwedische Zoologe nennt sie D. filum forma Folybori. Geographisch verdient das Auftreten desselben Cestoden im Norden und im Süden einiges Interesse. Gattung: Choanotaenia Railliet. In dem von Römer und Schaudinn gesammelten Material fanden sich keine Vertreter der Gattung Choanotaenia. Dagegen kennt Krabbe aus Grönland die zu diesem Genus gehörende Ch. sternina (Kr.) Der Parasit bewohnt arktisch Stema macrura. Gattung: Anomotaenia Cohn. Auch von Anomotaenia enthielt das mir übergebene Material keine Arten. Krabbe's helminthologische Untersuchungen hochnordischer Vögel räumen indessen dem Genus eine ziemlich ausgiebige arktische Vertretung ein. Die betreffenden, dem genannten Autor entnommenen Notizen lassen sich in folgender Weise zusammenstellen : A. microrhi/ncha (Kr.) Fundort: Charadrius hiaticula, Grönland. A. claviqera (Kr.) Fundort: Dünndarm und Enddarm von Strepsilas interpres, Grönland. A. campylacantha (Kr.) Fundort: Darmkanal von JJria grylle, Grönland. 24 F. ZSCHOKKE, A. micracantha (Kr.) Fundort: Larus tridadylus, L. glaucus, L. eburneus, Grönland (Godhavn, Jakobshavn). A. larina (Kr.) Fundort: Larus glaucus, Grönland; Rissa tridactyla , Teplitzbai, Expedition des Herzogs der Abruzzen. A. artnillaris (Rud.) Fundort: Uria brünnichii, Grönland, nach Krabbe. Fabricius fand denselben Cestoden bereits in einer grönländischen Alca pica. Subfamilie: Fimbriariidae Wolffh. Gattung: Fimbriavia Fröl. Fimbriaria fasciolaris (Pallas) (= Taenia malleus Goeze), der Vertreter der eigentümlichen Gruppe der Fimbriariidae, kommt nach Krabbe in Grönland im Darm von Mergus serrator vor. Von arktischen Lokalitäten sind endlich eine Anzahl von Vogelcestoden bekannt geworden, die sich einstweilen systematisch nicht einreihen lassen. F2inige davon dürften zweifelhafte Arten sein. Taenia teres Kr. Bewohnt den Darm von Somateria mollissima und Anas glacialis. Nach Fuhrmann's schriftlicher Mit- teilung vertritt T. teres wahrscheinlich ein neues Genus. Krabbe kennt den Bandwurm arktisch aus Grönland und Finnmarken, v. Linstow aus Spitzbergen, Parona erhielt ihn aus dem Norden Norwegens. Taenia borealis Kr. Fundort: Darm von Emberiza nivalis, Grönland. Taenia trigonocephala Kr. Fundort: Darm von Saxicola oenanthe, Grönland. Taenia aleae picae Fabr. Fundort: Darm von Alca pica Grönland. Die Tänie, von der Fabricius nur Bruchstücke ohne Scolex fand, läßt sich wohl mit einem der aus Uria bekannten Cestoden identifizieren. Als vorläufig im System nicht unterzubringende Form muß auch bezeichnet werden Bothriocephalus spec. ? aus Somateria mollissima, Spitzbergen (v. Linstow). C. Cestoden der Fische. Römer und Schaudinn sammelten auf ihrer Reise keine Bandwürmer der Fische. So enthält die folgende Zusammenstellung nur die von anderen Autoren innerhalb des Polarkreises gefundenen Arten. Unter ihnen spielen die Bothriocephaliden im weitesten Sinn die größte Rolle. Ich gruppiere dieselben nach dem Vorschlag Lühe's. Die arktischen Cestoden. 25 Ordnung: Pseudophyllidea Carus. Familie: Dibothriocephalidae Luhe. Subfamilie: Ligulinae Mont. e Crety. Gattung: Scliistocephalus Crepl. Schistocephalus notlosus (Bloch) Fabricius fand den Parasiten in der Leibeshöhle grönländischer Exemplare von Gasterosteus aculeatus und G. pungitius. Vielleicht fällt in das Gebiet auch das Dorf Kriwaja am Jenissei, von wo v. Linstow den Cestoden aus einem unbekannten Wirt meldet. Subfamilie : Dibothriocephalinae Luhe. Gattung: JDlbothriocephalus Luhe. Dibothriocephalus latus (L.) Die Larven des breiten Bandwurms benützen im nördlichsten Schweden — Norbotten und Vesterbotten, besonders in den Städten Pitea und Haparanda — nach Lönnberg als Zwischenwirte Coregonus lavaretus und 0. albula. Im erstgenannten Wirt fand Lönnberg die Jugendstadien des Cestoden in der Leibeshöhle und in der Muskulatur eingekapselt; in C. albula waren sie auf die Leibeshöhle beschränkt. Beide Fische dienen dem Menschen roh als Nahrung; ihre Eier liefern Kaviar. So wird für die Uebertragung des Schmarotzers auf den Hauptwirt reichlich gesorgt. Für die Bewohner von Mittel- und Südschweden scheint der Hecht die Rolle des Zwischenträgers von Dibothriocephalus latus zu spielen. Gattung: JPyramicocephalus Montic. Py ramicocephaliis phocarum (Fabr.) Larven aus dem Darm von Gadus callarias, europäisches Eismeer 69 ° 36' n. Br. und 32 ° 28' ö. L., sowie 69 ° 35' n. Br. und 33 ° 35' ö. L. (v. Linstow). Subfamilie: Cyathocephalinae Luhe. Gattung: Diplocotyle Krabbe. Diplocotyle olriki Krabbe Krabbe fand den Parasiten im Darm eines Salmo carpio aus Grönland. Hier reiht sich vielleicht ein durch v. Linstow mit Fragezeichen versehenes Mondbothrium ein. Es stammt aus Scorpaena spec. von den Bering-Inseln. Subfamilie: Triaenophorinae Luhe. Gattung: Triaenophorus Rud. Triaenophorus nodulosus (Pall.) Nach Lönnberg leben eingekapselte Larven von T. nodulosus in den Muskeln von Coregonus lavaretus aus dem nördlichsten Schweden. Fauna Arctica, Bd. III. 4 26 F. ZSCHOKKE, Familie: Ptychobothriidae Luhe. Subfamilie: Amphicotylinae Luhe. Gattung: Abothrium van Bened. Abothrium rugosum (Goeze) Die Strobila lebt, nach v. Linstow, in Gadus callarias und G. aeglefinus aus dem Europäischen Eis- meer, 69 ° 38' n. Br. und 34 ° ö. L. Abothrium crassum (Bloch) (= Bothriocephalus infundibuliformis Rud.) Der typische Salmonidenschmarotzer wurde auch in Salmo trulta aus dem Süßwasser der Murman- küste gefunden (v. Linstow). Subfamilie : Ptychobothriinae Luhe. Gattung: Bothriocephalus Luhe. Bothriocephalus bipunctatus Zed. Fabricius kennt den Parasiten aus grönländischen Exemplaren von Cottus scorpius. Er ist geneigt, auch B. carpionis Fabr. aus dem Darm von Salmo carpio aus Grönland mit B. bijJunctatus zu vereinigen. Nach Rudolphi dürfte derselben Art B. gadi barbati, den Fabricius im Intestinum von Morrhua barbata fand, angehören. Der Fundort des letztgenannten Cestoden ist ebenfalls Grönland. Für das europäische Eismeer stellte v. Linstow Bothriocephalus bipunctatus in Gadus aeglefinus und Cottus scorpius fest. Für den Fund im Gadus gilt die geographische Angabe 70 "59' n. Br. und 33 ° 30' ö. L. Bothriocephalus tetraqonus Ariola Diese sicher zur Gattung Bothriocephalus gehörende Art stammt, nach Ariola, aus Anarrhichas minor von der Küste Grönlands. Wahrscheinlich gehören demselben Genus noch folgende 2, im Polargebiet entdeckte Species an : Bothriocephalus nigropunctatus v. Linst. Fundort: Darm von Sebastes norvegicus, europäisches Eismeer, 70 ° n. Br. und 33 ° 30' ö. L. Bothriocephalus capillicollis Megnin Fundort: Darm von Leuciscus idus, Intassig, norwegisches Lappland. In das System läßt sich einstweilen nicht sicher einreihen Bothriocephalus (?) anatisticeps Olss. Arktischer Fundort nach v. Linstow: Sebastes norvegicus, 70 ° n. Br. und 33 ° 30' ö. L. v. Linstow führt endlich als „Bothriocephalus spec?" noch 3 Cestoden arktischer Herkunft ohne weitere Beschreibung an. Ihre Fundorte sind : Magen von Gymnacanthus veniralis, europäisches Eismeer, 72 ° 24' 50" n. Br. und 52 ° 32' 30" ö. L. Rectum von Scymnus borealis, europäisches Eismeer, 71 ° 33' n. Br. und 32 ° 6' ö. L. Cyclopterus lumpus, Darmkanal, Weißes Meer. Für einen weiteren Bothriocephalus? aus dem Weißen Meer ist der Wirt unbekannt. Die arktischen Cestoden. 27 Ordnung: Tetraphyllidea Carus. Familie: Phyllobothriidae Braun. Gattung: Anthobothrvum van Ben. Anthobothrium giganteum van Ben. Arktischer Fundort: Europäisches Eismeer, 70 ° 15' n. Br. und 31 ° 32' ö. L. Darm von Raja radiata (v. Linstow). Gattung: Monorygma Dies. Monorygma chlamydoselache Lönnb. Lönnberg fand den Cestoden in Chlamydoselache anguineus aus dem Varangerfjord in Finnmarken. Gattung: Tetrabothrium Dies. Tetrabothrium longicolle Molin Europäisches Eismeer. Wirt unbekannt (v. Linstow). Tetrabothrium longicolle und seine Verwandten werden, wie Luhe es verlangt, umgetauft werden müssen, da der Gattungsname Tetrabothrius Rud. = Tetra- bothrium Dies, heute nur noch für die Vertreter von Monticelli's Gattung Prosthecocotyle, d. h. Täniaden, Gültigkeit besitzt. Gattung: Phyllobothvium v. Ben. JPhyllobothrium spec. Nach Bergendal im Darm von Scymnus microcephalus, Grönland (Jakobshavn). Eine Form von durchaus unsicherer Stellung ist Octobothrium rostellatum Dies. Fabricius fand dieselbe im Darm eines norwegischen Sebastes norvegicus. Familie: Ichthyotaeniidae Ariola. Gattung: Ichthyotaenia Lönnberg. Ichthyotaenia ocellata (Rud) Der weitverbreitete Gast von Süßwasserfischen bewohnt auch den Darm von Coregonus lavaretus und C. albula aus Gewässern des nördlichsten Schwedens (Lönnberg). Ordnung: Trypanorhyncha Dies. Gattung: Coenomorphus Lönnberg. Coenomorphus grossus (Rud.) Die Larve des C. grossus fand Lönnberg in der Bauchhöhle von Trachypterus arcticus aus Norwegisch- Finnmarken. 4* 28 F. ZSCHOKKE, Arktische Cestoden. (Die Namen in Kursivschrift bezeichnen Formen, die bis jetzt nur innerhalb des nördlichen Polarkreises gefunden worden sind.) Parasit Arktischer Wirt Arktischer Fundort A. Cestoden der Säugetiere. Dibothriocephalus latus (L.) D. cordatus (LEUCK.) 3. D. lanceolatus (Krabbe) 4. D. roetneri nov. spec. 5. D. sclustochilos (Ger- MANOS) 6. D. polgcalceolus (Ari- ola) 7 . D. variabilis (Krabbe) S. D. elegans (Krabbe) 9. Diplogonoporus balae- nopterae LÖNNBERG 10. D. fasciatus (Krabbe) 11. Pyramicocephalus phocarum (Fabr.) 12. Bothriocephalus simi- lis Krabbe 13. Diplobothrium affine LÖNNBERG 14. Moniezia expansa (Rud.) 15. Taenia serrata Goeze 16. Taenia coenurus Kehm Homo sapiens Homo sapiens, Canisfamiliaris, Phoca groenlandica , Ph. barbata, Ph. vitulina, Tri chechus rosmarus Phoca barbata Trichechus rosmarus Phoca barbata, Ph. vitulina Phoca barbata, Ph. vitulina Ph. barbata, Ph. vitulina, Cystophora cristata Cystophora cristata, Ph. vi- tulina Balaenoptera borealis Phoca foetida Phoca barbata, Ph. ?, Cysto phora cristata Vulpes lagopus Balaenoptera borealis Ovibos moschatus Canis familiaris Canis lagopus 17. Tetrabothrius erostris LÖNNBERG 18. T. monticellii Führ- mann 19. T. macrocephalus Rud. 20. T. cylindraceus Rud, 21. T arcticus v. Linstow 22. Dilepis undulata Rud. 23. D. retirostris (Krabbe) 24. Hgmenolepis megalo- rhyneha (Krabbe) :n. H. minuta (Krabbe) 21.. H. fallax (Krabbe) B. Cestoden der Vögel. Laras glaucus, L. marinus, L. canus, L. fuscus, L. argen- tatus , Rissa tridactyla, Sterna hirundo, St. arctica, Uria grylle, Fulmarus gla- cialis Fulmarus glacialis Colymbus septentrionalis, C. arcticus, Rissa tridactyla Rissa tridactyla, Laras glau- cus, L. ridibundus, L. atri- cilla, L. marinus, L. canus, Xema sabinii, Uria brün- nichii Somateria mollissima Corvus corax Strepsilas interpres Tringa maritima Arkt. Skandinavien Westgrönland, Nord- spitzbergen, ark- tisches Norwegen Grönland, Jan Mayen, Spitzbergen, Insel Nokujew König-Karls-Land Spitzbergen Spitzbergen Grönland, Ofoten- Fjord Grönland Arkt. Norwegen Grönland Grönl and, Nördliches Eismeer, Insel Nok- ujew, Spitzbergen Grönland Arkt. Norwegen Grönland Nordpolar Grönland Spitzbergen , Grön- land, Finnmarken Spitzbergen, Grön- land, Säulenkap, Finnmarken Spitzbergen , Jan Mayen Westspitzbergen, Great-Insel, Grön- land Spitzbergen Nördl. Norwegen Grönland Grönland Parasit -'S. Drepanidotaenia mi crosoma (Creplin) D. tenuirostris (Rud.) Drepanidotaenia groenlandica (Krabbe) D. fusa (Krabbe) D. brachyphallos (Krabbe) D. filum (Goeze) Choanotaenia ster- nina (Krabbe) Anomotaenia micro rhyneha (Krabbe) A . clavi gera (Krabbe) A. campylacantha (Krabbe) A. micracantha (Krabbe) A. larina (Krabbe) A. armillaris Rud. Fimbriaria fasciolaris (Pallas) Taenia teres Krabbe Taenia borealis Krabbe Taenia trigonocepliala Krabbe Taenia aleae picae Fabr. Bothriocephalus ? Arktischer Wirt Arktischer Fundort Somateria mollissima , Anas speetabilis, Larus glaucus Larus glaucus , Somateria mollissima Harelda glacialis Larus marinus, L. glaucus Tringa maritima Stelz- und Schwimmvögel Sterna macrura Charadrius hiaticula Strepsilas interpres Uria grylle Larus tridactyla, L. glaucus L. eburneus Larus glaucus, Rissa tridac- tyla Uria brünnichii, Alca pica Mergus serrator Somateria mollissima, Anas glacialis Emberiza nivalis Saxicola oenanthe Alca pica Somateria mollissima C. Cestoden der Fische. Phalaropus fulicarius, Ph. Grönland cinereus Somateria mollissima Grönland 5T Schistocephalus no^ dosus (Bloch) Dibothriocephalus la tus (Larve) (LlNNE) Pyramicocephalus Phocarum (Larve) (Fabr.) Diplocotyle olriki Krabbe Triaenophorus no- dulosus (Pallas) (Larve) Abothrium rugosum (Goeze) A. crassum (Bloch) Bothriocephalus bi- punetatus Zed. B. tetragonus ARIOLA B. nigropunetatus v. Linst. B. capillicoUis MEGNIN Monorygma chlamydo- selache LÖNNBERG Gasterosteus aculeatus Coregonus lavaretus, C. albula Gadus callarias Salmo carpio Coregonus lavaretus Gadus aeglefinus Salmo trutta Cottus scorpius, Salmo carpio, Morrhua barbata , Gadus aeglefinus Anarrhichas minor Sebastes norvegicus Leuciscus idus Chlamydoselache anguineus Grönland , Spitz- bergen Spitzbergen , Jan Mayen Grönland Grönland Grönland Hochnordisch Grönland Grönland Grönland Grönland Grönland Grönland, Teplitz- bai Grönland Grönland Grönland , Finnmar- ken, Spitzbergen, Arktisches Nor- wegen Grönland Grönland Grönland Spitzbergen Grönland Arkt. Schweden Europäisches Eis- meer Grönland Arktisches Schweden Nördliches Eismeer Murmanküste Grönland, europ. Eismeer Grönland Europäisches Eis- meer Norweg. Lappland Finnmarken Die arktischen Cestoden. 29 Parasit Arktischer Wirt Arktischer Fundort Parasit Arktischer Wirt Arktischer Fundort 58. Tetrabothrium longi- ? Europäisches Eis- 63. B. spec. v. Linst. Scymnus borealis Europ. Eismeer colle Molin meer 64. B. spec. v. Linst. Cyclopterus lumpus Weißes Meer 59. Octobothrhcm rostella- Sebastes norvegicus Arkt. Norwegen 65. B. spec. v. Linst. ? Weißes Meer tum Dies. 66. Anthobothrium gi- Raja radiata Europäisches Eis- 60. Ichthyotaeniaocellata Coregonus lavaretus, C. albula Arkt. Schweden ganteum van Ben. meer (Rud.) 67. Phyllobothrücm spec. Scymnus microcephalus Grönland 61. Bothriocephalus an- Sebastes norvegicus Europäisches Eis- 68. Coenomorphus gros- Trachypterus arcticus Arkt. Norwegen gusticeps OLSS. ? meer sus (Rud.) 62. Bothriocephalus spec. Gymnacanthus ventralis Europäisches Eis- v. Linst. meer Antarktische Cestoden. (Die Namen in Kursivschrift bezeichnen Formen, die bis jetzt nur antarktisch gefunden worden sind.) Parasit Antarktischer Wirt Antarktischer Fundort Parasit Antarktischer Wirt Antarktischer Fundort 1, Dibothriocephalus qua- Stenorhynchus leptonyx Südgeorgien 6. Tetrabothrius erostris Eudyptes catarractes Feuerland dratus (v. LlNSTOW) eudyptidis LÖNNBERG 2. D. tectus (V. LlNST.) Cystophora proboscidea Südgeorgien ~. T. macrocephalus Pinguin ? Südliches Eismeer 3. Diplogonoporus anfarc- Phoca spec. Südliches Eismeer Rud. ticus (Baird) 8. T. heteroclitus Dies. Daption capensis, Thalassoeca Kapstadt, Südliches 4, Taenia magellanica ? Magelhaensstraße glacialis Eismeer MONTICELLI 9. Drepanidotaenia filum Polyborus thrarus Süd-Feuerland 5. Mesocestoides michael- Canis azarae Quilpue (Goeze) senii LönNB. Aus den zusammengestellten Daten ergiebt sich, daß die arktische Cestodenfauna aus verschiedenen Elementen besteht. Es finden sich innerhalb des Polarkreises für zahlreiche kosmopolitisch verbreitete Schmarotzer passende Wirte und Zwischenwirte. Hierher gehören z. B. Moniezia expansa, Taenia serrata und T. coemirus aus Säugetieren, Dilepis undulata, Fimbriaria fasciolaris, Drepanidotaenia filum, Anomotaenia microrchyncha, A. micracantha, A. clavigera und viele andere aus Vögeln, Schistocephalus nodosus, Triaenophorus nodulosus, Abothrium rugosum, A. crassum, Bothriocephalus bipunctatus, Ichthyotaenia ocellata und andere aus Fischen. Auch Dibothriocephalus latus dehnt seinen Verbreitungsbezirk längs der Küste der Ostsee bis nach dem arktischen Schweden aus. Er benützt als Zwischenträger in jenen hohen Breiten Coregoniden, als Hauptwirt den Menschen. Neben zahlreichen Kosmopoliten scheint aber die arktische Cestodenfauna auch typisch-polare Elemente zu umschließen. Zu ihnen zählen vor allem die Genera Dibothriocephalus und Tetrabothrius, ersteres für die Säugetiere, letzteres für die Vögel. Es ist bezeichnend, daß Römer und Schaudinn in Spitz- bergen fast ausschließlich Vertreter dieser beiden echt arktischen Gattungen sammelten. Dibothriocephalus bewohnt in einer ganzen Reihe nahe verwandter und bis heute ausschließlich inner- nalb des Polarkreises gefundener Arten die hochnordischen Meersäugetiere. Zur typischen Fauna arktischer Mammalia dürften vielleicht auch einige Arten von Diplogonoporus und Diplobothrium aus Walen und Robben gehören. Weniger eng arktisch eingeschlossen als manche Vertreter der Gattung Dibothriocephalus sind die Arten von Tetrabothrius. Das hängt mit der großen Beweglichkeit und Wanderfähigkeit ihrer Träger, ver- schiedener Vögel, zusammen. Immerhin liegt der Hauptverbreitungsbezirk von Tetrabothrius ganz entschieden im hohen Norden und besonders innerhalb des Polarkreises. 30 F. ZSCHOKKE, Die zahlreichen übrigen Cestoden der hochnordischen Vögel mögen zum guten Teil ebenfalls typische Elemente der arktischen Fauna sein ; doch sind die meisten von ihnen auch weit entfernt von der Arktis angetroffen worden. Es fällt schwer, nachzuweisen, wo der Vogel, der in raschem Fluge weite Strecken zurücklegt, sich seine Parasiten geholt hat. Auf diesen Punkt wies schon Krabbe hin. So sind denn die Vogelcestoden nur mit aller Vorsicht in das Bild einer rein arktischen Helminthenfauna aufzunehmen. In etwas beschränkterem Maße gilt dasselbe für die Cestoden wandernder Fische. Arktisch scheinen einige Arten der Genera Diplocotyle, Bothriocephalus und Monorygma zu sein. Die wenigen Notizen über die antarktische Cestodenfauna genügen, um die eine Tatsache in das Licht zu rücken, daß die typischen Formen arktischer Bandwürmer südpolar wiederkehren oder antarktisch doch ebenso typische Parallelformen finden. Tetrabothrius macrocephalus und Drepanidotaenia filum gehören gleichzeitig der nord- und südpolaren Fauna an. Tetrabothrius erostris des Nordens bildet im Süden eine nur durch unbedeutende Merkmale ge- kennzeichnete Varietät, und T. heteroclitus ist mit den nordischen Gattungsgenossen nahe verwandt. Aber nicht nur die beweglichen Vögel, sondern auch die Meersäuger, für welche Wanderungen von Pol zu Pol ausgeschlossen sind, beherbergen arktisch und antarktisch nächstverwandte Cestoden. So schmarotzen im Darm der südpolaren Robben wieder Arten von Dibothriocephalus, die den charakteristischen Formen des hohen Nordens ungemein nahestehen. Auch Diplogonoporus findet im Süden einen den nordischen Arten parallel stehenden Vertreter. Die ganze Liste antarktischer Cestoden erscheint als eine kurzgefaßte Wiederholung des für das arktische Gebiet aufgestellten Verzeichnisses ; denn auch Mesocestoides michaelsenii steht den im Norden Europas weit verbreiteten Arten 31. lineata und M. litterata ungemein nahe. Die Uebereinstimmung in der Zusammensetzung der Cestodenfauna Skandinaviens und der Südspitze von Amerika fiel schon Lönnberg auf; er sucht die Konvergenz durch die Aehnlichkeit der bewohnten Wirte zu erklären. Eine entsprechende bipolare Verteilung, wie die Cestoden, zeigen nach v. Linstow auch die Nema- toden. Besonders auffällig erscheint das gleichzeitige Auftreten von Ascaris osculata Rud. in marinen Säuge- tieren der Arktis und der Antarktis. Die Frage nach der Bedeutung der „Bipolarität" erhebt sich somit auch für die Helminthen. Es darf erwartet werden, daß die genauere Kenntnis der Parasitenfauna der hohen nördlichen und südlichen Breiten Material zur Lösung dieser Frage liefern und einiges Licht auf die historische Entstehung der bipolaren Tierverteilung werfen wird. Die arktischen Cestoden. ~j Litteratur. 1) Akiola, V., Note intorno agli Elniinti del Museo Zoologico di Torino. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Genova, No. 259, 1896. 2) Derselbe, Sopra alcuni Dibotrii e sulla classificazione del genere Bothriocephalus. Atti Soc. Ligust. Scienze nat. geograf., Vol. VII, Genova 1896. 3) Derselbe, Notizie sopra alcuni Botriocefali del Museo universitario di Copenhaghen. Bollet. Mus. Zool. Anat. comp. R. Univ. 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III, 1874. 28 Derselbe, Nye Bidrag til Kundskab om Fuglenes Baendelorme. Vidensk. Selsk. Skr., 6. Raekke, naturviden- skabelig og mathematisk Afd. I, Bd. VII, Kjöbenhavn 1882. 32 F. ZSCHOKKE, Die arktischen Cestoden. 29) Lkuckart, R., Jahresbericht über die Wissenschaft! Leistungen in der Naturgeschichte der niederen Tiere für 1861. Archiv f. Naturg., 1862. 30) Derselbe, Die menschl. Parasiten und die von ihnen herrührenden Krankheiten, Bd. I, 437 SS., I. Aufl. Leipzig 1863. 31) Derselbe, id. II. Aufl. 1879-86. 32) Linstow, 0. v., Report on the Entozoa collected by H. M. S. Challenger during the years 1873 — 76. Report on the scientific results of the voyage, Zoology, Vol. XXIII. 33) Derselbe, Neue Beobachtungen an Helminthen. Arch. f. Naturgesch., Bd. I, 1878. 34) Derselbe, Helminthen von Süd-Georgien. Jahrbuch Hamb. Wissenschaft!. Anstalten, IX, 1892. :;."> Derselbe, Tetrabothrium cylindraceum Run. und das Genus Tetrabothrium. Gentralbl. für Bakteriol. Parasitkde., Abtlg I, Bd. XXVII, 1900. 36) Derselbe, Entozoa des zoologischen Museums der Kais. Akad. der Wissenschaften zu St. Petersburg. Bulletin de l'Academie Imperiale des Sciences de St. Petersbourg, 1901, T. XV, No. 3. 37) Lönnberg, E., Bidrag tili Kännedomen om i Sverige förekommande Cestoder. Bih. tili K. Svenska Vet.-Akad. Hand- lingar, Bd. XXIV, Afd. IV, Stockholm 1889. 38) Derselbe, Mitteilungen über einige Helminthen aus dem zool. Museum der Universität zu Kristiania. Biol. Foren. FörhandL, Stockholm 1891. 39) Derselbe, Bemerkung über einige Cestoden. Bihang tili K. Svenska Vet.-Akad. Handlingar, Bd. 18, Afd. IV, No. 6, 1892. 40) Derselbe, Anatomische Studien über skandinavische Cestoden. II. Zwei Parasiten aus Walfischen und zwei aus Lamna cornubica. Konigl. Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar, Bd. XXIV, 1892. 41) Derselbe, Ueber das Vorkommen des breiten Bandwurms in Schweden. Centralbl. f. Bakteriol. Parasitkde, Bd. IX, 1892. 42) Derselbe, Cestoden der Hamburger Magelhaensischen Sammelreise, Hamburg 1896. 43) Derselbe, Ueber einige Cestoden aus dem Museum zu Bergen. Bergens Museums Aarbog 1898, No. 4. 44) Derselbe, Ein neuer Bandwurm (Monorygma chlamydoselache aus Chlamydoselache angnineus. Ark. f. Naturvidensk., 1898. 45) Luhe, M., Zur Anatomie und Systematik der Bothriocephaliden. Verhandl. deutsch. Zool. Ges., 1899. 46) Derselbe, Revision meines Bothriocephalidensystems. Centralbl. f. Bakteriol. Parasitenk., Bd. XXXI, 1902. 47) Matz, F., Beiträge zur Kenntnis der Bothriocephalen. Archiv f. Nat.-Gesch., 1892. 48) Moniez, R., Les parasites de l'homme, Paris 1889. 49) Monticelli, F., Notizie su di alcune specie di Taenia. Boll. Soc. Natural. Napoli, Ser. I, Vol. 5, 1881. 50) Derselbe, Notes on some Entozoa in the collection of the British Museum. Proc. Zool. Soc. London, 1889. 51) Derselbe, Note elmintologiche. Boll. Soc. Natural. Napoli, Ser. I, Vol. IV, Anno 4, 1890. 52) Parona, C, Elminti, Osservazioni scientifiche eseguite durante la Spedizione polare die S. A. R. Luigi Amadeo di Savoia Duca degli Abruzzi 1899—1900. Roma 1903. 53) Parona, E., Intorno la genesi del Bothrioiephalus latus Bremser e la sua frequenza in Lombardia. Archivio per le Scienze mediche, XI, 1887. 54) Railliet, A., Traite de Zoologie medicale et agricole, 2. edit., Paris 1895. 55) Rudolphi, C. A., Entozoorum sive vermium intestinalium historia naturalis, Vol. I, II, Amstelodami 1808/10. 56) Derselbe, Entozoorum Synopsis, Berlin 1819. 57) Stiles, Ch. W., and Hassall, A., Internal Parasites of the für Seal, Washington 1899. 58) Volz, W., Zur Kenntnis einiger Vogelcestoden. Arch. f. Nat.-Gesch., 1900. 59) Zürn, F. A., Die zweite deusche Nordpolarfahrt in den Jahren 1869 und 1870 unter Führung des Kapitäns Koldewey, Bd. II, Leipzig 1873/74. Myriopoden von Dr. Carl Graf Attems in Wien. Fauna Arctica, Bd. III. l_-/ie Aufforderung der Herausgeber dieses Werkes, das Kapitel Myriopoden für die Fauna Arctica zu schreiben, erregte bei mir einiges Bedenken, hervorgegangen aus dem Umstand, daß es keinerlei Material zu bearbeiten, sondern nur Litteratur zusammenzustellen gab und daß die Kenntnisse, welche die vorhandene diesbezügliche Litteratur uns vermittelt, so geringe sind, daß ich entschieden den Haupterfolg meines Bei- trages in dem durch denselben gegebenen Hinweis sehen muß, wie sehr noch ein Sammeln in den arktischen und subarktischen Gegenden not thut. Eine der Hauptschwierigkeiten ist die Abgrenzung des in Betracht zu ziehenden Gebietes. Die im Sinne der Zoogeographie anderer Tiergruppen arktischen und subarktischen Gebiete Nordamerikas fallen für uns vorläufig ganz weg, da unsere Kenntnisse über amerikanische Myriopoden bisher über die Vereinigten Staaten nördlich nicht hinausgehen. Somit bleibt nur Europa und Asien, und da erhebt sich die Frage: kann der Myriopodologe vom paläarktischen Gebiet eine mehr oder weniger selbständige nördliche Region abtrennen? Zunächst müssen wir zusehen, inwieweit unsere heutigen Kenntnisse die Beantwortung dieser Frage überhaupt erlauben. Skandinaviens Myriopodenfauna ist durch Stuxberg, Porat, Ellingsen u. A. ziemlich gut bekannt, und wir werden von da kaum noch für die Wissenschaft ganz neue Arten erwarten können, wohl aber werden sich von den bekannten Arten noch manche in den nördlichen, arktischen oder subarktischen, wie man will, Teilen des Landes finden lassen, da von hier die Daten über Verbreitung un- gleich spärlicher sind. Von der Myriopodenfauna des nördlichen Rußlands dagegen wissen wir kaum etwas und vom ganzen großen Sibirien relativ auch sehr wenig. Wir müssen der Frage nach der Berechtigung einer arktischen Region vom Standpunkte des Myriopodologen als zunächst nur in Skandinavien näher treten. Aus Skandinavien kennen wir, nach Ausschluß der mit tropischen Pflanzen in Gewächshäusern u. dergl. eingeführten Arten, 21 Chilopoden, je einen Symphyleen und Pauropoden und 24 Diplopoden. Von all diesen sind nur 3 Arten, Diplopoden, dem Gebiete eigentümlich, nämlich 2 Iuliden aus dem nördlichen Schweden {Iulus minutus Por., Iulus laeticollis Por.) und Polydesmus coriaceus var. borealis Por. der im süd- lichen Schweden und Norwegen vorkommt. Alle anderen Arten gehören zu den weiter verbreiteten : von den 21 Chilopoden sind 19 außer in großen Teilen der mitteleuropäischen Region auch in der mediterranen Region zu Hause ; von den 2 anderen ist einer (Scolioplanes martimus Leach) ein Charaktertier von Nordwest- Europa, der andere (Lithobius curtipes Koch) in Nord- und Mitteleuropa bis an die eigentlichen Alpenländer heran verbreitet. Von den nach Abzug der 3 oben erwähnten nur skandinavischen Arten übrig bleibenden 21 Diplopoden sind 7 außerdem in großen Teilen der mitteleuropäischen Region und 14 in dieser und in der mediterranen Region verbreitet. Die bisher bekannten Fundorte von Myriopoden in Schweden verteilen sich alle auf die südlicheren, unzweifelhaft nicht-arktischen Gegenden des Landes ; doch dürfte dieses völlige Fehlen von Myriopoden im Norden auf die mangelhaftere Durchforschung des Landes zurückzuführen sein. 5* 36 CARL GRAF ATTEMS, In Norwegen überschreiten 3 Arten (Lithobius forficatus und curtipes, Geophilus proximus) den Polarkreis, erster und letzter zu den sehr weit verbreiteten Arten gehörend, Lifh. curtipes auch mit ansehnlichem Ver- breitungsgebiet. Alles führt uns zu folgendem Schluß : Die Besiedelung des nördlichen Teiles Europas mit Myriopoden ist vor nicht allzu langer Zeit von Süden her erfolgt; die Arten, die jetzt das nördlichste Europa bevölkern, sind fast alle identisch mit solchen, die in Mitteleuropa, ihrem Ausgangspunkt, leben. Die Zahl der Arten nimmt nach Norden immer mehr ab, bis im äußersten Norden, wo die Lebensbedingungen (Wärme, Nahrung) schon sehr kärgliche sind, nur mehr vereinzelte Arten als letzte Vorposten übrig bleiben. Zu einer Neu- bildung von Arten hat es im Norden nur ausnahmsweise geführt und dies in noch nicht arktischen Gegenden. Zu einer Abtrennung eines arktischen Gebietes von der paläarktischen Region hat der Myriopodologe also keinen Grund, wenn er letzteres nicht nur negativ definieren will, als Region ohne Myriopoden. Im letzteren Falle würde die Südgrenze derselben nicht mit der Nordgrenze des Baumwuchses zusammenfallen ; wenn auch die Hauptmasse (sit venia verbo) der Arten mit der Baumregion ihre Nordgrenze gemeinsam haben wird, werden doch einzelne Arten über dieselbe hinausgehen. Eine Parallele zur Verbreitung der Myriopoden nach Norden haben wir in der Verbreitung derselben in unseren Hochgebirgen. Die physi- kalischen Bedingungen sind hier jedenfalls analoge wie dort: Aufhören des Baumwuchses und ein immer stärkeres Hervortreten des vegetationslosen Bodens und ein kurzer rauher Sommer. Wir sehen hier, in den Alpen, aus der eine reiche Myriopodenfauna enthaltenden Waldregion einzelne Arten hoch hinauf bis an die letzten Grenzen tierischen Lebens überhaupt vordringen, und das sind manchmal Arten, die wir ganz identisch in der heißen Tiefebene wiederfinden. In den Alpen finden sich freilich oft auch specifisch hoch- alpine Formen, die auf ein kleineres oder größeres über der Baumgrenze liegendes Territorium beschränkt sind. Die durch Klima und Bodenbeschaffenheit bedingten Hindernisse der Ausbreitung aus der Waldregion in die rauhe Höhe sind wohl analoge wie gegen Norden hin, aber in den Alpen, im oder nahe dem Centrum der europäischen Myriopoden ist die Auswahl zur Besiedelung der Höhe eine unvergleichlich grössere und der Variabilitätszustand der Arten ein ganz anderer als im hohen Norden. Die Verbreitungsareale der einzelnen Myriopodenarten sind ungemein verschieden, wie das ja auch in anderen Tiergruppen zu be- obachten ist. Diese Verschiedenheit läßt sich wohl hauptsächlich durch das Alter der betreffenden Arten und durch ihre Anpassungsfähigkeit erklären. Je älter eine Form ist, um so weniger variabel ist sie. Die Ausbreitung unserer, so wenig zur raschen Bewältigung großer Strecken geeigneter Myriopoden, insbesondere der Diplopoden, über weite Areale ist jedenfalls eine Frage sehr langer Zeit, und da die Besiedelung des nörd- lichen Europas von Süden her erfolgte, kamen die Arten, die wir jetzt den Norden bevölkern sehen, schon formgefestigt hier an. Die Anpassungsfähigkeit spielt natürlich insofern eine Rolle, als nur solche Arten unverändert sich weit ausbreiten können, die sich den verschiedensten Lebensbedingungen anpassen können ; sonst, wenn letzteres nicht der Fall ist, findet entweder ihre Ausbreitung an den veränderten Bedingungen eine Schranke, oder sie werden umgemodelt. Die Myriopodenfauna der großen norddeutschen Tiefebene, Dänemarks und Skandinaviens zusammen ist eine ungleich einförmigere und dabei artenärmere als die eines gleich großen Gebietes im südlichen Mitteleuropa. Von letzterem aus hat sich nur ein Teil der Arten nach Norden hin ausgebreitet. Die gleichmäßigeren Lebensbedingungen in Bezug auf Bodenbeschaffenheit und Klima und das Fehlen großer natürlicher Schranken mögen mit dazu beigetragen haben, daß nur in wenigen Fällen die während langer Zeitläufe nach dem Norden gelangten Arten sich verändert haben. Die wenigen in arktischen und subarktischen Gebieten Europas lebenden Arten sind alle weitverbreitete und haben ihr Bildungscentrum in Mitteleuropa, von wo aus sie sich bis nach Norden hinauf verbreiteten. Ich wiederhole also, daß wir unter solchen Umständen von einer arktischen Region nicht sprechen können. Myriopoden. 37 Zu diesem Resultat kommen wir in dem zwar nicht vollständig, aber doch gut genug durchforschten Skandinavien. Ueber die russischen Myriopoden wissen wir so wenig, daß wir da gar nichts Allgemeineres be- haupten könnten. Zwei bereits besprochene Arten, Lithobius forßcatus und Lithobius curüpes, werden von der Murmanküste angegeben. Auf der Insel Waigatsch lebt Lithobius crassipes. Alle anderen Myriopoden- Fundortsangaben beziehen sich auf unzweifelhaft außerarktische Teile des Landes und geben uns noch lange kein erschöpfendes Bild seiner Fauna. Auch mit unserer Kenntnis der sibirischen Myriopoden steht es nicht besser. Stuxberg und Sseliwanoff haben eine Anzahl Arten, zumeist neue beschrieben, aber von einer Lokalfauna ist nirgends auch nur ein Ansatz vorhanden. Von den bisher bekannten sibirischen Myriopoden überschreiten 5 Arten den Polarkreis, und zwar sind dies : Lithobius ostiacorum Stuxb., Lithobius nordenshjöldi Stuxb., Lithobius sulcipes Stuxb., Lithobius vagabundus Stuxb. und Polyzonium germanicum Brdt. Eine Anzahl anderer reicht in ihrer Verbreitung so weit nördlich hinauf, daß wir sie füglich auch zu den subarktischen rechnen können. Die Angabe, welche Arten nördlich des Polarkreises vorkommen, soll nicht etwa diese, vom tier- geographischen Standpunkt ganz willkürliche Linie als irgendwie wichtige Grenze bezeichnen, sondern nur eine ungefähre Schätzung der subarktischen Species ermöglichen. Wichtig für unsere Tiere ist jedenfalls die Baumgrenze, als Nordgrenze einer reicheren Bevölkerung mit Myriopoden. Im übrigen sind unsere Kenntnisse noch so lückenhafte, daß wir bisher nur die wenigen Funde registrieren können. Ueber das Ver- hältnis des Ostens und Westens des riesigen Territoriums „Sibirien" wissen wir noch gar nichts, ist die Fauna eine einheitliche oder nicht? Mit Rücksicht auf die konstatierte Thatsache, daß manche Myriopodenarten eine ungemein weite Verbreitung haben, von der mediterranen Region bis zur arktischen, habe ich mich entschlossen, alle bisher aus Skandinavien, dem europäischen Rußland (mit Ausschluß von Krim und Kaukasus) und Sibirien bekannten Arten hier anzuführen; auch von den bisher nur in den südlichen Teilen des Gebietes gefundenen Arten leben manche ohne Zweifel in der subarktischen Region; welche, müssen erst spätere Nachforschungen in diesen noch größtenteils terrae incognitae bildenden Ländern ergeben. Von den Diplopoden werden allerdings die wenigsten sehr hoch hinaufgehen, wie ja überhaupt die Chilopoden, und unter ihnen LAthobius und die Geophiliden, das Hauptkontingent an arktischen Arten stellen. Aus dem antarktischen Gebiet sind bisher nur 3 Arten bekannt : Scolopendrella immaculata und 2 Geophiliden. Ich habe sie in folgenden 2 Schriften beschrieben : Attems, Myriopoden der Hamburger Magalhaensischen Sammelreise, Hamburg 1897. Attems, Myriapodes, in : Resultats de voyage de S. Y. Belgica (Expedition antarctique beige), Rapp. scientif., Zoologie, 1902. Verzeichnis der Myriopoden von Skandinavien, Russland und Sibirien. Lithobius ricinus Sseliw. 1880 Sseliwanoff, Trudy Rossk. entomol. obSestva, XI. p. 18. Rußland (Moskau, Rjajsk, Kamschin). 38 CARL GRAF ATTEMS, Lithobitis brandti Sseliw. 1881 Sseliwanoff, Neue Lithobiiden aus Sibirien und Centralasien. Zool. Anz., Bd. IV, p. 15. Ostsibirien (Nikolaewsk). Lithobius czi/kanotvskii Sseliw. 1881 Sseliwanoff, Neue Lithobiiden etc. Zool. Anz., Bd. IV, p. 15. Sibirien (untere Tunguska). Lithobius porati Sseliw. 1881 Sseliwanoff, Neue Lithobiiden etc. Zool. Anz., Bd. IV, p. 15. Ostsibirien (Nikolaewsk). Lithobius nordenskiöldi Stuxb. 1876 Stüxberg, Myriopoder fran Sibirien och Waigatsch ön samlade under Nordenskiöldska expeditionen 1875. Öfvers. K. Vet.-Akad. Förhandl., 1876, Bd. XXXIII, No. 2, p. 22. Sibirien: am Jenissej bei Sopotschnaga Korga (71 ° 41'), Dudino (690 15'), Selivaninskoj (65 ° 55', Pupkovskij (64 ° 42'), Nischnij Inbatskoj (63 ° 50'), Vorogova (60 ° 55'). IAthobius eurtipes C. Koch 1847 C. Koch, System der Myriopoden, p. 150. 1862 L. Koch, Die Myriopodengattung Lithobius p. 68. 1863 C. Koch, Die Myriopoden, II, p. 131. 1869 Porat, Öfvers. K. Vet.-Akad. Förh., p. 639. 1871 Stüxberg, ibid., p. 501. 1880 Latzel, Die Myriopoden d. österr.-ungar. Monarchie, I, p. 130. 1880 Haase, Schlesiens Chilopoden, I, p. 38. 1889 Porat, Nya bidrag tili Skandin. halföns Myr. Entom. Tidskr. Stockholm, p. 7. 1890 Latzel in: Gadeaü de Kerville, 2. Add. ä la Faune des Myr. de la Normandie, p. 364. Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Bratsberg, Throndhjem, Finnmarken [Varangerfjord]), Schweden, russische Murmanküste. [Belgien, Deutschland (Bayern, Schlesien), Oesterreich (Böhmen, Mähren, Schlesien), Frankreich.] Lithobius captivus Stuxb. 1876 Stüxberg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K. Vet.-Akad. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 29. Sibirien : am Jenissej bei Podkamenno Tunguskoj (61 ° 40') in Ameisenkolonien. Lithobius loricatus Ssel. 1881 Sseliwanoff, Neue Lithobiiden etc. Zool. Anz., Bd. IV, p. 15. Sibirien: zwischen Semipalatinsk und Ajagus. Lithobius vagabundus Stuxb. 1876 Stüxberg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 28. Sibirien: am Jenissej bei Vorogova Selo (60 ° 50'), Intsarevo (62 °), Surgutskoj (62 ° 50'), Aninskoj (63 ° 30'), Goroschinskoj (66° 17'). Lithobius sulcipes Stuxb. 1876 Stüxberg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K.. -Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 20. Sibirien: Krasnojarsk am Jenissej (56 °), Vorogova (60 ° 55'), Podkamenno Tunguskoj (61 ° 40'), Nischnij Inbatskoj (63 ° 50'), Balklanovsky (64 ° 25'), Troitskoj (65 ° 45'), Goroschinskoj (66° 17'). Myriopoden. ßg Lithobius aertiginosus Koch 1862 L. Koch, Die Myriopodengattung Lithobius, p. 74. 1880 Latzel, Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, I, p. 118. 1880 Haasb, Schlesiens Chilopoden, I, p. 40. 1895 Attems, Myriopoden Steiermarks, p. 13. Rußland (Charkow). [Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Schweiz, Lombardei, Frankreich, Kreta.] Lithobius fugax Stuxb. 1876 Stuxberg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 27. Sibirien: bei Krasnojarsk (56 °). Lithobius formicarum Stuxb. 1876 Stuxberg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 24. Sibirien : am Jenissej bei Podkamenno Tunguskoj (61 ° 40') in Ameisenkolonien. Lithobius crassipes L. Koch 1862 L. Koch, Die Myriopodengattung Lithobius, p. 71. 1866 Palmberg, Bidrag the kann, om Sveriges Myr., p. 21. 1869 Meinert, Danmarks Scolop. og Lithobier. Naturh. Tidskr., (3) V, p. 263. 1869 Porat, Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., p. 639. 1871 Stuxberg, ibid., p. 500. 1872 Meinert, Myr. Mus. Haun., II. Nat. Tidskr., (3) VII, p. 340. 1876 Stuxberg, Myr. fran Sibirien. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 25. 1880 Ssei.iwanoff, Trudy Rossk. entom. obs., Bd. XI, p. 17. 1880 Latzel, Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, I, p. 128. 1880 Haase, Schlesiens Chilopoden, I, p. 38. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Entom. Tidskr. Stockholm, p. 8. 1895 Latzel, Myriopoden aus der Umgebung Hamburgs. 1895 Attems, Myriopoden Steiermarks, p. 12. Schweden, Rußland (Saraisk, Sewastopol), Sibirien : auf der Insel Waigatsch beim Vorgebirge Grebennij, am Jenissej bei Nischny Inbatskoj (63 ° 50'), Vorogova (60 ° 50')- [Einer der weitverbreitetsten Chilopoden : außer den bereits genannten Ländern in Deutschland, Dänemark, Niederlande, Frankreich, Schweiz, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Herzegovina, Spanien, Italien, Sicilien, Sardinien, Griechenland, Algier, Tunis.] Lithobius princeps Stuxb. 1876 Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 17. Sibirien : am Jenissej zwischen 61 ° und 62 °. Lithobius scrobiculatus Stuxb. 1876 Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 19. Sibirien: am Jenissej bei Pupkovsky (64 ° 42')- Lithobius sibiricus Gerstfeldt 1858 Gerstfeldt, Ueber einige zum Teil neue Piatod., Annel., Myr. und Crustac, p. 15. 1880 ex p. Lithobius Orientalis, Ssei.iwanoff, Trudy Rossk. entom. obS., Bd. XI, p. 23. 1880 ex p. „ „ Sseliwanoff, Zool. Anz., Bd. III, *p. 541. 1880 ex p. „ affinis, Sseliwanoff, Trudy Rossk. entom. obs., Bd. XI, p. 21. Sibirien : Irkutsk, am Jenissej, Jablonow Chrebet, Nikolaewsk. 40 CARL GRAF ATTEMS, Lithobius microcephalus Ssel. 1880 Sseliwanoff, Trudy Rossk. entom. obS., Bd. XI, p. 22. Sibirien : Ussuri. Lithobius proximus Ssel. 1880 Sseliwanoff, Trudy Rossk. entom. obs., Bd. XI, p. 23. Sibirien : Irkutsk. Lithobius orientalis Ssel. 1880 Lithobius orientalis, Sseliwanoff, Trudy Rossk. entom. obs., Bd. XI, p. 23. 1880 „ „ Sseliwanoff, Zool. Anz., Bd. III, p. 541. 1858 „ Sibiriens, Gerstfeldt, Ueber einige zum Teil neue Arten Piatod. etc., p. 15, ex p. Sibirien : Jenissej, Ussuri, Nikolaewsk. Lithobius sseliwanoffi nom. nov. 1880 Lithobius Sibiriens, Sseliwanoff, Trudy Rossk. entom. obs., Bd. XI, p. 20. [Der Name muß geändert werden, weil diese Art mit sibiricus Gerstfeldt 1858 nicht identisch ist. Cfr. Zool. Anz., Bd. III, 1880, p. 541.] Sibirien : Ussuri. Lithobius rustukensis nom. nov. 1880 Lithobius sibiricus, Haase, Zool. Anz., Bd. III, p. 223. [Weder mit sibiricus Gerstfeldt 1858, noch mit sibiricus Sseliwanoff identisch.] Sibirien : Rustuk. Lithobius rapax Mein. 1873 Meinert, Naturhist. Tidskr., (3) VIII, p. 325. Sartung auf der Insel Sachalin, Nikobaren. Lithobius tnutabilis L. Koch 1862 L. Koch, Die Myriopodengattung Lithobius, p. 75. 1880 Latzel, Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, I, p. 97. 1880 Haase, Schlesiens Chilopoden, I, p. 30. 1881 Sseliwanoff, Trudy Rossk. entom. obs., XII, p. 186. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Entom. Tidskr. Stockholm, p. 9. Schweden (Smäland)? [Porat]. [Deutschland, Niederlande, Oesterreich-Ungarn, Italien, Sardinien, Kaukasus.] Lithobius calcaratus C. Koch 1844 C. Koch, Deutschlands Crustac, Myr., Arachn., Heft 40, Taf. 23. 1868 Meinert, Danmarks Scol. og Lithobier. Naturh. Tidskr., (3) V, p. 265. 1880 Latzel, Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, I, p. 105. 1880 Haase, Schlesiens Chilopoden, I, p. 34. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Entom. Tidskr. Stockholm, p. 9. 1895 Latzel, Myriopoden aus der Umgebung Hamburgs. Schweden. [Deutschland (Eifel, Niederelbegebiet, Schlesien, Tübingen), Dänemark, Niederlande, Belgien, Frankreich, Italien, Sardinien.] Myriopoden. a\ Lithobius microps Mein. 1868 Meinert, Danmarks Lithob. og Scolop. Naturb. Tidskr. Kopenhagen, (3) V, p. 265. 1873 Meinert, Myr. Mus. Haun. Ibid. (3) VIII, p. 330. 1884 Latzel, in: Gadeau de Kerville, Myr. d. 1. Normandie I, p. 257. 1889 Porat, Xya bidrag etc., p. 8. 1895 Latzel, Myriopoden aus der Umgebung Hamburgs. Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Throndhjem). [Irland, Dänemark, Hamburg, Frankreich, Oesterreich (Istrien), Ungarn (Siebenbürgen), Bosnien, Spanien, Korfu, Peloponnes.] Lithobius lucifugus L. Koch 1862 L. Koch, Die Myriopodengattung Lithobius, p. 82. 1880 Latzel, Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, I, p. 120. Rußland (Charkow). [Oesterreich, Bosnien, Schweiz, Italien, Frankreich, Sardinien.] Lithobius erythrocephalus C. Koch 1847 C. Koch, System der Myriopoden, p. 150. 1862 L. Koch, Die Myriopodengattung Lithobius, p. 83. 1868 Meinert, Naturhist. Tidskr. Kopenhagen, (3) V, p. 264. 1872 Meinest, ibid. VIII, p. 329. 1863 C. Koch, Die Myriopoden, II, p. 22. 1871 Stuxberg, Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., p. 501. 1880 Latzel, Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, p. 110. 1880 Haase, Schlesiens Chilopoden, I, p. 35. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Entom Tidskr. Stockholm, p. 8. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Kristians, Jarlsburg, Laurvik, Bratsberg, Nedenes, Lister, S. Bergenhus, Romsdals, S. Throndhjem). [Dänemark, Niederlande, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Herzegovina, Sardinien, Korfu, Peloponnes, Spanien, Algier, Madeira, Azoren, bithynischer Olymp.] Lithobius armatus Ssel. 1880 Sseliwanoff, Trudy Eossk. entom. obs., XI, p. 16. Rußland, (Warschau, Moskau, Rjasan). Lithobius verrucosus Ssel. 1876 Sseliwanoff, Horae Soc. entom. Rossic., XII. Rußland (Moldau). Lithobius magnificus Trotzina 1895 Trotzina, Horae Soc. entom. Rossic, XXIX, p. 108. 1895 Trotzina, Zool. Anz., No. 480, p. 258. Südlicher Ural, Mugodshar-Steppe. Lithobius borealis Mein. 1868 Meinert, Danmarks Lith. og Scol. Naturh. Tidskr., (3) V., p. 263. 1872 Meinert, Myr. Mus. Haun. Ibid. (3) VIII, p. 322. 1875 Stuxberg, Öfvers. K. Vet.-Ak. Förhandl., p. 73. 1880 Latzel, Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, I, p. 90. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Entom. Tidskr. Stockholm, p. 7. Schweden, Faröer-Inseln. [Dänemark, Serbien, Spanien, Italien, Sardinien, Sicilien, Canaren, Azoren, Algier.] Fauna Arctica, Bd. III. 6 42 CARL GRAF ATTEMS, Lithobius ostiacorum Stuxb. 1876 Stuxberg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers K. Vet.-Ak. Förh., XXXIII, No. 2, p. 16. Sibirien: am Jenissej bei Krasnojarsk (56 °), Kolnogorova (59 ° 30'), Verschininskoj (68° 45'), Dudino (69 ° 15'). Lithobius palustris Ssel. 1880 Sseliwanoff, Trudy Rossk. entom. obS., XI, p. 12. Rußland (Rjasan, Saratov). Lithobius nigrifrons Latzel 1880 Latzel, Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, I, p. 71. 1880 Haase, Schlesiens Chilopoden, I, p. 25. 1889 Poeat, Nya bidrag etc. Entom. Tidskr. Stockholm, p. 4. Schweden, Norwegen (Bratsberg). [Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Schweiz, Oberitalien.] Lithobius melanops Newport 1845 Newport, Trans. Linn. Soc. London, XIX, p. 371. 1847 Lithobius gldbratus, C. Koch, Syst. d. Myr., p. 149. 1880 „ „ Latzel, Die Myr. d. österr.-ungar. Mon., I, p. 74. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 5. 1895 „ „ Latzel, Myr. a. d. Umgebung Hamburgs. 1868 „ bucculentus, Meinert, Naturh. Tidskr., (3) V, p. 261. 1872 „ „ Meinert, Naturh. Tidskr., (3) VIII, p. 302. 1890 „ melanops, Porat, Ann. Mus. civ. stör. nat. Genova, (2) IX. 1895 „ „ Attems, Myr. Steyermarks, p. 17. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Jarlsburg, Laurvik, Romsdals). [Irland, Deutschland (Hamburg), Dänemark, Niederlande, Oesterreich-Ungarn, Schweiz, Oberitalien, Frankreich, Korfu.] Lithobius melanops Newp. var. hebescens Por. 1889 Lithobius glabratus var. hebescens, Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 5. Schweden. Lithobius forficatus (L.) 1758 Scolopendra forficata, Linne, Syst. nat., ed. X, I, p. 638. 1880 Lithobius forficatus, Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., I, p. 57. Von näheren Litteraturangaben dieser allbekannten Art glaube ich absehen zu können. Schweden, Norwegen (vom Süden bis Finnmarken), Rußland (Murmanküste, Moskau, Warschau, Rjasan, St. Petersburg, Reval, Twer, Woronej, Orel, Finnland, Krim). [Nord- und Mitteleuropa, Frankreich, Oberitalien, Sardinien, österr. Küstenland, Bosnien, Nordamerika, St. Helena, Melbourne.] Henicops fulvicornis (Mein.) 1868 Lamyctes fulvicornis, Meinert, Naturh. Tidskr., (3) V, p. 266. 1872 ., „ Meinert, ibid. (3) VIII, p. 343. 1871 „ „ Stuxberg, Öfvers. Vet.-Ak. Förh., p. 504. 1875 „ „ Stuxberg, ibid. p. 72. 1880 Henicops fulvicornis, Latzel, Myr. der österr.-ungar. Mon., I, p. 133. 1880 .. „ Haase, Schlesiens Chilopoden, I, p. 42. 1880 ., „ Sseliwanoff, Trudy Rossk. entom. obS., XI, p. 25. 1889 ., „ Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 10. Myriopoden. 43 Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Kristians, Jarlsburg, Laurvik, Bratsberg, Lister, S. Bergenhus, Romsdals, S. Throndhjem). [Oesterreich-Ungarn, Dänemark, Lombardei, Canaren, Azoren, Kaukasus.] Qryptops hortensis Leach. 1814 Leach, Trans. Linn. Soc. London, XI, p. 384. 1880 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., I, p. 154. (Daselbst die ältere Litteratur.) 1881 Haase, Zeitschr. f. Entom. Breslau, N. F., Heft VIII. 1884 Sseliwanoff, Hör. Soc. ent. Ross,, XVIII. 1886 Meinert, Vidensk. Medd., 1884— 8G, p. 136. 1887 Berlese, Acari. Myr. Scorp. Ital. Fase. 42, No. 6. 1886 Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 11. 1895 Attems, Myr. Steiermarks. 1903 Attems, Beitr. z. Myr.-Kunde: Synopsis d. Gatt. Cryptops. Zool. Jahrb., XVIII, p. 102. Schweden, Norwegen (Bratsberg), Rußland (Charkow). [Irland, Dänemark, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Belgien, Italien, Serbien, Madeira, Sardinien, Kamerun.] Schendyla nemorensis (C. Koch) 1837 Geophilus nemorensis, C. Koch, Deutschi. Crustace., Myr., Arachn., Heft 9, Taf. 4. 1866 Schendyla nemorensis, Bergsoe et Meinert, Danmarks Geophiler. Naturh. Tidskr., (3), IV, p. 105. 1870 „ „ Meinert, Myr. Mus. Haun. I. Ibid. (3) VII, p. 56. 1880 „ „ Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., I, p. 198, ex. p. 1881 „ „ Haase, Schlesiens Chilop. II. Zeitschr. f. Ent. Breslau. 1889 „ ,. Porat, Nya bidrag. Ent. Tidskr., N. F. VIII, p. 12. 1895 „ „ Attems, Myr. Steiermarks, p. 53. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Jarlsburg, Laurvik, Bratsberg). [Dänemark, Niederlande, Belgien, Deutschland, Frankreich, Oesterreich-Ungarn, Italien, Sicilien, Algier, Azoren, Nordamerika (New York).] Geophilus {Geophilus) truncorum Bergs, et Mein. 1866 Bergsoe et Meinert, Danmarks Geophiler. Naturh. Tidskr., (3) IV, p. 94. 1870 Meinert, Myr. Mus. Haun. I. Ibid., (3) VII, p. 80. 1881 Haase, Schlesiens Chilop. I. 1889 Porat, Nya bidrag. Entom. Tidskr., p. 14. 1895 Latzel, Myr. a. d. Umgebung Hamburgs. Schweden, Norwegen (Nedenes). [Dänemark, Niederlande, Deutschland (Niedereibgebiet), Frankreich, Azoren, Sicilien.] Geo2)hilus {Geophilus) electricus (L.) 1758 Scolopendra electrica, Linke, Systema naturae, ed. X.,T. I, p. 638. 1844 Geophilus electricus, C. Koch, Deutschi. Crust., Myr., Arachn. 1863 „ „ C. Koch, Die Myr., p. 100. 1866 „ „ Bebgsoe et Meinert, Danmarks Geophiler. Naturh. Tidskr., (3) VII, p. 90. 1870 „ „ Meinert, Myr. Mus. Haun. I. Ibid. (3) VII, p. 84. 1880 „ „ Latzel, Die Myr. d. österr.-ungar. Mon., I, p. 187. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag. Ent. Tidskr., p. 15. 1895 „ .. Attems, Myr. Steiermarks, p. 50. 1903 „ ,. Attems, Synopsis der Geophil., p. 224. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Bratsberg, Nedenes). [Dänemark, Niederlande, Belgien, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Frankreich, Schweiz, Italien.] 44 CARL GRAF ATTEMS, Geophilus (Geojthilus) carpophagus Leach > 1814 Geophilus carpophagus, Leach, Trans. Linn. Soc, XI, p. 385. 1867 Scnipaeus sodalis, Bergsoe et Meinert, Naturh. Tidskr., (3) IV, p. 97. 1870 Geophilus sodalis, Meinert, ibid. (3) VII, p. 64. 1880 „ condylogaster, Latzel, Die Myr. d. österr.-ungar. Mon., I, p. 178. 1881 „ sodalis, Haase, Schlesiens Chilop., II. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag. Ent. Tidskr., p. 14. 1895 „ „ Latzel, Myr. aus Umgeb. Hamburgs. 1890 „ carpophagus, Pocock, Ann. Mus. civ. stör. nat. Genova, (2) IX. 1900 „ „ Brölemann, Mem. Soc. zool. France, p. 437. 1903 „ „ Attems, Synopsis der Geophiliden. Zool. Jahrb., XVIII, p. 225. Schweden, Norwegen (Bratsberg). [Irland, Dänemark, Deutschland, Frankreich, Niederlande, Belgien, Oesterreich-Ungarn, Portugal, Italien, Sardinien, Sicilien, Tunis, Canaren.| Geophilus (Geophilus) proximus C. Koch 1847 Geophilus proximus, C. Koch, Syst. d. Myr., p. 186. 1880 „ „ Latzel, Die Myr. d. österr.-ungar. Mon., I, p. 184. 1881 „ „ Haase, Schlesiens Chilop., II. 1884 „ „ Sseliwanoff, Horae Soc. ent. Ross., XVIII. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag. Ent. Tidskr., p. 74. 1895 „ „ Attems, Myr. Steiermarks, p. 49. 1895 „ insculptus, Attems, ibid. p. 47. 1903 „ proximus, Attems, Synopsis der Geoph. Zool. Jahrb., XVIII, p. 227. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Hedemarken, Kristians, Jarlsburg, Laurvik, Bratsberg, Nedenes, Stavanger, Romsdals, S. Throndhjem, Tromsö, Finnmarken), Rußland (Rjasan, Moskau, Orel, Woronej). [Dänemark, Niederlande, Deutschland, Oberitalien, Frankreich, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Tunis, Marokko.] Geophilus (Geophilus) ganonotus Att. 1900 Attems, Myriopoden im Reisewerke des Gf. J. Zichv. Rußland (Saratov, Perm). Geophilus (Geophilus) longicornis Leach 1814 Geophilus longicornis, Leach, Trans. Linn. Soc. London, XI, p. 386. 1870 „ „ Meinert, Myr. Mus. Haun. I. Naturh. Tidskr., (3) VII. 1880 „ „ Latzel, Myr. der österr.-ungar. Mon., Bd. I, p. 179. 1889 „ flavus, Porat, Nya bidrag. Ent. Tidskr., p. 15. 1903 „ longicornis, Attems, Synopsis der Geophiliden, p. 230. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Jarlsburg, Bratsberg, Throndhjem). [Irland, Dänemark, Deutschland, Niederlande, Belgien, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Schweiz, Frank- reich, Italien, Spanien.] Geophilus haasei Sseliw. 1884 Sseliwanoff, Myr. d. 1. Russie. Horae Soc. entom. Ross., XVIII, p. 81. Rußland (Rjasan). Geophilus minutus Sseliw. 1884 Sseliwanoff, Horae Soc. entom. Ross., XVIII, p. 89. Rußland (Ranenburg). Myriopoden. 45 Geophilus orientalis Sseliw. 1881 Sseliwanoff, Zapiski imp. Ak. nauk. St. Petersburg. 1884 Szeliwanoff, Myr. d. 1. Russie. Horae Soc. ent. Ross., XVIII, p. 80. Ostsibirien (Nikolaewsk am Amur). Geophilus Sibiriens Stuxb. 1876 Stuxberg, Myr. fran Sibirien etc. Ofvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII. 1884 Sseliwanoff, Myr. d. 1. Russie. Horae Soc. ent. Ross., XVIII, p. 90. Sibirien (Krasnojarsk). Geophilus (Pachymerium) fevrugineus C. Koch 1844 Geophilus ferrugineus, C. Koch, Deutsch]. Crust., Myr., Arachn. 1866 „ „ Bergsoe og Meinert, Naturh. Tidskr., (3) IV, p. 88. 1870 „ „ Meinert, ibid. (3), VII, p. 88. 1880 ., „ Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., I, p. 171. 1903 „ „ Attems, Synopsis der Geophiliden. Zool. Jahrb., XVIII, p. 255. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Kristians, Jarlsburg, Bratsberg, Nedenes, Throndhjem), Rußland (Moskau, Rjasan, Saratov, Krim). [Ganz Europa, Canaren, Azoren, Nordafrika, Cypern, Centralasien, Nordost-Amerika.] Geophilus (Pachymerium) pilosus Mein. 1870 Meinert, Myr. Mus. Haun. I. Naturh. Tidskr., (3) VII, p. 86. 1876 Stuxberg, Myr. fran Sibirien etc. Ofvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 32. 1884 Sseliwanoff, Myr. de la Russie. Horae Soc. ent. Ross., XVIII, p. 76. Sibirien, am Jenissej, Sartung auf der Insel Sachalin. Scolioplanes acuminatus Leach 1814 Leach, Trans. Linn. Soc, XI, p. 386. 1880 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., I, p. 192. 1903 Attems, Synopsis der Geophiliden. Zool. Jahrb., XVIII, p. 266 (daselbst weitere Litteraturangaben). Rußland (Polscha). [Dänemark, Deutschland, Niederlande, Belgien, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Rumänien, Schweiz, Frankreich, Oberitalien.] Scolioplanes crassipes C. Koch 1835 Geophilus crassipes, C. Koch, Deutschi. Crust., Myr., Arachn., Heft 3, Taf. 3. 1880 Scolioplanes crassipes, Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., I, p. 194. 1903 „ „ Attems, Syn. der Geöphil. Zool. Jahrb., XVIII, p. 267. (In beiden letztgenannten Schriften ausführlichere Litteraturangaben.) Norwegen (Ackershus). [Irland, Dänemark, Deutschland, Niederlande, Schweiz, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Frankreich, Lombardei, Portugal.] Scolioplanes maritimus Leach 1817 Leach, The Zoolog. Miscellany, London, III. 1867 Bergsoe og Meinert, Danmarks Geophiler. Naturh. Tidskr., (3) IV, p. 100. 1870 Meinert, Myr. Mus. Haun. I. Ibid. (3) VII, p. 52. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 11. Schweden, Norwegen (Bratsberg, Nedenes, Throndhjem). [Irland, Dänemark, Helgoland, Norddeutschland, Normandie.] 46 CARL GRAF ATTEMS, Scolioplanes pusillus Sseliw. 1881 Sseliwanoff, Zapiski imper. Ak. nauk. St. Petersburg. 1884 Sseliwanoff, Horae Soc. ent. Ross., XVIII, p. 93. Rußland (Rjasan). Scolioplanes sacolinensis Mein. 1870 Mbinert, Myr. Mus. Hann. I. Naturh. Tidskr., (3) VII, p. 53. 1884 Sseliwanoff, Horae Soc. ent. Ross., XVIII, p. 93. Sartung auf der Insel Sachalin. Scolioplanes sibiricus Sseliw. 1881 Sseliwanoff, Zapiski imp. Ak. nauk. St. Petersburg. 1884 Sseliwanoff, Horae Soc. ent. Ross., XVIII. Sibirien (Jablotschnü Chrebet). Scolioplanes sulcatus Sseliw. 1881 Sseliwanoff, Zapiski imper. Akad. nauk. St. Petersburg. 1884 Sseliwanoff, Horae Soc. entom. Ross., XVIII, p. 95. Sibirien (Nikolaewsk am Amur). Scolopenärella Immaculata Newp. 1844 Newpobt, Trans. Linn. Soc, XIX, p. 374. 1884 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 15. (Weitere Litteraturangaben dieses allbekannten Kosmopoliten sind unnötig.) Schweden, Norwegen (Ackershus, Nedenes, Throndhjem), Rußland (Charkow). [Ganz Europa, Azoren, Canaren, Korfu, Kreta, Sumatra, Java, Nordamerika, Feuerland, Patagonien.] Pauropus huxleyi Lubbock 1867 Lubbock, Trans. Linn. Soc, XXVI, p. 182. 1884 Latzel, Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 23. 1887 Berlese, Acari, Myr., Scorp. huc. in It. rep., Fase 21, No. 1. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 18. 1902 Hansen, Genera and spec. of the order Pauropoda. Vid. Medd. Naturh. Foren. Kjöbenhavn, 1901, p. 355. Schweden (Jönköping, Upsala), Rußland (St. Petersburg, Narwa). [Dänemark, Deutschland, Oesterreich, Italien.] JPolyxenus layurus L. 1880 Polyxenus lagurus, Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 74. 1890 „ „ Berlese, Acari, Myr., Scorp. etc., Fase. 56, No. 8. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Kristians, Jarlsburg, Bratsberg, Nedenes, Romsdals), Rußland (Sewastopol). [Irland, Dänemark, Deutschland, Oesterreich -Ungarn, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Belgien, Italien, Azoren.] Polyzonium germanicum Brandt .1831 Brandt, Bull. Ac St. Petersbourg, (6) II, p. XI. 1884 Latzel, Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 358. 1898 Vbrhoeff, Arch. Naturg., p. 109, Taf. 7, Fig. 11—13. Schweden, Rußland, Sibirien (am Jenissej bei Vorogova 6o° 55', Nischnij Inbatskoj 63 ° 50', Bal- klanovskij 64 ° 25', Goroschinskoj 68° 17'). [Dänemark, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Frankreich.] Myriopoden. 47 Glomeris marginata (Vill.) 1789 Oniscus marginatus, Villers, Linn. entom., IV, p. 187. 1884 Glomeris marginata, Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 98 (daselbst die ältere Litteratur.) 1889 „ ., Pobat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 19. 1899 „ „ Rothenbühler, Revue suisse zool., VI, p. 221. 1896 „ ., Verhoeff, Dipl. Rheinpreußens, p. 246. Schweden, Norwegen (Ackershus, Bratsberg, Nedenes, Lister). [Irland, Dänemark, Deutschland, Belgien, Niederlande, Schweiz, Frankreich, Oberitalien (?).] Glomeris conspersa C. Koch 1897 C. Koch, System der Myr., p. 89. 1884 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 120. 1891 Verhoeff, Berl. ent. Zeitschr., XXXVI, p. 160. 1893 Verhoeff, ibid. XXXVIII, p. 277. 1899 Rothenbühler, Revue suisse zool., VI, p. 212. 1900 Rothenbühler, ibid. VIII, p. 169. Rußland (Charkow). [Rheinpreußen, Süddeutschland, Schweiz, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Italien, Algier.) Glomeris hexasticha Brandt 1833 Brandt, Bull. Soc. Natur. Moscou., VI, p. 197. 1884 Latzel, Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 110. 1891 Verhoeff, Berl. ent. Zeitschr., Bd. XXXVI, p. 161 1899 Rothenbühler, Revue suisse zool., VI, p. 214. 1900 Rothenbühler, ibid. VIII, p. 170. 1900 Attems, Arch. Naturg., p. 304. Rußland (Charkow). [Deutschland, Belgien, Niederlande, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Herzegovina, Schweiz, Frankreich.] Strongylosoma pullipes Ol. 1712 Olivier, Encyclop. method. Insectes, VII, p. 414. 1884 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 168. 1898 Attems, System der Polydesmiden, I, p. 88. Denkschr. Ak. Wiss. Wien, Bd. LXVII. (In beiden Schriften aus- führliche Synonymie.) Rußland (Charkow). [Deutschland (Hamburg, Danzig etc.), Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Italien.] Strongylosoma iadrense Pregl 1883 Pregl, Progr. d. ginnasio sup. di Zara, XXVI, p. 4. 1884 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mod., II, p. 166. 1898 Attems, System der Polyd., I, p. 91. Rußland (Charkow). [Dalmatien.] TracJiynotus dmitrievi Tim. 1897 Timotheew, Trav. Soc. nat. Kharkow, XXXI, p. 273. Rußland (Charkow, Walkonski). Orthomorpha gracilis C. Koch 1884 Paradesmus gracilis, Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II. 1898 Orthomorpha gracilis, Attems, Syst. d. Polyd., I, p. 337. Eine mit Pflanzen in Glashäuser Europas eingeschleppte tropische Art. Schweden, Norwegen (Ackerhus, Throndhjem). 48 CARL GRAF ATTEMS, JPoratia digitata (Por.) 1889 Scytonotus digitatus, Poeat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 25. 1895 „ „ Latzel, Myr. aus der Umgebung Hamburgs. 1899 Poratia digitata, Attems, Syst. d. Polyd., II, p. 360. Schweden (Glashäuser von Gothenburg). Deutschland (Lohgerberei in Bergedorf bei Hamburg). Ebenfalls eine eingeschleppte tropische Art. Sulcifertis (Levizonus) thaumasius Att. 1898 Attems, System der Polydesmiden, I, p. 352. Sibirien (Wladiwostok). Polydesmus complanatus L. 1761 Linne, Fauna suecica, ed. II, p. 502. 1866 Porat, Sveriges Myr., p. 17. 1868 Meinest, Naturh. Tidskr., (3) V. 1870 Stuxbeeg, Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., p. 906. 1884 Latzel, Myr. Normandie, I, p. 262; II, p. 365. 1886 Haase, Zeitschr. f. Entom. Breslau, N. F. Heft 11, p. 44. 1898 Poeat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr. p. 21. 1891 Verhoeff, Berl. entom. Zeitschr., XXXVI, p. 125. 1898 Attems, System der Polydesmiden, I, p. 21. Schweden, Norwegen (Ackershus, Kristians, Bratsberg, Nedenes, Throndhjem). [Irland, Dänemark, Deutschland, Frankreich, Niederlande, Belgien, Schweiz, Azoren.] JPolydesmns denticulatus C. Koch 1897 C. Koch, System der Myr., p. 135. 1884 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 141. 1898 Attems, System der Polydesmiden, I, p. 443. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Jarlsburg, Bratsberg, Nedenes, Lister, Romsdals, Throndhjem). [Deutschland (Hamburg, Danzig etc.), Oesterreich-Ungarn, Schweiz, Frankreich, Niederlande.] Polydesmus coriaceus var. borealis Por. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Entom. Tidskr., p. 22. 1899 Attems, System der Polydesmiden, I, p. 454. Schweden (Skane, Upsala, Vestgotland, Smäland, Vestmannland), Norwegen (Smaelenenes, Bratsberg). ? JPolydesmus clavatipes Stuxb. 1876 Stuxbeeg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 34. 1899 Attems, System der Polydesmiden, I, p. 460. Sibirien (zwischen Atschinsk und Marinsk). ? Polydesmus tabescens Stuxb. 1876 Stuxbeeg, Myr. fran Sibirien. Öfvers. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 35. 1899 Attems, System der Polydesmiden, I, p. 460. Sibirien (am Jenissej bei Jenisseisk und Aninskoj 63 ° 30')- Die Beschreibungen von P. clavat'qws und tabescens sind völlig unbrauchbar; ich führe sie nur an um auf das Vorkommen von Pdlydesmus- Arten in diesen nördlichen Gegenden aufmerksam zu machen. Myriopoden. aq Brachydesmus supevus Latzel 1884 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 130. 1898 Attems, System der Polydesmiden, I, p. 475. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Bratsberg). [Irland, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Italien, Frankreich, Madeira, Canaren, Azoren, Tunis.] Craspedosoma raivlinsi Leach 1814 Leach, Trans. Linn. Soc, XI, p. 380. 1884 Latzel, Die Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 191. 1886 Haase, Schlesiens Chilopoden. Zeitschr. f. Entom. Breslau, N. F., Heft 11, p. 55. 1889 Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 27. 1895 Verhoeff, Zool. Anz., No. 476 — 478. 1896 Verhoeff, Arch. f. Naturg., p. 200. 1897 Verhoeff, ibid. p. 138, 181. Schweden, Norwegen (Bratsberg). [Deutschland, Niederlande, Dänemark, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, England, Schweiz, Oberitalien.] ? Craspedosoma cylindrictim Stuxb. 1876 Stuxberg, Myr. fran Sibirien. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 35. Sibirien: zwischen Atschinsk und Marinsk. ? Craspedosoma deplanatum Stuxb. 1876 Stuxberg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 36. Sibirien : zwischen Atschinsk und Marinsk. ? Craspedosoma dahuricum Gerstf. 1858 Gerstfeldt, Ueber einige zum Teil neue Arten Platoden, Anneliden, Myr. und Crustaceen Sibiriens. Mem. sav. etrang. Ac. St. Petersbourg, VIII. Sibirien. ? Craspedosoma armatum (Gerstf.) 1858 Iulus armatus, Gerstfeldt, Mem. sav. etrang. Ac. St. Petersbourg, VIII. 1880 Craspedosoma armatum, Haase, Zool. Anz., Bd. III, p. 223. Sibirien (Rustschuk). Diese 4 letztgenannten „Craspedosoma" -Arten führe ich nur an, um spätere Sammler auf das Vor- kommen von Chordeumiden aufmerksam zu machen ; die citierten Beschreibungen sind völlig unbrauchbar. JPlacodes terricolor Att. 1899 Attems, Neues über pal. Myriop. Zool. Jahrb., XII, p. 320. Sibirien (Wladiwostok). Isobates varicornis (C. Koch) 1847 Nemasoma varicorne, C. Koch, Syst. d. Myr., p. 116. 1884 Isobates varicornis, Latzel, Die Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 240. 1886 „ „ Haase, Zeitschr. f. Entom. Breslau, N. F. Heft 12. 1889 „ „ Porat, Entom. Tidskr., p. 28. 1891 „ „ Verhoeff, Berl. ent. Zeitschr., XXXVI, p. 153. Schweden, Norwegen (Ackershus, Jarlsburg, Bratsberg). [Dänemark, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Frankreich, Italien.] Fauna Arctica, Bd. HI. 7 50 CARL GRAF ATTEMS, Blaniulus pulchellus (C. Koch) 1838 Iulus pulchellus, C. Koch, Deutschi. Crust. Myr. Arachn., Heft 22, Taf. 13. 1884 Blaniulus venustus, Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 244. 1885 „ pulchellus, Berlese, Acari, Myr., Scorp. Ital., Pasc. 21, No. 2. 1886 „ „ Haase, Zeitschr. f. Entom. Breslau, N. F. Heft 12. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag. Ent. Tidskr., p. 31. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Jarlsburg, Bratsberg, Nedenes), Rußland (Charkow). [Dänemark, Borkum, Deutschland, Niederlande, Belgien, Oesterreich-Ungarn, Bosnien, Schweiz, Italien, Frankreich, Sardinien, Sicilien, Azoren.] Blaniulus ftiscus Am Stein 1857 Am Stein, Jahresb. Naturf. Ges. Graubündten, N. F., p. 139. 1884 Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 248. 1889 Porat, Nya bidrag. Ent. Tidskr., p. 28. 1899 Rothenbühler, Revue suisse zool., VI, p. 244. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Kristians, Jarlsburg, Bratsberg, Nedenes, Lister, Romdals, S. Throndhjem), Rußland (Charkow). [Deutschland, Oesterreich, Schweiz, Frankreich, Irland, Sicilien.] Typhloblaniulus guttulatus (Bosc) 1792 lulus guttulatus, Bosc, Bull. Soc. philom. Paris, p. 12. 1884 Blaniulus guttulatus, Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 250. 1886 „ ,, Haase, Zeitsehr. Entom. Breslau, N. P. Heft 12. 1898 Typhloblaniulus guttulatus, Verhoeff, Arch. Naturg., p. 172. Schweden, Norwegen (Ackershus, Buskerud, Throndhjem), Rußland (Charkow). [Dänemark, Deutschland, Niederlande, Belgien, Oesterreich-Ungarn, Schweiz, Frankreich, Italien, Sicilien]. Schizophylluni sabulosum (L.) 1758 Iulus sabulosus, Linne, Systema nat, ed. X, I, p. 640. 1884 „ „ Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 327. 1894 „ „ Verhoeff, Verh. Zool. bot. Ges. Wien, XLIV, p. 156. 1895 „ „ Attems, Myr. Steiermarks. 1896 Schizophylluni sabulosum, Verhoeff, Arch. Naturg., p. 210. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Jarlsburg, Bratsberg, Lister), Rußland (Charkow). [Dänemark, Niederlande, Belgien, Irland, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Schweiz, Frankreich, Italien, Serbien.] Vnciger foetidus (C. Koch) 1838 Iulus foetidus, C. Koch, Deutschi. Crustac, Myr., Arachn., Heft 22, Taf. 5. 1839 „ unciger, Waga, Rev. zool. soc. Cuv., II, p. 80. 1841 „ (Unciger), foetidus Brandt, RecueiL, p. 89. 1863 „ foetidus, C. Koch, Die Myr., II, p. 85. 1868 „ „ Meinert, Naturh. Tidskr., (3) V, p. 11. 1869 „ „ Porat, Öfvers. Vet.-Ak. Pörh., p. 648. 1870 „ „ Stuxberg, ibid. p. 892. 1884 „ „ Latzel, Die Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 278. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 33. Myriopoden. c i 1894 Iulus (Oncoiulus) foetidus, Verhoeff, Verh. Zool. bot. Ges. Wien, p. 151. 1899 Oncoiulus foetidus, Verhoeff, Arch. Naturg., p. 190. 1903 Unciger foetidus, Attems, Zool. Jahrb. Syst., XVIII, p. 142. Schweden, nur im südlichen Teil : Skane, Blekinge, Halland, Göteborg. [Dänemark, Deutschland, Holland, Oesterreich-Ungarn.] Brachyiulus (Microbrachy iulus) pusillus (Leach) 1814 Iulus pusillus, Leach, Trans. Linn. Soc. London, XI, p. 379. 1884 „ „ Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 281. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 33. 1895 Brachyiulus pusillus, Verhoeff, Arch. Naturg., p. 361. 1898 „ „ Verhoeff, ibid. p. 152. Schweden (Skane, Blekinge, Gotland), Rußland (Charkow). [Dänemark, Niederlande, Belgien, Deutschland, England, Oesterreich-Ungarn, Frankreich, Italien, Sicilien, Zante, Azoren.] (Bei manchen Fundortsangaben ist eine Verwechselung mit nahe verwandten Formen nicht aus- geschlossen.) Cylindroiulus silvarum (Mein.) 1868 Iulus silvarum, Meinert, Naturh. Tidskr., (3) V, p. 13. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 35. 1891 „ „ Verhoeff, Berl. ent. Zeitschr., XXXVI, p. 136. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Bratsberg, Nedenes, Lister). [Dänemark, Holland, Belgien, Deutschland, Frankreich, Irland.] Cylindroiulus londinensis (Leach) 1814 Iulus londinensis, Leach, Trans. Linn. Soc. London, XI, p. 378. 1869 „ „ Meinert, Danmarks Chilognather. Naturh. Tidskr., (3) V, p. 8. 1886 „ „ Haase, Zeitschr. Entom. Breslau, N. F. Heft 12. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 33. 1891 „ „ Verhoeff, Berl. ent. Zeitschr., XXXVI, p. 136. 1899 „ „ Rothenbuhler, Bev. suisse zool., VI, p. 246. Schweden, Norwegen (Ackershus, Bratsberg, Throndhjem). [Holland, Belgien, Frankreich, England, Deutschland, Schweiz.] Cylindroiulus luscus (Mein.) 1868 Iulus luscus, Meinert, Naturh. Tidskr., (3) V, p. 9. 1884 „ „ Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 283. Schweden, Norwegen (Smaelenenes, Ackershus, Jarlsburg, Bratsberg, Nedenes, Throndhjem). [Irland, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Frankreich, Lombardei, Azoren.] Iulus (Leptoitilus) fallax Mein. 1868 Iidus fallax, Meinert, Naturh. Tidskr., (3) V, p. 15. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 43. 1891 „ „ Verhoeff, Berl. ent. Zeitschr., XXXVI, p. 135. 7* 52 CARL GRAF ATTEMS, 1895 lulus fallax, Attems, Myr. Steiermarks. 1884 „ longabo, Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 313. Schweden (Skane, Göteborg), Rußland (Charkow). [Dänemark, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Lombardei.] Iulus {Leptoiulus) vagabundus Latzel 1884 Iulus fallax var. vagabundus, Latzel, Die Myr. d. österr.-ungar. Mon., II, p. 316. 1887 „ fallax, Haase, Zeit3ehr. Entom. Breslau, N. F. Heft 12, p. 35. 1889 „ vagabundus, Pobat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 41. 1895 „ „ Attems, Myr. Steiermarks. Schweden (Skane), Norwegen (Bratsberg, Nedenes). [Deutschland, Oesterreich, Italien, Belgien.] Iulus {Leptoiulus) minutus Por. 1889 Iulus minutus, Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 48. 1869 „ fallax, Porat, Ofvers. Vet.-Ak. Förh., XXVI, p. 646 (ex p.). 1898 „ minutus, Verhoeff, Arch. Naturg., p. 134. Schweden (Skane). lulus (Microiulus) laeticollis Por. 1889 Iulus laeticollis, Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 45. 1869 „ fallax, Porat, Öfvers. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXVI, p. 646 (ex p.). 1898 „ laeticollis, Verhoeff, Arch. Naturg., p. 124, 134. Schweden (von Skane bis Upland). Iulus {Micropodoiulus) terrestris L. 1758 Iulus terrestris, Linke, Syst. Nai, ed. X. I, p. 639. 1866 „ „ Porat, Sver. Myr. Dipl., p. 27. 1869 „ „ Porat, Öfvers. Vet.-Ak. Förh., p. 647. 1870 „ „ Stüxberg, ibid. p. 901. 1889 „ „ Porat, Nya bidrag etc. Ent. Tidskr., p. 36. 1898 „ „ Verhoeff, Arch. Naturg., p. 120. 1899 „ „ Verhoeff, ibid. p. 208. 1868 „ rugifrons, Meinert, Naturh. Tidskr., (3) V, p. 17. 1884 „ „ Latzel, Myr. der österr.-ungar. Mon., II, p. 325. Schweden. [Dänemark, Niederlande, Ungarn (Mediasch, Marienburg in Siebenbürgen, Slavon. Brod).] Iulus {Micropodoiulus) liffulifer Latzel 1884 Iulus scandinavius, Latzel, Myr. d. österr.-ungar. Mon., LI, p. 322. 1886 „ terrestris, Haase, Zeitschr. Entom. Breslau, N. F. Heft 12, p. 38. 1868 „ „ Meinert, Naturh. Tidskr., (3) V, p. 16. 1891 „ ligulifer, Verhoeff, Berl. entom. Zeitschr., XXXVI, p. 152. 1895 „ „ Attems, Myr. Steiermarks. 1896 „ „ Verhoeff, Diplop. Rheinpreuß., p. 263. 1898 „ „ Verhoeff, Arch. Naturg., p. 120. Norwegen (Jarlsburg). [Dänemark, Deutschland, Oesterreich-Ungarn, Frankreich, Niederlande.] Myriopoden. 53 Iulus rossicus Tim. 1897 Iulus rossicus, Timotheew, Trav. Soc. nat. Kharkow, XXXI, p. 273. Rußland (Charkow, Kursk, Kaukasus, Gouv. Tawritschesk). ? Iulus profugus Stüxb. 1876 Stuxbeeg, Myr. fran Sibirien etc. Öfvers. K. Vet.-Ak. Pörh., Bd. XXXIII, No. 2, p. 33. Sibirien : zwischen Tomsk und Kainsk. Eine nicht wiederzuerkennende Art. Hauptsächlichste Litteratur zur Myriopodenfauna von Skandinavien, Russland und Sibirien. 1. Skandinavien. Eisen et Stuxberg, Gotska Sandoen, deres flora och fauna, Stockholm 1868. Ellingsen, Edv., Bidrag tili Kundskaben om de norske Myriopoders Udbredelse. Christiania Vid. Selsk. Forh. f. 1891, No. 10. Derselbe, Mere om norske Myriopoder. Ibid. 1897, No. 4. Palmbero, Bidrag tili Känedom om Sveriges Myriopoder, ord. Chilopoda, Stockholm 1866. Porat, 0. v., Bidrag tili Kännedomen om Sveriges Myriopoder-Ordn. Diplopoda, Stockholm 1866. Derselbe, Redag. för en a. sommaren 1868 utförd resa tili Skane och Blekinge. Öfvers. Vet.-Ak. Förh., 1869, No. 6. Derselbe, Om nagra norske Myriopoder. Entom. Tidskr., Stockholm, VIII, 1887. Derselbe, Nya bidrag tili Skandinavisk halfons myriopodologi. Entom. Tidskr., Stockholm 1889. Storm, V., Myr. and Oniscoid. vel Throndhjem. Norske Selsk. Skrift. 1898, No. 8. Stuxberg, A., Bidrag tili Skandinaviens myriopodologi. I. Sveriges Chilognather. Öfvers. K. Vet.-Ak. Förh., Bd. XXVII, 1870, No. 8. IL Sveriges Chilopoda. Ibid., Bd. XXVIII, 1871, No. 4. Derselbe, Lithobius borealis funnen in Sverige. Ibid., Bd. XXXV, 1875, No. 2. 2. Europäisches Rußland. Attems, C, Myriopoden im Reisewerke des Graf. J. Zichy. Zool. Ergebn., II, 1900. Schmidt, P., Zur Kenntnis der niederen Myriopoden. Zeitschr. f. wiss. Zool, Bd. LIX, 1895. Sseliwanoff, Zwei neue Arten aus der Gattung Lithobius. Hör. Soc. ent. Ross., XII, 1876. Derselbe, Mater K. izuc. russkych Tiszaöenogych. Trudy Russk. entom. obS. Petersburg, XI, 1880. Derselbe, Lithobiidae ehr. v. mus. imp. Ak. nauk. Zapiski Imp. Ak. nauk. St. Petersburg, 1881. Derselbe, Geophilidae museja imp. Ak. nauk. Zapiski Imp. Ak. nauk. St. Petersburg, 1881. Derselbe, Myr. de Russie. Hör. Soc. ent. Ross., XVIII, 1883—84. Timotheew, T. E., Liste des Myr. des environs de Charkow. Trav. Soc. natur. Charkow, T. XXXI, 1897. Derselbe, Deus especes nouv. de Diplopodes. Ibid. 3. Sibirien. Gerstfeldt, G., lieber einige zum Teil neue Arten Platoden, Anneliden, Myr. und Crustaceen Sibiriens. Mem. sav. etr. Ac. St. Petersbourg, VIII, 1858/59. 54 CARL GRAF ATTEMS, Myriopoden. Haase, E., Zur Kenntnis der sibirischen Myriopoden. Zool. Anz., No. 55, 1880. Sseliwanoff, Mater. K. izuc. russk. Tiszacenogych. Trudy Russk. ent. obs., XI, 1880. Derselbe, Eine Bemerkung über Lithobius Sibiriens Gerste. Zool. Anz., No. 68, 1880. Derselbe, Neue Lithobiiden aus Sibirien und Centralasien. Zool. Anz., No. 83, 1881. Derselbe, Myr. de Russie. Hör. Soc. ent. Ross., XVIII, 1883—84. Stuxberg, A., Myriop. fran Sibirien och Waigatschön samlade under Nordenskiöldas expeditionen 1875. Ofvers. K. Vet.-Ak. Eörh. 1876, Bd. XXXIII, No. 2. Die Nemertinen von Dr. Otto Bürger in Santiago de Chile. Mit Tafel III. LJie in dieser Arbeit beschriebenen und aufgeführten Nemertinen sind zum größten Teile von F. Römer und F. Schaudinn bei Spitzbergen und König-Karls-Land im Jahre 1898 und von E. Vanhöffen an der Westküste von Grönland im Jahre 1893 gesammelt worden. Außerdem gelangten auch die kleinen Ausbeuten zur Verarbeitung, welche W. Kükenthal und A. Walter auf der Bremer Expedition nach Ost-Spitzbergen im Jahre 1889, W. S. Bruce bei Franz-Josefs-Land und Cl. Hartlaub an der Westküste von Spitzbergen im Jahre 1898 zusammenbrachten. Der speciellen Beschreibung des mir vorliegenden Materiales folgt eine Aufzählung aller aus der Arktis bisher bekannt gewordenen Arten. Ordnung: Protonemertini Bürger. Carinella annulata Mont. Carinella annulata Montagu, vergl. 0. Bürger, Die Nemertinen des Golfes von Neapel, in: Fauna und Flora des Golfes von Neapel, 22. Monographie, 1895, p. 523 — 525. Fundorte in der Arktis: Römer und Schaudinn, Station 14, Kap Platen, ca. 5 Seemeilen NO. ; Station 27, König-Karls-Land, Südseite zwischen Helgoland- und Jena-Insel. Vanhöffen (1060, 1063 und 1065), Grönland, Karajak-Fjord. C. annulata wurde von Römer und Schaudinn 40—65 m tief gedredgt. Meeresgrund : wenig Mud, mit roten Kalkalgen und Florideen bewachsene Steine und grobkörniger blauer Schlick mit vielen Steinen und Muschelschalen. Weitere Verbreitung: Küsten von Großbritannien, Norwegen und Frankreich, Mittelmeer, Kap der guten Hoffnung. Ordnung: Metanemertini Bürger. Ennemertes neesi Oerst. Eunetnertes neesi Oeested, vergl. 0. Bürger, Die Nemertinen des Golfes von Neapel, in : Fauna und Flora des Golfes von Neapel, 22. Monographie, 1895, p. 544 — 545. Fundorte in der Arktis: E. neesi wurde im Jahre 1898 von Cl. Hartlaub (No. 6) auf steinigem Grunde in der Tromsö-Reede, 20 m tief, erbeutet. Diese Art ist bereits aus der Arktis, nämlich vom Island, bekannt. Weitere Verbreitung: Nordsee, Küsten von Norwegen, Großbritannien, Helgoland, atlantische Küste von Frankreich, Mittelmeer. Fauna Arctica, Bd. III. 8 5<5 OTTO BURGER, Nemertopsis actinophila nov. sp. Taf. III, Fig. i, 5-8. Von dieser biologisch interessanten Art wurde eine größere Anzahl Exemplare erbeutet. Dieselben sind 15 — 45 mm lang und 1,5—2 mm breit. Der Körper ist im Querschnitt kreisrund. Vorder- und Hinterende sind abgerundet und sehen sich zum Verwechseln ähnlich. Die Farbe der konservierten Exemplare ist weißlich-graugelb oder hellbraun. Im Leben ist diese Art hellrot, rotorange, rotgelb oder rotbraun gefärbt. N. actinophila wurde fast regelmäßig unter der Fuß Scheibe von zwei Actinien-Arten sitzend gefunden, welche O. Carlgren als Tealia davisii (Agas.) und Stomphia polaris (Dan.) bestimmt hat. Sie hat sich der Fußscheibe derart innig angeschmiegt oder gar angeklebt, daß auch die konservierten Exemplare meistens noch an ihr haften. Für das innige Verhältnis, welches zwischen Actinie und Nemertine besteht, zeugt der Umstand, daß die Nemertine stets genau in ihrer Färbung mit der Actinie übereinstimmt. Es handelt sich im vor- liegenden Falle wohl lediglich um einen Raumparasitismus. Nur 2 Exemplare von N. actinophila wurden freilebend, um Bryozoen gewunden, aufgefunden. N. actinophila besitzt eine stark ausgebildete Kopfgrube und vor allen Dingen eine auffallend mächtig entwickelte Kopfdrüse. Die Schläuche der letzteren erstrecken sich, wie bei Nemertopsis peronea, über das Gehirn hinaus nach hinten. Das Epithel ist höher als die übrigen Schichten der Körperwand zusammen und außerordentlich dicht mit sehr schlanken Drüsenzellen versehen, die anscheinend bündeiförmig angeordnet sind. Die Grund- schicht ist dünn, ebenso die Ringmuskelschicht. Etwas stärker ist die Längsmuskelschicht entwickelt. N. actinophila gehört zu den Prorhynchocölomiern. Der Rüssel ist der kleinen Art entsprechend kräftig ausgebildet. Das Angriffstilett ist gerade, die Basis in der Mitte ein klein wenig ringförmig ein- geschnürt, und Basis und Stilett sind annähernd gleich lang. Es sind 2 Reservestilettaschen vorhanden, von denen eine jede mindestens 6 Reservestilette enthält. Der Knauf der Stilette ist einfach rundlich. Der Magendarm mündet direkt unmittelbar vor der Insertion des Rüssels in das Rhynchodaeum. Es fehlt dem Darm von N. actinophila also ein Abschnitt, welcher dem Oesophagus der Metanemertinen vergleichbar wäre. Der Blinddarm reicht bis an die starke Anschwellung des Magendarms hinan ; er besitzt keine über sein unpaares, blindes Vorderende hinausragende Taschen. Die N ephridial kanäle sind geräumig und erinnern an diejenigen der Amphiporiden. Sie breiten sich hauptsächlich in der Region des Magendarms aus, erstrecken sich aber auch noch etwas in die Gegend des Blinddarms hinein. Jedes Nephridium besitzt nur einen Ausführgang, welcher die Körperwand lateral genau in der Höhe der Seitenstämme durchbricht. Von den Blutgefäßen sind besonders die Kommissuren außerordentlich aufgetrieben und prall mit der Blutflüssigkeit angefüllt. Die dorsalen Ganglien sind stark entwickelt. Die ventrale Gehirnkommissur verläuft gestreckt. Die Seitenstämme verlaufen lateral und besitzen einen ziemlich entwickelten dorsalen Faserstrang. Die Cerebralorgane sind kleine, kugelige Gebilde, welche sehr weit vor dem Gehirn unterhalb der Blutgefäße gelegen sind. N. actinophila ist aller Wahrscheinlichkeit nach getrennt-geschlechtlich und ovipar. Die von mir untersuchten Exemplare waren Weibchen. Die Ovarien liegen in mehreren Säcken übereinander. Von den Geschlechtsporen bleibt nur ein dorsales und ventrales medianes Längsfeld frei. Die Nemertinen. cq Fundorte: N. actinqphila ist lediglich von Römer und Schaudinn an folgenden Punkten erbeutet worden: Station 2, Bären-Insel, Westseite; Station 13, Ross-Insel, ca. 1 Seemeile NO.; Station 16, Hinlopen- Straße, in der Lomme-Bay ; Station 21, Ice-Fjord, Mitte; Station 32, König-Karls-Land, in der Mitte zwischen Jena- und Abel-Insel; Station 35, König- Karls- Land, ca. 11 Seemeilen nordwestlich von Haarfagrehaugen auf Schwedisch-Vorland. Sie wurde in Tiefen von 0—240 m gedredgt und lebt mit ihrer Actinie auf grobem Kies, welcher mit Balanidenschalen bedeckt ist, feinem, blauem Mud zwischen faustgroßen Steinen, auf gelbem Lehm und gelbem Schlick, der zahlreiche Wurmröhren enthält, und auf steinigen Gründen, welche mit roten Kalkalgen überzogen sind. Amphiporus pulcher Johnst. Amphiporus pulcher Johnston, vergl. 0. Bürger, Die Nemertinen des Golfes von Neapel, in : Fauna und Flora des Golfes von Neapel, 22. Monographie, 1895, p. 567 — 568. Fundorte in der Arktis: A. pulcher wurde in nur einem Exemplare von Römer und Schaudinn erbeutet. Station 49, Ryk-Ys-Inseln, zwischen den Inseln. Meeresgrund: wenig kleine Steine, viele Muschel- schalen und Bryozoenreste. Tiefe 60 — 80 m. Diese Art ist ferner bereits von Grönland bekannt. Weitere Verbreitung: Nordsee, Kanal, Atlantischer Ocean (Küste von Frankreich und Nord- amerika), Mittelmeer. Amphiporus groenlandicus Oerst. Taf. III, Fig. 2. Amphiporus groenlandicus, Oersted, in : Entwurf einer systematischen Einteilung und speciellen Beschreibung der Platt- würmer, Kopenhagen 1844, p. 95. „ „ Bürgen, in: Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 61, 1895, p. 23. Von dieser Art liegen mir etwa 30 Exemplare vor, von denen das größte 12 cm lang, in der Mitte 18 mm breit und 11 mm dick ist. Doch sind Individuen von derartigen Dimensionen wahrscheinlich Ausnahmen. Die meisten sind 5 — 6 cm lang und 7 — 10 mm breit. Das von Oersted lebend beobachtete Tier war 8 cm lang. Der Körper junger Exemplare ist rundlich ; bei den älteren ist der Bauch stark oder vollkommen abgeplattet und zeigt mitunter eine mediane, muldenförmige Längsbucht. Der Rücken ist mäßig gewölbt. Vorder- und Hinterende sehen einander sehr ähnlich. Gelegentlich bemerkt man an der Kopfspitze einen papillenartigen Höcker. Der Kopf kann in den Vorderkörper zurückgezogen werden. A. groenlandicus ist nach Oersted im Leben gelbbraun gefärbt. Die konservierten Tiere wiesen ausnahmslos eine auffallende Differenz in der Färbung des Rückens und Bauches auf. Der Rücken ist am häufigsten rostfarben, gelegentlich braun-orangefarben oder orangegelb, aber auch dunkelbraun, braunviolett und schwarzbraun. Der Bauch ist immer sehr viel heller; er sieht bald gelblich-grau, gelblich-weiß oder fast weiß aus. Die Darmtaschen schimmern öfters durch. A. groenlandicus besitzt seiner Form und Färbung nach viel Aehnlichkeit mit Amphiporus marmoratus Hubr., von dem er sich indessen durch seine innere Organisation erheblich unterscheidet. Die arktische Art besitzt eine wohlentwickelte Kopfgrube, aber nur eine überaus kleine Kopfdrüse. Letztere wird offenbar ersetzt durch eine enorme Anzahl subepithelialer Drüsenzellen, welche den Cutisdrüsenzellen der Heteronemertinen gleichen und auch wie diese angeordnet sind. Ihre dicken Leiber stecken in der Längsmuskelschicht des Hautmuskelschlauches. Ihre Ausführgänge durchbohren Grund- schicht und Hautepithel und streben auf dem kürzesten Wege nach außen. Auf dem Querschnitt erscheinen 8* ÖO OTTO BÜRGER, diese Drüsenzellen kranzförmig angeordnet. Indessen ist der Drüsenkranz nur ganz vorn in der Kopfspitze vollständig und überall annähernd gleich dick. Bereits in der Gegend der Cerebralorgane sind die Drüsen- zellen dorsal sehr viel kleiner und spärlicher als an den Seiten und ventral. In der Gegend des Gehirns nehmen sie auch am Bauche an Zahl und Größe ab, erfahren dagegen in den Seiten eine besondere Ent- wickelung. In der Region des Magendarms verkleinern und verringern sie sich auch in den Seiten, so daß sie nunmehr überall sehr locker stehen. In der mittleren Region des Magendarms nehmen sie bedeutend ab. Es wird zunächst der Rücken, ein wenig weiter nach hinten der Bauch im Bereich eines medianen Streifens frei von diesen Drüsenzellen. Hinter dem Magendarm finden sie sich nur noch vereinzelt über und unter den Seitenstämmen, um etwa in der Mitte des Blinddarms vollständig zu verschwinden. Der Rüssel ist ungemein kräftig entwickelt und bei den konservierten Exemplaren meist ausgestülpt. Den Bau des Angriffstilettes nebst seiner Basis habe ich leider nicht eruieren können, mich indes überzeugt, daß der Rüssel nur 2 Reservestilettaschen mit je 2 — 3 Reservestiletten enthält. Der Rüssel wird von 16 — 18 Nerven durchzogen. Der Oesophagus mündet in das Rhynchodaeum. Der Oesophagus ist auffallend umfangreich und schwillt allmählich zu dem mächtig entwickelten Magendarm an. Der unpaare Abschnitt des Blind- darms ist sehr lang und reicht genau bis zum Magendarm. Am hinteren Umfang des letzteren gabelt er sich in 2 Taschen, welche neben dem Rhynchocölom gelagert sind und bis nahe an das Gehirn hinan ragen oder sich sogar in die Gehirnregion hinein fortsetzen und alsdann dorsal vom Gehirn verlaufen. Die Nephridialkanäle begleiten jederseits den Magendarm und das Pylorusrohr und sind von einer für die Amphiporen ungewöhnlichen Länge. In der Regel scheint jedes Nephridium nur einen einzigen Ausführgang zu besitzen, welcher das Nephridium in der Magendarmregion nicht weit vom Gehirn verläßt und an der Bauchfläche sich nach außen öffnet. Bei einem Exemplar beobachtete ich — aber nur auf einer Seite — noch einen zweiten Ausführgang, welcher in der vordersten Pylorusgegend vom Nephridium abging und gleichfalls ventral ausmündete. Dieser Gang durchbrach das Epithel als ein einziger, gabelte sich aber in der Grundschicht, um den Hautmuskelschlauch gedoppelt zu durchsetzen. Solche Bildungen sind früher durch Oudemans beschrieben worden, und wir dürfen ihnen, besonders auf den Untersuchungen von Boehmig fußend, keinen diagnostischen Wert beimessen. Das Gehirn besteht aus zwei ziemlich weit voneinander abliegenden Hälften, welche durch die ventrale Kommissur miteinander wie die Kugeln einer Hantel verbunden sind. Die stark entwickelten dorsalen Ganglien liegen eher lateral als dorsal zu den ventralen. Die Seitenstämme gehen aus den ventralen Ganglien mittels einer starken und unvermittelten Biegung nach außen ab. Die Seitenstämme nähern sich der Bauchfläche. Die Cerebralorgane sind auffallend umfangreich und lang; in der Hauptsache befinden sie sich vor dem Gehirn. Ihr hinterer Zipfel setzt sich indes in die Gehirnregion fort und ist hier dicht unter einer jeden Gehirnhälfte gelegen ; er endigt in der Gegend der ventralen Gehirnkommissur. Die Cerebralkanäle entspringen aus einem Paar tiefer und langer epithelialer Kopffurchen weit vor dem Gehirn lateral, aber in der unteren Hälfte des Kopfes. Es fehlen Augen. Hierdurch unterscheidet sich Amphiporus groenlandicus auffallend von A. marmoratus. Fundorte: Römer und Schaudinn, Station 8, 210 2' ö. L., 770 23' n. Br. ; Station 13, 20° 23' ö. L., 8o° 48' n. Br. ; Station 17, Hinlopen-Straße, vor dem Ice-Cape; Station 30, König-Karls-Land, Jena-Insel, Ostseite; Station 34, König -Karls -Land, Schwedisch -Vorland, 2 Seemeilen westlich von Kap Arnesen ; Station 37, 300 o' ö. L., 8o° 15' n. Br. ; Station 45, 200 35' ö. L., 780 58,5' n. Br. ; Station 50, 24 ° 5' ö. L., 760 12' n. Br. ; Station 59, 340 5' ö. L., 690 21' n. Br. Die Nemertinen. 5j Vanhöffen (1047, 105 1, 1053, 1054, 1056, 1057, 1058, 1059), Grönland, speciell angegeben sind: Karajak-Straße und Karajak-Fjord. W. S. Bruce, Franz-Josefs- Land, speciell angegeben sind: West-Point, West-Bay Cape Flora, 2/3 See- meilen südwestlich von Elmword, Westglacier Cape Flora und Falglacier Cape Flora. Cl. Hartlaub (No. 55), 170 45' ö. L., 75 ° 23' n. Br. Kükenthal und Walter, Ost-Spitzbergen, Olga-Straße. A. groenlandicus wurde von Römer und Schaudinn in Tiefen von 28 — 95 m und einmal sogar von 430 — 450 m erbeutet, Hartlaub dredgte ihn aus einer Tiefe von 110 — 140 m und die von W. S. Bruce gesammelten Exemplare sind 4—60 m tief erbeutet worden. Indessen bewohnt diese Art wahrscheinlich auch die Gezeitenzone. Sie lebt auf grünem Schlick, im Schlamm und blauem Mud, der mit Steinen und Wurmröhren vermischt ist, zwischen Steinen mit Laminarien und roten und grünen Algen und Balaniden- und Muschelschalen. Diese Nemertine scheint eine ausschließlich arktische Form zu sein und wurde zuerst von A. S. Oer- sted nach einem bei Julianehaab (Grönland) entdeckten Exemplare beschrieben. Dvepanophorus crasstis Quatref. Drepanophorus crassus Quatrefages, vergl. 0. Bükger, Die Nemertinen des Golfes von Neapel, in : Fauna und Flora des Golfes von Neapel, 22. Monographie, 1895, p. 572 — 574. Fundorte in der Arktis: Diese Art ist zum ersten Male im Polargebiet in einem einzigen Exemplare von W. S. Bruce 53 ° 16' ö. L., 770 53' n. Br. (ein wenig südlich von den Kaiser-Franz- Josefs- Land vorgelagerten Inseln) in einer Tiefe von 250 m gedredgt worden. Weitere Verbreitung: Kanal, Mittelmeer, Madeira, Mauritius, Kerguelen, Samoa- und Tonga- Inseln, Panama. Ordnung: Heteronemertini Bürger. Micrura purpurea Dalyell Micrura purpurea Dalyell, vergl. 0. Bürger, Die Nemertinen des Golfes von Neapel, in : Fauna und Flora des Golfes von Neapel, 22. Monographie, 1895, p. 650—651. Fundorte in der Arktis: Römer und Schaudinn erbeuteten 2 Exemplare. Station 15, Hinlopen- Straße, Südmündung bei der Behm-Insel, 80 m tief. Grund: wenig Mud, kleine Steine bis Faustgröße. Ferner sammelte Vanhöffen (1061, 1062) im Karajak-Fjord (Grönland) einige Exemplare. Weitere Verbreitung: Küste von Schottland, Kanal, Mittelmeer. Cerebratulus marglnatus Ren. Cerebratulus marginatus Rexier, vergl. 0. Bürger, Die Nemertinen des Golfes von Neapel, in : Fauna und Flora des Golfes von Neapel, 22. Monographie, 1895, p. 660—663. Fundorte in der Arktis: Nach Römer und Schaudinn Station 9, Halfmoon-Insel ; Station 32, König-Karls-Land, in der Mitte zwischen Jena- und Abel-Insel ; Station 33, König-Karls-Land, Bremer-Sund ; Station 34, König-Karls-Land, Schwedisch-Vorland ; Station 44, Hinlopen-Straße. 62 OTTO BÜRGER, Nach Cl. Hartlaub (No. 30) Nordkante von Amsterdam-Eiland, 8o° n. Br. Nach Kükenthal und Walter Ost-Spitzbergen, Olga-Straße. C. marginatus wurde aus Tiefen von 40 — 105 m erbeutet und lebt auf blauem und gelbem Schlick mit und ohne Steine, ferner auf blauem, zähem Lehm mit vielen Steinen und außerdem auf steinigen Gründen, die mit roten Kalkalgen bewachsen sind. C. marginatus ist bereits aus der Arktis von Grönland und der Südküste von Alaska bekannt. Weitere Verbreitung: Ostküste von Nordamerika, Norwegen, Großbritannien, Helgoland, Kanal, Mittelmeer, Madeira. Cerebratulus barentsi Bürg. Taf. III, Fig. 3. Cerebratulus barentsi, Bürger, in: Zeitschr. wiss. Z00L, Bd. 61, 1895, p. 34. Fundorte: Nur aus der Arktis bekannt. Römer und Schaudinn sammelten zahlreiche Exemplare. Station 41, Eismeer, nördlich von Spitzbergen an der Festeiskante; Station 44, Hinlopen-Straße, Mitte der Südmündung; Station 59, Murmanküste, Kildin-Sund, westlicher Eingang. Vanhöffen (1055, 1060), Karajak-Fjord. Cl. Hartlaub (No. 30 und 50), Nordkante von Amsterdam -Eiland So0 n. Br. und 170 13' ö. L., 740 33' n. Br. C. barentsi wurde aus Tiefen von 40 — 156 m und einmal sogar aus einer Tiefe von 1000 m gedredgt. Meeresgrund: blauer Schlick, feiner Sand, Muschelschalen und Bryozoenreste oder Muschelschalen und viele rote und grüne Algen. Die Willem Barents-Expedition hat diese Art in vielen Exemplaren im Gebiet der Kara-Straße aus Tiefen von 50 — 260 m zu Tage gefördert. Cerebratulus fuscus M'Int. Taf. III, Fig. 4. Cerebratulus fuscus Mc Intosh, vergl. 0. Bürger, Die Nemertinen des Golfes von Neapel, in: Fauna und Flora des Golfes von Neapel, 22. Monographie, 1895, p. 674 — 675. Fundorte in der Arktis: Wurde in mehreren Exemplaren von Römer und Schaudinn gedredgt. Station 14, Kap Platen, ca. 5 Seemeilen NO. aus einer Tiefe von 40 m. Meeresgrund : wenig Mud, mit roten Kalkalgen und Florideen bewachsene Steine. Außerdem Station 45, Bismarck-Straße, Südosteingang 35 m tief auf steinigem Grunde, der mit Laminarien und Rotalgen bedeckt war, und schließlich Station 31, König -Karls -Land, Jena -Insel am Nordostkap, 36 m tief auf grobkörnigem, blauem Schlick, mit wenig kleinen Steinen. Ferner in einem Exemplare von Cl. Hartlaub (No. 55) 170 45' ö. L., 75 ° 23' n. Br., 1 10— 140 m tief. Meeresgrund: grüner Schlick. C. fuscus ist schon von Grönland bekannt. Weitere Verbreitung: Küsten von Schottland und England, atlantische Küste von Frankreich, Portugal, Mittelmeer, Ostküste von Nordamerika bis Halifax. Die Nemertinen. 63 Außer den hier beschriebenen und aufgeführten Nemertinen kommen für die arktische Fauna noch die folgenden Arten in Betracht : I. Aus dem Polargebiet von der Ostküste Amerikas bis Kaiser-Franz -Josefs -Land und No waja-Semlja. Amphiporus lactiflorens Johnst. Atlantischer Teil des Polarmeeres. Nach Mc Intosh (No. 5). „ angulatus O. Fabr. Grönland, nach O. Fabricius (No. 2) und Levinsen (No. 6); Labrador und Cumberland-Golf, nach A. E. Verrill (No. 7). „ hastatus Mc Int. Grönland. Nach Levinsen (No. 6). Tetrastemma candidum Müll. Grönland. Nach O. Fabricius (No. 2) und O. Fr. Müller (No. i), ferner nach Levinsen (No. 6). Lineus gesserensis Müll. Grönland. Nach O. Fabricius (No. 2) und O. Fr. Müller (No. i). Cerebratulus rigidus Isler. Nowaja-Semlja. Nach E. Isler (No. ii). Außerdem wurden von Ehlers (No. 4) 3 Nemertinen von Spitzbergen beschrieben, nämlich: Nemertes maculosa Ehl. , Nemertes teres Ehl. und Borlasia incompta Ehl. Die beiden ersteren sind wahrscheinlich Zmews-Arten, die letztere, eine Metanemertine, vielleicht zu Eunemertes gehörig. 2. Aus dem Nord polargebiet des Pacifischen Oceans. [Vergl. Verrill (No. 7) und Coe (No. 12).] Carinella speciosa Coe. Südküste von Alaska und Unalaska. Nach Coe. „ dinema Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ capistraia Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. Cephalothrix linearis Rathke. Südküste von Alaska. Nach Coe. Eunemertes gracilis Johnst. Südküste von Alaska bis Unalaska. Nach Coe. „ bürgert Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. Zygonemertes thalassina Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. Paranemertes peregrina Coe. Südküste von Alaska bis Unalaska. Nach Coe. „ pallida Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ carnea Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. Amphiporus thallius Verrill. Cumberland-Golf und Arctic Island. Nach Verrill. „ angulatus O. Fabr. Südküste von Alaska bis Unalaska und in der Bering-Straße. Nach Coe und Stimpson. „ bimaculatus Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. ,, nebulosus Coe. Halbinsel Alaska. Nach Coe. „ leuciodus Coe. Südwest-Alaska. Nach Coe. „ exilis Coe. Südküste von Alaska und Unalaska. Nach Coe. Tetrastemma bicolor Coe. Kadiak-Insel. Nach Coe. „ aberrans Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ caecum Coe. Kadiak-Insel. Nach Coe. Eupolia princeps Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. Lineus gesserensis Müll. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ torquatus Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. 64 OTTO BÜRGER, Die Nemertinen. Micrura verrilli Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ alaskensis Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. Cerebratulus herculeus Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ marginatus Ren. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ occidentalis Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ longiceps Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. „ montgomeryi Coe. Südküste von Alaska bis Unalaska. Nach Coe. „ albifrons Coe. Südküste von Alaska. Nach Coe. Ein Vergleich der beiden vorstehenden Listen, unter Berücksichtigung der im ersten Teil dieser Abhandlung beschriebenen und aufgeführten Nemertinen, ergiebt, daß das Nordpolargebiet des Atlantischen und Pacifischen Oceans 4 Arten gemeinsam besitzt. Es sind : Tetrastemma candidum, Amphiporus angulatus, Lineus gesserensis und Cerebratulus marginatus. Wir dürfen annehmen, daß diese 4 Arten cirkumpolar sind. Wahrscheinlich ist ferner, daß auch Cephalothrix linearis und Eunemertes gracilis zu den cirkumpolaren Nemertinen gehören. Ueber die Frage der Bipolarität der Nemertinen habe ich mich bereits früher ausgesprochen (No. 10). Das Resultat bleibt dasselbe: wir kennen bis heute keine bipolaren Nemertinenarten. Litteratur. 1) Mülleb, 0. Fr., Zoologia danica, Havniae 1788 — 1806. 2) Fabricius, Otto, Fauna groenlandica, Havniae et Lipsiae 1780. 3) Oerstbd, A. S., Entwurf einer systematischen Einteilung und speciellen Beschreibung der Plattwürmer etc., Kopen- hagen 1844. 4) Ehlers, E., Würmer von Spitzbergen. In: Sitz.-Ber. Physik.-med. Soc. Erlangen, 1871. 5) Mc Intosh, W. B., A Monograph of the British Annelids. Part I: The Nemerteans, London 1873 — 74. 6) Levinsen, E., Bidrag til Kundskab om Grönlands Turbellariefauna. In: Vid. Meddel. Rat. For. Kjöbenhavn, 1879. 7) Verrill, E. A., The marine Nemerteans of New England. In: Trans. Conn. Acad., Bd. 8, 1892. 8) Bürger, 0., Die Nemertinen des Golfes von Neapel. 22. Monographie der Fauna und Flora des Golfes von Neapel, Berlin 1895. 9) Derselbe, Beiträge zur Anatomie, Systematik und geographischen Verbreitung der Nemertinen. In: Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 61, 1895. 10) Derselbe, Nemertinen, in: Hamburger Magalhaensische Sammelreise, Hamburg 1899. 11) Isler, E., Beiträge zur Kenntnis der Nemertinen. Inaugural-Dissertation, Basel 1900. 12) Coe, W. R. , Papers from the Harriman Alaska Expedition. XX. Nemerteans. In: Proc. Washington Acad. Sc, Bd. 3, 1901. Die Ctenophoren von Dr. Fritz Römer, Kustos am Senckenbergischen Museum in Frankfurt a. M. Fauna Arctica, Bd. III. Wer sich einmal mit dem Fang und der Konservierung von Ctenophoren beschäftigt hat, wird die großen Schwierigkeiten kennen gelernt haben, welche dieselben der erfolgreichen Konservierung ent- gegensetzen. Während die eigentlichen Bero'e-Arten mit Formol, Chromessigsäure und auch mit Sublimat- gemischen recht gut gelingen und wiederzuerkennen sind, lassen sich andere Formen — unter den nor- dischen Mertensia ovum und Bolina infundibulum — überhaupt nicht brauchbar konservieren. Schon der Fang derselben muß sehr vorsichtig geschehen. Den Zug des Planktonnetzes vertragen sie gar nicht, man erhält statt ihrer nur formlose Schleimmassen, welche obendrein noch andere, kleinere Planktonorganismen ver- nichten. Sie sind sogar so empfindlich, daß sie auch beim Schöpfen mit einer Glasschale zerreißen, wenn man nicht vorher das Glas bis an den Rand füllt und sich ihnen langsam von unten her nähert. Diese Schwierigkeiten hatten uns die Notwendigkeit genauester Beobachtungen und Aufzeichnungen der gefundenen Ctenophorenarten und, wenn möglich, auch ihrer Artbestimmung nach dem frischen Tier schon während der Reise erkennen lassen. Die Hauptarbeit muß in so schwierig zu behandelnden Gruppen unterwegs gemacht werden. Sie erleichtert nicht nur das Wiedererkennen bereits beobachteter Arten während des späteren Verlaufs der Reise und die Uebersicht über die ganze Gruppe, sondern sie allein ermöglicht auch eine ausgiebige Benutzung der Fangnotizen und eine Verwertung der stark geschrumpften Reste der schwer konservierbaren Arten, wenn bereits eine längere Zeit zwischen dem Fang und der definitiven Bearbeitung der betreffenden Gruppe verstrichen ist. Daraus ergiebt sich als weitere Notwendigkeit, daß die Bearbeitung solcher Gruppen durch die Sammler selbst geschehen muß. Die formlosen Reste, zu welchen Mertensia ovum und Bolina infundibulum trotz mannigfacher Versuche mit verschiedenen Konservierungsflüssigkeiten zusammenschrumpfen, geben uns selbst noch brauchbare Anhaltspunkte, während sie für einen Bearbeiter, der diese Arten nicht lebend gesehen hat, unbestimmbar sind. Die Bestimmung der Ctenophoren der arktischen Gebiete während der Reise selbst war nicht schwierig, da nur 4 Arten in Betracht kamen : Mertensia ovum, Pleurobrachia pileus, Bolina infundibulum und Bero'e cucumis. Von diesen 4 Arten war uns Pleurobrachia pileus von der Nordsee her gut bekannt ; Mertensia ovum und Bolina infundibulum — erstere eine reizvolle Cydippide mit lang herabhängenden, roten Fangfäden, letztere eine gelappte Rippenqualle -- sind nach den Beschreibungen und Abbildungen leicht zu erkennen und von einander zu unterscheiden ; Bero'e cucumis ist durch die von Chun hervorgehobenen Unterscheidungs- merkmale von Bero'e ovata — die blind endigenden Ramifikationen der Meridionalgefäße — sicher zu bestimmen. Bei dieser Arbeit leistete uns Vanhöffen's kritische Besprechung über „die grönländischen Ctenophoren" (Bibliotheca Zoologica, Heft 20, 1895) gute Dienste. 9* 68 FRITZ RÖMER, Beroe cucumis bot der Artbestimmung dadurch einige Schwierigkeiten, daß auf den ersten Stationen nur kleine Exemplare zu finden waren, bei denen die Wimperreihen noch nicht bis zum Mundrand ver- laufen, sondern auf der Mitte des Körpers oder auf 2/3 Länge desselben aufhören. Solche jüngere Stadien nehmen bei der Konservierung eine ganz andere, zugespitzte Form an, da das mit Wimperplättchen besetzte obere Körperende viel stärker schrumpft als die festere, untere Mundpartie. Die jungen Tiere sind auch zartwandiger und durchsichtiger als die älteren. Erst das Auftreten größerer Individuen und die Be- obachtung, daß mit der Größenzunahme sich auch die Wimperreihen bis zum Mundrand fortsetzen, gab uns Klarheit. Das Verhalten der Wimperreihen und ihr Wachstum hat Alexander Agassiz (1865, p. 36, Textfig. 52 — 62) bei seiner Idyia roseola der nordamerikanischen Küsten, die mit Beroe cucumis der arktischen Meere identisch ist, trefflich geschildert und abgebildet. Somit ergiebt sich als Resultat unserer Ctenophoren-ßeobachtungen das Vorkommen von 4 Arten bei Spitzbergen, welche alle bereits aus der Arktis bekannt waren und auch schon früher von Spitzbergen beschrieben worden sind. Doch handelte es sich bisher nur um vereinzelte Funde an der Westküste Spitz- bergens, während wir alle 4 Arten im Jahre 1898 als in den spitzbergischen Gewässern heimische Formen konstatieren konnten. Mertensia ovum, Pleurobrachia pileus, Bolina infundibulum und Beroe cucumis waren in reichlicher Menge fast auf allen Stationen rings um ganz Spitzbergen und König-Karls-Land anzutreffen; von allen Arten haben wir die kleinsten Stadien bis zu großen, ausgewachsenen Exemplaren beobachtet. Zu unserem Material sind mir noch zwei andere Beobachtungen und Sammlungen zur Verwertung in dieser Arbeit anvertraut worden, welche W. Kükenthal auf seiner ersten Spitzbergenreise im Jahre 1886 an der Westküste Spitzbergens und im Jahre 1889 auf der Bremer Expedition nach Ostspitzbergen gemeinsam mit dem verstorbenen A. Walter in der Olgastraße gemacht hat, sowie das Material, welches Cl. Hartlaub im Sommer 1898 auf der Untersuchungsfahrt des Deutschen Seefischerei-Vereins nach der Bären-Insel und Westspitzbergen beobachtete und konservierte. Sodann überließ mir Professor Fridtjof Nansen eine Beroe, welche er am 21. März 1894 im sibirischen Eismeer auf 79 ° 50' n. Br. und 135 ° ö. L. im Schwebenetz unter dem Eise fing. Ich bestimmte sie als Beroe cucumis. Wenn beide Ausbeuten auch weniger umfangreich sind, so geben sie doch eine willkommene Ergän- zung unseres Materiales. Kükenthal und Walter konstatierten „die durch ihre langen roten Fangarme so auffällig schöne" Mertensia ovum in der ganzen Olgastraße, Juni bis August, in einem Jahre (1889), in welchem die Eisverhältnisse viel ungünstiger waren als im Jahre 1898, in welchem die „Helgoland" die Olgastraße durch- kreuzte. Beroe cucumis fanden die beiden Reisenden von Südspitzbergen (Deevie-Bay) durch die ganze Olga- straße bis an Nordost-Land. Das konservierte Material enthielt etwa 100 Exemplare von Beroe cucumis, welche zwischen dem 21. Juni und 23. August 1889 konserviert waren. Einige Exemplare stammen aus dem Bel-Sund an der Westküste Spitzbergens vom 17. Mai 1886. Daß die Beroe in dieser frühen Jahreszeit im Westen allgemein zu finden war, kann man dem Reisebericht Kükenthal's entnehmen, welcher von „Scharen von Beroe1'' erzählt. Die konservierten Exemplare sind sämtlich klein, nur wenige messen 30 mm, die kleinsten etwa 4 mm. Eine größere Beroe, welche durch ihre eigentümliche langgestreckte Form auf- fiel, erwähnt A. Walter in seinem kleinen Aufsatz „Die Quallen als Strömungsweiser" aus der Süd- mündung der Hinlopenstraße und aus dem Golfstromgebiet südlich von Spitzbergen. Kükenthal und Walter konstatierten in der Hinlopenstraße einen Golfstromast, welcher als ein bis dahin nicht erkannter Seitenzweig des an der Westküste Spitzbergens aufsteigenden Golfstromes von Norden her in die Hinlopenstraße einbiegt und an deren Südausgang auf das kalte Wasser der Olgastraße Die Ctenophoren. 69 stößt. Sie fanden im Bereich dieses wärmeren Wassers neben der großen Bero'e einige Medusenarten, welche dem kalten Wasser der Olgastraße völlig fehlten, und diese Funde bestimmten Walter, in der dort angetroffenen Bero'e eine Art zu vermuten, welche ebenso wie die Medusen der Fauna warmer Strömungen angehört und von den nördlichsten Ausläufern derselben in solche Breiten hinaufgeführt wird, während die kleinere, in kaltem Wasser häufige und gleichmäßig verteilte Bero'e cucumis als eine in den höchsten Breiten völlig heimische und dort allen Lebensbedingungen vollständig angepaßte Form anzusehen sei. Meines Erachtens handelt es sich hier auch um erwachsene Exemplare von Bero'e cucumis. In dem etwas wärmeren Wasser der Hinlopenstraße hatte dieselbe schon eine beträchtliche Größe erreicht, während sie in dem kälteren Wasser der Olgastraße in der frühen Jahreszeit noch klein geblieben war. Auch wir machten die Beobachtung, daß die Exemplare mit der fortschreitenden Jahreszeit an Größe zunahmen, und trafen die größten Exemplare von fast 8 cm Länge erst im August, aber ebenfalls in kaltem Wasser, z. B. auf Station 69 an der Ostseite bei der Great-Insel in dichtem Treibeis bei + 1,0 °C Oberflächentemperatur. Bero'e cucumis ist zwar in allen kalten Strömungen der arktischen Region heimisch, sie gelangt aber mit den Ausläufern der kalten Ströme an die Küsten der Vereinigten Staaten und dringt längs der norwegischen Küste bis in die Nord- und Ostsee vor. Cl. Hartlaub hat im Jahre 1898 auf der Untersuchungsfahrt des Deutschen Seefischerei-Vereins nach der Bären-Insel und Westspitzbergen alle 4 Ctenophorenarten beobachtet und in seinen Journalen und Berichten als 4 verschiedene Arten gekennzeichnet. Auch er beklagt sich über die schwierige Konservierung der Mertensia und Bolina. Hartlaub fand : Mertensia ovum auf Station 13 — 15, 21, 22, 24, 29, 30, 36 — von der Bären-Insel an der ganzen West- küste Spitzbergens entlang bis zur Amsterdam-Insel, Juli ; Pleurobrachia pileus auf Station 20, 24, 30 — Advent- Bay und Amsterdam-Insel, Juli; Bolina infundibulum auf Station 3, 4, 8 in großen Mengen — im Tromsö-Sund und auf 71 ° 35', Juni und Juli ; Bero'e cucumis auf Station 4, 14, 20, 24, 29, 30, 36 — im Tromsö-Sund, an der Bären-Insel und an der ganzen Westküste von Spitzbergen bis zur Amsterdam-Insel, Juni und Juli. Das konservierte Material enthält eine stark geschrumpfte Mertensia ovum, 2 kleine Pleurobrachia pileus von 10 mm Länge und 8 Bero'e cucumis von 10—35 mm Länge, welche mit Chromessigsäure konserviert waren und sehr gut erhalten sind. Von dieser Art sind 3 Exemplare dadurch bemerkenswert, daß sie kleine Pleuro- brachien gefressen haben. Im Magenraum einer Bero'e cucumis von 10 mm Länge fand ich eine gefressene Pleurobrachia pileus von 6 mm Länge. Unsere eigenen Ctenophorenbeobachtungen, welche wir im Juni, Juli und August des Jahres 1898 während der „Helgoland- E xpedition" gemacht haben, erstrecken sich über 82 Planktonstationen rings um ganz Spitzbergen und König-Karls-Land. Es ist selbstverständlich, daß wir Ctenophoren sehr viel öfter beobachteten als konservierten. Nachdem wir einmal das Erfolglose der Konservierung bei Mertensia und Bolina eingesehen hatten, beschränkten wir uns darauf, die vorhandenen Arten festzustellen und zu registrieren. Während man bei Mertensia durch vorsichtige Behandlung mit Chromessigsäure immerhin noch erkennbare, wenn auch stark geschrumpfte Stücke erhielt, blieb bei der außerordentlich zarten Bolina kaum etwas übrig. In dem Hafenglas, in welches sich bei dem Helgoländer Brutnetz der Fang ansammelt, sieht man sie nur zersetzt. Diese Reste müssen vor der Konservierung des Fanges sorgfältig entfernt werden, weil sich sonst ein großer Teil der anderen, kleineren Planktonorganismen mit den Schleimmassen verwickelt und un- brauchbar wird. Auch das Schöpfen dieser beiden Ctenophorenarten mit einer Glasschale vom Boot aus muß, wie eingangs erwähnt, äußerst vorsichtig geschehen. Von Bero'e cucumis haben wir die konservierten 70 FRITZ RÖMER, Exemplare ebenfalls einzeln mit Glasschalen geschöpft, um möglichst schöne und unverletzte Tiere zu erhalten. Aus dem Netzfang wurden auch die größeren Bero'es herausgefangen , da sie die zarteren und kleineren Tiere beeinträchtigen. Auf die einzelnen Stationen verteilen sich die 4 Ctenophorenarten folgendermaßen: 1) Mertensia ovum, Station: 21—23, 26, 28—34, 36—38, 42, 43, 45—51, 53, 58, 59, 61, 63, 65, 66, 69, 72, 73, 77, 79, 81, 82. — Sie ist entschieden die reizvollste unter den arktischen Ctenophoren und hat die lebhaftesten Farben. Der Körper ist zartrosa, die Rippen dunkelrot mit stark irisierenden Wimperblättchen, die beiden langen Fangfäden ebenfalls rot, aber etwas heller als die Rippen. Wir haben sie in allen Größen gesehen und fanden am 3. Juli auf Station 34 bereits Exemplare von 6 cm Höhe mit 30 cm langen Fang- fäden. Selbst im Planktonglase wurden diese noch 25 cm lang ausgestreckt. Die größten Tiere trafen wir auf Station 69 bei der Great-Insel ; sie maßen 8 cm und ihre Fangfäden waren über 50 cm lang ausgestreckt. Ueberblicken wir die Lage der Stationen, so ergiebt sich, daß Mertensia ovum im Jahre 1898 rings um ganz Spitzbergen in reichlicher Menge und gleichmäßiger Verteilung vorkam. Fast auf allen Stationen haben wir sie in größerer Anzahl gesehen. Sie begegnete uns zum ersten Male am 18. Juni im Stor- Fjord, begleitete uns an der ganzen Westküste bis zur Ross-Insel (Station 33) bei unserem ersten Vorstoß nach Norden, fand sich überall im Osten, in der Olgastraße, zwischen den König-KarlsTnseln und bei der Great-Insel und verließ uns auch auf dem 81 ° noch nicht, als wir zum zweiten Male bis an die Eiskante vordrangen. Die Oberflächentemperaturen, bei welchen Mertensia ovum gefischt wurde, betrugen zwischen — 1,2 und +5,4° C. Geschlechtsreife, mit Eiern vollgepfropfte Tiere haben wir nicht konstatieren können. 2) Pleurobrachia pileus, Station: 14, 29 — 32, 38, 40—49, 77, 81, 82. — Die Exemplare hatten meist die in der Nordsee übliche Größe von 10—15 mm- An Verbreitung und Häufigkeit stand sie weit hinter Mertensia ovum zurück. Pleurobrachia pileus vermißten wir überall da, wo wir mit kälterem Wasser und mit größeren Treibeismassen in Berührung kamen. Ihre Fundorte liegen nur im Westen und im Norden von Spitzbergen in eisfreiem Wasser. Wir trafen sie zum ersten Male an der Bären-Insel, verfolgten sie an der Westküste bis zur Dänen-Insel. An der Ross-Insel fehlte sie, tauchte aber auf dem Rückwege am Nord- ausgang der Hinlopenstraße (Station 38) wieder auf und hielt sich an der ganzen Westseite bis zum Horn- Sund. Im Osten und Norden, bei den König-Karls-Inseln und an der Festeiskante, haben wir sie vergeblich gesucht. Sie erschien erst wieder im Süden der Hinlopenstraße bei Station 77, wohin sie mit dem von Norden her in diese Straße einbiegenden Ast des Golfstromes gelangt war, fehlte aber dann in der Olgastraße bis südlich der Hoffnungs-Insel. Die niedrigste Oberflächentemperatur, bei welcher wir Pleurobrachia pileus fischten, betrug +1,6° C. Daraus ergiebt sich , daß diese in der Nordsee so häufige Cydippide gegen eine Temperatur- erniedrigung und gegen Eis viel empfindlicher ist als Mertensia ovum. Sie wird mit den warmen Strömungen in hohe Breiten getragen, fehlt aber in dem eigentlichen kalten Polarwasser. Sie mag in demselben ver- einzelt auch noch gefunden werden (z. B. von Moss, im Robeson Channel, etwa 81 ° n. Br. bei 28,2° Fahr., kleine Exemplare!), ist aber dort nicht heimisch. Vanhöffen hat sie bei Grönland im Winter 1892 — 93 nicht beobachtet. 3) Bollna hifundibulum, Station: 14, 20, 21, 24, 25, 28—33, 36—38, 40, 42, 43, 45—49, 51—53, 64—66, 77, 79—82. — Diese gelappte Ctenophore ist die zarteste unter den arktischen Vertretern und erwies sich für unsere Flüssigkeiten als unkonservierbar. Auch Hartlaub schreibt in seinem vorläufigen Bericht über die Cölenteraten Helgolands (1899, p. 204), daß ihm die Konservierung dieser prachtvollen, in Helgoland zeitweise gemeinen Rippenqualle noch nicht gelungen sei. Im ganzen haben wir Bolina hifundibulum immer nur vereinzelt zu Gesicht bekommen. In Menge sahen wir sie am 14. Juni im Südhafen der Bären-Insel, Die Ctenophoren. n\ an den übrigen Stationen aber immer nur in wenigen Exemplaren, die meist klein waren. Die größten Individuen maßen 6 cm. Sie erschien dann weiter im südlichen Teile des Stor-Fjordes, war über die ganze Westküste verbreitet und fand sich auch noch in der Nähe der Ross-Insel, während sie an den Stationen 34 und 35, an welchen wir am 4. Juli den Rand des Festeises erreichten, fehlte. Weiterhin konstatierten wir sie in der ganzen Hinlopenstraße, an der Westküste und in der Olgastraße im Süden der König-Karls- Inseln, namentlich bei Schwedisch-Vorland bis auf Station 66. Dann aber haben wir bei unserer Fahrt um Nordost-Land und bei dem zweiten Vorstoß nach Norden bis auf 81 i/2° keine Exemplare mehr erhalten. Erst im Süden der Hinlopenstraße setzte sie wieder ein und zeigte sich südlich von der Hoffnungs-Insel bei Station 81 und 82 in Mengen und in einer Größe von 6 cm. Die Oberflächentemperaturen dieser Stationen betrugen zwischen — 1,2° und +5,3° C. Wenn Solina infundibulum auch im Osten und Norden nicht von uns gefunden wurde, so kam sie doch an zahlreichen Orten zwischen dichtem Treibeis in Temperaturen unter o° vor und kann somit als eine für das kalte arktische Wasser typische Ctenophore angesehen werden. 4) Bevoe cucumis, Station: 1, 3, 4, 6, 14, 19—23, 26—38, 40—49, 50—53, 58—65, 68-70, 72, 73, 77—82. — Sie stellt das Hauptkontingent unter den spitzbergischen Ctenophoren und war auf allen Stationen in großer Menge zu treffen. Außer an den einzelnen Fangplätzen sahen wir sie auf der Fahrt häufig neben dem Dampfer treiben. Auf der Rückfahrt gerieten wir am 20. August abends zwischen Station 81 und 82 in einen dichten Schwärm dieser zart rosafarbenen Seroe. Im Tromsö-Sund, wo Hartlaub sie auch fischte, war sie Anfang Juni schon zahlreich. Daß sie auf den zwischen der norwegischen Küste und der Bären- Insel gelegenen Stationen nicht verzeichnet ist, hat seinen Grund in der Art der Fischerei. Wir hatten hier stark bewegte See und konnten nur vom Dampfer aus mit dem kleinen Apstein-Netz Oberflächenzüge machen. Ebenso fehlen auch auf den Stationen 15 — 18 Beobachtungen und Fänge vom Boot aus. Sonst aber war Seroe cucumis um ganz Spitzbergen und die König-Karls-Inseln verbreitet, sie kam im kalten Wasser und zwischen dichtem Treibeis ebenso zahlreich vor, wie im Bereiche des Golfstromes an der Westküste. Die größten Individuen erbeuteten wir ebenfalls an recht verschiedenen Lokalitäten, im Eis-Fjord bei Station 43, im Osten bei der Great-Insel (Station 69) und bei Station 81 und 82. Sie maßen im Leben 8 cm, und unter unserem konservierten Material finden sich noch Exemplare von über 6 cm. Sie enthielten vielfach Eier, doch waren sie eigentlich noch nicht mit reifen Eiern vollgepfropft. Die Oberflächentemperaturen, in denen Seroe cucumis gefangen wurde, betrugen —1,2 bis -H5,9° C. Nach unseren Beobachtungen im Jahre 1898 hatten unter den spitzbergischen Ctenophoren-Arten Mertensia ovum und Seroe cucumis die weiteste Verbreitung und waren an Zahl weitaus die häufigsten. Sie kamen im kalten und warmen Wasser gleichmäßig zahlreich vor. Pleurobrachia pileus und Solina infundibulum blieben weit hinter den beiden ersten Arten zurück ; sie wurden um so seltener, je weiter wir nach Norden vordrangen. Während aber Solina infundibulum kaltes Wasser unter o° und Treibeis nicht gemieden hat, muß Pleurobrachia pileus als die empfindlichste gegen Aenderungen der Wassertemperatur und gegen Eis bezeichnet werden. Alle 4 Arten waren zu Beginn des Sommers noch klein und nahmen erst mit der fortschreitenden Jahreszeit an Größe zu. Geschlechtsreife Exemplare konnten nur bei Seroe cucumis konstatiert werden. Es ist daher wahrscheinlich, daß die eigentliche Reife und Eiablage in der späteren Jahreszeit (unsere Be- obachtungen gehen bis zum 20. August) oder gar erst in den Winter- und Frühlingsmonaten stattfindet. Richtige Ctenophoren-Schwärme haben wir nur einmal am 20. August auf der Rückfahrt zwischen der Hoffnungs- und Bären-Insel (Station 81 und 82) getroffen. Alfred Walter's Beobachtung, daß auch im Polargebiet, obschon während der Sommermonate die Dunkelheit fortfällt, die meisten Planktontiere am Tage von der Oberfläche verschwunden sind und erst 72 FRITZ ROMER, gegen Abend wieder in die höheren Wasserschichten aufsteigen, haben wir an den Ctenophoren während unserer ganzen Reise bestätigen können. Am Tage erhielten wir kaum einige gute Stücke, meist zerrissene Exemplare und abgestorbene Reste; gegend Abend aber war die ganze Oberfläche mit den herrlichsten Mertensien u. s. w. bevölkert, deren geheimnisvolle Bewegungen uns bei unseren abendlichen Bootsfahrten immer wieder von neuem fesselten. An der Westküste, im wärmeren und eisfreien Wasser, schien dieser Unterschied zwischen der Planktonarmut des Tages und der Planktonfülle der Abend- und Nachtstunden auffälliger als in den dichten Treibeismassen des Ostens. Im folgenden habe ich eine Zusammenstellung der für die nördlichen Meere charakteristischen Ctenophorenarten gegeben. Während ich nun bei den 4 eigentlichen arktischen Arten versucht habe, alle Litteraturstellen und Fundorte anzuführen, sind bei den übrigen Arten {Beroe ovata und Cestus veneria) nur die auf die nördlichen Meere bezüglichen Angaben berücksichtigt. Familie : Mertensidae. Gattung: Mertensia Lesson. Mertensia ovum (O. Fabricius)1) 1675 Mützner- Rotzfisch, F. Martens, Spitzbergische oder Groenlandische Reisebeschreibung gethan im Jahre 1671, p. 131 t. P. f. g. 1768 Mützner-Rotzfisch, J. C. Adelung, Geschichte der Schiffahrten u. s. w., p. 412 t. 17 f. 9. 1768 Volvox bicaudatus, C. Linke, Systema Naturae, ed. XII, 4. Teil: Korallen, p. 911. 1770 Manaeta, David Crantz, Historie von Grönland, p. 135. 1776 Beroe pileus globosus, 0. F. Müller, Zoologiae Danicae Prodromus, p. 233 no. 2817. 1780 „ „ 0. Fabricius, Fauna groenlandica, p. 361. 1780 „ ovum, 0. Fabricius, ebendas., p. 362. 1792 „ cucullus, A. Modeer, Die Gattung Beroe, p. 38. 1792 „ ovum, A. Modeer, ebendas., p. 42. 1820 Medusa pileus, W. Scoresbt, An Account of the Arctic Regions, v. 1 t. 16 f. 4, 7 und 8, Beschreibung in v. 2, p. 548—550. 1829 Cydippe cucullus, F. Eschscholtz, System der Acalephen, p. 25. 1829 „ ovum, F. Eschscholtz, ebendas., p. 25. 1833 Beroe compressa, H. Hertens, Die Beroeartigen Acalephen, p. 525 t. 9 f. 1—4. 1833 „ octoptera, H. Mertens, ebendas., p. 528 t. 10 f. 1 — 4. 1840 Cydippe cucullus, J. B. Lamarlk, Histoire naturelle, ed. II, tome 3, p. 36. 1843 Mertensia Scoresbyii, R. Lesson, Histoire naturelle des Zoophytes, p. 100 t. 2 f. 1. 1843 „ compressa, R. Lesson, ebendas., p. 101. 1843 Janira octoptera, R. Lesson, ebendas., p. 104. 1843 Cydippe cucumis, R. Lesson, ebendas., p. 105. 1857 Mertensia ovum, Moerch, Nat. Bidrag til Beskriv. af Grönland, p. 97. 1865 „ „ A. Agassiz, North American Acalephae, p. 26. 1875 „ „ C. F. Lütken, List of the Hydrozoa known from Greenland, p. 187. 1880 „ „ C. Chun, Die Ctenophoren des Golfes von Neapel, p. 285. 1886 „ „ E. v. Marenzeller, Ctenophoren von Jan Mayen, p. 17. 1888 „ .. J. W. Fewkes, Studies from Newport Marine Laboratory, p. 213. 1890 Cydippe spec, A. Walter, Die Quallen als Strömungsweiser, p. 93. 1) Wenn ich hier wie bei den folgenden Arten die bisher eingebürgerten Namen beibehalte und nicht die nach unseren Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Tiere giltigen an ihre Stelle setze, so geschieht es, weil meiner Ansicht nach einerseits eine solche Uninennung nur erfolgen kann, wenn gleichzeitig die ganze Gruppe und nicht, wie in der vorliegenden Arbeit, nur wenige Arten revidiert sind, und andererseits eine solche Entscheidung besser dem Bearbeiter der betreffenden Gruppe des „Tierreiches" überlassen wird, welcher die Entscheidung in Uebereinstimmung mit der Generalredaktion des Tierreiches zu treffen hat. Die Ctenophoren. n-i 1893 Mertensia ovum, G. R. M. Levinson, Meduser, Ctenophorer u. s. w., p. 14'.». 1895 „ „ E. Vanhöffen, Die grönländischen Ctenophoren, p. 17. 1896 „ „ C. W. S. Aurivillius, Plankton der Baftins-Bay, p. 195, 204, 211. 1897 „ „ C. Chdn, Die Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischen Plankton, p. 21, 24, 39. 1898 ,. ,. C. Chun, Die Ctenophoren der Plankton-Expedition, p. 10. 1898 „ „ E. Vanhöffen, Fauna und Flora Grönlands, p. 274 und 303. 1899 „ ,. C. W. S. Aurivilliüs, Animalisches Plankton u. s. w., p. 10, 42, 44. Geschichtliches. Mertensia ovum repräsentiert (nebst Bolina infundibulum) die älteste Rippenqualle, von der wir überhaupt Kenntnis erhalten haben. Sie wurde im Jahre 1671 von dem ehrwürdigen Hamburger Arzt Fr. Martens an der Westküste Spitzbergens entdeckt und in seiner Reisebeschreibung im Jahre 1675 als „Mützner-Rotzfisch" hinreichend beschrieben und abgebildet. Linne nahm sie 1768 in die 12. Auflage seines Systema naturae als Volvox bicauclatus nach den MARTENs'schen Angaben auf, und O. F. Müller übersetzte 1776 den MARTENs'schen Namen mit Bero'e pileus globosus unter Bezugnahme auf Martens' Taf. P, Fig. g und Linne's Volvox bicuudatus mit der Diagnose „costis octo, cirrisque duobus ciliatis". J. C. Adelung citiert 1768 diese beiden Arten in Text und Figuren nach Martens, ohne selbst Material gehabt zu haben. Im Jahre 1780 führte dann der grönländische Missionar Otto Fabricius in seiner trefflichen „Fauna groenlandica" 4 Arten grönländischer Ctenophoren auf: Bero'e infundibulum O. F. Müller, Bero'e cucumis O. Fabricius, Bero'e pileus O. F. Müller und Bero'e ovum O. Fabricius. Während B. cucumis darin von Fabricius als neue grönländische Beroidenart gut und kenntlich beschrieben wird und unter B. infundibidum unverkennbar der MARTENs'sche und von O. F. Müller bereits infundibulum genannte „Springbrunner- Rotzfisch" gemeint ist, sind die beiden anderen Arten, B. pileus und B. ovum, nicht klar auseinandergehalten und haben daher auch vielfach zu Verwechselungen und falschen Identifizierungen Anlaß gegeben. B. pileus hat Fabricius nur ungenügend untersucht und daher selbst schon Zweifel geäußert, ob sie auf den „Mützner-Rotzfisch" von Martens paßt. B. ovum wird als neue Art ziemlich ausführlich beschrieben, so daß ihre Zugehörigkeit zu den Mertensien feststeht. Fabricius schildert sie als seiner erst erwähnten B. pileus ähnlich und weiß als Unterschiede eigentlich nur ihre Form und Größe anzugeben, die meist einem Taubenei, seltener einem Entenei ähnelt. Chun (1880, p. 285) hat daher vermutet, daß B. ovum Fabricius identisch sei mit B. pileus O. F. Müller und mit dem „Mützner-Rotzfisch" von Martens, während er die B. pileus Fabricius nicht auf den „Mützner-Rotzfisch" bezogen wissen will. Studiert man daraufhin die Originalbeschreibung von O. Fabricius in der Fauna groenlandica, p. 361 und 362, so ergiebt sich, daß die Beschreibung von Bero'e ovum in allen ihren Einzelheiten sehr gut auf den „Mützner-Rotzfisch" von Martens und auf Bero'e pileus O. F. Müller paßt und daß Fabricius unter zwei verschiedenen Namen Exemplare einer einzigen Art beschrieben hat, die sich nur durch ihre Größe unterscheiden. Die ungenügende Untersuchung seiner Bero'e pileus giebt er selbst zu, und wenn er in der Identifizierung mit dem „Mützner- Rotzfisch" nicht ganz sicher ist, so ist doch die Möglichkeit einer solchen zugegeben. Da er sich aber bei seiner Bero'e pileus auf Linne's Volvox bicaudatus, auf Müller's Bero'e pileus, sowie auf Martens's und Adelung's „Mützner-Rotzfisch" mit genauer Angabe der Seitenzahl und der Figurenbezeichnung bezieht und außerdem die Diagnose O. F. Müller's „costis octo, cirrisque duobus ciliatis" wiederholt und nur statt Bero'e pileus globosus „Bero'e globosa" sagt, so sehe ich nicht ein, weshalb sie nach Chun „auf keinen Fall" mit dem „Mützner" identisch sein soll. Folgen wir also in der Uebereinstimmung der Bero'e ovum Facricius mit dem „Mützner" von Martens der Autorität Chun's, während wir Beroe pileus Fabricius nach unserer Ueberzeugung für identisch mit dem „Mützner" und mit Bero'e pileus O. F. Müller halten, so sind beide Namen von Fabricius, B. ovum und B. pileus, als Synonyme bei Mertensia ovum anzuführen, und die 4 grön- ländischen Ctenophorenarten, welche Fabricius in der Fauna groenlandica aufstellte, schmelzen auf die Fauna Aictica, Bd. III. 10 74 FRITZ RÖMER, 3 Arten : Bero'e (Bolina) infundibulum O. F. Müller, Beroe cucumis O. Fabricius und Bero'e (Mertensia) pileus O. F. Müller zusammen. Vanhöffen hat (1895, p. 15) Beroe pileus Fabricius mit Pleurobrachia rhododactyla Agassiz oder, was dasselbe ist, mit Pleurobrachia pileus Fleming der deutschen Küsten identifiziert, während er „auf die Uebereinstimmung zwischen Beroe pileus und dem , Mützner' verzichtet", da die von Fabricius gegebene Diagnose vollständig auf VI. pileus passe. Wenn man die kurzen Angaben von Fabricius, die noch dazu wörtlich von O. F. Müller übernommen sind, „Beroe globosa, costis octo, cirrisque duobus ciliatis" als „Diagnose" ansehen will, so kann sie freilich auch auf PI. pileus passen. Ich kann es aber nicht für wahrscheinlich halten, daß Fabricius bei seiner Beroe pileus die 1760 bereits von Gronovius in den Acta Helvetica, v. 4, p. 36, beschriebene und abgebildete, aber nicht mit wissenschaftlichen Namen belegte Pleuro- brachia der holländischen Küste vorgeschwebt hat. Er, der in der Citierung der Litteratur sehr genau ist und, wie oben schon gesagt, bei seiner B. pileus die früheren Autoren sogar unter Bezugnahme auf deren Abbildungen und unter Wiederholung der MüLLER'schen Diagnose anführt, wird auch die Arbeit von Gronovius gekannt haben und würde sich auf dieselbe und die dort gegebene gute Abbildung der Pleuro- brachia bezogen haben, wenn ihm eine solche vorgeschwebt hätte. Hat Fabricius andererseits die Arbeit von Gronovius nicht gekannt und doch die vierte grönländische Ctenophorenart, Pleurobrachia 2)ileus, vor sich gehabt, so ist seine Beschreibung viel zu dürftig, um diese Art darin wiederzuerkennen. Es kommt hinzu, daß der Speciesname pileus schon 1776 von O. F. Müller für den „Mützner" vergeben war und dieser Art erhalten bleiben muß. Erst viel später, 1790, hat Modeer die Pleurobrachia von Gronovius ganz unberechtigterweise Beroe pileus genannt und dadurch die heillose Verwirrung hervorgerufen (siehe das p. 76 bei Pleurobrachia pileus Gesagte). Dieselbe Ansicht hat Modeer gehabt, welcher im Jahre 1792 die Bero'e pileus Fabricius auf den Mützner von Martens und von Adelung bezieht, nur sieht er sich veranlaßt, diese Beroe ohne ersichtlichen Grund, denn eigene Beobachtungen hat er nicht gemacht, Bero'e cucullus zu nennen, während er Beroe ovum Fabricius als besondere Art beibehält. Scoresby beschreibt 1820 unter Medusa pileus eine Mertensie von Spitzbergen, die 8-lappig ist und 2 fußlange rote Tentakeln hat ; Eschscholtz citiert bei seiner Cydippe cucullus die MARTENs'sche Abbildung vom „Mützner" (Taf. P, Fig. g) und bei Cydippe ovum Fauna groen- landica p. 362, also Bero'e ovum Fabricius. Bei der Identifizierung von Bero'e comjwessa und octoptera Martens, sowie Mertensia scoresbyii Lesson mit Mertensia ovum befinde ich mich in Uebereinstimmung mit Chun (1880, p. 285 und 1898, p. 10), der schon auf Grund der Aehnlichkeit der MARTENS'schen Arten aus dem Beringsmeer und ihrer Abbildungen mit den Darstellungen der übrigen Autoren alle diese Arten zusammengezogen hat1). Von den späteren Angaben bedarf nur noch Lesson einer besonderen Erwähnung, welcher bestrebt gewesen ist, die verschiedenen Namen und Synonyme der älteren Autoren als möglichst viele selbständige Arten hinzustellen und mit neueren Speciesnamen zu belegen, ohne aber mit neuem Material oder mit eigenen Beobachtungen die Berechtigung zu solchem Vorgehen nachzuweisen. Bei allen nachfolgenden Autoren kann ein Zweifel über das, was sie mit Mertensia ovum gemeint haben, nicht entstehen, und somit sind Bemerkungen dazu unnötig. Endlich möchte ich die Bemerkung von N. Wagner, daß im Weißen Meere „bei stillem Wetter eine unzählige Menge schöner Eschscholtzien ihre langen verzweigten Senkfäden in der Tiefe ausbreiten", auf Mertensia ovum beziehen. 1) Mertens erwähnt, daß er Bero'e octoptera auch an der Küste von Chile beobachtet habe. Indessen haben Brandt, der Herausgeber der MERTENs'schen Beobachtungen, und Chun hervorgehoben, daß hier ein Irrtum untergelaufen sei. Die Ctenophoren. yc Gute Abbildungen von Mertensia ovum befinden sich bei Mertens (1833, t. Q, f. I — 4, t. 10, f. 1—4) und bei Lesson (1843. t. 2, f. 1). Ausführliche Beschreibungen geben nur die älteren Autoren, Martens, Fabricius, Scoresby, Mertens und Lesson. Alle späteren Arbeiten befassen sich nur mit der geographischen Verbreitung und dem Vorkommen. Fundorte. 1) Spitzbergen: Martens, Juli 1671 „Muschelhaven" an der Westküste; Scoresby, 1820 Eismeer südlich von Spitzbergen, 75 ° 30' n. Br., 5 — 6° w. L. ; Kükenthal und Walter, Juni bis August 1889 Olgastraße; Aurivillius, Juli und August 1896— 1898 (schwedische Expeditionen) Amsterdam- Insel; Hartlaub. Juli 1898 Bären -Insel und ganze Westküste bis zur Amsterdam -Insel, Römer und Schaudinn, Juni bis August 1898 ganz Spitzbergen und König-Karls-Inseln bis 81 ° 22' n. Br. (siehe p. 70). 2) Jan Mayen: Marenzeller, 1886. 3) Weißes Meer: N. Wagner, 1885 Solowetzkischer Meerbusen. 4) Grönland: Crantz, 1770; Fabricius, 1780 Baffins-Bay; Mörch, 1857; Lütken, 1875; Levinsen, 1893 (nach Beobachtungen von Traustedt, 1892 bei Ritenbenk); Vanhöffen, Juli 1892 bis August 1893 Karajak- und Umanak-Fjord ; Aurivillius, 1894 (schwedische Expeditionen) Baffins-Bay, bis 78°62' n. Br. Sämtliche Fundorte liegen an der Westküste Grönlands. 5) Beringsmeer: Mertens, März 1827 und August bis September 1828 Bucht St. Laurentii und Bucht des heiligen Kreuzes. 5) NO. -Amerika: Agassiz, 1865 Massachusetts- Bay, Grand Manan und Eastport; Fewkes, Sommer 1885 und 1886 Grand Manan, Eastport und Newport. Verbreitung. Mertensia ovum ist nicht nur von ganz Spitzbergen, von Jan Mayen, der Westküste Grönlands, sondern auch vom Weißen Meere und vom Beringsmeer nachgewiesen worden. An der Ost- küste von Nordamerika gelangt sie mit den Ausläufern des kalten Labrador-Stromes bis in die Nähe von Newport, also etwa bis 41 ° n. Br. Sie besitzt eine cirkumpolare Verbreitung. Im amerikanischen Eismeer erstreckt sich ihre Verbreitung von 41 ° — 78 ° 62' n. Br. Im Beringsmeer kommt sie etwa bis zum 55 ° n. Br. vor und im Europäischen Eismeer ist Jan Mayen ihr südlichster Fundort. Mertensia ovum ist auf Grund der bisherigen Beobachtungen als eine hocharktische Leitform für die kältesten Stromgebiete anzusehen, die unter den arktischen Ctenophoren die engste Verbreitung nach Süden hat und gegen Temperaturerhöhungen am empfindlichsten ist. Familie : Pleurobrachiadae. Gattung: Pleurobrachia Fleming. ■ Pleurobrachia piletis aut. 1760 Bero'e corpore octagono, L. Tu. Gkonovius, Observationes de animalculis etc.. v. 4 p. 35 t. 4 f. 1 — 5; v. 5 p. 353. 1762 Altera Beroes species, J. Bastee, Opnscula subseciva, v. 1 p. 124 t. 14 f. 6, 7. 1778 Die glatte Bero'e, M. Slabbeh, Physikalische Belustigungen, p. 47 t. 11 f. 1, 2. ?? 1780 Bero'e pileus, 0. Fabricius, Fauna groenlandica, p. 361 (siehe das im Text p. 74 hierüber Gesagte). 1792 Bero'e pileus, A. Modeek, Die Gattung Bero'e, p. 38. 1792 .. laevigata, A. Modeer, ebendas., p. 41. 1828 Bero'e pileus, J Fleming, Hist. of British Animals, p. 504. 1829 Cydippe pileus, Fi:. Eschscholtz, System der Acalephen, p. 'J4. 1835 „ bicolor, M. Sars, Beskrivelser etc., p. 35 t. 7 f. 17a und b. 1838 „ pomiformis, R. Pattersox, Description of the Cydippe pomiformis, p. 91 f. 1 — 8. 1840 „ pileus, J. B. Lamarck, Histoire naturelle, ed. XII, v. 3 p. 36. 1843 ,. .. R. Lesson, Histoire naturelle de Zoophytes, p. 105. 1850 Pleurobrachia rliododaciyla, L. Agassi/.. Beroid Medusa of Massachusetts, p. 313 t. 1 — 5. 1857 Cydippe pileus, Moerch, Nat. Bidrag til Biskriv. of Grönland, p. 97. 10* 76 FRITZ RÖMER, 1860 Pleurobrachia rhododactyla, L. Agassiz, Contributions etc., part II p. 153 t. 1 und 2. 1864 Cydippe pileus, C. Claus, Bemerkungen über Ctenophoren etc., p. 384 t. 37, f. 6. 1865 Plcurobrachia rhododactyla, A. Agassiz, North American Acalephae, p. 30. 1865 ,, „ E. and A. Agassiz, Seaside Studies, p. 27. 1866 Cydippe pileus, G. R. Wagener, Ueber Bero'e und Cydippe pileus von Helgoland, p. 116 t. 3 f. 1 — 3. 1874 Pleurobrachia pileus, F. E. Schulze, Zool. Ergebnisse der Nordseefahrt usw., Coelenterata, p. 139. 1875 „ rhododactyla, C. F. Lütken, List of Hydrozoa known from Greenland, p. 187. 1879 .. „ E. L. Moss, Prelimiuary Notice etc., p. 122. 1880 „ pileus, C. Chun, Die Ctenophoren des Golfes von Neapel, p. 286. 1885 .. ., N. Wagner, Die Wirbellosen des Weißen Meeres, v. 1 p. 54. 1887 „ „ K. Möbius, System. Darstellung der Tiere des Planktons, p. 117. 1888 „ spec, MTntosh, Notes from the St. Andrews Marine Laboratory, no. IX p. 465; no. X p. 43. 1893 .. rhododactyla, G. M. R. Levinsen, Meduser, Ctenophorer etc., p. 149. 1893 .. pileus, G. M. R. Levinsen, Annulata, Hydroidea etc., p. 361. 1894 „ „ Cl. Hartlaub, Die Cölenteraten Helgolands, p. 204. 1896 „ ., C. W. S. Aurivillius, Plankton der Baffins-Bay, p. 195, 204, 211. 1897 ., „ C. Chun, Die Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischen Plankton, p. 21, 24, 38. 1898 ,, „ E. T. Browne, The Pelagic Fauna of Valencia Harbour, p. 681. 1898 „ „ C. Chun, Die Ctenophoren der Plankton-Expedition, p. 15. 1898 „ „ C. W. S. Aurivillius, Plankton-Fauna des Skageraks, p. 66. 1899 „ „ C. W. S. Aurivillius, Animalisches Plankton, p. 21, 44, 56. 1901 „ „ P. T. Cleve, The Plankton of the North Sea, p. 17. 1902 „ „ K. M. Levander, Förkomster of Ctenophorer etc., v. 25 p. 104; v. 27 p. 42. Geschichtliches. Die in der Nordsee so häufige kleine Pleurobrachia pileus wurde zum ersten Male von L. Th. Gronovius im Jahre 1760 in den Acta Helvetica, Band 4 und 5, nach einem Material, welches de Water im August 1760 an der belgischen Küste beobachtet hatte, kenntlich beschrieben. Seine Diagnose lautet: „Beroe' corpore octagono, sphaerico, tentaculis binis plumosis longissimis". Seinen ausführlichen Schilderungen fügt er ganz gute Abbildungen von 3 verschiedenen Exemplaren bei. Gronovius gab ihr aber keinen binären Namen. Baster erwähnt sie 1762 als „altera Beroes species" von der holländischen Küste, kopiert aber im übrigen nur die Abbildungen und Beschreibung von Gronovius. Diese von de Water und Gronovius an der belgischen Küste entdeckte Cydippide belegte Modeer im Jahre 1792 in seiner Arbeit über „die Gattung Bero'e1,1, mit dem bereits 1776 von O. F. Müller für den MARTENs'schen „Mützner" vergebenen Namen Bero'e pileus, während er dem Mützner den neuen Namen Bero'e cucullus gab (siehe p. 74). Modeer hat eigene Beobachtungen nicht gemacht, denn in seiner aus- führlichen Beschreibung wiederholt er nur die Angaben von Baster und Gronovius, deren Abbildungen er auch citiert. Er bezieht ohne weiteres Linne's Volvoz bicaudatus und O. F. Müller's Bero'e pileus globosus auf die von Gronovius beschriebene Cydippide und wirft O. F. Müller vor, daß seine Diagnose der Bero'e pileus globosus nicht auf den Mützner von Martens passe und damit er das Recht erworben, diesen Namen auf die bisher unbenannte Cydippide anzuwenden. „Ich nenne sie: „Beroe Pileus, Tentaculis duobus ciliatis, Corpore subgloboso, costis 8 ciliatis". Slabber hat die Cydippide der holländischen Küsten in seinen „Physikalischen Belustigungen" als „glatte Beroe" erwähnt. Dieser giebt Modeer wiederum einen besonderen Speciesnamen, Bero'e laevigala, trotzdem er sie wegen ihrer Kleinheit für ein Junges von seiner B. pileus hält, der sie „fast ganz ähnlich ist". Keiner der übrigen Autoren hat sich darüber geäußert, daß O. F. Müller mit Bero'e pileus globosus etwas anders als den Mützner-Rotzfisch von Martens gemeint hat, und außer Modeer hat niemand dieses Citat bei Pleurobrachia pileus angeführt. O. F. Müller hat überhaupt nur eine lateinische Uebersetzung des Mützner- und Springbrunner-Rotzfisches gegeben und weitere Beobachtungen oder neue Beschreibungen nicht gemacht. Es kann also gar kein Zweifel über seinen Namen entstehen. Die Ctenophoren. 77 Von Modeer an nennen nun alle späteren Systematiker die kleine Cydippide der Nordsee pileus, so Fleming, Eschscholtz, Lamarck, Lesson. Eschscholtz 'führte ' 1829 den Gattungsnamen Cydippe, Agassiz 1850 den Gattungsnamen Pleurobrachia dafür ein. So wurde durch Modeer auf eine Pleurobrachie der nördlichen gemäßigten Meere ein Speciesname übertragen, welcher einer Mertensie des Eismeeres ge- bührt. Einer besonderen Erwähnung bedarf aus dem obigen Verzeichnis noch die Aufnahme von Cydippe pomiformis Patterson und Pleurobrachia rhododactyla Agassiz der nordamerikanischen Küsten. Erstere Art hat Chun bereits mit Pleurobrachia pileus identifiziert (1880 p. 286 Anmerkung und 1858 p. 15). Letztere hat Agassiz selbst für übereinstimmend mit der grönländischen PI. pileus erklärt. Zwischen PI. pileus von Grönland, PL rhododactyla der nordamerikanischen und PI. pileus der europäischen Küsten hat bisher noch niemand Unterschiede anzugeben gewußt. Daher haben sowohl Chun wie Vanhöffen diese kleine Cydippide Nordamerikas, Grönlands und der Nordsee als Pleurobrachia pileus zusammengefaßt. Ich muß aber die Ansicht Vanhöffen's als sehr fraglich bezeichnen, daß für Pleurobrachia pileus O. Fabricius als Autor zu gelten habe. Wie oben (p. 73) bereits erwähnt, möchte ich Fabricius' Beroe pileus auf Grund der von ihm angeführten Citate auf den „Mützner", also die spätere Mertensia ovum be- ziehen. Diese war aber bereits 1776 von O. F. Müller Beroe pileus als Uebersetzung des MARTENs'schen Mützner genannt worden. Somit muß Mertensia ovum eigentlich Mertensia pileus (O. F. Müller) heißen, falls ihr nicht noch der ältere LiNNE'sche Speciesname bicaudatus gebührt. Beroe pileus von Fabricius kann andererseits wegen ihrer ungenügenden Charakteristik nicht auf die Pleurobrachia bezogen werden. Modeer's Anwendung von Müller's Beroe pileus auf Pleurobrachia kann nicht gelten, weil O. F. Müller unverkennbar damit die arktische Mertensia gemeint hat. Somit muß der nächst- jüngere Speciesname, und das ist Modeer's Benennung der jungen Cydippide als laevigata, in Anwendung treten, wenn nicht pileus in zwei verschiedenen Gattungen nebeneinander vorkommen kann oder schließlich, wenn Mertensia ovum in bicaudatus umgenannt wird, pileus für Pleurobrachia allein bestehen bleiben kann. Dann hat aber nicht Fabricius, sondern Modeer als Autor zu gelten. Die besten Abbildungen von Pleurobrachia pileus gaben Agassiz (1850, t. 1—5, und 1860, t. 1 und 2), Claus (1864, t. 37 f. 6) und Wagener (1866, t. 3 f. 1—2). Für ausführliche Beschreibungen ist neben diesen Autoren noch Sars (1835) zu nennen. Fundorte. 1) Spitzbergen: Aurivillius, Juli und August 1896 — 1898 (schwedische Expeditionen) Westküste bis 79 ° 45' n. Br. ; Hartlaub, Juli 1898 Advent-Bay und Amsterdam-Insel; Römer und Schau- dinn, Juni bis August 1898 Bären-Insel, ganze Westküste von Spitzbergen und Hinlopenstraße bis 80 ° 8'. 2) Weißes Meer: Wagner, 1885 Solowetzkischer Meerbusen. 3) Nordsee: Cleve, 1901 58 ° n. Br., o° w. L. ; M. Sars, 1835 Floroe an der norwegischen Küste; F. E. Schulze, 1874, und Möbius, 1886, in der ganzen Nordsee, norwegische Küste bis nach England (Pommerania-Fahrt), Fleming, 1828 englische Küste; Browne, 1895— 1897 w. Irland; Eschscholtz, 1829 Nordsee; M'Intosh, 1888 St. Andrews; Grono- vius, Baster, Van Beneden, Rees, holländische und belgische Küsten ; Claus, 1864, Wagener, 1866, Hart- laub, 1894 bei Helgoland das ganze Jahr über. 4) Ostsee: Möbius und Vanhöffen, Kieler Bucht; Chun und Schauinsland, Danziger Bucht ; Levander, Mai 1900 Finnischer Meerbusen, Alandsee; Levinsen, 1893 dänische Küsten; Aurivillius, Skagerak, das ganze Jahr über; Eckmann, 1895 Kattegat. 5) Grönland: Moerch, 1857, Lütken, 1875, Levinsen 1893, an der Westküste ; Moss, 30. Nov. 1875 im Robeson Channel etwa unter 81 ° n. Br. bei 28,2 ° Fahrh. juv. (Lieutnant Egerton) ; Aurivillius, 1899 schwedische Expeditionen bis 82 ° 25'. 6) NO.-Amerika: Chun, Plankton-Expedition, Ausläufer des Labrador-Stromes im Bereiche der Neufundlandbank ; Agassiz, an verschiedenen Punkten der Ostseite Amerikas, Massachusetts-Bay, Nova Scotia, Long Island Sund, an der Küste südlich bis Eastport, im Ocean bis Bermuda 32 ° n. Br. 78 FRITZ RÖMER, Verbreitung. Pleurobrachia pileus dringt viel weiter südlich vor als Mertensia ovum und hat unter den 4 arktischen Ctenophoren die weiteste Verbreitung. An der amerikanischen Küste erstreckt sich ihre Verbreitung von Bermuda, etwa 32 ° n. Br., bis nach NO. -Grönland, 82 ° 25' n. Br. Im europäischen Nord- meer geht sie vom Kanal, etwa 50 ° n. Br., bis nach N. -Spitzbergen, 80 ° n. Br., und bis ins Weiße Meer. Bei Helgoland und im Skagerak ist sie das ganze Jahr über angetroffen ; in der Ostsee ist sie bei Danzig noch beobachtet und dringt bis zum Finnischen Meerbusen vor. Im Beringsmeer ist sie noch nicht nach- gewiesen worden, doch kann man annehmen, daß sie cirkumpolar ist. Pleurobrachia jnleus ist gegen Temperaturerhöhungen und Aenderungen des Salzgehaltes am wenigsten empfindlich. Sie dehnt ihren Bezirk lieber nach Süden als nach dem hohen Norden aus. Wenn sie auch bei Grönland in hoher Breite und in kaltem Wasser gefunden wurde, so hat Vanhöffen sie doch im Winter an der grönländischen Küste nicht beobachtet, und wir haben sie bei Spitzbergen in den kälteren Stromgebieten auch nicht konstatieren können. In den kalten Polarströmen scheint sie daher nicht heimisch zu sein, denn die in den höchsten Breiten, 8i° 32', gefundenen Exemplare waren junge Tiere. Sie kann als arktisch im weitesten Sinne, aber nicht als hocharktisch gelten und hat eine eurytherme Tendenz. Browne fand sie an der Westküste Irlands in verschiedenen Jahren. Zu Anfang des Jahres ist sie selten, erst vom Mai bis Juli wird sie häufiger, aber die Exemplare bleiben noch klein. Erst im August und September erscheinen größere Formen von 15 — 25 mm. Er glaubt daher, daß Pleurobrachia pileus in zwei verschiedenen Generationen während eines Jahres auftritt. Die im Herbst sehr zahlreichen Exemplare überwintern, werden zu Beginn des nächsten Jahres geschlechtsreif und bringen die Frühjahrsgeneration hervor (April und Mai). Diese Generation wächst während der warmen Sommermonate sehr schnell und erzeugt die zahlreichere Herbstgeneration. j^v Familie: Bolinidae. Gattung: Bolina Mertens. Bolina infundibulum (O. F. Müller) 1675 Springbrunner-Rotzfisch, F. Mabtens, Spitzbergische oder Groenlandische Reisebeschreibung, p. 131 t. P f. h. 1762 Beroe ovata, J. Bastee, Opscula subseciva, v. 1 p. 124 t. 14 f. 5. 1762 Beroe corpore ovato, L. Th. Gbonovius, Observationes de animalculis etc., v. 5 p. 353. 1768 Springbrunner-Rotzfisch, J. C. Adelung, Geschichte der Schiffahrten u. s. w., p. 412 t. 17 f. 8. 1768 Yolvox beroe, C. Linke, Systema Naturae, ed. XII, 4. Teil: Korallen, p. 910. 1776 Beroe infundibulum, 0. F. Müller, Zoologiae Danicae Prodromus, p. 232 no. 2816. 1780 „ „ 0. Fabbicius, Fauna groenlandica, p. 360 no. 352. 1792 „ Scaturigo, A. Modeer, Die Gattung Beroe, p. 34. 1792 „ infundibulum, A. Modeer, ebendas., p. 36. 1829 Cydippe infundibulum, Fr. Eschscholtz, System der Acalephen, p. 26. 1833 Bolina septentrionalis, H. Mertens, Die Beroeartigen Acalephen, p. 515 t 7 f. 1 — 5. 1835 Mnemia norvegica, M. Sars, Beskrivelser etc., p. 32 t. 7 f. 16a — h. 1838 Bolina hibernica, R. Patterson, Description etc., p. 154 t. 1. 1840 Cydippc infundibulum, J. B. Lamarck, Histoire naturelle, ed. XII, v. 3 p. 36. 1843 Bolina septentrionalis, R. Lesson, Histoire naturelle des Zoophytes, p. 83. 1843 ,. hibernica, R. Lesson, ebendas. p. 84. 1843 Älcinoe norvegica, R. Lesson, ebendas. p. 89. ls43 Beroe mülleri, R. Lesson, ebendas. p. 121. 1865 Bolina septentrionalis, A. Agassiz, North-American Acalephae, p. 14. 1880 ,, infundibulum, C. Chun, Die Ctenophoren des Golfes von Neapel, p. 293, 294. 1888 „ norvegica, C. Vogt und E. Yukg, Lehrbuch der vergleichenden Anatomie, v. 1 p. 170 — 195 f. 71 — 85. 1890 Lesueuria vitrea, MTntosh, Notes from the St. Andrews Marine Laboratory, 1880, no. IX p. 465. und 1890, no. X p. 46. Die Ctenophoren. 70 1893 Bolina alata, G. M. R. Levinsen, Annulata, Hydroidea, Antkozoa etc., p. 361. 1894 „ norvegica? Cl. Hartlaub, Cölenteraten Helgolands, p. 204. 1895 ,, septentrionalis, E. Vanhöffen, Die grönländischen Ctenophoren, p. li». 1896 „ „ C. W. S. Aurivillius, Plankton der Baffins-Bay, p. 195, 204. 1897 „ infundibulum, C. Chun, Die Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischen Plankton, p. 22, 24, 38. 1898 „ „ C. Chun, Die Ctenophoren der Plankton-Expedition, p. 23. 1898 „ septentrionalis, E. Vanhöffen, Fauna und Flora Grönlands, p. 274. 1898 „ ,, C. W. S. Aurivillius, Plankton-Fauna der Skageraks, p. 67. 1898 „ norvegica, £. T. Browne, The Pelagic Fauna of Valencia Harbour, p. 682. Geschichtliches. Bero'e infundibulum wurde mit Mertensia ovum zusammen im Jahre 1671 von Fr. Martens an der Westküste Spitzbergens entdeckt und in seiner Reisebeschreibung im Jahre 1675 als „Springbrunner-Rotzfisch" oder „Trächtener" (Trichterer) ausführlich beschrieben und abgebildet. Baster wird der erste gewesen sein, welcher sie an den europäischen Küsten gefunden hat. Er giebt eine Ab- bildung und eine kurze Beschreibung, nach Exemplaren, welche er im April 1762 an der holländischen Küste in Menge beobachtete, mit der Diagnose „Beroe ovata, novem costis tenuissimis", worauf Gronovius in den Acta Helvetica, Bd. 5, verweist. Adelung citiert diese Art nach Martens, und Linne hat sie 1768 in seinem Systema Naturae als „Volvox Beroe ovatus, angulis ciliatis novem, die Eyerkugel, Einwohner des Oceans zwischen Europa und Amerika" aufgeführt. O. F. Müller gab ihr 1776 den ersten binären Namen, Beroe infundibulum, den O. Fabricius 1780 in seiner Fauna groenlandica unter Hinweis auf Adelung, Linne und Müller beibehielt. Fabricius beobachtete sie in der Davisstraße, im grönländischen Meere, immer fern von der Küste, weshalb er eine ausführliche Beobachtung anzustellen verhindert war. Er ist daher auch nicht sicher, ob die Zahl der Rippen 9 beträgt, und zweifelt nicht, daß es mehrere Species dieser Gattung giebt. A. Modeer hat diese Angaben auf 2 Arten beziehen wollen, indem er Baster, Gronovius, Linne, Müller und Fabricius für Bero'e infundibulum gelten läßt, dem MARTENs'schen „Springbrunner" aber einen neuen Namen, Bero'e scaturigo, giebt. Während die erste Abbildung der vorliegenden Art von Martens aus dem Jahre 1675 keinen Zweifel darüber läßt, daß Martens eine gelappte Rippenqualle vor sich gehabt hat, sieht die Zeichnung Baster's eher einer Cydippe ähnlich, daher kommt es wohl, daß einige spätere Autoren die Beroe infundibulum für eine Cydippide gehalten haben und als Cydippe infundibulum anführen, so z. B. Eschscholtz und Lamarck. Doch geht aus ihren Citaten mit Sicherheit hervor, daß sie die Bero'e infundibulum der älteren Beobachter gemeint haben. Einige Bedenken hat die Anführung von Bolina septentrionalis Mertens aus dem Beringsmeer als Synonym bei unserer Art hervorgerufen. Während Vanhöffen (1895, p. 19) „keinen wesentlichen Unter- schied" zwischen seiner grönländischen Bolina und der MERTENs'schen Bolina septentrionalis aus dem Berings- meer anzugeben weiß, meint Chun (1898, p. 23), daß die Abbildungen von Mertens eine solche Identi- fizierung nicht ohne weiteres zuließen. Mertens' Zeichnungen scheinen nach schlecht erhaltenen, bereits im Zerfall begriffenen Tieren gemacht zu sein, seine Beschreibung ist sehr dürftig, somit kann man wohl Bedenken zu einer Uebereinstimmung beider Arten haben. Allerdings hat Vanhöffen lebendes Material von Bolina in Grönland und später noch im Kieler Hafen gesehen und mit Mertens' Angaben ver- gleichen können. Für Mnemia norvegica M. Sars und Bolina hibemica R. Patterson hat Chun bereits (1898) die Zu- gehörigkeit zu Bolina infundibulum festgestellt, und auch Lesson (1843) ist derselben Ansicht gewesen. Trotzdem führte Lesson beide Arten in zwei verschiedenen Gattungen auf. Den „Springbrunner" nennt 80 FRITZ RÖMER, er Bero'e mülleri, obschon er den älteren Namen Bero'e infundibulum gekannt hat und mehrfach citiert. Auch hier zeigt sich wiederum Lesson's Sucht, möglichst viele Arten aufzustellen und mit neuen Namen zu belegen, ein Verfahren, das Chun und Vanhöffen mit gänzlicher Uebergehung gekennzeichnet haben. A. Agassiz wiederholt 1860 in seinen „North American Acalephae" die Angaben von Mertens nebst dem Fundort aus dem Beringsmeer und citiert hier noch Bolin a septentrionalis Lesson, ohne eine Beobachtung oder einen Fundort von der amerikanischen Küste mitzuteilen. Dasselbe thut Agassiz noch bei einigen anderen Arten, die er nur der Vollständigkeit halber aus der Litteratur aufzählt. Ein Vor- kommen von Bolina infundibulum an der Ostküste Amerikas ist aber dabei gar nicht erwähnt. Vielleicht dürfte es sich aber später herausstellen, daß eine andere der von Agassiz an den dortigen Küsten be- obachteten Bolinenarten mit B. infundibulum übereinstimmt. Bolina alata scheint nach den AGASSiz'schen Abbildungen der Bolina infundibulum nahe zu stehen. Die ausführlichste Beschreibung und die besten Abbildungen hat C. Vogt in seinem Lehrbuch der vergleichenden Anatomie geliefert nach Untersuchungen, welche er 1864 an der norwegischen Küste machte. Er nennt sie Bolina norvegica. Zur vorliegenden Art möchte ich eine Rippenqualle der englischen Küste rechnen, welche M'Intosh als Lesueuria vitrea aus der St. Andrews-Bay beschrieben hat. Lesueuria vilrea ist von Milne Edwards im Mittelmeer bei Nizza und von Agassiz an der amerikanischen Küste beobachtet worden. M'Intosh giebt eine wenig ausreichende Beschreibung seiner Art, welche sich mehr mit dem Vorkommen als mit den Eigenschaften des Tieres befaßt, so daß die Identifizierung mit einer sonst nur aus warmen Stromgebieten bekannten Art höchst fraglich ist. Daß eine solche Mittelmeerform durch warme Strömungen bis an die Küsten von England verschleppt wird, ist sehr unwahrscheinlich. M'Intosh ist selbst auch nicht ganz sicher in der Bestimmung; er vergleicht seine Art mit Mnemia norvegica Sars und bezieht sich auf Spagnolini, der eine Bolina-Art aus dem Mittelmeer beschrieben hat, die er für identisch mit Mnemia norvegica Sars hält. Diese Bestimmung von Spagnolini hat Chun schon für falsch erklärt. Schließlich sagt M'Intosh, daß seine Art wegen der großen Entwickelung der Lappen Mnemia norvegica nahe stände, und bezieht sich auf eine Bemerkung von Agassiz, welcher seine Lesueuria mit Bolina vergleicht. Daraus glaube ich ent- nehmen zu können, daß M'Intosh eine Mnemia norvegica, also unsere Art, vor sich gehabt hat. Auch Van- höffen (1895, p. 19) äußert sich dahin, daß die von M'Intosh beobachtete Art „nicht wesentlich verschieden von der norwegischen und deutschen Bolina ist". Zu den Angaben der folgenden Autoren erübrigen sich weitere Bemerkungen, da es keinem Zweifel unterliegt, daß sie die vorliegende Art beobachtet haben. Während Chun den älteren Speciesnamen Bolina infundibulum O. F. Müller beibehält, wählen Vanhöffen und Aurivillius die von Mertens eingeführte Bezeichnung Bolina septentrionalis. Browne fand sie in den Jahren 1895 — 1898 häufig an der Westküste Irlands (Valencia), nennt sie unter unsicherer Bezeichnung seiner Bestimmung Bolina norvegica (Sars). Abbildungen von Bolina infundibulum lieferten Martens (1675, t. P f. h), Adelung (1768, taf. 17 fig. 8), Mertens (1833, taf. 7, fig. 1—5), Sars (1835, taf. 7, fig. 16a— h), Patterson (1838, taf. 1) und C. Vogt (1888, textfig. 71—85), welch' letztere die besten sind. Die ausführlichste Bearbeitung findet sich bei C. Vogt (1888, pag. 170—195). Fundorte. 1) Spitzbergen: Martens, Juli 1671 „Muschelhaven" an der Westküste ; Römer und Schaudinn, Juni bis August 1898 Bären-Insel, ganze Westküste von Spitzbergen, im Norden bis 80V20) Hinlopenstraße, Olgastraße und König-Karls-Inseln. 2) Nordsee: M. Sars, 1835 Floroe und Bergen an der norwegischen Küste; C. Vogt, 1861 bei den Lofoten; C. W. Aurivillius, Juni 1884 Kvaenangfjord ; Patterson, Juni 1838 Küste von Irland; M'Intosh, 1880 St. Andrews-Bay, Mai bis September, geschlechts- reif im Juni und Juli. Browne, 1898 Westküste von Irland (Valencia), 1895— 1898 April bis November; Die Ctenophoren. 8l Baster April 1762 holländische Küste; Cl. Hartlaub, 1894 Helgoland, das ganze Jahr über, kleinere im Winter, größere im Frühjahr und Herbst. 3) Ostsee: Meyer September 1866, Möbius Januar 1883, Vanhöffen Juli 1894 im Kieler Hafen; C. W. Aurivillius, 1898 Dezember bis Juni im Skagerak. 4) Grön- land: Fabricius, 1780 Davisstraße; Vanhöffen, 1893 Umanakfjord ; Levinsen, 1843 W.-Küste; Aurivillius, 1 894 schwedische Expeditionen 62 ° bis 70 ° 40' n. Br. 5) Beringsmeer: Mertens, August 1 827 Matthaei-Insel. Verbreitung. Bolina infundibidum, die gelappte Ctenophore des Nordens, ist in der Ostsee im Kieler Hafen und im Skagerak beobachtet ; in der Nordsee erstreckt sich ihre Verbreitung von der hollän- dischen und englischen Küste bis nach dem Norden von Spitzbergen, 80^2 ° n. Br., bei Helgoland und an der norwegischen Küste ist sie das ganze Jahr über gemein. An der Westküste von Grönland wurde sie noch bei ca. 72 ° Br. gefunden. Wie weit sie an der amerikanischen Küste herabsteigt, bedarf noch der Auf- klärung, da bisher nicht entschieden ist, welche der von Agassiz beschriebenen Bolinenarten mit Bolina infundibulum übereinstimmt. Es ist aber anzunehmen, daß sie dort fast ebenso weit nach Süden geht wie in der Nordsee. Falls die von Mertens aus dem Beringsmeer beschriebene B. septentrionalis wirklich mit unserer Art identisch ist, hat auch Bolina infundibulum eine cirkumpolare Verbreitung. Bolina infundibulum ist die für die kalten Stromgebiete typische gelappte Ctenophore mit eurythermer Tendenz, die in der Nord- und Ostsee noch aushält, wenn das kalte Wasser jener Regionen im Sommer durch warmes Golfstromwasser ersetzt wird. Sie ist gegen eine Temperaturerhöhung ebensowenig empfindlich wie Pleurobrachia pileus, scheint aber andererseits auch mehr Temperaturerniedrigung vertragen zu können, da sie von uns bei Spitzbergen in kälterem Wasser angetroffen wurde als Pleurobrachia pileus. Familie : Beroidae. Gattung: Beroe Browne. Beroe cucumis O. Fabricius 1780 Beroe cucumis, 0. Fabricius, Fauna groenlandica, p. 361. 1792 „ „ A. Modeer, Die Gattung Beroe, p. 35. 1820 3Iedusa — ?, W. Scoresbt, An Account of the Arctic Regions, v. 1 t. 16 f. 7, 8, Beschreibung in v. 2 p. 549, 550. 1828 Beroe cucumis, F. Eschscholtz, System der Acalephen, p. 36. 1828 „ punctata, F. Eschscholtz, ebendas. x) p. 37. 1833 Idya Merlensii (Brandt), H. Hertens, Die Beroeartigen Acalephen, p. 536 t. 13. 1835 Beroe cucumis, M. Sars, Beskrivelser etc. p. 30 t. 6 f. 15 a — d. 1843 Idya „ R. Lesson, Histoire naturelle des Zoophytes, p. 133. 1843 „ borealis, R. Lesson, ebendas. p. 134. 1843 Medea fulgens, R. Lesson, ebendas. p. 136. 1843 ,, arctica, R. Lesson, ebendas. p. 136. 1860 Idyia roseola, A. Agassiz, Contributions etc., part. II p. 270, 296 t. 1, 2. 1865 „ „ A. Agassiz, North American Acalephae, p. 35 textf. 52 — 62. 1865 „ cucumis, A. Agassiz, ebendas. p. 36. 1875 „ „ C. F. Lütken, List of Hydrozoa known from Greenland, p. 187. 1879 Beroe spec, „two smal Beroes", E. L. Moss, Preliminary Notice, p. 122. 1880 Beroe cucumis, C. Chun, Die Ctenophoren des Golfes von Neapel, p. 286, 303. 1885 „ „ N. Wagner, Die Wirbellosen des Weißen Meeres, v. 1 p. 54. 1886 Cuajada cucumis, C. Chin, Zool. Anzeiger, v. 9 p. 55, 75. 1888 Beroe (Idyia) cucumis, M'Intosh, Notes from the St. Andrews Bfarine Laboratory, no. IX p. 465. 1890 Beroe spec, A. Walter, Die Quallen als Strömungsweiser, p. 93. 1893 Idyia cucumis, G. R. M. Levinsen, Meduser, Ctenophorer etc., p. 149. 1983 „ „ G. R. M. Levinsen, Annulata, Hydroidea, Authozoa etc., p. 361. 1) Beroe eucumis Mertens (Ueber Beroeartige Acalephen, p. 522 t. 8) ist hier nicht anzuführen, da sie keine Beroe ist, sondern einer ganz anderen Gattung angehört und von 36 ° 13' s. Br. stammt 1 siehe p. 82). Fauna Arctica, Bd. III. II 82 FRITZ RÖMER, 1894 Bero'e spec., Cl. Hartlaub, Die Cölenteraten Helgolands, p. 204. 1895 „ cucumis, E. Vanhöffen, Die grönländischen Ctenophoren, p. 16. 1896 „ C. W. S. Aurivillius, Plankton der Baffins-Bay, p. 195, 204, 211. 1897 n C. Chun, Die Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischem Plankton, p. 22, 24. 1898 „ .. C. Chun, Die Ctenophoren der Plankton-Expedition, p. 26. 1S98 „ ., E. Varhöffen, Fauna und Flora Grönlands, p. 274. 1898 „ „ C. W. S. Aurivillius, Plankton- Fauna der Skageraks, p. 66. 1899 „ „ C. W. S. Aurivillius, Animalisches Plankton u. s. w., p. 21, 48. Geschichtliches. Im Jahre 1780 beschrieb O. Fabricius in seiner Fauna groenlandica eine echte Bero'e aus der Davisstraße, welche er Bero'e cucumis nannte und so gut und kenntlich schilderte, daß sie von den meisten Reisenden leicht und sicher wiedererkannt wurde. Da sie sich verhältnismäßig gut konservieren läßt, so wurde sie häufig im Nördlichen Eismeer und auch wiederholt bei Grönland gesammelt. Charakteristisch für diese Art ist die zarte Rosafärbung, welche durch rote Tüpfelchen auf der Innenseite der Magenwand hervor- gerufen wird, die birn- oder kürbisartige Form, die namentlich nach Berührung und Konservierung hervortritt und die blind endigenden Ramifikationen der Meridionalgefäße. Von letzteren treten ziemlich deutliche Gefäße auf die Magenwand über, aber sie endigen blind und gehen keine Anastomosen mit den Magengefäßen ein. An den meisten Abbildungen von Bero'e cucumis sind diese Verhältnisse richtig gezeichnet worden. Modeer lieferte 1792 eine deutsche Uebersetzung der Beschreibung von Fabricius, und Scoresby gab die erste Abbildung dieser Art, ohne sie richtig benannt zu haben. Eschscholtz führte 1828 in seinem System der Acalephen Bero'e cucumis nach Fabricius und Modeer auf, beschreibt aber außerdem noch eine neue Art als Bero'e punctata aus dem Atlantischen Ocean nördlich von den Azoren. Die Beschreibung ist zwar kurz, aber die gelbbraunen Punkte, die ungleiche Länge der Wimperreihen und besonders die Zeichnungen von dem blind endigenden Gefäßnetz (taf. 3) lassen mich vermuten, daß er eine Bero'e cucumis vor sich gehabt hat. Brandt, der Herausgeber der MERTENS'schen Arbeit über die Beroe- artigen Acalephen, beschreibt als Idya Mertensii eine Bero'e, die er für identisch mit Bero'e punctata Esch- scholtz halten möchte, „wenn die Beschreibung, die dieser Gelehrte von seiner Art giebt, mit der Abbildung, die er liefert, übereinstimmte". Bei den dürftigen Angaben von Eschscholtz kann das nicht weiter auf- fallen. Die Abbildungen Brandt's von Idya Mertensii (taf. 13) passen aber ausgezeichnet zu unserer Bero'e cucumis, namentlich die rötliche Farbe, die Form, und nicht zum geringsten wiederum die blind endigenden Gefäße. Allerdings soll diese Art von der südamerikanischen Küste stammen. Doch scheint mir hier ein Irrtum vorzuliegen. Mertens hatte die Fundortsangabe für diese Form verloren und sein Reisegefährte Postels hat sie späterhin auf Befragen von Brandt der südamerikanischen Küste zugeschrieben. Da in Mertens' Arbeit, die nach seinem Tod von Brandt mit Tafelerklärungen versehen und heraus- gegeben wurde, noch andere Verwechselungen mit Fundorten vorkommen (Mertensia ovum von Chile, was von Brandt selbst schon als Irrtum zugegeben wurde), so darf man seinen Fundortsangaben keinen großen Wert beilegen, und daher stehe ich nicht an, Mertens' Tafel 13 auf eine Bero'e cucumis aus dem hohen Norden zu beziehen. Es drängt sich mir die Vermutung auf, daß Brandt eine Verwechselung mit den Tafeln und Namen passiert ist. Die Figuren der Tafel 8 , als Bero'e cucumis bezeichnet , und die Be- schreibung derselben, p. 522—525, gehören mit dem Fundort, p. 538 (Anmerkung), von der südamerikanischen Küste zu dem Namen Idya Mertensii; die Figuren von Tafel 13, als Idya Mertensii bezeichnet, sind mit der kurzen Beschreibung p. 536—538, worin Brandt sich auf Bero'e punctata Eschscholtz bezieht, mit dem Fundort Unalaschka von p. 524 unter dem Namen Bero'e cucumis zu vereinigen. M. Sars glaubte die Bero'e cucumis in der an der norwegischen Küste vorkommenden Art wieder- zuerkennen. Agassiz nennt 1860 eine Bero'e von der Küste der Vereinigten Staaten B. roseola, deren aus- Die Ctenophoren. 83 führliche Schilderung nach Vanhöffen und Chun auf Bero'e cucumis paßt. Beide Autoren vereinigen daher die grönländische, nordamerikanische und nordische Bero'e unter dem gemeinsamen Namen Bero'e cucumis O. Fabricius und halten auch die in unseren deutschen Meeren vorkommende Art für identisch mit derselben, welcher Auffassung sich späterhin noch Levinsen und Aurivillius angeschlossen haben. Mit Bero'e spec. bezeichnete Hartlaub in seinem vorläufigen Bericht über die Cölenteraten Helgolands eine Bero'e, welche fast das ganze Jahr über bei Helgoland vorkommt und von ihm wegen ihrer geringen Größe von etwa 1 cm für specifisch verschieden von Bero'e ovata gehalten wird. Nach Angaben vom Kollegen Hartlaub wird sie in jedem Jahr bei Helgoland in dieser geringen Größe geschlechtsreif. Ich konnte diese Art nicht selbst untersuchen, möchte sie aber nach Rücksprache mit Kollegen Hartlaub für identisch mit der hochnordischen Bero'e cucumis halten und die Vermutung aussprechen, daß sie in dem wärmeren Wasser der Nordsee nicht die Größe erreicht, wie die Exemplare der kälteren Strömungen, sondern hier schon bei der geringen Höhe von 1 cm geschlechtsreif wird. Eine erneute eingehende Untersuchung dieser kleinen Helgoländer Bero'e und ihrer Entwickelungsgeschichte kann hierüber aber erst ein endgültiges Urteil bringen. Gute Abbildungen von Bero'e cucumis geben Scoresby (1820, taf. 16, fig. 7, 8), M. Sars (1835, taf. 6, fig. 15a — d) und Agassiz (1860, taf. 1, 2; 1865, textfig. 52—62). Bei denselben Autoren finden sich auch die besten Beschreibungen. Fundorte. 1) Spitzbergen: Scoresby, 1820 Eismeer südlich von Spitzbergen, 75 ° 30' n. Br., 5— 6° w. L. ; Kükenthal, Mai 1886 Bel-Sund ; Kükenthal und Walter, Juni bis August 1889 Olgastraße und Hinlopenstraße; Hartlaub, Juni und Juli 1898 Bären-Insel, ganze Westküste von Spitzbergen bis zur Amsterdam-Insel ; Römer und Schaudinn, Juni bis August 1898 Bären-Insel, ganz Spitzbergen und König- Karls-Inseln bis auf 81 ° 22' n. Br. ; Aurivillius, Juli bis August 1896 — 1898 (schwedische Expeditionen) Westküste bis 78 ° 15'. 2) Weißes Meer: Wagner, 1885 Solowetzkischer Meerbusen. 3) Nordsee: M. Sars, 1835 Floroe an der norwegischen Küste; Hartlaub, Juni 1898, sowie Römer und Schaudinn, Juni 1898 Tromsö-Sund ; Lesson , 1843 englische Küste (Kent) ; M'Intosh, 1888 St. Andrews-Bay bis Shetland-Inseln und Frith of Forth, das ganze Jahr über; C. Hartlaub, 1894 bei Helgoland das ganze Jahr über; Eschscholtz, 1828 Atlantik nördlich der Azoren. 4) Ostsee: Möbius, April 1882; Vanhöffen, Juli 1895 im Kieler Hafen; Levinsen, 1893 dänische Küsten; Aurivillius, 1898 Skagerak Februar bis Juni. 5) Grönland: O. Fabricius, 1780 Davisstraße; Lütken, 1875 Westküste; Moss, 1879 Robeson Channel etwa unter 81 ° n. Br. bei 290 Fahrh. (Leutnant Egerton 28. Mai 1876); Levinsen, 1893 Umanak, Itivnik, Godhavn und Egedesminde (nach Transtedt); Vanhöffen, August 1892 und 1893 Umanak-Fjord, Winter 1892— 1893 Karajak-Fjord; Aurivillius, 1894 (schwedische Expeditionen) bis 78°62; n. Br. 6) NO.-Amerika: Vanhöffen, 1893 östlich von Neufundland unter 50 ° n. Br., Schwärme; Chun, 1898 östlich von Neufundland im kalten Labradorstrom, dichter Schwärm (Kieler Plankton-Expedition, 29. und 30. Juli 1889) ; Agassiz, 1860 und 1865 Küste von Neu-England und Neu-Schottland (Anticosti- Expedition 1861), Bay of Fundy, Massachusetts-Bay, St. Lorenz-Golf, Oktober 1895 (Kapt. Eckmann). 7) Beringsmeer: Mertens, 1827 54 °— 65 ° n. Br. 8) Sibirisches Eismeer: Nansen, 1894 unter 79 ° 50' n. Br. und 135 ° ö. L. Verbreitung. Bero'e cucumis ist die auffälligste und gemeinste nordische Ctenophorenart. Sie erscheint oft in ausgedehnten Schwärmen, denn solche wurden wiederholt bei Spitzbergen (Kükenthal und Walter 1886 und 1889; Römer und Schaudinn 1898) und bei Neufundland (Plankton-Expedition 1889; Vanhöffen 1893) beobachtet. In der Nordsee und in der Ostsee ist sie das ganze Jahr über häufig. Im Weißen Meer fand N. Wagner sie; bei Grönland, und bei Spitzbergen wurde sie noch nördlich des 81. ° angetroffen; im Sibirischen Eismeer holte Nansen sie auf 79 ° 50' mit dem Schwebenetz herauf, und nach Süden erstreckt sich ihre Verbreitung bis zum 40. Breitengrad. Auch sie hat eine cirkumpolare Verbreitung. 11* 84 FRITZ RÖMER, Beroe cucumis ist in allen kalten Strömungen der arktischen Region heimisch; sie erlangt in kalten Stromgebieten die größte Entfaltung in Bezug auf Körpergröße und Individuenzahl und wird dort auch geschlechtsreif. An der Küste der Vereinigten Staaten sowie in den deutschen Meeren bietet ihr auch das wärmere Wasser zusagende Existenzbedingungen ; sie wird hier ebenfalls geschlechtsreif, scheint aber nicht die gewaltigen Dimensionen zu erreichen wie im hohen Norden. Ihr tiergeographischer Charakter kann als hocharktisch und arktisch mit eury thermer Tendenz bezeichnet werden. Beroe ovata Bosc 1802 Beroe ovata, L. A. G. Bosc, Histoire naturelle des Vers, v. 2 p. 1 — 300, mit 25 Tafeln. 1843 Cyäippe ovatus, R. Lesson, Histoire naturelle des Zoophytes, p. 106. 1864 Beroe spec, C. Claus, Bemerkungen über Ctenophoren und Medusen, p. 384. 1866 „ (ovatus?) G. R. Wagener, Ueber Beroe (ova tus ?) und Cydippe pileus von Helgoland, p. 116 t. 4 f. 8 — 10. 1874 „ vielleicht ovata L., F. E. Schulze, Zool. Ergebnisse der Nordseefahrt u. s. w., Coelenterata, p. 139. 1887 „ ovata, K. Möbius, System. Darstellung der Tiere des Planktons u. s. w., p. 117. 1890 „ „ MTntosh, Notes from the St. Andrews Marine Laboratory, no. X p. 44. 1894 „ „ Cl. Hartlaub, Die Cölenteraten Helgolands, p. 204. 1898 „ „ C. Chun, Die Ctenophoren der Plankton-Expedition, p. 26. 1898 „ „ E. T. Browne, The Pelagic Fauna of Valencia Harbour (Irland), p. 684. Geschichtliches. Aus den gesamten warmen Stromgebieten des Atlantischen Oceans ist unter verschiedenen Namen eine Beroe beschrieben worden, welche sich durch eine Körpergröße bis zu n cm und durch eine derbe Körperwandung auszeichnet. Alle Beschreibungen und Abbildungen genügen aber nicht, um ein sicheres Urteil darüber zu gewinnen, wie viele Arten sich hinter diesen verschiedenartigen Namen verstecken. Chun hat daher alle diese Synonyme in dem gemeinsamen Namen Beroe ovata zusammengefaßt (1898, p. 27). Im Mittelmeer kommt neben Beroe ovata noch die durch ihre konische Form, breite Mundöffnung und zartere Wandung specifisch unterschiedene Beroe forskalii vor. Als Beroe ovata ist nun von verschiedenen Autoren eine Beroe der Nordsee bestimmt worden, deren Fundorte in der obigen Liste zusammengestellt sind. Diese Identifizierung hat aber nicht allgemein Zustimmung gefunden, weil die Unterscheidungsmerkmale zwischen der atlantischen Beroe ovata und der nordischen Beroe cucumis früher nicht genügend präzisiert waren. Chun selbst ist ursprünglich geneigt gewesen, die Beroes der Nordsee für B. ovata zu halten, bis er sich an einem reichlichen Material überzeugen konnte, daß beide Arten durch wichtige Charaktere specifisch getrennt sind, von denen u. a. namentlich das Verhalten der Ramifikationen der Meridionalgefäße, die bei der nordischen Art blind endigen, bei Beroe ovata hingegen ein weitmaschiges Netzwerk mit benachbarten Ausläufern bilden, betont wird (siehe meine Bemerkungen hierüber p. 67 und 82). Seitdem hat er die Beroe des Nordmeeres und der Arktis mit der nordamerikanischen Form als Beroe cucumis bezeichnet. Es kommt noch als weitere Bestimmungsschwierigkeit hinzu, daß Beroe ovata in ihrer Jugend das für die erwachsene B. cucumis charakteristische Verhalten rekapituliert, insofern als das Magengefäß keine Anastomosen mit den auf den Magen übertretenden Prolifikationen der Meridionalgefäße aufweist. Bei jungen Exemplaren von 1 — 2 cm Größe trifft man nur auf vereinzelte in das Magengefäß eintretende Aeste, und erst mit zunehmender Größe wird die Zahl der Anastomosen reichlicher. Da die älteren Autoren der obigen Liste auf diese Unterschiede nicht geachtet haben und ihre Art meist ohne weitere Begründung als Beroe ovata anführen, so erhebt sich die Frage, ob ihnen nicht Beroe cucumis vorgelegen hat und ob Beroe ovata wirklich zur Fauna der Nordsee gerechnet werden darf. Vergleiche zwischen unserem Material von Beroe cucumis aus Spitzbergen und Exemplaren der größeren Beroe von Helgoland, welche die biologische Anstalt als Beroe ovata versendet, lassen auf den ersten Blick zwei Die Ctenophoren. 85 verschiedene Arten erkennen. Die Beroe ovata ist viel plumper in der Form und hat eine dickere Körper- wand. Bei einer mündlichen Unterredung bestätigte mir Kollege Hartlaub diese Ansicht und erklärte, daß er in der Bestimmung der größeren Helgoländer Beroe als B. ovata auf Grund der von Chun präcisierten Unterscheidungsmerkmale sicher sei, die kleinere Beroe wegen ihrer geringen Größe von nur 1 cm, in der sie jedes Jahr geschlechtsreif wird, aber nicht mit Beroe cucumis habe identifizieren wollen. Somit muß B. ovata zur Helgoländer Fauna gerechnet werden. Es bleibt aber immerhin zweifelhaft, wie weit sich ihr Verbreitungsbezirk nach Norden ausdehnt. Ob man aus der kurzen Bemerkung Wagner's (Die Wirbellosen des Weißen Meeres, p. 54) hinter Beroe cucumis: „die andere Form, Beroe Forskalii, hat eine so große Verbreitung, daß man sie in allen europäischen Meeren antreffen kann", auf eine eigene Beobachtung schließen darf, ist mir höchst zweifelhaft. Fundorte. Wenn sich alle Angaben der obigen Liste wirklich auf Beroe ovata beziehen, so ist dieselbe über die ganze Nordsee verbreitet. Lesson (1843) erwähnt sie von den Küsten Nord-Frankreichs, Englands und des nördlichen Irlands; Haddon (1886) fand sie häufig an der Westküste Irlands, M'Intosh (1890) an der Ostküste von Schottland (St. Andrews) vom Februar bis Dezember, erwachsene Exemplare hauptsächlich im Juli und August; Browne beobachtete sie 1896— 1898 in Größe bis zu 9 cm bei St. Andrews, in den Sommer- und Herbstmonaten häufig und groß, im Winter nur einige kleine Exemplare ; sie ist nach Browne bei den Hebriden und den Shetland-Inseln weit verbreitet. Von Helgoland wird sie außer von Hartlaub auch in früheren Jahren von Claus und Wagener angeführt. Von den Kieler Plankton- Expeditionen wurde sie nach Schulze und Möbius in den Sommermonaten in der ganzen nördlichen Nordsee vom südlichen Norwegen bis zur englischen Küste nachgewiesen, wobei die Exemplare an der norwegischen Küste im allgemeinen größer waren als an der englischen Küste. Möbius konstatierte sie ferner in der westlichen Ostsee. Aurivillius erwähnt sie in seinen 5-jährigen Plankton-Beobachtungen aus dem Skagerak dagegen nicht. Verbreitung. Beroe ovata ist eine typische Warmwasser-Ctenophore, welche im Mittelmeer und in den warmen Stromgebieten des Atlantischen Oceans heimisch ist. Gegen eine Abnahme der Temperatur ist sie weniger empfindlich und wird daher mit den warmen Strömungen nach Norden bis zu den Shetland- Inseln und der Südküste Norwegens getragen. Doch erscheint sie hier in erwachsenen Exemplaren und in Menge nur in den Sommer- und Herbstmonaten. Ihre Nordgrenze ist in der Nordsee, bei der möglichen Verwechselung mit Beroe cucumis namentlich bei jüngeren Individuen, ungewiß und im Atlantischen Ocean gänzlich unbekannt. Familie: Cestidae. Gattung: Cestus Lesueur. Cesttis veneris Lesueur 1813 Cestum Veneris, Lesueur, Nouv. Bull, des Sciences, v. 3 110. 69. 1880 Cestus Veneris, C. Chun, Die Ctenophoren des Golfes von Neapel, p. 301. (Ausführliche Synonymie für Cestus Veneris.) 1885 Cestum veneris, N. Wagner, Die Wirbellosen des Weißen Meeres, v. 1 p. 54. 1897 Cestus Veneris, C. Chun, Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischen Plankton, p. 23. 1898 „ „ C. Chun, Die Ctenophoren der Plankton-Expedition, p. 20. Cestus veneris ist nicht nur im Mittelmeer häufig, sondern hat auch in allen warmen Stromgebieten des Atlantischen Oceans eine weite Verbreitung. Er ist jedoch in der Atlantik nach Chun niemals nördlich vom 40. Breitegrad beobachtet worden. Um so auffälliger ist die Angabe von N. Wagner, daß im Weißen 86 FRITZ RÖMER, Meere bei den Solowetzkischen Inseln die Venusgürtel im Sommer häufig erscheinen. Seine Notiz hierüber lautet wörtlich: „Endlich muß zu diesen vier Formen auch Cestum veneria gezählt werden, welches in der Mitte des Sommers südlich von der Pözzja-Luda recht oft vorkommt." Wenn hier nicht irgend eine Ver- wechselung vorliegt, so kann es sich nur um eine neue arktische, von Cestus veneris Les. verschiedene Art handeln. An einen Transport durch die Ausläufer des Golfstromes auf so weite Entfernungen kann bei einer so zarten und typischen Warmwasserform nicht gedacht werden. Als unsichere Arten müssen wegen unzulänglicher Beschreibung folgende Angaben bezeichnet werden : 1778 „Die secliskantige Beroe", M. Slabber, Physikalische Belustigungen, p. 28 t, 7 f. 3, 4. Von der holländischen Küste. 1792 Beroe hexagona, A. Modeer, Die Gattung Beroe, p. 42. Wiederholt nach Slabber. 1828 Callianira hexagona, F. Eschscholtz, System der Acalephen, p. 29. Nordsee. Wiederholt nach Slabber und Modeer. 1843 Janira hexagona, R. Lesson, Histoire naturelle der Zoophytes, p. 103. Wiederholt nach Slabber, Modeer und Eschscholtz. Sechskantig, halbkugelförmig, von der Größe einer Erbse und von himmelblauer Farbe. „Die Röhren des Unterleibes können sich außer dem Leibe strecken, sind dunkel und mit krausen, himmelblauen Lappen umgeben. Die Fühlfäden sind rot." 1878 „Die zweite carminrote Beroe", M. Slabber, Physikalische Belustigungen, p. 65 t. 14 f. 1. Von der holländischen Küste. 1792 Beroe tintinnabulum, A. Modeer, Die Gattung Beroe, p. 44. Wiederholt nach Slabber. Länglich -rund, etwas vierseitig, von der Größe eines Weizenkornes, zwei Paar fast gleich lange Fühlfäden ohne Franzen, noch einmal so lang als der Körper. 1833 Beroe glandiformis, H. Mertens, Die Beroeartigen Acalephen, p. 530 t. 11 f. 1 — 5. Aus dem Beringsmeer, St. Lorenz-Golf. 1843 Eschscholtzia glandiformis, R. Lesson, Histoire naturelle des Zoophytes, p. 102. Wiederholt nach Mertens. 1865 Dryodora glandiformis, A. Agassiz, North American Acalephae, p. 14. Wiederholt nach Mertens. 1887 „ „ C. Chun, Die Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischen Plankton, p. 23, 24. Hält sie für typisch für das Beringsmeer. Mertens hält seine Art für übereinstimmend oder wenigstens nahe verwandt mit Abbildungen, welche Eschscholtz von einer Cydippe dimidiata gegeben hat. Beide Beschreibungen sind kurz und ungenügend. Doch geht aus den Abbildungen der langen Tentakeln beider Autoren hervor, daß es sich nicht um eine Vertreterin der Gattung Beroe handeln kann, sondern um eine Cydippide. Die Figuren zeigen viel Aehnlichkeit mit Cydippe pileus. Die fig. 3 von Mertens, welche seine Art von oben darstellt, erinnert durch den 8-lappigen Querschnitt an Mertensia ovum. Aus dem Beringsmeer hat Mertens 3 verschiedene Ctenophorenarten nachgewiesen : 1) Bolina infundibulum, in der Beroe septentrionalis Mertens wieder erkannt wurde; 2) Mertensia ovum, auf welche allgemein Beroe compressa und octoptera Mertens bezogen werden, und 3) Beroe cucumis, mit welcher wir p. 82 Idya mertensii Brandt leicht identifizieren konnten. So liegt es nahe, in seiner Beroe glandiformis die 4. Ctenophorenart des hohen Nordens, Pleurobrachia pileus, zu suchen, an welche seine Abbildungen teilweise (fig. 1 und 2) erinnern. Die Ctenophoren. 87 1835 Cydippe quadricostata, M. Saes, Beskrivelser u. s. w., p. 36 t. 8 f. 18a — d. Von der norwegischen Küste. 1843 Anais quadricostata, R. Lesson, Histoire naturelle des Zoophytes, p. 102. Wiederholt nach Saes. 1885 Cydippe quadricostata N. Wagner, Die Wirbellosen des Weißen Meeres, v. 1 p. 34. „Zuweilen wird auch dort die C. quadricostata Sars gefunden." Wahrscheinlich eine Pleurobrachia pileus. 1843 Bero'e Scoresbyi, R. Lesson, Histoire naturelle des Zoophytes, p. 122. Spitzbergen-See. 1843 „ fallax, R. Lesson, ebendas. p. 123. Spitzbergen-See. Lesson bezieht diese Arten auf Abbildungen Scoresby's (An Account of the Arctic Regions, v. 1 t. 16 f. 5 und t. 16 f. 3), welche Medusen darstellen und von Scoresby auch als „Medusa" bezeichnet sind. Aus den antarktischen Gebieten liegen nur ganz spärliche Beobachtungen über Ctenophoren vor, die einen Vergleich mit den Arten des arktischen Gebietes als verfrüht verbieten, denn südlich von 40 ° s. Br. sind bisher nur 3 Arten beschrieben worden. Familie : Callianiridae. Gattung: Callianira Peron et Lesueur. Callianira antarctica Chun 1897 Callianira antarctica, C. Chun, Die Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischen Plankton, p. 44. 1898 „ „ C. Chun, Die Ctenophoren der Plankton-Expedition, p. 14 t, 2 f. 5. Vom Kapitän Chierchia in der Magelhaenstraße (Kap Virgins) im Oktober 1882 in 4 Exemplaren und in der Churruca-Bay am Ausgange der Magelhaenstraße im November 1882 in 1 kleineren Exemplar gesammelt. Länge 9—25 mm, Breite 5—8 mm. Familie : Pleurobrachiadae. Gattung: Pleurobrachia Fleming. Pleurobrachia spec. Chun 1897 Pleurobrachia spec, C. Chun, Die Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischen Plankton, p. 44. Vom Kapitän Chierchia in der Magelhaenstraße im Oktober 1882 gesammelt. Aehnelt nach Chun sehr der nordischen Pleurobrachia. Eine Beschreibung dieser Art ist nicht gegeben worden. Familie: Mnemiidae. Gattung: Alcinoe Rang. Alcinoe rosea Mertens 1833 Alcinoe rosea, H. Mertens, Ueber Beroeartige Acalephen, p. 505 t. 4 f. 1 — 4. 1897 „ „ C. Chun, Die Beziehungen zwischen dem arktischen und antarktischen Plankton, p. 44. 1898 „ „ C. Chun, Die Ctenophoren der Plankton-Expedition, p. 24. Von H. Mertens in 3 Exemplaren am 28. Januar 1827 unter 42 ° 12' s. Br. und 56 ° 30' w. L. nördlich von den Falklands-Inseln gefunden und mit guten Abbildungen beschrieben, so daß sie leicht wieder zu erkennen ist. 88 FRITZ RÖMER, Aus der obigen Zusammenstellung der Ctenophoren der arktischen Region ergiebt sich, daß 4 Familien dieser Planktonorganismen mit je einer Art im hohen Norden vertreten sind : die Mertensiiden mit Mertensia ovum, die Pleurobrachiiden mit Pleurobrachia pileus, die Boliniden mit Bolina infundibulum und die Beroiden mit Bero'e cucumis. Nach Norden zu erstreckt sich der Verbreitungsbezirk aller 4 Arten so weit, wie die zoologische Forschung bisher vorgedrungen ist, so wurde Mertensia ovum bei Spitzbergen noch unter 81 ° 22' und bei Grönland unter 78 ° 62', Pleurobrachia pileus bei Spitzbergen unter 80 ° 8' und bei Grönland unter 82 ° 25', Bolina infundibulum bei Spitzbergen unter 80 ° 48' und bei Grönland unter 72 °, Bero'e cucumis bei Spitzbergen bis auf 81 ° 22' und bei Grönland unter 78 ° 62' gefunden. Nach Süden zu bestimmt die größere oder geringere Empfindlichkeit gegen Temperaturerhöhungen ihre Grenze ; Mertensia ovum hört im euro- päischen Eismeer schon bei Jan Mayen und im Weißen Meere auf, während Pleurobrachia pileus, Bolina in- fundibulum und Bero'e cucumis bis zum deutschen Strande der Nord- und Ostsee und bis an die nordfranzösische Küste herabsteigen. An den Küsten der Vereinigten Staaten gelangen alle 4 Arten mit den Ausläufern des Labradorstromes bis zum 40. Breitegrad in die Gegend von New-Port {Pleurobrachia pileus sogar bis zum 32 °, Bermuda), welche von den amerikanischen Forschern (Agassiz und Fewkes) als Grenzgebiet angesehen wird, in dem arktische Arten mit den in warmen Stromgebieten heimischen Formen sich mischen. Alle 4 Arten können als cirkumpolar angesehen werden, wenn auch für das Beringsmeer die vierte Art noch nicht ganz sicher nachgewiesen ist. Von diesen arktischen Ctenophoren ist Bero'e cucumis die gemeinste und häufigste, die von den meisten Expeditionen gefunden und mehrfach in dichten Schwärmen beobachtet wurde. Aber auch die übrigen Arten sind aus so verschiedenen Gebieten, in verschiedenen Jahren und Jahreszeiten von so vielen Reisenden gesehen und gesammelt worden, daß wir sie mit Walter und Vanhöffen als lange schon in den höchsten Breiten völlig heimische und allen dortigen Lebensbedingungen angepaßte Formen betrachten müssen, die in den kalten Stromgebieten ihre ganze Entwickelung durchlaufen und dort auch geschlechtsreif werden und nicht etwa durch Strömungen und Winde dorthin verschlagen werden. Im einzelnen mögen sich die Grenzen bei der einen oder der anderen Art durch weitere Beobachtung noch etwas verschieben, doch werden alle 4 Arten als typisch für die kalten arktischen Strömungen bestehen bleiben. Leider machen nur wenige Beobachter Angaben über die Meerestemperatur, bei welcher sie ihre Arten fanden, so daß sich Temperaturgrenzen für die einzelnen Arten noch nicht geben lassen. Für die anderen beiden in obiger Zusammenstellung aus unserem Gebiet angeführten Arten, Cestus veneris und Bero'e ovata, sind neue Untersuchungen unbedingt notwendig. Das Vorkommen von Cestus veneris im Weißen Meer kann auch durch die Thätigkeit des Golfstromes nicht erklärt werden. Bero'e ovata mag als gegen Temperaturabnahme weniger empfindliche Warmwasserform mit den Strömungen in die Nordsee gelangen und dort nicht als heimisch gelten. Eine eingehende Bearbeitung der Helgoländer Ctenophoren und ihrer Entwickelung, sowie die Feststellung der Nordgrenze von Bero'e ovata kann erst hierüber sicheren Aufschluß geben. Bleibt auch, wie bei den Siphonophoren (vergl. Fauna Arctica, Bd. I p. 182), die Zahl der in den nördlichen Meeren vorkommenden Ctenophorenarten gering, und steht ferner auch nicht zu erwarten, daß weitere Expeditionen diese Liste wesentlich vermehren werden, da das Gros der Ctenophoren dem warmen Stromgebiet des Atlantischen Oceans angehört und gegen eine Temperaturabnahme sehr empfindlich ist, so sind andererseits die Polargegenden durch eine reiche Individuenzahl von 4 charakteristischen Arten ausgezeichnet, und dieses sind zugleich die ersten und ältesten Rippenquallen, von denen wir überhaupt Kenntnis erhalten haben. Die Ctenophoren. 89 Für die Beschaffung der Litteratur, welche bis auf wenige Arbeiten in unserer Senckenbergischen Bibliothek vorhanden war, bin ich den Herren Bibliothekaren Prof. M. Möbius und Ph. Thorn zu Dank verpflichtet. Einige kleinere Auszüge aus den hier fehlenden Arbeiten besorgten mir die Herren Kollegen R. Hartmeyer und W. Weltner in Berlin, wofür ich Ihnen auch an dieser Stelle meinen Dank abstatten möchte. Besonders aber danke ich noch den Herren Professoren W. Kükenthal in Breslau, Cl. Hart- laub in Helgoland und F. Nansen in Christiania für die gütige Ueberlassung ihres Materiales. Frankfurt a. M., Mai 1903. Litteratur über nordatlantisehe Ctenophoren. 1768 Adelung, J. C, Geschichte der Schiffahrten und Versuche zur Entdeckung des nordöstlichen Weges nach Japan und China, Halle, p. 412 t. 17 f. 8, 9. 1865 Agassiz, Alexander, North American Acalephae. In : 111. Catalogue of the Museum of Comp. Zoology of Harvard College No. II, Cambridge, p. 1—229. 1865 Agassiz, Elisabeth, C. and Alex. Agassiz, Seaside Studies in Natural History. Marine Animals of Massachusetts- Bay, ßadiates, Ctenophorae. Boston, p. 26. 1850 Agassiz, Louis, Contributions to the Natural History of the Acalephae of North America, Part II. On the Beroid Medusae of the Stores of Massachusetts, in their Perfect State of Development. In: Mem. of the Amer. Academy of Arts and Sciences, N. 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Svensk. Vetensk. Akad. Handl. Stockholm, N. F., v. 34 p. 1 — 77. 1770 Crantz, David, Historie von Grönland, Barby und Leipzig. 1829 Eschscholtz, Fr., System der Acalephen. Eine ausführliche Beschreibung aller Medusenartigen Strahltiere, Berlin. 1780 Fabricius, 0., Fauna groenlandica, Hafniae et Lipsiae. 1888 Fewxes, J. W., Studies from the Newport Marine Zoological Laboratory by A. Agassiz. In: Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard College, Cambridge, v. 13 no. 7 p. 209. 1828 Fleming, J. A, History of British Animals, Edinburgh. 1760 Gronovius, L. Tu., Observationes de animalculis aliquot marinae aquae innatantibus atque in littoribus Belgicis obviis. In: Acta Helvetica, Basileae, v. 4 p. 35 t. 4; v. 5 p. 353. 1894 Hartlaub, Cl., Die Cölenteraten Helgolands, vorläufiger Bericht. In: Wissensch. Meeresuntersuchungen, Abteil. Helgoland, Kiel, N. F., v. 1 p. 161. Fauna Arctica, Bd. III. I2 90 FRITZ RÖMER, Die Ctenophoren. 1900 Hartlaub, Cl., Zoologische Ergebnisse einer Untersuchungsfahrt des Deutschen Seefischerei - Vereins nach der Bären-Insel und Westspitzbergen, ebendas., N. F., v. 4 p. 168. 1886 Kükenthal, W., Beiträge zur Fauna von Spitzbergen. In: Archiv f. Naturgesch., 55. Jahrg., v. 1 p. 125 — 168. 1840 Lamaeck, J. B. de, Histoire naturelle des animaux sans vertebres, Paris, d. XII, Tome 3 p. 36. 1843 LiEsson, R., Histoire naturelle des Zoophytes, Acalephes, Paris, p. 61. 1900 und 1902 K. M. Levander, Förkomster of Ctenophorer in Österjön and om Pleurobrachia pileus. In: Meddelelser Soc. Fauna und Flora Fennica, Heft 25 p. 104 — 105; Heft 27, p. 42—43. 1893 Levin'sen, Gr. M. R., Meduser, Ctenophorer og Hydroider fra Groenlands Vestkyst. In: Vidensk. Meddel. fra Kjoebenhavn for aaret 1892, Kopenhagen, p. 143 — 212. 1893 Derselbe, „Annulata, Hydroidea, Anthozoa, Porifera". Det Videnskabelige Udbytte af Kanonbaaden „Haucks" Togter 1883—1886, p. 361—391. 1775 Linxe, C, Systeina Naturae, VI. Teil von den Korallen, Nürnberg, p. 910. 1875 Lütken, C. F., List of the Hydrozoa known from Greenland. Oompiled for the Use of the British North Polar- Expedition. Manual of Greenland, p. 187 — 190. 1886 Marenzeller, E. von, Poriferen, Anthozoen, Ctenophoren und Würmer von Jan Mayen. Beobachtungsergebnisse, herausgegeben von der Akademie der Wissenschaften in Wien, v. 3 p. 17. 1675 Martens Fr. von Hamburg, Spitzbergische oder Groenlandische Reisebeschreibung, gethan im Jahre 1671, Hamburg. 1833 Mertens, H., Beobachtungen und Untersuch nngen über die Beroeartigen Acalephen. In: Mem. Acad. imp. des Sciences de St. Petersbourg, 6. ser. v. 2 p. 479—544, mit Tafel 1—13. 1888 M'Intosh, Notes from the St. Andrews Marine Laboratory (under the Fishery Board for Scotland) no. IX. In: Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 6 v. 2 p. 464—466, und no. 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Die dorsal liegende Vesicula seminalis ist nach der Ventralfläche vorgezogen. „ 2. Dibothriocephalus römeri spec. nov. Scolex und erste Glieder, Ventralansicht. „ 3. D. römeri nov. spec. Letzte Proglottiden, ventral. „ 4. D. römeri nov. spec. Scolex, Marginalansicht. „ 5. I). römeri nov. spec. Reife Proglottide, Ventralansicht. Die dorsal gelegene Vesicula seminalis ventral vorgezogen. „ 6. D. römeri nov. spec. Das centrale Exkretionssystem in ventraler Ansicht. L. 1 äußeres Längs- gefäß. L. 2 inneres Längsgefäß. „ 7. Dibothriocephalus lanceolatus (Krabbe). Ganzes Tier, ventral. „ 8. D. lanceolatus (Krabbe). Scolex, marginal. Zschokke, Fauna Bd.UI.Taf. 1. r 7; o V V c v,, i: o H H :i tiei Tafel IL Tafel IL (Bedeutung der Buchstaben wie auf Tafel I.) Fig. 9. Dibothriocephalus lanceolatus (Krabbe). Reife Proglottide, Ventralansicht. Die dorsal liegende Vesicula seminalis ventral vorgezogen. „ 10 — 17. Junge Larven von Dibothriocephalus aus dem Darm von Phoca barbatn. Längen: 0,2, 0,4, 0,6, 0,65, 0,8, 0,9, 2,0, 2,1 mm. „ 18. Querschnitt des Scolex einer jungen Larve von Dibothriocephalus aus Phoca barbata. Die Ver- teilung der Kalkkörperchen ist eingezeichnet. ,, 19 — 23. Dibothriocephalus schistochilos (Germanos), Larven aus Phoca barbata. Längen: 2, 2,1, 4, 7, 11 mm. 1 I Taf .. IG 7 C fa l rustavFisi in ; Tafel III. Tafel III. Erklärung der Bezeichnungen: au Auge, bld Blinddarm, bldt Tasche des Blinddarms, blgf Blutgefäß, ep Epithel der Haut, exgf Exkretionsgefäß, exp Porus des Exkretionsgefäßes, hdr Schläuche der Kopfdrüse, Im Längsmuskelschicht, md Mitteldarm, mgd Magendarm, ov Ovarium, r Rüssel, rc Rhynchocölom, rgf Rückengefäß, rm Ringmuskelschicht, sgf Seitengefäß, sst Seitenstamm, vc ventrale Gehirnkommissur, vg ventrales Ganglion. Fig. I. Nemertopsis actinophila nov. sp. Natürliche Größe. (Alkoholexemplar.) 2. Amphiporus groenlandicus Oerst. Natürliche Größe. (Alkoholexemplar.) 3. Cerebratulus barentsi Bürg. Natürliche Größe. (Alkoholexemplar.) 4. Cerebratulus fuscus M'Int. Natürliche Größe. (Alkoholexemplar.) 5. Nemertopsis actinophila nov. spec. Querschnitt durch den Kopf. Zeiss, A, 2. 6. Nemertopsis actinophila nov. spec. Querschnitt aus der Nephridialregion. Zeiss, A, 2. 7. Nemertopsis actinophila nov. spec. Querschnitt aus der Gegend des Blinddarms. Zeiss, A, 2. 8. Nemertopsis actinophila nov. spec. Querschnitt durch das hintere Körperende (hinter dem Rhyncho- cölom). Zeiss, A, 2. Bürger, Nemertinen IM. HI. Tai! III. hi, - ■\ blgf. •■.'/ ^ en '^ :--'^ <-X(/C:- ° ' i'\/> 0 ö 0 s J. •'■■"..",'. nid sgf. ' sgf: ,mgd. J m . -hi, ii Ü v. » Im. nn . ' m m Im ~H>lgC ep b/,,r mgd i.hl /<£ , Tig.5-8 Bürg 'gez. ■ Die Ascidien der Arktis von Robert Hartmeyer in Berlin. Mit Tafel IV— XIV und 52 Figuren im Text. 12* Einleitung. Die Ascidien der Arktis sind im Vergleich mit anderen marinen Tiergruppen dieses Gebietes bisher ziemlich vernachlässigt worden. Zwar liegt eine recht stattliche Litteratur über arktische Ascidien vor, aber diese Litteratur enthält eine große Anzahl unsicherer Arten und es fehlte bisher an größeren zusammen- hängenden Arbeiten vollständig. Es war für mich daher von vornherein klar, daß, wenn ich dem Wunsche der Herren Herausgeber dieses Werkes nachkommen wollte, gleichzeitig mit der Bearbeitung ihres Materials eine Zusammenstellung der arktischen Ascidienfauna zu liefern, nur dann eine befriedigende Lösung dieser Aufgabe zu erwarten war, wenn ich mich nicht auf eine Bearbeitung dieses an sich sehr reichhaltigen Materials beschränken würde, sondern daß hiermit eine Revision zahlreicher ungenügend beschriebener arktischer Arten und eine Durcharbeitung von Material aus anderen arktischen Meeren Hand in Hand gehen müßte. Durch das liebenswürdige Entgegenkommen zahlreicher Fachkollegen und Museumsverwaltungen, denen ich an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank ausspreche, bin ich nun in die Lage versetzt worden , ein ungewöhnlich reiches, auf Expeditionen und von einzelnen Sammlern zusammengebrachtes Material aus den meisten arktischen Meeren sowie die Originale zahlreicher Arten untersuchen zu können. Gleichzeitig wurde mir gestattet, die Resultate aller meiner Untersuchungen für diese Arbeit verwerten zu dürfen, wodurch dieselbe ganz erheblich an Einheitlichkeit und Umfang gewonnen hat. Meine Untersuchungen gestalteten sich demnach neben einer Durcharbeitung meines Materials, das eine Anzahl neuer Arten, vornehmlich aus den bisher am meisten vernachlässigten Familien der Polyclinidae und Didemnidae enthielt, zu einer kritischen Revision der bekannten Arten und einer Nachuntersuchung und Neubeschreibung vieler unsicherer und ungenügend beschriebener Arten, von denen mir die Originale vor- lagen. Das Ergebnis dieser Revisionsarbeit bestand, wie nicht anders zu erwarten war, hauptsächlich in einer Zusammenziehung zahlreicher bisher unterschiedener guter Arten sowie in einer Aenderung des Speciesnamens mancher Arten. Während der systematische Teil in erster Linie für die engeren Fachkollegen bestimmt ist, dürften die tiergeographischen Resultate, die ich etwas eingehender behandelt habe, auch Anspruch auf allgemeineres Interesse haben. Daß mit dieser Arbeit die Kenntnis der arktischen Ascidienfauna noch keineswegs abgeschlossen ist, davon ist niemand in höherem Maße überzeugt als ich selbst. Immerhin glaube ich, daß das Bild dieser Fauna in seinen Hauptzügen nunmehr festgelegt ist, und daß dieser Beitrag eine brauchbare Basis bilden wird, auf welcher die Kenntnis dieser Fauna weiter ausgebaut werden kann. 94 ROBERT HARTMEYER, Den gesamten Stoff habe ich in fünf Hauptabschnitte geteilt. Der wichtigste und umfangreichste Abschnitt dieser Arbeit, der dritte, ist derjenige, welcher die systematische Uebersicht der arktischen Ascidien enthält. Was die Systematik anbetrifft, so habe ich von der alten, rein künstlichen Einteilung der Klasse in einfache und zusammengesetzte Ascidien 1), wie es Herdman auch in seinen jüngsten Arbeiten noch thut, trotzdem er von dem polyphyletischen Ursprung der Ascidiae compositae überzeugt ist, endgültig Abstand genommen und bin in der Hauptsache dem System von Sluiter gefolgt, wenn ich auch in einigen Punkten von dem letzteren Autor abweiche. Zunächst habe ich davon abgesehen, die Klasse in Unterordnungen zu zerlegen, wie es Sluiter thut, da die Abgrenzung derselben mir sehr schwierig und wenig scharf zu sein scheint, sondern habe lediglich die einzelnen Familien ihren verwandtschaftlichen Beziehungen entsprechend aneinander gereiht. Der Hauptpunkt, worin ich von Sluiter abweiche, ist der, daß ich die Clavelinidae Herdman's, welche Sluiter als Ascidiacea socialia den beiden anderen Unterordnungen gegenüberstellt, nicht als eine einheitliche Gruppe auffasse, sondern sie in 3 Familien auflöse, die Perophoridae , welche sich an die Ascidiidae anschließen, die Diazonidae, welche am nächsten verwandt mit den Cionidae sind und vielleicht mit denselben zu einer Familie vereinigt werden könnten, und die Clavelinidae (s. Str.), welche zwischen den Cionidae und Distomidae vermitteln. Die sonstigen Unterschiede zwischen dem SLUiTER'schen und meinem System sind weniger wesentlich. Den Familiennamen Cynthiidae ersetze ich durch den Namen Halocynthiidae, entsprechend dem an Stelle von Cynthia gebrauchten Gattungsnamen Halocynthia. Die Polyzoidae (Poly styelidae) vereinige ich mit den Styelidae zu einer Familie, welche 2 Unter- ordnungen umfaßt, die Styelinae und Polyzoinae. Die Corellidae zerfallen in 2 Unterfamilien, die Corellinae und Corcllascidünae. Letztere ist für eine Anzahl Gattungen gebildet worden, welche zwischen den Corellinae und Ascidiidae vermitteln, mit ersteren aber näher verwandt sein dürften. Die Diplosomidae habe ich mit den Didemnidae nach dem Beispiel von Lahille und Van NAMe vereinigt. Die Ascidiacea würden demnach folgende Familien umfassen-'): Farn. Molgulidae Farn. Ascidiidae Fam. Halocynthiidae (Farn. Perophoridae) Farn. Styelidae Fam. Cionidae Subf. Styelinae (Fam. Diazonidae) Subf. Polyzoinae Fam. Clavelinidae Fam. Botryllidae Fam. Distomidae Fam. Corellidae Fam. Polyclinidae Subf. Corellinae Fam. Didemnidae (Subf. Corellascidiinae) (Fam. Coelocormidae) (Fam. Hypohythiidae) (Fam. Pyrosomidae) Im systematischen Teil habe ich für jede Art folgende Disposition eingehalten. Auf die Zusammen- stellung der Synonyma und Litteratur lasse ich eine kurze Artdiagnose folgen; hieran schließt sich eine J) Wenn ich gelegentlich von „einfachen" und „zusammengesetzten" Ascidien spreche, so geschieht dies lediglich aus praktischen Gründen. 2) Die nicht in der Arktis vertretenen Familien und Unterfamilien stehen in Klammern. Die Ascidien der Arktis. 95 mehr oder weniger eingehende Artbeschreibung; dann folgen die Abschnitte „Fundnotiz", in welchem das Material, welches von der betreffenden Art vorgelegen hat, nach Fundorten zusammengestellt ist, und „Geo- graphische und Tiefenverbreitung", in welchem zunächst alle bekannlen Fundorte nebst Litteraturnachweisen zusammengestellt sind und dann einige allgemeine Bemerkungen über die geographische Verbreitung, die Tiefe und Bodenbeschaffenheit gemacht werden; im letzten Abschnitt „Erörterung" wird dann die Synonymie und systematische Stellung der Art behandelt. Dem systematischen Teil gehen zwei einleitende Abschnitte vorauf. Der erste bringt eine Ueber- sicht der Litteratur über die Ascidien der Arktis nebst kritischen Bemerkungen, der zweite enthält eine Zusammenstellung des von mir bearbeiteten Materials. Der vierte Abschnitt giebt eine allgemeine Charakteristik der arktischen Ascidienfauna nach ihrer Zusammensetzung nebst biologischen Bemerkungen. Im fünften Abschnitt sind die tiergeographischen Resultate zusammengestellt. In demselben werden die horizontale und vertikale Verbreitung und die Cirkumpolarität der Ascidien der Arktis behandelt. I. Uebersieht der Litteratur über die Ascidien der Arktis. Die Uebersieht enthält eine chronologisch geordnete Liste der gesamten mir bekannten Litteratur über arktische Ascidien. Im einzelnen sind bei jeder Arbeit die in derselben genannten Arten nach dem betreffenden Autor in einer Liste zusammengestellt und, wo es sich als notwendig erwies, von mir Korrekturen hinzugefügt, die sich auf Gattungs-, Art- und Autorname beziehen. Im Anschluß an jede Liste lasse ich einige erläuternde Bemerkungen über unsichere Arten und eine kurze Begründung meiner Korrekturen folgen, verweise aber im einzelnen stets auf die „Systematische Uebersieht der Arten", wo diese Fragen eingehender behandelt werden. Die Uebersieht enthält mit wenigen Ausnahmen nur solche Arbeiten, in welchen ausschließlich arktische Ascidien behandelt werden. Es sind 52 Arbeiten berücksichtigt worden. Unberücksichtigt habe ich die Litteratur über norwegische Ascidien gelassen (Arbeiten von Rasch, Sars, M'Andrew und Barrette, Danielsen, Storm, Grieg u. a.), trotzdem dieselben zahlreiche Angaben über arktische Ascidien, teilweise auch Beschreibungen neuer Arten enthalten. Ich verweise bezüglich dieser Arbeiten auf die zusammen- fassenden neueren Arbeiten von Kiaer (1893 und 1896) und Huitfeldt-Kaas (1896), über norwegische Ascidien, die eine vollständige Zusammenstellung derselben enthalten und in denen auch sämtliche in diesen älteren Arbeiten angeführten Arten behandelt werden. Ferner habe ich von einer Aufzählung der zahl- reichen Arbeiten amerikanischer Autoren (Packard, Stimpson, Verrill u. a.) abgesehen, in welchem die Ascidienfauna der Ostküste Nordamerikas zwischen Cap Charles und Cap Cod behandelt wird. Dieses Gebiet stellt bekanntlich ein Uebergangsgebiet zwischen Arktis und Subarktis dar, so daß in diesen Arbeiten neben arktischen auch zahlreiche subarktische Arten behandelt werden. Ich habe mich deshalb darauf beschränkt, die darin enthaltenen Angaben über arktische Arten lediglich für den geographischen Teil dieser Arbeit zu verwerten. Dagegen habe ich es für notwendig erachtet, die beiden bereits genannten Arbeiten von Kiaer (1896) und Huitfeldt-Kaas (1896), sowie die grundlegende Arbeit von Traustedt (1880) in diese Liste aufzu- nehmen, da dieselben gleich wichtig für die Kenntnis der arktischen wie der subarktischen Ascidienfauna sind. Außerdem habe ich auch Herdman's Liste (1892) der von der „Argo" gesammelten Ascidien aufgenommen, die von Kiaer und Huitfeldt-Kaas nicht berücksichtigt worden ist. gÖ ROBERT HARTMEYER, Vor 1766. Es ist vielleicht kein Zufall, daß die ältesten Mitteilungen über arktische Ascidien sich sämtlich auf eine der charakteristischsten arktischen Ascidiengattungen, die Gattung Boltenia, beziehen, die sowohl durch ihre Größe als besonders durch ihre eigentümliche Form in erster Linie geeignet war, die Aufmerksamkeit der Sammler und Gelehrten auf sich zu lenken. Diese ältesten Nachrichten knüpfen sich an die Namen von Bigot de Morogues (1755), Russell (1763) und Edwards (1764), die unter der Bezeichnung „Animal aquatique", „Priapulus pedunculo filiforme corpore ovato" und „Animal planta" eine Form beschrieben und abgebildet haben, über deren Zugehörigkeit zum Gen. Boltenia kein Zweifel bestehen kann. Wahrscheinlich sind alle 3 Arten identisch und gehören zur typischen Art des Gen. Boltenia ovifera (L). 1766. Pallas gebührt das Verdienst, Russell's „Priapulus" und Edwards' „Animal planta" als Ascidien erkannt zuhaben, indem er in den Miscellanea zoologica auf die Zugehörigkeit dieser beiden Formen zum Gen. „Tethya" hinweist. 1767. Linne dagegen führt in der 12. Ausgabe des Systema naturae diese Form, unter gänzlicher Verkennung ihrer systematischen Stellung und ohne die Bemerkung von Pallas zu berücksichtigen, unter dem Gen. „Vorticella" als Voriicella ovifera an. Die Beschreibung läßt keinen Zweifel darüber zu, daß V. ovifera zum Gen. Boltenia gehört. I77°- 3 jähre später beschreibt der Hamburger Arzt Bolten ebenfalls eine Boltenia, welche in der Davisstraße von einem Walfischfahrer erbeutet worden war, als novum Zoopliytorum genus (neue Tier- pflanze), ohne aber der Art einen Namen zu geben. 1771. In den Mantissa plantarum stellt dann Linne Bolten's Form ebenfalls in das Gen. Vorticella und benennt sie Vorticella bolteni. 1774. In den Spicilegia zoologica kommt Pallas nochmals auf die systematische Stellung von Russell's und Edwards' Form sowie auf Linne's Vorticella ovifera zurück und beschreibt dieselbe als Ascidia clavata. Diese Identifizierung war irrtümlich. Pallas' Ascidia clavata gehört nicht zum Gen. Boltenia; das ergiebt sich ohne weiteres aus der terminalen Lage der beiden Körperöffnungen. Savigny (1816) hat diesen Irrtum erkannt und stellt die Art in das Gen. Clavelina, indem er sie für identisch oder nahe verwandt mit Clavelina borealis Sav. hält. Für mich ist es zweifellos, daß Pallas' A. clavata von Kamtschatka weder zum Gen. Boltenia noch zum Gen. Clavelina (Podoclavella Herdm.) gehört, sondern identisch ist mit der von Ritter (1899) aus dem Beringsmeer beschriebenen Styela grecleyi. Näheres über diese ziemlich verwickelte Synonymie, die dadurch noch komplizierter wird, daß der Speciesname „clavata" von Fabricius auch für eine „Boltenia" gebraucht worden ist, findet man bei den betreffenden Arten, Boltenia ovifera (L.), Styela clavata (Pall.) (= Styela greeleyi Ritt.) und Clavelina (Podo- clavella) borealis Sav. 1774. In demselben Jahre werden wir auch mit der ersten zusammengesetzten arktischen Ascidie, Synoicum turgens , bekannt gemacht. Der Bericht des Kapitän Phipps über die englische Nordpol- expedition im Jahre 1773 enthält in einem Anhang eine Uebersicht der Tiere und Pflanzen, welche während des Aufenthaltes auf Spitzbergen gesammelt wurden. An der Nordseite von Spitzbergen erbeutete man 3 Arten Ascidien : Ascidia gelatinosa = ? Ascidia prunum Müll. „ rustica = Styela rustica (L.) Synoicum turgens. Ascidia gelatinosa ist vermutlich identisch mit A. prunum Müll. Synoicum turgens wird sehr treffend charakterisiert und ist noch heute die typische Art dieser für die Arktis charakteristischen Gattung. Die Ascidien der Arktis. gy 1776. In seiner „Reise durch verschiedene Provinzen des russischen Reiches" beschreibt Pallas aus dem nördlichen Eismeer eine neue Ascidienart: Ascidia globularis. A. globularis ist eine ganz unsichere Art, über die man nicht einmal hinsichtlich der Gattung eine begründete Vermutung aussprechen kann. 1780. In seiner „Fauna Groenlandica" führt Fabricius folgende 8 Arten von einfachen Ascidien von Grönland auf, von denen 3 von ihm neu beschrieben werden : Ascidia rustica — Styela rustica (L.) + ? Dendrodoa aggregata (Rathke) quadridentata = ? Styela rustica (L.) echinata — Halocynthia arctica Hartmr. mentula non Ascidia mentula Müll. complanata* = Ascidia prunum Müll. tuberculum* = ? Dendrodoa aggregata (Rathke) juv villosa* = ? Halocyntkia aurantium (Pall.) juv. clavata = Boltenia ovifera (L.). Von dieser Liste sind nur wenige Arten mit Sicherheit zu identifizieren. Unter dem Namen A. rustica hat Fabricius wahrscheinlich 2 Arten, Styela rustica (L.) und Dendrodoa aggregata (Rathke) zusammengeworfen, da sie bei oberflächlicher Betrachtung sich ziemlich ähnlich sehen und es kaum anzunehmen ist, daß Fabricius letztere, die zu den häufigsten grönländischen Ascidien gehört, nicht gekannt hätte. A. quadridentata soll nach Rink (1857) und Lütken (1875) synonym mit S. rustica sein. Dafür spräche auch die Notiz von Fabricius, daß die Art, wie man es bei „rustica11 sehr häufig findet, auf Balaniden festgewachsen war. A. mentula entspricht jedenfalls nicht A. mentula Müll., die in der Arktis fehlt, es ist aber schwer zu sagen, um welche Art es sich handelt. Vielleicht ist es A. prunum Müll. A. tubercuhim ist sehr wahrscheinlich die Jugendform von D. aggregata. A. villosa soll nach Rink und Lütken die Jugendform von Halocynthia aurantium sein. Dieselbe Ver- mutung äußert auch Verrill (1879). Ich wage nicht zu entscheiden, was Fabricius vorgelegen hat. Doch scheint mir die von Kupffer (1874) als C. villosa Fabr. beschriebene Art nicht mit derselben identisch zu sein. 1786. Von Island zählt Mohr 3 Arten Ascidien auf: Ascidia rustica ,, mentula ,, quadridentata. Ascidia mentida dürfte A. prunum Müll, entsprechen, welche nach Traustedt (1880) bei Island vor- kommt, während mentula fehlt. Bezüglich der beiden anderen Arten gelten dieselben Bemerkungen, die ich bei Fabricius gemacht habe. Ich will es aber dahingestellt sein lassen, ob Fabricius und Mohr in jedem Falle dieselben Arten vorgelegen haben. 1788. In den „Marina varia nova et rariora" führt Pallas 3 aus arktischen Meeren stammende Ascidien auf: Ascidia squamata „ aurantium = Halocyntkia aurantium (Pall.) „ globularis. 98 ROBERT HARTMEYER, Ascidia squamata ist keine Ascidie, sondern eine Holothurie aus der Gattung Psolus. Ascidia awrantium ist zweifellos synonym mit Halocynihia piriformis (Rathke), so daß diese Art den älteren Namen „aurantium" erhalten muß. 1820. Von Spitzbergen führt Scoresby 3 Arten Ascidien auf: Ascidia gelatinosa „ rustica Synoicum turgens. Diese Arbeit ist für die Kenntnis der arktischen Ascidien bedeutungslos, da Scoresby auf Phipps (1774) zurückgreift und lediglich eine Aufzählung derselben Arten giebt. 1824. Die drei Reisen von W. E. Parry, welche zur Lösung des Problems der nordwestlichen Durchfahrt unternommen wurden, sind für die Kenntnis der arktischen Ascidien nicht bedeutungslos gewesen. Auf der ersten Reise (1819/20), die durch den Lancaster-Sund und die Barrowstraße bis zur Banks- straße ging, beschränkte sich die Ausbeute an Ascidien auf eine Art, welche in der Davisstraße erbeutet und von dem Begleiter Parry's, Kapitän E. Sabine, beschrieben wurde: Ascidia globifera = Boltenia ovifera (L.). Als Synonymon wird A. clavata bei Fabricius angeführt, und Sabine weist mit Recht darauf hin, daß der Name „clavata11 bereits durch Pallas (1774) für eine Art vergeben sei, welche nicht identisch mit „clavata" bei Fabricius ist. Auf der zweiten Reise (I821/23) wurde der Fox-Kanal befahren und von W. Griffiths, dem Begleiter Parry's, von der Winter-Insel eine äußerst reiche Sammlung von Evertebraten mitgebracht, in welcher auch die Ascidien durch eine Anzahl interessanter Arten vertreten waren. Dieselben wurden von M'Leay bearbeitet. Die Beschreibungen sind für die damalige Zeit ganz hervorragend, da auch die innere Anatomie berücksichtigt wurde. Besonders wichtig ist die Arbeit dadurch geworden, daß die beiden charakteristischen hocharktischen Gattungen Cystingia und Dendrodoa neu aufgestellt werden. M'Leay zählt 5 Arten auf; 3 davon werden neu beschrieben, 2 von ihnen gleichzeitig als Vertreter neuer Gattungen : Boltenia ovifera „ fusiformis \ = Boltenia ovifera (L.) ,, reniformis I Cystingia Griffithsii Dendrodoa glandaria = Dendrodoa aggregata (Rathke). Die 3 Boltenia-Arten, deren Synonymie erörtert wird — u. a. wird A. globifera Sab. als Synonymon von B. reniformis bezeichnet — müssen als synonym betrachtet werden. Dendrodoa glandaria ist synonym mit der von Rathke (1806) beschriebenen Ascidia aggregata, welche eine der charakteristischsten hocharktischen Arten ist. Auf der dritten Reise (1824/25), welche wegen ungünstiger Eisverhältnisse erfolglos verlief, wurden keine Ascidien gesammelt. 1829. Broderip und Sowerby beschreiben eine neue Gattung Chelyosoma mit der typischen Art C. macleayanum aus dem Nördlichen Eismeer. 1835. Auf der 41/, Jahre andauernden Polarexpedition (1829 — 33) auf der „Victory" unter Sir John Ross, die durch die Entdeckung des magnetischen Nordpols ausgezeichnet ist, wurden an der Ostküste der neu entdeckten Halbinsel „Boothia Felix" zwei Arten Ascidien gesammelt: Boltenia reniformis = Boltenia ovifera (L.) Cystingia Griffithsii. Die Ascidien der Arktis. 99 1842. Von den älteren Autoren hat H. P. C. Möller den wichtigsten Beitrag zur Kenntnis der arktischen Ascidien geliefert. Sein „Index Molluscorum Groenlandiae" enthält 13 Arten, darunter 5 neue: Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. Cynthia glutinans nob. = Eugyra glutinans (Moll.) Ascidia monoceros nob. = Styela rustica (L.) „ pyriformis Rathke = Halocynthia aurantium (Pall.) „ quadridentata Lin. „ rustica Lin. = Styela rustica (L.) „ echinata Lin. = Halocynthia arctica (Hartmr.) „ conchilega Müll. = Molgida septentrionalis Traust. „ complanata Fabr. = Ascidia prunum Müll. „ lurida nob. = ? Ascidia obliqua Ald. Clavelina crystallina nob. = Molgula crystallina (Moll.) Boltenia reniformis M'Leay = Boltenia ovifera (L.) ,, ciliata nob. = „ ovifera (L.) juv. Ascidia conchilega ist synonym mit Molgula septentrionalis Traust., wie die Nachuntersuchung der Originale ergeben hat. Ascidia lurida muß vorläufig als unsichere Art bestehen bleiben ; der Erhaltungszustand des Originals gestattete keine genaue Untersuchung. 1842. Eschricht giebt eine anatomische Beschreibung von Chelyosoma macleayanum nach 2 Exemplaren, welche von Holböll bei Godthaab (Grönland) 1840 gesammelt waren. 1851. Die Ascidien, welche auf der Fahrt der Korvette „La Recherche" nach Island und Grönland in den Jahren 1835/36 gesammelt wurden, werden von Robert unter folgenden Namen angeführt : Ascidia rustica ,, mentula ,, quadridentata. Ascidia mentula dürfte Ascidia prwnum entsprechen (vergl. Traustedt 1880) ; für die beiden anderen gilt das bei Fabricius Gesagte. 1852. In dem von Sutherland herausgegebenen Bericht über die Fahrt der „Lady Franklin" und „Sophia" unter dem Befehl von W. Penny nach der Baffins-Bay und Barrowstraße in den Jahren 1850/51 sind die Ascidien von Huxley bearbeitet worden. Die Ausbeute enthielt 6 Exemplare, die aber nur teilweise benannt werden. 2 werden von E. Forbes als Pelonaia corrugata bestimmt. 3 nach Huxley zu derselben Art gehörige, aber nicht benannte Stücke gehören zweifellos zur Gattung Dendrodoa, höchst wahrscheinlich zu Dendrodoa aggregata (Rathke). Das sechste Exemplar wird von Huxley einer neuen Art, Phallusia sutherlandii, zugeteilt, deren Anatomie und Kiemensack einer Phallusia entspricht, deren Darm aber hinter dem Kiemensack liegt. Nach der kurzen Beschreibung läßt sich schwer sagen, was für eine Art Huxley vorgelegen hat, so daß P. sutherlandii vor- läufig als unsichere Art angesehen werden muß. 1857. Eine Zusammenstellung der von Grönland bekannten Ascidien nebst kritischen Bemerkungen über die Synonymie der meisten Arten giebt Rink in seinem grundlegenden Werke über Grönland. Es werden 10 Arten angeführt: Fauna Arctica, Bd. III. 1^ IOO ROBERT HARTMEYER, Boltenia Bolteni (Lin.) = Boltenia ovifera (L.) Syn. Ascidia clavata Fabr. pullus = B. ciliata Moll. B. reniformis (Moll., Mollusc. Ind.) Cynthia chrystallina (Moll.) = Molgula crystallina (Moll.) Cynthia rustica (Lin.)? = Stycla rustica (L.) Syn. Ascidia rustica Fabr. Faun. Gr. ? „ quadridentata Fabr. ibid. „ rustica + monoceros Moll. Cynthia pyriformis (Rathke) = Halocynthia aurantium (Pall.) Syn. pullus an = A. villosa Fabr. Cynthia echinata (Lin.) = Halocynthia arctica (Hartmr.) Cynthia conchilega (Müll.) = Molgula septentrionalis Traust. Cynthia glutinans Moll. = Eugyra glutinans (Moll.) Synoicum turgens Phipps Phallusia lurida (Moll.) Chelyosoma Mac-Leayanum Eschr. Sow. & Brod. Die Arbeit gewinnt dadurch an Wert, daß Rink den Versuch gemacht hat, die Synonymie einiger Arten klarzustellen. Er zieht eine Reihe Boltenia-Arten zusammen (B. ciliata Moll, wird mit Recht als Jugendform bezeichnet) und vereinigt rustica und monoceros zu einer Art. Ob die beiden unsicheren Arten von Fabricius, A. quadridentata und A. villosa von Rink richtig gedeutet werden, bleibt fraglich (vergl. bei Fabricius). Synoicum turgens ist nach Lütken (1875) irrtümlich aufgenommen. Eine Litteraturangabe liegt nicht darüber vor, auch befand sich die Art von Grönland nicht unter meinem Material. 1863. Pack ard erwähnt von Caribou Island (Labrador) Boltenia oviformis. 1867. Zur Kenntnis der Ascidienfauna der Küste von Labrador hat Packard zwei wertvolle Beiträge geliefert. Die zweite Arbeit (1891) enthält betreffs der Synonymie der einzelnen Arten mehrere Korrekturen, welche von Packard selbst herrühren, so daß ich hinsichtlich meiner Bemerkungen auf diese zweite Liste verweise. Packard führt 10 Arten auf: Leptoclinum spec. Didemnium roseum Sars = ? Leptoclinum roseum (Sars) Ascidia callosa Stimps. = Ascidia prunum Müll. Glandula glutinans Moll. = Eugyra glutinans (Moll.) Cynthia pyriformis Rathke = Halocynthia aurantium (Pall.) „ condylomata n. sp. = Styela rustica (L.) ,, echinata (Linn.) = Halocynthia arctica (Hartmr.) „ placenta n. sp. = Dendrodoa aggregata (Rathke) juv. (part.) Pelonaia arenifera Stimps. = Pelonaia corrugata Forb. Boltenia bolteni Linn. = Boltenia ovifera (L.). 1870. Die von der St. Petersburger naturforschenden Gesellschaft für die zoologische Untersuchung der Fauna des Weißen Meeres unter der Leitung von Iwerssen und Jarschinski im Jahre 1869 aus- gesandte Expedition hat für die Kenntnis der Ascidien keine nennenswerten Ergebnisse geliefert. In den Die Ascidien der Arktis. IOI Listen der wirbellosen Meerestiere, welche Iwerssen in der Dwina-Bay gesammelt, sind nur 2 unbestimmte Arten erwähnt: Cynthia sp. ? Botryllus sp. 187a. Aus dem Beringmeer erwähnt Dall 2 Arten Ascidien: JBoltenia beringi n. sp. = Boltenia ovifera (L.) Cynthia piriformis. = Halocynthia aurantium (Pall.) Boltenia beringi halte ich für synonym mit Boltenia ovifera (L.). 1873. Unter den Wirbellosen, welche von Heuglin auf seiner Reise nach dem Nordpolar meer gesammelt wurden, führt Ehlers 3 Arten Ascidien an : eine Art von Nowaja Semlja: Cynthia echinata = Halocynthia arctica (Hartmr.), zwei Arten von Finmarken: Cynthia prunum (Zool. Dan.) = Ascidia prunum Müll. Didemnum roseum Sars ? = Leptoclinum roseum (Sars). 1874. In den Beiträgen zur Fauna, Flora und Geologie, die das Ergebnis seiner Reisen nach dem Nord polar meer in den Jahren 1870/71 bilden, führt Heuglin von Nowaja Semlja (Matotschkin Scharr) an: Cynthia echinata O. F. M. = Halocynthia arctica (Hartmr.). 1874. Die Ascidien, welche auf der zweiten deutschen Nordpolar fahrt 1869/70 unter Führung des Kapitän Koldewey von Dr. Pansch an der Ostküste von Grönland gesammelt und von Kupffer bearbeitet worden sind, gehören 2 Arten an: Cynthia villosa Fabricius = Styela villosa (Fabr.?), (Kupff.) „ Adolphi nov. spec. = Dendrodoa adolphi (Kupff.). Beide mußten bisher als unsichere Arten angesehen werden. Eine Nachuntersuchung der Original- exemplare ergab, daß erstere dem Gen. Styela, letztere dem Gen. Dendrodoa angehört. In beiden Fällen gestattete das Material keine eingehende Untersuchung, doch dürfte es sich bei beiden Formen, höchst wahrscheinlich wenigstens bei S. villosa, um gute Arten handeln. 1875. Eine Liste der von Grönland bekannten Tunicaten, die von Lütken für die englische Nordpolarexpedition zusammengestellt ist und teilweise auf die Liste von Rink (1857) zurückgreift, enthält folgende Arten: Boltenia Bolteni L. = Boltenia ovifera (L.) Cynthia chrystallina (Moll.) = Molgula crystallina (Moll.) ,, rustica (L.) = Styela rustica (L.) ,, pyriformis (Rthk.) = Halocynthia aurantium (Pall.) „ echinata (L.) = „ arctica (Hartmr.) „ conchilega (Moll.) = Molgula septentrionalis Traust. „ (Molgula) glutinans, Moll. = Eugyra glutinans (Moll.) ,, tuberculum (Fabr.) = ? Dendrodoa aggregata (Rathke) juv. „ Adolphi, Kupf. = Dendrodoa adolphi (Kupff.) Phallusia lurida (Moll.) „ complanata (Fabr.) = Ascidia prunum Müll. Chelyosoma Macleayanum, Sow. Brod. Pelonaia, sp. = Pelonaia corrugata Forb. 13* 102 ROBERT HARTMEYER, Lütken bemerkt zu der Liste, daß Alcyonium rubrum und digitatum bei Fabricius (1780) vielleicht Synascidien sind ; ferner unter Bezugnahme auf Rink, daß Synoicum turgens irrtümlicherweise in die Fauna von Grönland aufgenommen sei. 1876. In einem vorläufigen Bericht über die biologischen Ergebnisse einer Fahrt der „Valorous" nach der Davis-Straße im Jahre 1875 wird von dem Bearbeiter der Tunicaten, Rev. Norman, erwähnt: Styela rustica = Dendrodoa aggregata (Rathkej [vergl. Herdman 1893, p. 448]. 1878. Die Ascidienausbeute der österreichisch-ungarischen Nordpolexpedition unter Leitung von Weyprecht und Payer in den Jahren 1872/74 ist von Heller bearbeitet worden. Es werden 5 Arten erwähnt, sämtlich aus dem Meere zwischen Nowaja Semlja und F ranz Josefs- Land : Ciona intestinalis L. = Ciona i7itestinalis (L.) var. longissima Hartmr. Cynthia aggregata? O. F. Müller = Dendrodoa aggregata (Rathke) „ rustica L. = Styela rustica (L.) Didemnum sp. ? Leptoclinum sp. ? = Leptoclinum roseum (Sars). Ciona intestinalis L. gehört wahrscheinlich der arktischen var. longissima Hartmr. an, von der mir auch Exemplare aus dem Karischen Meer vorgelegen haben. Cynthia aggregata ist zweifellos Dendrodoa aggregata (Rathke); die Art ist in jenen Meeren sehr häufig, und die Abbildung giebt die oft keulenartige charakteristische Form vortrefflich wieder. Leptoclinum sp. ist wahrscheinlich L. roseum (Sars). 1878. In einer Uebersicht der von der schwedischen Expedition nach Nowaja Semlja und dem Jenissei in den Jahren 1875/76 gesammelten Meeresmollusken werden von Leche auch folgende Ascidien erwähnt: Molgula arenosa? Forb. u. Hanl. ?== Eugyra glutinans (Moll.) Cynthia rustica, Müll. = Styela rustica (L.) Pelonaia corrugata, Forb. u. Hanl. Außerdem befanden sich 2 Arten der Gattung Ascidia unter der Ausbeute, deren Bestimmung sich aber als unzulässig erwies. 1879. Die Ausbeute der Howgate Polar-Expedition 1877/78, von Verrill bearbeitet, enthält 3 Arten, welche im Cumberland-Golf (Davisstraße) gesammelt wurden: Ascidiopsis complanata Verrill = Ascidia prunum Müll. Halocyntliia rustica Verrill = Styela rustica (L.) „ echinata = Halocynthia arctica (Hartmr.). Außerdem macht Verrill noch folgende, auf andere arktische Arten bezügliche Bemerkungen : Halocynthia villosa (Fabr.) ?= H. pyriformis (Rathke) juv. „ tuherculum (Fabr.) = C. carnea (Ag.) Verrill = C. placenta Packard juv. Da C. carnea Verr. , wie ich mich an zugesandten Stücken überzeugen konnte, synonym mit Dendrodoa aggregata (Rathke) ist, gewinnt meine Vermutung, daß C. tuherculum Fabr. der Jugendform von D. aggregata (Rathke) entspricht, an Wahrscheinlichkeit. 1880. Durch die grundlegende Arbeit von Traustedt hat unsere Kenntnis von der arktischen Ascidienfauna, besonders in geographischer Hinsicht, eine bedeutende Erweiterung erfahren. Die Arbeit ist besonders wertvoll durch eine sorgfältige Zusammenstellung der Synonyma und zahlreiche Angaben neuer Fundorte der einzelnen Arten. Aus arktischen Meeren werden folgende Arten aufgeführt: Die Ascidien der Arktis. IO3 a) Von Grönland: Boltenia Bolteni (L.) = Boltenia ovifera (L.) Cynthia echinata (L.) = Halocynthia arctica (Hartmr.) „ papulosa (L.) = „ aurantium (Pall.) Styela rustica (L.) ,, grossularia (v. Ben.) = Styelopsis grossularia (Bened.) Pelonaia corrugata, Forb. Molgula crystallina (H. P. C. M0ller) „ ampidloides (v. Ben.) „ groenlandica, mihi = Molgula relortiformis Verr. ,, occulta, Kupffer Eugyra glutinans (H. P. C. Moller) Chelyosoma macleayanum, Brod. & Sow. Ciona canina (O. F. M.) = Ciona instestinalis (L.) ?var. longissima Hartmr. Phallusia meniula (O. F. Müller) = Ascidia prunum Müll. „ palula (O. F. Müller). Molgula groenlandica Traust, ist synonym mit M. relortiformis Verr., wie ein Vergleich der Originale ergeben hat. Ciona canina ist artlich von C. intestinalis (L.) nicht zu trennen, wie auch Traustedt bemerkt, doch ist der Name „intestinalis" der ältere ; möglicherweise handelt es sich bei den von Grönland erwähnten Exemplaren um die var. longissima Hartmr. Unter dem Namen Phallusia mentula hat Traustedt 2 Arten beschrieben ; später (1883) hat er die Art aufgelöst und beschreibt die von Grönland, Island und Nordamerika stammenden Exemplare als Ph. Olrikii; letztere Art ist, wie eine Untersuchung der Originale ergab, synonym mit A. prunum Müll. b) Von Island : Cynthia echinata (L.) = Halocynthia arctica (Hartmr.) „ papulosa (L.) = „ aurantium (Pall.) Styela rustica (L.) „ grossularia (v. Ben.) = Styelopsis grossularia (Bened.) Pelonaia corrugata, Forb. Molgula chrystallina (H. P. C. Moller) Phallusia mentula (O. F. Müller) = Ascidia prunum Müll. „ patula (O. F. Müller). c) Von den Fär-Öer: Cynthia echinata (L.) ?= Halocynthia arctica (Hartmr.) Styela rustica (L.) ,, pomaria (Sav.) = Polycarpa pomaria (Sav.) „ grossularia (v. Ben.) = Styelopsis grossularia (Bened). Pelonaia corrugata, Forb. Eugyra glutinans (H. P. C. Moller) Ciona canina (O. F. M.) = Ciona instestinalis (L.). Es muß vorläufig unentschieden bleiben, ob bei den Fär-Öer die arktische Halocynthia arctica (Hartmr.) oder die subarktische Halocynthia echinata (L.) vorkommt. Die Ascidienfauna dieser Inselgruppe 104 ROBERT HARTMEYER, setzt sich aus Arten zusammen, die mit wenigen Ausnahmen vorwiegend subarktisch sind, aber auch in der Arktis nicht fehlen, während charakteristische hocharktische Arten fehlen, d) Von Spitzbergen: Cynthia echinata (L.) = Halocynthia arctica (Hartmr.) „ papulosa (L.) = „ aurantium (Pall.) Styela rustica (L.) ,, lineata, (Beck.) = Dendrodoa lineata (Traust.) ,, grossularia (v. Ben.) = Styelopsis grossularia (Bened.). 1885. Unsere Kenntnis der Ascidienfauna des Weißen Meeres beruht in der Hauptsache auf der grundlegenden Arbeit von Wagner, die aber, was die Zuverlässigkeit der Bestimmung anbetrifft, mehrfach Anlaß zur Kritik giebt. Das Material stammt aus dem Solowetzkischen Golf, und zwar teils aus dem offenen Solowetzkischen Meerbusen, teils aus der Solowetzkischen Bucht, und zwar sowohl aus ihrer nördlichen Hälfte, als auch aus ihrer südlichen, ein geschlossenes Bassin darstellenden Hälfte. Am reichsten war die Ascidien- fauna in dem Winkel der offenen Bucht, an der westlichen Spitze der Halbinsel der Babji Ludy, innerhalb des Gebietes der litoralen Steine. Wagner nennt diesen Punkt geradezu „das Reich der Ascidien". Synascidien sind in den Gewässern des Solowetzkischen Meerbusens sehr selten. Aus diesen drei Gebieten des Golfes werden folgende Arten angeführt : I. Fauna der blinden Solowetzkischen Bucht. [Die für jedes Gebiet charakteristischen Arten tragen einen *.] Paera cristallina. St. Molgula groenlandica. Traust. * ,, longicollis. n. sp. Cyntlüa echinata. Fabr. Styela rustica. L. II. Fauna des offenen Teiles der Solowetzkischen Bucht. Paera cristallina. St. Molgula groenlandica. Traust. Cyntlüa echinata. Fabr. „ Nordenskjoldii. n. sp. Styela rustica. L. III. Fauna des Solowetzkischen Meerbusens. * Polyclinium aurantium. M. Edw. * Clavellina lepadiformis. Sav. * Phallusia sp. * Glandula fibrosa. Stimp. * Chelyosoma Macleayanum. Eschricht. Styela rustica. Cynfhia echinata. F. Systematische Uebersicht der von Wagner im Solowetzkischen Golf beobachteten Ascidien. Paera crystallina. Möller = 31olgula crystallina (Moll.) Molgula longicollis n. sp. = „ retortiformis Verr. ,, groenlandica. Trautstedt. = „ retortiformis Verr. „ nuda n. sp. = „ nana Kupff. Die Ascidien der Arktis. I05 Molgula spec. Glandula fibrosa. Stimpson. = Molgula wagneri n. sp. (err. non Stimpson !) Cynlhia Nordenskjöldii n. sp. = Halocynthia aurantium (Pall.) „ echinata. Linneus. = „ arctica (Hartmr.) Styela rustica. Linneus. = Stycla rustica (L.) + Polycarpa pomaria (Sav.) Phallusia spec. = Polycarpa pomaria (Sav.) Chelyosoma Macleayanum. Brod. & Sowerby. = Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. Clavellina lepadiformis. O. F. Müller. I = Circinalium pachydermatinum Jacobsohn. Polyclinium aurantium. M. Edwards. I Diese Zusammenstellung enthält eine ganze Anzahl höchst zweifelhafter Arten 1). Jacobsohn (1892), welcher die Arten Wagner's einer Revision unterzogen hat, verdanken wir über die meisten unsicheren Arten eine Aufklärung. Betreffs einzelner Arten glaube ich aber, daß die Bestimmung von Jacobsohn irrtümlich ist. Alles Nähere bitte ich bei den betreffenden Arten im systematischen Teil dieser Arbeit nachzulesen. Molgula groenlandica ist synonym mit M. retortiformis Verr., wie ich nachweisen konnte. 3Iolgida longicollis soll nach Jacobsohn keine gute Art sein, sondern identisch mit M. retortiformis. Dies halte ich auch für sehr wahrscheinlich, wenn sich auch einige Einwände gegen diese Identifizierung machen lassen. Molgula nuda hält Jacobsohn für eine Varietät von M. septentrionalis Traust. Dieser Ansicht kann ich mich nicht anschließen. Molgula nuda ist zweifellos synonym mit Molgula nana Kupff., wie auch schon Traustedt (1886) vermutet hat. Ueber Molgula spec. läßt sich mit Sicherheit kaum etwas aussagen. Ebensowenig über Hyalosoma singulare. Bei letzterer Art handelt es sich vielleicht um eine Jugend- form. Besonders auffallend ist die transversale Anordnung der Kiemenspalten, die sonst nur bei einigen Arten der Gattung Boltenia und Halocynthia bekannt ist. Der Kiemensack ist faltenlos, die Tentakel sind verzweigt. Jacobsohn ist der Ansicht, daß die Art vielleicht Ascidia dijmphuiana (Traust.) entspricht. Dies dürfte aber wegen der verzweigten Tentakel und der Anordnung der Kiemenspalten ausgeschlossen sein. Glardula fibrosa ist eine Molgula, die M. oculata Forb. nahe zu stehen scheint, aber nicht identisch ist, wie Jacobsohn glaubt, da sie mehr Kiemensackfalten besitzt. Da die Art anscheinend noch unbenannt ist, benenne ich sie Molgula wagneri. Cynthia NordetisJcjöldii ist zweifellos synonym mit Halocynthia aurantium (Pall.). Cynthia echinata gehört zur arktischen Halocynthia arctica (Hartmr.) Phallusia spec. ist eine ganz unsichere Form und soll nach Jacobsohn Polycarpa pomaria (Sav.) ent- sprechen ; auch die von Wagner (Taf. 20 Fig. 6) als Styela rustica juv. abgebildete Art soll zu P. pomaria gehören. Clavelina lepadiformis und Polyclinium aurantium sind nach Jacobsohn beide identisch mit Circinalium pachydermatinum Jacobsohn. 1885. Auf der internationalen Polarexpedition nach Point Barrow, Alaska, wurden auch einige Ascidien gesammelt, deren Bestimmung aber sehr unsicher ist. Murdoch führt dieselben unter folgenden Namen an : 1) Auf meine Anfrage bei dem Zoologischen Museum in St. Petersburg teilte mir Herr Dr. R. Schmidt freundlichst mit, daß es keine Originale WAGNER'scher Arten giebt, daß aber Jacobsohn an denselben Stellen, welche Wagner als Fundorte angiebt, gesammelt hat und zwar viel intensiver als Wagnef, sodaß es keinem Zweifel unterliegt, daß er die von Wagner beschriebenen Arten auch gefunden hat. IOÖ ROBERT HARTMEYER, ? Boltenia sp. „ _ ,, . ?= Boltenia ovifera (L.) ? dieselbe Art I ? Molgula sp. Halocynilüa Pyriformis (Rathke) Verr. = Halocynthia aurantium (Pall.). Die beiden zweifelhaften Boltenia- Arten dürften identisch mit Boltenia ovifera (L.l sein. Betreffs der Molgula ist Murdoch selbst im Zweifel, ob es eine Molgulide ist. 1886. Durch die von Traustedt bearbeitete Ausbeute der Dijmphna-Expedition, eines dänischen Unternehmens unter Hovgaard, welches in den Jahren 1882/83 vornehmlich im Karischen Meer sammelte, wurde die arktische Ascidienfauna um eine Anzahl interessanter neuer Arten bereichert. Das Material stammt teils aus dem Karischen Meer (K), teils aus der Kostin Scharr (Ko). Corella borealis, nov. sp. — K — Ciona intestinalis (L). — K — = Ciona intestinalis (L.) ?var. longissima Hartmr. Phallusia ßijmphniana, nov. sp. — K ; Ko — = Ascidia dijmphniana (Traust.) „ glacialis, nov. sp. — Ko — = Ascidia prunum Müll. Molgula chrystallina (Moller). — K — Eugyra pedunculata, nov. sp. — K — CyntJiia echinata (L). — K; Ko — = Halocynthia arctica (Hartmr.) Styela gelatinosa, nov. sp. — K — Phallusia glacialis muß als synonym mit Ascidia prunum betrachtet werden, wie ich mich an den Originalen überzeugt habe. Bei Ciona intestinalis handelt es sich vermutlich um die arktische var. longissima Hartmr. 1886. Die während der österreichischen Polarstation auf Jan Mayen von Dr. Fischer gesammelten Ascidien sind von Dräsche bearbeitet worden. Derselbe hat aber nur die einfachen Ascidien bestimmt, während die zusammengesetzten unbearbeitet geblieben sind. Erstere gehören 5 Arten an : Chelyosoma Mackay anum Brod. & Sow. Ascidia complanata Fabr. 1 I = Ascidia prunum Müll. ,, fallax n. sp. I Styela grossularia = Styelopsis grossularia (Bened.) Eugyra symetrica n. sp. = Paramolgula symetrica (Dräsche). Ascidia complanata ist synonym mit A. prunum Müll. Ascidia fallax ist artlich nicht von A. prunum zu trennen, wie eine Untersuchung der Originale ergab. Eugyra symetrica geholt auf Grund der paarigen Gonade in die Gattung Paramolgula. Die zusammengesetzten Ascidien gehörten 6 — 7 Arten aus den Gattungen Botrylloides, Amaroucium und Leptoclinum an, werden aber nicht weiter behandelt. 1887. Das auf der Vega-Expedition im Sibirischen Eismeer und Beringmeer ge- sammelte Ascidienmaterial, welches von Swederus bearbeitet worden ist, ist in erster Linie geographisch von Interesse. Was wir über das Vorkommen von Ascidien längs der sibirischen Küste von der Taymir- Halbinsel bis zur Beringstraße und im nördlichen Teile des Beringmeeres wissen , beruht fast aus- schließlich auf den Sammlungen der Vega-Expedition. Wenn die Ausbeute auch nur einen kleinen Bruch- teil der Ascidienfauna dieses Teiles der Arktis darstellen dürfte, so gestattet sie uns doch, die tiergeographisch wichtige Thatsache daraus zu schließen, daß auch im Sibirischen Eismeer die Ascidienfauna im wesentlichen das gleiche Bild zeigt wie in den übrigen arktischen Meeren. Die Ascidien der Arktis. 107 Swederus behandelt 9 Arten ; doch bedürfen einige von ihnen noch einer Nachuntersuchung. In der Liste sind die Arten aus dem Sibirischen Eismeer durch „S", die aus dem Beringmeer durch „B" gekennzeichnet. Boltenia bolteni (L.) — B — = Boltenia ovifera (L.) „ spec. ? — ? — Cynthia eehinata L. — S — ?= Halocynthia arctica (Hartmr.) Styela pomaria Sav. — B — = Polycarpa pomaria iSav.) „ conica n. sp. — S — = Styela loveni (Sav.) „ arctica n. sp. — B — = Dendrodoa arctica (Swed.) Molgula ampulloides (van. Ben.) — S — Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. — S - Synoicum turgens Phipps — B — ?= Synoicum irreguläre Ritt. Boltenia spec. dürfte kaum von B. ovifera (L.) artlich verschieden sein. Styela conica ist jedenfalls als Synonymon von S. loveni (Sars) zu betrachten. Styela arctica gehört zum Genus Dendrodoa und dürfte eine gute Art sein. Synoicum turgens Phipps entspricht wahrscheinlich der von Ritter als S. irreguläre Ritt, unter- schiedenen Art, die wie manche andere Arten des Beringmeeres nur Anspruch auf den Wert einer geo- graphischen Art machen kann. Sehr interessant ist, falls die Bestimmung zuverlässig, das Vorkommen von Polycarpa pomaria (Sav.) im nördlichen Teile des Beringmeeres. Selbst wenn die Art nicht identisch mit P. pomaria (Sav.) ist, scheint es sich doch zweifellos um einen Vertreter des Genus Polycarpa zu handeln, das sonst weder aus dem Beringmeer, noch von der Westküste Nordamerikas bekannt ist. Cynthia eehinata L. ist möglicherweise verschieden von der arktischen Halocynthia arctica und identisch mit der von Ritter von Alaska als C. villosa Stimps. beschriebenen Art. Der Vollständigkeit wegen sei hier noch eine Arbeit von Aurivillius über Crustaceen in arktischen Tunicaten erwähnt, die wie die vorige in Bd. IV der Ergebnisse der Vega-Expedition enthalten ist. Außer einigen von der Vega gesammelten Ascidien, die teilweise mit genaueren Fundortsangaben als bei Swederus versehen sind, werden genannt: 1) von der schwedischen Spitzbergen-Expedition 1861 : Hackluyts Headld. : Phallusia sp. ?= Ascidia prunum (Müll.) J. Waigatsch : Styela gyrosa Heller ?= Dendrodoa aggregata (Rathke) ohne Fundortsangabe: Phallusia mentula. 2) von der schwedischen Grönland-Expedition 1870: Egedesminde: Phallusia sp. ?= Ascidia prunum Müll. 3) von Nord-Finmarken: Phallusia mentula. Phallusia sp. dürfte wahrscheinlich A. prunum Müll, entsprechen, in deren Kiemensack sich nicht selten Crustaceen (Amphipoden wie Copepoden) vorfinden. Styela gyrosa Heller, die in der Arktis überhaupt nicht vorkommt, ist vielleicht Dendrodoa aggregata (Rathke), mit der äußerlich am ehesten eine Verwechselung möglich wäre. 1891. Die folgende Liste von Ascidien der Küste von Labrador ist von Packard aus einer älteren Arbeit (1867) übernommen und nur mit einigen Korrekturen, die Synonymie einiger Arten betreffend, versehen worden: Fauna Arctica, Bd. III. M 108 ROBERT HARTMEYER, Leptoclinum spec. Didemnium roseum Sars ?= Leptoclinum roseum (Sars) Ascidia callosa Stps. = Ascidia prunum Müll. Glandula gluünans Moll. = Eugyra gluünans (Moll.) Cynthia pyriformis Rathke = Halocynthia aurantium (Pall.) „ monoceros Moll. = Styela rustica (L.) (Syn. C. condylomata Pack.) „ echinata L. = Halocynthia arctica (Hartmr.) „ carnea Ag. = Dendrodoa aggregata (Rathke) juv. (Syn. C. placenta Pack.) Pelonaia arenifera Stps. = Pelonaia corrugata Forb. Boltenia bolteni L. = Boltenia ovifera (L.). Didemnium roseum Sars ist sehr wahrscheinlich synonym mit Leptoclinum roseum (Sars), da diese Art bei Grönland vorkommt. Ascidia callosa Stps. ist zweifellos synonym mit Ascidia prunum Müll. Cynthia condylomata Pack. (1867) wird von Packard selbst für synonym mit C. monoceros = Styela rustica (L.) erklärt. Cynthia carnea Ag. — C. placenta Pack. (1867) wird von Packard für synonym mit dieser Art erklärt — ist höchst wahrscheinlich die Jugendform von Dendrodoa aggregata (Rathke). (Näheres über diese ziemlich verwickelte, nicht ganz aufgeklärte Synonymiefrage vergl. bei Dendrodoa aggregata.) Pelonaia arenifera Stps. halte ich für synonym mit P. corrugata Forb. 1892. In Form einer vorläufigen Liste hat Herdman die Ascidienausbeute der „Argo" ver- öffentlicht, welche im Juli 1891 die Westküste von Norwegen bis zum Nordkap befahren hat. Die Ascidien stammen größtenteils aus dem arktischen Norwegen. In der Arbeit werden mehrere Arten neu benannt, aber nicht beschrieben, und es ist deshalb um so mehr zu bedauern, daß bisher keine definitive Bearbeitung des Materials erfolgt ist. Trotzdem ist die Liste geographisch wichtig, und da sie von Kiaer (1896) nicht berücksichtigt worden ist, nehme ich sie an dieser Stelle auf. Die Arten, welche südlich von Tromsö gesammelt wurden und in dieser Arktis fehlen, sind in dieser Arbeit nicht berücksichtigt worden und durch einen * kenntlich gemacht. Die Liste nebst den Bemerkungen, welche Herdman zu den einzelnen Arten macht, enthält folgende 23 Arten einfacher und zusammen- gesetzter Ascidien : Molgula septentrionalis Traust. ,, sp. (?n. sp. ; M. euprocta und impura nahestehend, aber doch verschieden von beiden) * Eugyra sp. Microcosmus molguloides, n. sp. = Microcosmus glacialis (Sars) Cynthia echinata L. = Halocynthia arctica (Hartmr.) Rhabdocynthia pyriformis = „ aurantium (Pall.) Styela rustica L. = Dendrodoa aggregata (Rathke) [vergl. Herdman 1893, p. 448J „ monoceros Moll. = Styela rustica (L.) „ sp. (?n. sp.) Polycarpa sp. (n. sp.) ?= Polycarpa libera Kiaer. Ascidia obliqua Ald. (und eine andere verwandte, wahrscheinlich verschiedene Art) Die Ascidien der Arktis. 109 A. sp. n. sp. (Tromsö) (A. glacialis nahe stehend, aber in mancher Hinsicht verschieden) A. sp. n. sp. (Trondhjem) C. intestinalis L. * Rhopalopsis sp. (?) Distoma{?) sp. (gestielte gelbliche Form) ?= Distaplia clavata (Sars) Distoma sp. Amaroucium sp. (große runde, rote Kolonien) = Amaroucium mutabile (Sars) * Didemnum sp. {? Sarcodidemnoides) Leptoclinum (2 sp.) Goodsiria n. sp. = Kükenthalia borealis (Gottsch.) Pseudodidemnum sp. ?= Didemno2isis variahile (Huitfeldt-Kaas). Betreffs der Korrekturen und Namen einiger von Herdman nur der Gattung nach bestimmter Arten bitte ich bei den betreffenden Arten nachzulesen. 1892. Eine Ergänzung zu der Arbeit von Wagner über die Ascidien des Solowetskischen Golfes bildet eine Liste von Jacobsohn, der die reichen Kollektionen von V. Faussek (1889), C. Saint- Hilaire (1890) und N. Knipowitsch (1891) zu Grunde liegen. Die angeführten Arten wurden teils im Golfe Solowetsky und in der Nähe der Insel Solowetsky (S) gesammelt, teils in der Dolgaja Guba (D), einer tiefen Bucht der Insel Solowetsky, teils in der Kandalakskaja Guba (K). Nach Jacobsohn macht sich besonders in den beiden letzten Gebieten ein vorherrschend arktischer Charakter der Ascidienfauna bemerkbar. Folgende Arten — systematisch geordnet — werden angeführt : Eugyra glutinans Moell. — S ,, pedunculata Trst. — K — Pera crystallina Moell. — S ; D K — Molgula groenlandica Trst. — S (M. longicollis N. Wagn. = monströs.) Molgula ocidala Forb. (psammodes Trst. = Glandula fibrosa N. Wagn.) Molgula occulta Kupff. „ septentrionalis Trst. I — S — (mit der Var. nuda N. Wagn.) I — S ; D — Cynthia echinata L. — S ; D ; K — ,, papulosa L. — S ; D (= C. Nordenshjoeldi N. Wagn.) Pelonaya corrugata Forb. — S — Polycarpa rustica L. — S ; D ; K — „ pomaria Sav. — S ; D (= Styela rustica juv. N. Wagn. = Phallusia sp. N. Wagn.) ? Styelopsis grossulnria v. Ben. — S Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. - S ; D Ascidia dijmphniana Trst. — S — „ glacialis Traust. — S ; D = Molgula crystallina (Moll.) = Molgula retortiformis Verr. S ; D ; K - = Molgula wagneri nov. spec. = Molgula septentrionalis Traust. = Molgula nana Kupff. = Halocyntliia arctica (Hartmr.) = ,, aurantium (Pall.) Styela rustica (L.) — = Ascidia prunum Müll. 14* HO ROBERT HARTMEYER, Archidistoma aggregatum Gerstang — S ? Glossophorum sabulosum Giard — D ?== Synoicum incrustatum (Sars) Circinalium pachydermatinum sp. n. — S ; D — (= Clavelina lepadiformis N. Wagn. und Polyclimim aurantium N. Wagn.). Zur Orientierung verweise ich auf meine Bemerkungen zu Wagner's Arbeit (1885). Glossophorum sabulosum (Jacobsohn hält die Bestimmung selbst für unsicher) ist vielleicht Synoicum incrustatum (Sars). Circinalium pachydermatinum n. sp. wird nicht beschrieben, bedarf demnach der Nachuntersuchung. 1893. In einer Arbeit von Knipowitsch über die vertikale Verteilung der Fauna des Weißen Meeres werden auch die Ascidien berücksichtigt. Es werden 3 Zonen unterschieden, das Littoral (Z,), eine zweite Zone (Z2), etwa I m unter der Ebbelinie — 17 m, und eine dritte Zone 17 m — ?, auf die sich die angeführten Ascidien folgendermaßen verteilen : Molgula crystallina „ groenlandica - Z., = Molgula retortiformis Verr. Glandula sp. (fibrosa?) — Z2 Z« — = Molgula wagneri nov. spec. Gynfhia echinata — Z2 Z3 — = Halocyntlüa arctica (Hartmr.) „ Nordenskjöldii — Z2 Z3 — = ,, aurantium (Pall.) Styela rustica Chelyosoma Macleayanum Clavellina sp. = Circinalium pachydermatinum Jacobsohn (t. Jacobsohn). Polyclinum sp. 1894. Die wichtigste Arbeit über zusammengesetzte Ascidien der Arktis ist diejenige von Gott- schaldt, welcher das von Kükenthal und A. Walter auf der Bremer Expedition nach Spitzbergen im Jahre 1889 gesammelte Material dieser Gruppe bearbeitet hat. Die Ausbeute enthielt folgende 6 Arten1): Botrylloides rugosum nov. spec = Sarcobotrylloides aureum (Sars) Synoicum turgens Phipps. Polyclinopsis haeckeli nov. spec. = Synoicum haeckeli (Gottsch.) Leptoclinum structum nov. spec. = Leptoclinum roseum (Sars) Goodsiria borealis nov. spec. = Kükenthalia borealis (Gottsch.) Colella kükenthali nov. spec. = Distoma kükenthali (Gottsch.). Von allen Arten standen mir die Originale zur Verfügung, auf deren Nachuntersuchung meine Korrekturen dieser Liste beruhen. Botrylloides rugosum ist synonym mit Sarcobotrylloides roseum (Sars). Die Gattung Polyclinopsis muß mit Synoicum vereinigt werden ; die Art bleibt bestehen. Leptoclinum structum ist synonym mit L. roseum (Sars). Für Goodsiria borealis muß eine neue Gattung Kükenthalia aufgestellt werden mit der einzigen Art K. borealis (Gottsch.). Colella kükenthali gehört nicht zu Colella, sondern in die Gattung: Distoma. Zi z3 — z. — — z. z« — - z2 z3 - — z2 z, - - z> Z3 - z2 z3 - - z, — - z, — I) Hierzu kommen noch 3 Arten, welche ich nachträglich unter dem Material von Kükenthal vorfand, Ämaroucium traitslueidum Ritt., Aplidium laeteum Huitfeldt-Kaas und Diplosomoides dubium nov. spec. Die Ascidien der Arktis. m 1896. Durch die Ausbeute der Norske Nordhavs-Expedition, die unter Mohn's Leitung in den Jahren 1876/78 das Meer zwischen Spitzbergen, Grönland und Norwegen untersuchte, wurde die Zahl der bekannten arktischen Ascidien um eine Reihe neuer interessanter Arten bereichert. Das Material ist von Kristine Bonnevie bearbeitet worden und umfaßt 21 Arten. Bemerkenswert ist, daß die Mehrzahl der Arten aus Tiefen von mehreren hundert Metern, eine Art sogar aus einer Tiefe von mehr als 2000 m stammt. Bei mehreren Arten ist ein Fundort nicht angegeben. ( iona gelatinosa, nov. sp. Ascidieüa patula, Müller. Cynthia pyriformis, Rathke = Halocynthia aurantium (Pall.) Styela rustica ?, Linnaeus ? = Dendrodoa aggregata (Rathke) ,, bathybia. nov. sp. ,, cylindriformis, nov. sp. „ uniplicata, nov. sp. = Dendrodoa uniplicata (Bonnevie) „ „ var. minuta = „ ,, var. minuta (Bonnevie) Polycarpa lihera, Kiaer. „ pomaria, Savigny. „ comata, Alder = Polycarpa lihera Kiaer Paramolgula arclica, nov. sp. Sarcobotrylloides aureum, Sars. Distoma crystallinum, Renier. Amaroucium mutabile, Sars. „ subacutum (?), v. Dräsche. Synoicum turgens, Phipps. „ incrustatum, Huitfeldt. Didemnium niveum, Giard. Ohne Fundortsangabe. Goodsiria coccinea, Cunningham = Kükenthalia borealis (Gottsch.) Außerdem 2 unsichere Distoma- Arten. Styela rustica ist möglicherweise Dendrodoa aggregata (Rathke). Amaroucium subacutum muß vorläufig als unsichere Art gelten, da die Identität, wie Bonnevie selbst sagt, mit Drasche's Art zweifelhaft ist. Goodsiria coccinea ist identisch mit Gottschaldt's Goodsiria borealis und gehört in die neue Gattung Kükenthalia. 1896. Die wichtigsten zusammenfassenden Arbeiten über norwegische Ascidien haben Kiaer (1893 und 1896) und Htjitfeldt-Kaas (1896) geliefert. Ersterer hat die einfachen, letzterer die zusammen- gesetzten Ascidien bearbeitet. Diese Arbeiten sind in mehrfacher Hinsicht von großer Bedeutung: abgesehen davon, daß die Untersuchungen sich durch große Sorgfalt auszeichnen und die guten Beschreibungen ein Wiedererkennen sehr erleichtern, werden zahlreiche neue Arten beschrieben und alte unsichere Arten auf Grund der nachuntersuchten Originale klargestellt. In den beiden Arbeiten werden allerdings eine Anzahl Arten behandelt, welche subarktisch sind und demnach nicht in den Rahmen dieser Arbeit hineingehören. Da aber andererseits viele lediglich auf das arktische Norwegen beschränkte oder auch in anderen Teilen der Arktis vorkommende Arten berücksichtigt und außerdem die älteren Arbeiten über norwegische Ascidien kritisch behandelt werden, wollte ich von einer Aufnahme der Arbeiten in diese Liste nicht absehen, habe aber nur diejenigen Arten daraus zusammengestellt, welche der arktischen Ascidienfauna zuzurechnen sind. 112 ROBERT HARTMEYER, Aus der Arbeit von Kiaer kommen folgende 23 Arten in Betracht : Ciona intestinalis, Lin. Ascidia obliqua, Alder. ,, complanata, Fabr. = Ascidia prunum Müll. „ prunum, O. F. Müll. Chelyosoma macleayanum, Brod. & Sow. Pelonaia corrugata, Forbes. Styela Loveni, M. Sars. „ rustica, Lin. „ aggregata, Rathke = Dendrodoa aggregata (Rathke) „ grossularia, v. Ben. = Styelopsis grossularia (Bened.) Polycarpa pomaria, Sav. „ FinmarJciensis, Kiaer = Styela finmarMensis (Kiaer) „ libera, Kiaer Cynthia echinata, Lin. = Halocynthia arctica (Hartmr.) (part.) „ pyriformis, Rathke = ,, aurantium (Pall.) Microcosmus glacialis, M. Sars. Molgula crystallina, H. P. C. Moll. ,, ampulloides, v. Ben. „ arctica, nov. sp. „ siphonalis, M. Sars. „ norvegica, nov. sp. = Molgula septentrionalis Traust. Paramolgula rara, nov. sp. Eugyra glutinans, H. P. C. Moll. Ascidia complanata ist artlich nicht von A. prunum Müll, zu trennen. Molgula norvegica ist höchst wahrscheinlich synonym mit M. septentrionalis Traust. Näheres bei den betreffenden Arten. Aus der Arbeit von Huitfeldt-Kaas gehören 12 Arten der Arktis an: Didemnoides variabüe, n. sp. = Didemnopsis variabile (Huitfeldt-Kaas) Didemnum roseum, Sars, 1851 = Leptoclinum roseum (Sars) Distoma crystallinum, Renier, 1804. Distaplia clavata, Sars, 1851. „ livida, Sars, 1851. Aplidiopsis pomum, Sars, 1851 = Macroclinum pomum (Sars) „ sarsii, n. sp. = „ craier Verr. Aplidium lacteum, n. sp. „ flavum, n. sp. Amaroucium mutabile, Sars, 1851. Synoicum incrustatum, Sars, 1851. Sarcobotrylloides aureum, Sars, 1851. Der Gattungsname Didemnoides muß durch einen neuen Namen, Didemnopsis, ersetzt werden. Didemnum roseum gehört in die Gattung Leptoclinum. Die Ascidien der Arktis. 1 1 2 Die beiden Aplidiopsis- Arten stelle ich in das Genus Macroclinum; Aplidiopsis sarsii ist synonym mit Macroclinum crater Verr., worüber an anderer Stelle Näheres. 1897. Auf der Grönland-Expedition der Gesellschaft für Erdkunde zu Berlin 1891/93 unter E. v. Drygalski wurden von dem begleitenden Zoologen Vanhöffen 4 Arten Ascidien im Karajak- f j o r d gesammelt : Molgula crystallina Möller Fliallusia prunum O. F. Müll. = Ascidia prununi Müll. Sarcobotrylloides aureum Sars Didemnum roseum Sars = Leptoclinum roseum (Sars) Als fünfte Art kommt noch Chclyosoma macleayanum Brod. & Sow. hinzu, welche sich unter dem im Berliner Museum aufbewahrten Material vorfand. 1899. In einer Notiz über Brutpflege bei arktischen Ascidien werden von Hartmeyer 3 Arten der Gattung Dendrodoa von Ostspitzbergen erwähnt: Dendrodoa glandaria = Dendrodoa aggregata (Rathke) „ lineata (Traust.) ,, JcüJcenthali nov. sp. 1899. Die Kenntnis der einfachen Ascidien von Spitzbergen hat durch Hartmeyer eine wesent- liche Bereicherung erfahren, der die von Kükenthal und A. Walter während der Bremer Expedition nach Ostspitzbergen im Jahre 1889 gemachte Ausbeute bearbeitet hat. Die Ausbeute enthielt folgende 11 Arten1), von denen 9 neu für die Fauna von Spitzbergen waren: Pera crystallina (Moll.) = Molgula crystallina (Moll.) Molgula siphonalis Sars = ,, retortiformis Verr. Cynthia arctica n. sp. = Halocynthia arctica (Hartmr.) Styela rustica (L.). ,, aggregata (Rathke) = Styela loveni (Sars) Dendrodoa glandaria M'Leay = Dendrodoa aggregata (Rathke) „ lineata (Traust.). ,, kükentltali n. sp. Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. Ascidia dijmphniana (Traust.) = Ascidia prunum Müll. juv. Ciona longissima n. sp. = Ciona intestinalis (L.) var. longissima Hartmr. Betreffs der Korrekturen, welche diese Liste durch meine weiteren Untersuchungen erfahren, verweise ich im einzelnen auf das bei den betreffenden Arten Gesagte. 1899. Von größter Bedeutung ist der Beitrag von Ritter zur Kenntnis der Tunicaten der Pribilof- Inseln. In dieser Arbeit werden eine große Anzahl neuer, interessanter Arten beschrieben und gleichzeitig wird eine Basis für einen Vergleich der Ascidienfauna des Beringmeeres mit derjenigen der übrigen Arktis geschaffen, wodurch die Sonderstellung, welche dieses Meeresbecken einnimmt, besonders interessant aus- fällt. Die Arten stammen sämtlich von den Pribilof-Inseln, teils von St. Paul, teils von St. Georg; nur eine Art, Amaroueium dubium Ritt., welche aber noch der Nachuntersuchung bedarf, wurde bei der Kupferinsel gesammelt. Im ganzen werden 12 Arten behandelt, von denen 11 neu sind: 1) Als zwölfte Art kommt noch Pelonaia eorruguta Forb. hinzu, welche ich unter den im Hamburger Museum aufbewahrten Doubletten der KüKENTHAL'schen Ausbeute, die ich nachträglich noch durchgesehen habe, vorfand. 114 ROBERT HARTMEYER, Boltenia elegans Herdman = Boltenia ovifera (L.) Styela greeleyi nov. spec. = Styela clavata (Pall.) Bendrodoa tuber culata nov. spec. „ subpedunculata nov. spec. Polyclinum globosum nov. spec. ,, pannosum nov. spec. Aplidiopsis jordani nov. spec. = Macroclinum jordani (Ritt.) Amaroucium leincaidi nov. spec. ,, pribilovense nov. sp. „ snodgrassi nov. spec. „ dubium nov. spec. Synoicum irregidare nov. spec. Boltenia elegans Herdm. ist meiner Ansicht nach synonym mit Boltenia ovifera (L.). Styela greeleyi ist aller Wahrscheinlichkeit nach synonym mit Pallas' Ascidia clavata. Aplidiopsis jordani habe ich in die Gattung Macrolinum gestellt, worüber an anderer Stelle Näheres gesagt wird. IL Materialübersieht. A. Expedition „Helgoland" 1898. Die Basis für meine Untersuchungen bildete naturgemäß die reiche Ausbeute von Römer und Schaudinn, mit welcher sich keine der übrigen Kollektionen hinsichtlich der Artenzahl messen kann. Diese Ausbeute enthält 38 Arten, also fast die Hälfte aller bekannten arktischen Arten. Unter diesen 38 Arten befinden sich 7 neue Arten, von denen eine gleichzeitig der Vertreter einer neuen Gattung ist. Unter den neuen Arten verdient besondere Beachtung das interessante neue Corellidengenus Corellopsis , die auf Station 41 und 42 gesammelten 3 Arten aus den Gattungen Aplidittm, Leptoclinum und Biplosomoides und die interessante Biplosomoides- Art von König Karls-Land. Liste der von Römer und Schaudinn gesammelten Arten. (Die Nummern der Stationen, an denen die Art gesammelt wurde, stehen dahinter in [].) Eugyra peduncidata Traust. [14] Molgula crystallina (Moll.) [5, 6, 25, 30, 45, 46, 47] ,, tenax Traust. (2] „ ampidloides (Bened.) [55] „ retortiformis Verr. [2, 8, 34, 45, 46, 47, 5o| „ sepientrionalis Traust. [14, 34] „ römeri nov. spec. [8, 54] Halocynthia aretica (Hartmr.) [8, 15, 44, 50, 56] „ aurantium (Pall.) [54] Pelonaia corrugata Forb. [24, 29, 30, 33, 37, 47] Styela loveni (Sars) [30, 45, 47, 56] „ rustica (L.) [2, 50, 51, 54, 56] Die Ascidien der Arktis. HS Pohfcarpa libera Kiaer Dendrodoa aggregata (Rathke) „ kükenthali Hartmr. „ lineata (Traust.) Styelopsis grossularia (Bened.) Kükenthnlia borealis (Gottsch.) Sarcobotrylloides aureum (Sars) Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. Vordia borealis Traust. Corellopsis pedunculata nov. spec. Ascidia obliqua Ald. ,, prunum Müll. Ciona intestinalis (L.) [27] [2, 6, 14, 15, 30, 33, 36, 45, 46, 47, 50, 54J [8, 12, 14, 30, 45, 46, 47, 50J [14, 44, 47, 48, 54] [13, 56] [12, 14, 25, 30, 32, 37] [3, 9, 12, 14, 25, 33, 34, 54] [47 1 [33] [36] [53. 59] [12, 13, 14, 30, 34, 36, 37, 45, 54] [53] var. longissima Hartmr. [13, 36, 40] Amaroucium translucidum Ritt. Aplidium lacteum Huitfeldt-Kaas „ spitsbergense nov. spec. „ schandinni nov. spec. „ flavum Huitfeldt-Kaas Synoicum turgens Phipps „ incrustatum (Sars) „ haecheli (Gottsch.) Leptoclinum roseum (Sars) ,, polare nov. spec. Diplosomoides dubium nov. spec. „ bathypJiilum nov. spec. [12, 13, 34] [44] [14, 34] [41 1 [2, 51, 59] [2, 8] [2, 56J [6, 47J [8, 13, 14, 25, 34, 37, 45, 59] [41, 42] [34, 36] [42] Auf die einzelnen Stationen verteilen sich diese Arten folgendermaßen : Geographische Datum Tiefe des Meeres in Metern Ortsangabe des Bodenbeschaffenheit Länge Breite Fanges Stat. 2. Bären-Insel, Westseite i8° 14' 74° 36' 15. Juni 29 Grober Kies und einzelne größere Steine, viele Balanidenschalen Molgula tenax TRAUST. „ retortiformis VERR. Styela rustica (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Aplidium flavum Htjitffldt-KaaS Synoicum turgens PHIPPS „ incrustatum (Sars) Stat. 3. Stor-Fjord, 13 Seemeilen WSW. von Whales Point 20° 3' 77° 19' 17. ,, 52 Gelber Mud mit abgerollten Steinen Sarcobotrylloides aureum (SARS) Stat. 5. Stor-Fjord, am Cap Blanck 20" 3' 77° 49' 18. „ 65 Keine Grundprobe Molgula crystallina (MOLL.) Stat. 6. Stor-Fjord, Nähe des Chan- ging-Point am Eingang in die Ginevra-Bay 20" 0' 78° 15' 20. „ J05— 110 Blauer, zäher Lehm mit einzelnen kleinen abge- rollten Steinen Molgula crystallina (MOLL.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Synoicum haecheli (Gottsch.) Stat. 8. Eingang in die Deevie-Bay, zwischen Whales Point und den König-Ludwigs- Inseln 21" 2' 77° 23' 23. „ 28 Abgerollte Schiefer, mit Laminarien bewachsen Molgula retortiformis VERR. „ r'ömeri nov. spec. Ealocynthia arctiea (Hartmr.) Dendrodoa kükenthali HARTMR. Synoicum turgens Phipps Leptoclinum roseum (Sars) Fauna Arctiea, Bd. III. 15 n6 ROBERT HARTMEYER, Ortsangabe Geographische Länge Breite Stat. 9. Halfmoon - Insel , 3 See- meilen südlich in der Nähe der Menke-Insel Stat. 12. Smerenburg-Bay, hinteres Ende Stat. 13. Ross-Insel, ca. I Seemeile NW. Stat. 14. Kap Platen, ca. 5 Seemeilen NO. 23" 23' n° 29' Stat. 15. Hinlopenstraße, Südmün- dung bei der Behm-Insel Stat. 24. Südkap, ca. 12 Seemeilen westlich Stat. 25. Halfmoon-Insel, ca. 20 See- meilen nordostlich Stat. 27. König - Karls - Land , Süd- seite, zwischen Helgo- land- und Jena-Insel Stat. 29. König- Karls -Land, Jena- Insel, Südost-spitze, ca. 1 Seemeile vom Lande Stat. 30. König-Karls - Land, Jena- Insel, Ostseite, ca. i1/, Seemeilen vom Lande, vor einem großen Glet- scher Stat. 32. König-Karls-Land, in der Mitte zwischen Jena- und Abel-Insel Stat. 33. König-Karls-Land, Bremer Sund, ca. 31/., Seemeilen SSW.7,W. "vom Kap Weißenfels Stat. 34. König-Karls-Land, Schwe- disch Vorland, ca. 2 See- meilen westlich von Kap Arnesen 20" 23 23" 30' 15" 4°' 24" 7' 2Q"30'(?) 77» 12' 79° 39 8o° 48' 8o" 35' 76° 23' 77° 23,5 78°46'(?) ? Datum des Fanges 25. Juni 30. 2. Juli 5- » 21. „ 23- 29. 2. August Tiefe des Meeres in Metern 90 50 85 40 80 135 75 65 75 40 105 85 Bodenbeschaffenheit Blauer, zäher Lehm mit einzelnen größeren und zahlreichen kleineren abgerollten Steinen Sarcobotrylloides aureum (Sars) Kleine, scharfkantige Steine (Granit), dicht be- deckt mit Wurmröhren aus Sand. Rotalgen und feine Fadenalgen Dendrodoa. kükenthali Hartmr. Kükenthalia borealis (Gottsch.) Sarcobotrylloides aureum (Sars) Ascidia prunum MÜLL. Amaroucium translueidum Ritt. Blauer Mud und roter Lehm mit vielen kleinen und großen Steinen (Dredge stark verbogen) Styelopsis grossularia (Bened.) Ascidia prunum (MÜLL.) Ciona i. var. longissima Hartmr. Amaroucium translueidum Ritt. Leptoclinum roseum (SARS) Wenig Mud. Mit roten Kalkalgen und Florideen bewachsene Steine bis Kopfgröße und einzelne große Kalkalgenstöcke Eugyra peduneulata Traust. Molgula septentrionalis Traust. Dendrodoa aggregala (Rathke) „ kükenthali Hartmr. „ lineata (Traust.) Kükenthalia borealis (GOTTSCH.) Sarcobotrylloides aureum (SARS) Ascidia prunum Müll. Aplidiiim spitxbergense nov. spec. Leptoclinum roseum (Sars) Wenig Mud, kleine Steine bis Faustgröße Haloeynthia aretica (Hartmr.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Feiner, blauer Mud mit Sand gemischt, viele große Steine, abgerollt und scharfkantig Pelonaia corrugata. Forb. Graublauer Schlick mit vielen Steinen bis Kopf- größe , teils abgerollt, teils schiefrig. Viele Muschelschalen und Wurmröhren Molgula crystallina (MOLL.) Kükenthalia borealis (Gottsch.) Sarcobotrylloides aureum (SARS) Leptoclinum roseum (Sars) Grobkörniger, blauer Schlick mit vielen großen und kleinen Steinen. Viele Muschelschaler Polycarpa libera KlAER Felsig, große Steine, mit roten Kalkalgen be- wachsen Pelonaia corrugata Forb. Grobkörniger, blauer Schlick mit vielen Steinen bis zu Kopfgröße. Viele Balaniden- und Muschel- schalen Molgula crystallina (MOLL.) Pelonaia corrugata. FORB. Styela loveni (SARS) Dendrodoa aggregata (RATHKE) „ kükenthali Hartmr. Kükenthalia borealis (GOTTSCH.) Ascidia prunum MÜLL. Kleinere und größere Steine bis zu Kopfgröße, mit roten Kalkalgen überzogen. Viele Rotalgen Kükenthalia borealis (GOTTSCH.) Blauer Schlick mit wenigen kleinen, abgerollten Steinen. Viele Muschelschalen Pelonaia corrugata. Forb. Dendrodoa, aggregata (Rathke) Sarcobotrylloides aureum (SARS) Corella borealis Traust. Gelber Schlick ohne Steine, zahlreiche Wurmröhren Molgula retortiformis VERR. „ septentrionalis Traust. Sarcobotrylloides aureum (Sars) Ascidia prunum MÜLL. Amaroucium translueidum Ritt. Aplidium spitxbergense nov. spec. Leptoclinum roseum (Sars) Diplosomoides dubium nov. spec. Die Ascidien der Arktis. 117 Ortsangabe Geographische Länge Breite Datum des Fanges Tiefe des Meeres in Metern Bodenbeschaffenheit Stat. 36. Nord-Ost-Land, Ostseite, ca. 4 Seemeilen vor dem Gletscher Stat. 37. Great-lnsel , ca. 6 See- meilen nordöstlich Stat. 40. Eismeer, nördlich Spitz- bergen, an der Festeis- kante Stat. 41. Eismeer, nördlich Spitz- bergen, an der Festeis- kante Stat. 42. Eismeer, nördlich Spitz- bergen, an der Festeis- kante Stat. 44. Hinlopenstraße, Mitte der Südmündung Stat. 45. Bismarck-Straße, Südost- eingang, an der engsten Stelle Stat. 46. Unicorn-Bay, vor dem öst- lichen Eingang in den Helis-Sund 21" 21' 19" o' 21° o' 3i' Stat. 47. W. Thymen-Straße, in der 21° 45' Mitte, östlich der engsten Stelle Stat. 48. Olga-Straße, östl. Haeckel- : 25" 10' Insel 79° 35' 6. August o° o' 8o° 15' jjO 21i 81" 20' 20" 35' 78" 58,5' 78° 40' 780 77° 55' Stat. 50. Hope-Insel, 11 Seemeilen 24° 5' 76° 12' südlich Stat. 51. Spitzbergen- Bank , nord- östlich der Bären-Insel Stat. 53. Nordkap, 2 Seemeilen öst- 26" 10' lieh Kjelvik Stat. 54. Murmanküste, Port Wla- 33" I0' dimir (Ieredike), östl. Ein- gang in den Hafen [6. [7. 66 95 650 — 1000 80 35 60 38 61 60 75° 12' "? I 70» 58' 5- Sept 690 25' 9- „ 62 0—45 Wenig blauer Mud, kleine und größere Steine bis Kopfgröße, abgerollt und scharfkantig Dendrodoa aggregata (Rathke) Corellopsis peduneulata nov. spec. Aseidia prunum MÜLL. Ciona i. var. longissima Hartmr. Diplosomoides dubium nov. spec. Wenig gelber Schlick, viele Steine bis Faustgröße Pelonaia corrugata Forb. Kükenthalia borealis (Gottsch.) Aseidia prunum MÜLL. Leptoelinum roseum (Sars) Zäher, blauer Lehm mit wenigen kleinen Steinen; viele Schwammnadeln Ciona i. var. longissima Hartmr. Blauer Schlick, wenig kleine Steine bis Nußgröße Aplidium schaudinni nov. spec. Leptoelinum polare nov. spec. Blauer Schlick, wenig kleine Steine bis Nußgröße ; viele Schwammnadeln Leptoelinum polare nov. spec. Diplosomoides bathyphilum nov. spec. Wenig blauer und gelber Schlick, viele kleine und größere Steine, abgerollt und scharfkantig Halocynthia aretica (Hartmr.) Dendrodoa lineata (Traust.) Aplidiwm lacteum Huitfeldt-Kaas Steine mit Laminarien und Rotalgen. Kein Schlick Molgula crystallina (Moll.) ,, retortiformis Verr. Styela loveni (Saks) Dendrodoa aggregata (Rathke) ,, kükenthali Hartmr. Aseidia prunum Müll. Leptoelinum roseum (Saks) Wenige Steine bis doppelte Faustgröße, reich mit Actinien und Ascidien besetzt Molgula crystallina (Moll.) „ retortiformis VERR. Dendrodoa aggregata (Rathke) „ kükenihali Hartmr. Gelber Schlick, viele Steine bis Faustgröße Molgula crystallina (Moll.) ,, retortiformis Verr. Pelonaia corrugata FORB. Styela loveni (Sars) Dendrodoa aggregata (RATHKE) „ kükenthali HARTMR. ,, lineata (TRAUST.) Chelyosoma macleayanum. BROD. & Sow. Synoicuni haeckeli (Gottsch.) Zäher, blauer Lehm, wenige Steine bis Faust- größe Dendrodoa lineata (Traust.) Gelber Schlamm mit Steinen bis Faustgröße. Viele Balaniden- und Muschelschalen Molgula retortiformis Verr. Halocgnthia aretica (Hartmr.) Styela rustica (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) „ kükenthali Haktmr. Wenig kleine Steine, viele Balaniden- und Muschel- schalen Styela rustica (L.) Aplidium flavum Huitfeldt-Kaas Steine, mit Schwämmen bewachsen Aseidia obliqua Ald. Ciona intestinalis (L.) Felsig mit roten Kalkalgen. Sand und Muschel- schalen Molgula römeri nov. spec. Halocynthia aurantium (Pall.) Styela rustica (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) „ lineata (Traust.) Sarcobotrylloides aureuni (SARS) Aseidin prunum Müll. 15* n8 ROBERT HARTMEYER, Geographische Datum Tiefe des Ortsangabe des Bodenbeschaffenheit Länge Breite Fanges in Metern Stat. 55. Mogilnoje-See, ein Relikten- see auf der Insel Kildin an der Murmanküste 34" '3' 69" 20' 12.— 13. Sept. 0-16 Sand, Steine und Schlamm Molgula ampulloides (Bened.) Stat. 56. Weißes Meer, am Eingang 41" =3' 66" 36,5' 26 65 Große Steine von mehr als Kopfgröße, Balanidenschalen Halocyntkia aretiea (Hartmr.) Styela rustica (L. > „ luceni (SARS) Styelopsis grossularia (Bened.) viele Stat. 59. Murmanküste, Kildinsund, Synoicwm incrustatum iSars) westlicher Eingang 34" 5' 69" 21' 28. „ 86 Wenig Steine, Muschelschalen und viele rote grüne Algen Sarcobotrylloides aureum (Sars) Ascidia obliqua Ald. Aplidium flavum Huitfeldt-Kaas Leptoclinum roseurn (Sarsi. und Es ergiebt sich aus dieser Zusammenstellung, daß von den 59 Dredgestationen, welche das Fang- journal aufführt, auf 35 Stationen Ascidien gesammelt wurden. Auf 10 Stationen wurden je 1 Art, auf 5 Stationen je 2 Arten, auf 2 Stationen je 3 Arten, auf 5 Stationen je 4 Arten, auf 5 Stationen je 5 Arten, auf 1 Station 6 Arten, auf 4 Stationen je 7 Arten, auf I Station 8 Arten, auf 1 Station 9 Arten und auf 1 Station 10 Arten erbeutet. Die meisten Arten wurden gesammelt bei König-Karls-Land (Station 34 mit 8 Arten), in der Mitte der W. Thymen-Straße (Station 47 mit 9 Arten) und bei Kap Platen (Station 14 mit 10 Arten). Andrerseits wurden 12 Arten auf je I Station, 10 Arten auf je 2 Stationen, 3 Arten auf je 3 Stationen, 1 Art auf 4 Stationen, 3 Arten auf je 5 Stationen, 2 Arten auf je 6 Stationen, 2 Arten auf je 7 Stationen, 3 Arten auf je 8 Stationen, 1 Art auf 9 Stationen und 1 Art auf 12 Stationen gesammelt. Auf 12 Stationen wurde Dendrodoa aggregata (Rathke) gesammelt und diese Art ist auch mit der größten Individuenzahl in der Sammlung vertreten. Auf 9 Stationen wurde Ascidia prunum Müll, erbeutet, die auch hinsichtlich der Individuenzahl an zweiter Stelle steht. Von 8 Stationen liegen Dendrodoa kükenthali Hartmr., Sarcobotrylloides aureum (Sars) und Leptoclinum roseum (Sars) vor. In nur einem Exemplar sind in der Ausbeute vertreten : Eugyra peduneulata Traust., Molgula ampulloides (Bened.), Polycarpa libera Kiaer, Corella borealis Traust., Corellopsis peduneulata nov. spec, Aplidium lacteum Hlttfeldt-Kaas und Diplosomoides bathyphilum nov. spec. Das Sammelresultat von Römer und Schaudinn erscheint besonders glänzend, wenn man das Spitz- bergengebiet in Betracht zieht. Von Spitzbergen waren bisher 19 Arten bekannt, während wir jetzt 42 Arten l) kennen. Von diesen 42 Arten enthält die Ausbeute der „Helgoland" 34 Arten, darunter 18 Arten (7 nov. spec), welche neu für die Fauna von Spitzbergen sind. Von den 8 übrigen Arten, unter denen sich aber keine neue Art befindet, waren 3 Arten von Spitzbergen bekannt, Dendrodoa unipücata (Bonnevie) x), Distoma kükenthali (Gottsch.) und Halocynthia aurantium (Pall.), während 5 Arten, welche von der „Olga" gesammelt wurden, nämlich Ascidia obliqua Ald., Distoma crystallinum (Ren.), Distaplia clavata (Sars), Distaplia livida (Sars; und Didemnopsis varidbile (Huitfeldt-Kaas), sämtlich neu für Spitzbergen sind, Von diesen 8 von der „Helgoland" nicht erbeuteten Arten sind aber 7 auf die Westküste von Westspitzbergen beschränkt, also auf ein Gebiet, in dem Römer und Schaudinn weniger intensiv gesammelt haben, während nur eine Art von Ostspitzbergen, Distoma kükenthali, nicht von ihnen gesammelt wurde. 1) Die Var. minuta von Dendrodoa uniplioata Bonnevie zähle ich nicht mit. Die Ascidien der Arktis. 119 B. Kollektion „D'Arcy W. Thompson". An zweiter Stelle muß ich die reiche Kollektion arktischer Ascidien nennen, welche mir von Herrn Prof. D'Arcy W. Thompson in Dundee in freundlicher Weise zur Bearbeitung anvertraut wurde und deren Resultate ich für diese Arbeit verwerten durfte. Dieses Material wurde teils von Herrn Prof. Thompson selbst im Puget Sund, bei Sitka, den Pribilof-Inseln, Kamtschatka und Yokohama gesammelt, teils von verschiedenen Kapitänen in der Davis-Straße sowie an den Küsten von Grönland und Labrador. Das Material war für mich deshalb besonders wertvoll, weil ich die Mehrzahl der RiTTER'schen Arten aus dem ßeringmeer nunmehr selbst untersuchen konnte. Ferner befanden sich einige Arten von Ost- Grönland darunter, wo bisher fast garnicht gesammelt worden ist. Zwei neue Arten enthielt die Ausbeute, eine neue Boltenia aus dem Beringmeer, welche ich B. thompsoni benannt habe und eine interessante Molgulide aus der Davis-Straße, welche zu dem von Ritter (1901) neu aufgestellten Gen. Rhizomolgula gehört, Rh. ritteri. Das Material enthält folgende 24 Arten ') : llolgula crystallina (Moll.) ,, retortiformis Verr. Rhizomolgula ritteri nov. spec. Boltenia, ovifera (L.) „ thompsoni nov. spec. Halocynthia arctica (Hartmr.) „ aurantium (Pall.) Pelonaia corrugata Forb. Styela clavata (Pall.) „ loveni (Sars) „ rustica (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Dendrodoa tuberculata Ritt. ,, subpedunculata Ritt. Kükenthalia borealis (Gottsch.) Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. Corella borealis Traust. Ascidia obligua Ald. ,, prunum Müll. Ciona intestinalis (L.) var. longissima Hartmr. Amaroucium pribilovense Ritt. Synoicum irreguläre Ritt. „ haecheli (Gottsch.) Leptoclinum roseum (Sars). Auf die einzelnen Sammelausbeuten verteilen sich diese Arten in folgender Weise : Ausbeute von D'Arcy W. Thompson1): 1) St. Paul (Pribilof-Inseln). Boltenia ovifera (L.) „ thompsoni nov. spec. Dendrodoa tuberculata Ritt. „ subpedunculata Ritt. Styela clavata (Pall.) Amaroucium pribilovense Ritt. Synoicum irreguläre Ritt. 2) Unalaschka (Fuchs-Inseln). Dendrodoa tuberculata Ritt. 3) Sitka. Molgula retortiformis Verr. Ausbeute S.S. „Eclipse", Kapt. Milne. 1) 710 57' n. Br. 730 56' w. L. (Baffins-Bay, Cap Adair), 5 — 20 Faden. Rhizomolgula ritteri nov. spec. Styela rustica (L.) Ascidia prunum Müll. 2) 640 56' n. Br. 66° 18' w. L. (Cumberland-Sund), 5 — 15 Faden Dendrodoa aggregata (Rathke) 3) Dudley-Diggs, Davis-Straße, 17 Faden. Dendrodoa aggregata (Rathke) 4) Disco, Davis-Straße, 20 Faden. Boltenia ovifera (L.) 5) Godhavn. Leptoclinum roseum (Sars) I) Das Material aus dem Puget Sund und von Yokohama habe ich lür diese Arbeit unberücksichtigt gelassen. 120 ROBERT HARTMEYER, Ausbeute von M. A. M. Rodger: i) Godhavn, Disco-Bay. Pelonaia corrugata Forb. Ascidia prunum Müll. 2) Erick Point, Davis-Straße, 60—100 Faden. Dendrodoa aggregata (Rathke) Ascidia prunum Müll. 3) Cumberland-Sund, Davis-Straße, 20 Faden. Styela loveni (Sars) Dendrodoa aggregata (Rathke) Leptoclinum roseum (Sars). 4) Cap Raper, Davis-Straße, 60 Faden. Styela rustica (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Kükenthalia borealis (Gottsch.) Corella borealis Traust. Ascidia prunum Müll. Synoicum haeckeli (Gottsch.) Leptoclinum roseum (Sars). 5) Davis-Straße. Boltenia ovifera (L.) Ascidia obliqua Ald. 6) Ost-Grönland, 250 Faden. Corella borealis Traust. Ascidia prunum Müll. 7) Labrador, Norman Light, 60 Faden. Boltenia ovifera (L.) Ascidia obliqua Ald. „ prunum Müll. 8) St. Paul-Island, St. Lawrence-Golf, 100 Faden. Boltenia ovifera (L.). Ausbeute von Kapt. Phillips: 1) Davis-Straße, 45 Faden. Boltenia ovifera (L.) Styela loveni (Sars) Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. 2) Cap Aston, 60 Faden. Molgula crystallina (Moll.) Ausbeute von Kapt. Andersen: Disco-Bay. Boltenia ovifera (L.). Ohne Angabe des Sammlers: Eglinton-Fjord (Pankstraße). Halocynthia arctica (Hartmr.) Disco-Insel, 45 Faden. Boltenia ovifera (L.) Halocynthia arctica (Hartmr.) Styela rustica (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Ascidia obliqua Ald. Davis-Straße. Halocynthia aurantium (Pall.) Upernivik. Ciona intestinalis (L.) var. longissima Hartmr. C. Expedition „Willem Barents" 1878/79 und 1882/83 und Kollektion „Max Weber". Nicht weniger wertvoll war für mich die Ascidienausbeute des „Willem Barents" l). Dieses Material war bisher unbearbeitet geblieben. Durch die freundliche Vermittlung von Herrn Prof. Sluiter wurde mir dasselbe zusammen mit einer kleinen Ausbeute der Varna-Expedition vom Museum in Amsterdam zur Ver- fügung gestellt. Gleichzeitig wurde mir gestattet, die Resultate meiner Bearbeitung ebenfalls in diese Arbeit aufzunehmen. Unter dem Material befand sich eine neue Art, Molgula cynthiaeformis, von Tromsö. Das Material enthält folgende 24 Arten : Molgula crystallina (Moll.) Styela loveni (Sars) „ retortiformis Verr. „ rustica (L.) „ cynthiaeformis nov. spec. Polycarpa pomaria (Sav.) Halocynthia arctica (Hartmr.) Dendrodoa aggregata (Rathke) ,, aurantium (Pall.) Sarcobotrylloides aureum (Sars) 1) Das mit der Ausbeute des „Willem Barents" vereinigte Material von Tromsö wurde, wie mir Herr Prof. Sluiter brieflich mitgeteilt hat, nicht von dieser Expedition, sondern von Herrn Prof. Max Weber gesammelt. Die Ascidien der Arktis. 121 Corella parallelogramma (Müll.) Ascidia gelatinosa Kiaer „ venosa Müll. „ prunum Müll. „ dijmphniana (Traust.) „ mentula Müll. „ conchilega Müll. Ciona instestinalis (L.) Distoma crystallinum (Ren.) Amaroucium mutabile Sars Synoicum turgens Phipps „ incrustatum (Sars) Leptoclinum roseum (Sars) Didemnopsis variabile (Huitfeldt-Kaas) Auf die einzelnen Stationen verteilen sich diese Arten in folgender Weise: i) Bodo: Amaroucium mutabile Sars 2) Tromsö (Ausbeute von Prof. M. Weber): Molgula cynfhiaeformis nov. spec. Halocynthia arctica (Hartmr.) ,, aurantium (Pall.) Styela rustica (L.) Polycarjia pomaria (Sav.) Sarcobotrylloides aureum (Sars) Corella parallelogramma (Müll.) Ascidia gelatinosa Kiaer „ venosa Müll. „ prunum Müll. „ mentula Müll. „ conchilega Müll. Ciona intestinalis (L.) Distoma crystallinum (Ren.) Synoicum incrustatum (Sars) Leptoclinum roseum (Sars) Didemnopsis variabile (Huitfeldt-Kaas) 3) Barents- (Ostspitzbergisches) Meer: a) 720 n. Br. 320 ö. L., 140 Faden (1879). Dendrodoa aggregata (Rathke) Synoicum turgens Phipps „ incrustatum (Sars). b) 74" o' 2" n. Br. 25" 49' 51" ö. L., 240 Faden (5. Juni 1882). Styela rustica (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) c) 740 30' n. Br. 260 ö. L., 180 Faden (5. Juni 1882). Halocynthia arctica (Hartmr.) Styela rustica (L.). d) 740 31' n. Br. 490 8' ö. L., 100 Faden (3. Juli 1882). Molgula crystallina (Moll.) „ retortiformis Verr. Halocynthia arctica (Hartmr.) e) 750 20' n. Br. 460 40' ö. L., 150 Faden (1883). Molgula retortiformis Verr. Styela loveni (Sars) Ascidia dijmphniana (Traust.) f) 77n n. Br. 450 30' ö. L., 110 Faden (1878). Dendrodoa aggregata (Rathke) Ascidia prunum Müll. Amaroucium mutabile Sars g) 77° 7' n. Br. 490 37' ö. L., 170 Faden (188 1). Styela rustica (L.) 4) Matoschkinschar (Novaja Semlja) (1879). Dendrodoa aggregata (Rathke) 5> Bären-Insel. Molgula retortiformis Verr. D. Expedition „Varna" 1882/83. Die Varna-Expedition war eine niederländische Nordpolar-Expedition, welche sich im Jahre 1882 den internationalen Beobachtungen angeschlossen hatte. Sie sollte für den Winter 1882/83 an der Nordküste von Sibirien eine Station auswählen, fror aber im September 1882 im Karischen Meer im Eise fest und über- winterte dort auf 700— 71" n. Br. und 620 — 64" ö. L. Das gesamte Material stammt von dieser Stelle aus einer Tiefe von 44—108 Faden und enthält folgende 4 Arten: 122 ROBERT HARTMEYER, i) 710 20' n. Br. 63° 38' ö. L. 75 Faden (Ausgang der Baidarata-Bay) (20. Juni 1883). Dendrodoa aggregata (Rathke) Ascidia dijmphniana (Traust.) 2) 710 39' n. Br. 640 58' ö. L., 78 Faden (23. April 1883). Ascidia dijmphniana (Traust.) 3) 710 14' n. Br. 640 6' ö. L., 56 Faden. Corella borealis Traust. Ciona intestinalis (L.) var. longissima Hartmr. E. Expedition „Andr6" 1896. Von der Expedition Andre nach Westspitzbergen (Dänen-Insel) im Jahre 1896 besitzt das Berliner Museum ein kleines Ascidienmaterial, welches 5 Arten umfaßt: Molgula retortiformis Verr. Halocynthia arctica (Hartmr.) Styela loveni (Sars) „ rustica (L.) Synoicum turgens Phipps. F. Kollektion „Verkrüzen" und „Noll". Durch Herrn Dr. Römer erhielt ich aus dem Senckenbergischen Museum Ascidienmaterial von Norwegen und Neufundland. Letzteres war für mich besonders wertvoll, weil sich die von Verrill als Macroclinum oraler beschriebene Form darunter befand und ich diese bisher unsichere Gattung nunmehr nachuntersuchen und klarstellen konnte. Das Material verteilt sich auf 3 Ausbeuten1): 1. Ausbeute von Verkrüzen von Finmarken (1875) mit 5 Arten: Dendrodoa aggregata (Rathke) Ascidia obliqua Ald. „ prunum Müll. Ciona intestinalis (L.) Leptoclinum roseum (Sars) 2. Ausbeute von Verkrüzen von Neufundland (1876) mit 5 Arten: Molgula retortiformis Verr. Boltenia ovifera (L.) Halocynthia aurantium (Pall.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Macroclinum crater Verr. 3. Ausbeute von Noll im Trondhjems-Fjord mit 4 Arten: Styela rustica (L.) Polycarpa pomaria (Sav.) Ascidia obliqua Ald. Ciona intestinalis (L.). 1) Das Material ist, soweit es subarktische Arten betrifft, nicht berücksichtigt worden. Die Ascidien der Arktis. 123 G. Kollektion „Museum Hamburg". Aus dem Hamburger Museum stand mir folgendes zum größten Teil unbestimmtes Ascidienmaterial zur Verfügung, welches hauptsächlich in geographischer Hinsicht für mich wertvoll war: 1) Ein Teil der Ausbeute von Kükenthal während der Bremer Expedition nach Ostspitzbergen im Jahre 1889 (ohne nähere Fundortsangaben) mit 7 Arten : Halocynthia arctica (Hartmr.) Dendrodoa lineata (Traust.) Pelonaia corrugata Forb. Ascidia prunutn Müll. Styela rustica (L.) Synoicwn turgens Phipps Dendrodoa aggregala (Rathke) Diese Arten befanden sich sämtlich bis auf Pelonaia corrugata auch unter dem von Gottschaldt (1894) und mir (1899) bearbeiteten Ascidienmaterial dieser Expedition. 2) Eine Ausbeute des Kapitän Hörn von Port Wladimir an der Murmanküste mit 5 Arten : Molgula septenlrionalis Traust. Halocynthia arctica (Hartmr.) „ aurantium (Pall.) Styela rustica (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) 3) Von Grönland (ohne Angabe des Fundortes und Sammlers): Molgula retortiformis Verr. Boltenia ovifera (L.) Dendrodoa aggregata (Rathke) 4) Von Grönland (Karajakfjord), gesammelt von Vanhöffen. Styclopsis grossularia (Bened.) 5) Von Island: Halocynthia arctica (Hartmr.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Styelopsis grossularia (Bened.) Außerdem wurde mir von Herrn Dr. Michaelsen ein Stück des Originales von Colella hükentlmli Gottsch. zur Verfügung gestellt. H. Kollektion „Museum Kopenhagen". Ein sehr reiches, teilweise unbestimmtes Ascidienmaterial wurde mir durch freundliche Vermittelung von Herrn Dr. Jensen aus dem Kopenhagener Museum zur Verfügung gestellt. Dieses Material war von ganz besonderem Werte für mich, weil es viele Originale bisher unsicherer Arten enthielt, die nunmehr nachuntersucht und klargestellt werden konnten. Auch geographisch war das Material wertvoll ; besonders erfuhr unsere Kenntnis der isländischen Ascidienfauna durch dasselbe eine Erweiterung. Das Material stammt, abgesehen von 2 Originalexemplaren der „Dijmphna"-Expedition, von Grönland, Island und Nord- amerika und enthält 18 Arten: 1) Von Grönland: Molgula retortiformis Verr. Molgula crystallina (Moll.) „ septenlrionalis Traust. „ tenax Traust. Boltenia ovifera (L.) Fauna Arctica, Bd. III. :" 124 ROBERT HARTMEYER, HalocyntMa arctica (Hartmr.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Styelopsis grossularia (Bened.) Kükenthalia borealis (Gottsch.) Ascidia obliqua Ald. ,, prunum Müll. 2) Von Nordamerika (Ostküste) : Boltenia ovifera (L.) Außerdem enthielt die Sammlung folgende Ascidia lurida Müll. „ conehilega, Moll, (non Müller Molgula tenax Traust. „ groenlandica Traust. „ septentrionalis Traust. ,, boreas Traust. Phallusia Olrikii Traust. „ glacialis Traust. „ dijmphniana Traust. 3) Von Island: Molgula retortiformis Verr. Hälocynthia arctica (Hartmr.) Pelonaia corrugata Forb. Dendrodoa aggregata (Rathke) Kükenthalia borealis (Gottsch.) Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. Originale von Möller und Traustedt: !) = Molgula septentrionalis Traust. = Molgula retortiformis Verr. = Molgula septentrionalis Traust. = Ascidia prunum Müll. = „ „ Müll. I. Kollektion „Museum Tromsö". Aus dem Museum Tromsö erhielt ich das gesamte von Herrn Sparre Schneider während mehrerer Jahre gesammelte unbestimmte Ascidienmaterial, welches systematisch und geographisch gleich wertvoll für mich war. Besonders willkommen waren mir eine Anzahl Arten zusammengesetzter Ascidien, die sich unter dem Material befanden und mir Gelegenheit boten, diese Formen, die ich bis dahin nur aus der Litteratur kannte, selbst untersuchen zu können. Die Ausbeute enthält 16 Arten, welche mit Ausnahme von Kükenthalia borealis (NW. -Spitzbergen) und Polycarpa libera (Bodo) alle aus dem arktischen Norwegen, die Mehrzahl aus dem „Tromsöbezirk" (Tromsösund, zwischen Tromsö und dem festen Lande) stammen x) : Molgula crystallina (Moll.) Ascidia obliqua Ald. HalocyntMa aurantium (Pall.) „ prunum Müll. Styela rustica (L.) Ciona intestinalis (L.) Polycarpa libera Kiaer Distoma crystallinum (Ren.) Dendrodoa aggregata (Rathke) Distaplia clavata (Sars) Kükenthalia borealis (Gottsch.) Macroclinum crater Verr. Sarcobotrylloides aureum (Sars) Leptoclinum roseum (Sars) Chelyosoma macleayanum Brod. & Sow. Didemnopsis variabile (Hlttfeldt-Kaas). K. Kollektion „Museum Bergen". Als willkommene Ergänzung zu der vorstehenden Ausbeute erhielt ich aus dem Museum Bergen durch Herrn Dr. Appellöf eine weitere Kollektion aus dem arktischen Norwegen zugesandt, welche von Herrn Nordgaard gesammelt worden ist. 1) Die genaueren Angaben über Fundort und Tiefe sind bei den einzelnen Arten im systematischen Teil vermerkt. Die Ascidien der Arktis. 125 Diese Kollektion enthält 8 Arten: Halocynthia arctica (Hartmr.) Ascidia prunum Müll. Styela loveni (Sars) „ conchilega Müll. Dendrodoa aggregata (Rathke) „ obliqua Ald. Styelopsis grossularia (Bened.) Cionu intestinalis (L.) Aus der Sammlung des Berliner Museums standen mir ferner die meisten der von Gott- schaldt (1894) beschriebenen Arten zur Verfügung, von denen seinerzeit dem Museum durch Herrn Prof. Kükenthal Doubletten überwiesen worden waren ; ferner die von Kupffer (1874) bearbeitete Ausbeute der zweiten Deutschen Nordpolfahrt (darunter das Original von Cynthia adolphi Kupff.) ; weiter eine Anzahl Cotypen VERRiLL'scher Arten {Ascidia mollis, Molgula retortiformis, Styela partita u. a.), welche seinerzeit von der U. S. Fish Commission dem Berliner Museum eingesandt worden waren; dann die von Vanhöffen im Karajakfjord auf der Grönland-Expedition der Gesellschaft für Erdkunde zu Berlin (1891/93) gesammelten und von ihm bestimmten Ascidien und endlich ein kleines von verschiedenen Sammlern heimgebrachtes Material aus Grönland und Norwegen. Herrn Prof. Metcalf bin ich ferner zu Dank verpflichtet für die Zusendung einer Anzahl Arten von der Küste von Neu-England, die mir ein willkommenes Vergleichsmaterial lieferten und durch die Freundlichkeit von Herrn Dr. Sturany wurden mir die DRASCHE'schen Originale von Ascidia fallax und A. complanatu zugänglich gemacht. Außer diesem Material habe ich gleichzeitig das von S. H. dem Fürsten von Monaco im Bereich des Spitzbergengebietes und der Bären-Insel auf den Fahrten der „Princesse Alice" in den Jahren 1898 und 1899 gesammelte Ascidienmaterial bearbeitet, sowie auch die Ascidienausbeute, welche Prof. Hartlaub auf der Fahrt der „Olga" im Jahre 1S98 von Tromsö nach der Bären-Insel und Westspitzbergen bis zur Amsterdam- Insel gemacht hat. Die Bearbeitung des Materials dieser beiden Ausbeuten, welche mir ebenfalls anvertraut worden ist, wird aber besonders publiziert werden. Nur einige Fundorte, soweit sie von geographischem Interesse waren, habe ich der Vollständigkeit wegen in dieser Arbeit bereits angeführt. Endlich hat mir Herr Privatdozent Kluge aus Kasan seine Ascidienausbeute aus dem Weißen Meer freundlichst zur Verfügung gestellt. Das Material war aber (von einigen wenigen Exemplaren abgesehen) bis zur Ablieferung des Manuskripts noch nicht in meinen Besitz gelangt, doch hoffe ich, in einem Nach- trage auf dasselbe noch zurückkommen zu können. III. Systematische Uebersieht der Ascidien der Arktis. Familie: Molgulidae. Körper: meist frei. Ingestionsöffnung: sechslappig. Egestionsöffri ung: vierlappig. Tentakel: zusammengesetzt. Kiemensack: meist mit Falten; Kiemenspalten gekrümmt und in der Regel spiralig angeordnet. Darm: linksseitig. Niere: rechtsseitig. Geschlechtsorgane: in der Regel beiderseits oder nur rechts- bezw. linksseitig. 16* 126 ROBERT HARTMEYER, Diese Familie ist in der Arktis durch 18 Arten (von denen einige allerdings noch der Nachunter- suchung bedürfen) vertreten, welche sich auf vier Gattungen verteilen. Sie ist nächst den Styelidae und Polyclinidae die artenreichste arktische Ascidienfamilie. Ihre Verbreitung umfaßt alle arktischen Meere. Von den 18 Arten gehören 2 zum Gen. Eugyra, 3 zu Paramolgula, 12 zu Molgula und 1 zu Ehizomolgida. Gattung: Eugyra, Alder & Hancock, 1870. Kiemensack: ohne Falten; Kiemenspalten in jedem Infundibulum in Form einer fortlaufenden Doppelspirale angeordnet. Geschlechtsorgane: linksseitig eine zwittrige, teilweise in der Darmschlinge gelegene Gonade. Die Gattung Eugyra wird in der Arktis durch zwei Arten repräsentiert, die eine, E. glutinans, ist gleichzeitig subarktisch und weit verbreitet, die andere, E. pedunculata, ist eine hocharktische Form. Eugyra glutinans (Moll.) Synonyma und Litterat ur. 1842 Cynthia glutinans, Möller in: Naturh. Tidsskr., v. 4 p. 94 1857 „ „ Rink, Gronl. Sop. in : Gronl. geogr. Statist, beskr., v. 2 p. 104. 1875 „ {Molgula) glutinans, Lütken, Catal. Tunicata Greenland, Univers. Kopenhagen, p. 138. 1867 Glandula glutinans, Packard in: Mein. Boston Soc, v. 1 p. 277. 1891 „ „ Packard, Labrador Coast, Cap. 15 p. 396. 1872 Eugyra glutinans, Verrill in: Amer. J. Sei., ser. 3 v. 3 p. 213 u. 289. 1880 „ „ Traustedt in: Vid. Meddel., p. 428. 1883 „ „ Herdman in: Tr. R. Soe. Edinburgh, v. 32 p. 114. 1884 „ „ Herdman in: Tr. R. Soc. Edinburgh, v. 32 Part. II p. 229 t. 36 f. 12—14. 1886 „ „ Herdman, First Rep. Fauna Liverp. Bay, p. 309. 1887 „ „ Grieg in: Bergens Mus. Aarsber., no. 3 p. 10. 1889 „ „ Herdman in: P. Liverp. biol. Soc., v. 3 p. 255 t. 13 f. 14. 1891 „ „ Herdman in: J. Linn. Soc, v. 23 p. 564. 1892 „ „ Jacobsohn in: Trav. Soc. Nat. St. Petersb., v. 23 Lfg. 2 p. 8 u. 13. 1893 „ „ Traustedt, Udb. Hauchs, v. 5. 1893 „ „ Kiaer in: Forh. Selsk. Christian., no. 9 p. 79. 1896 ., „ Kiaer, Norske Nordhavs Exp., v. 23 no. 3 p. 18. 1896 „ „ Herdman in : Rep. Brit. Ass., 66. Meet., p. 448. 1898 „ „ Pizon in: Ann. Sei. nat., ser. 8 v. 7 p. 341. 1901 „ „ Hartmeyer, Meeresfauna Bergen, p. 58 f. 23. 1901 „ „ Whiteaves in: Geol. Survey Canada, v. 4 Part. 3 p. 271. 1848 Molgula arenosa, Alder & Hancock in: Tr. Tyneside Club, v. 1 p. 197. 1853 „ „ Forbes & Hanley, Brit. Mollusca, v. 2 p. 374. 1863 „ „ Alder in: Ann. Nat. Hist., ser. 3 v. 11 p. 160. 1867 „ „ Alder in: Rep. Brit. Ass., 36. Meet., p. 208. 1868 „ „ Norman, Shetland Fin. Dredg. Rep., Part II in : Rep. Brit. Ass., p. 302. 1875 „ „ KürFFER in: Ber. Komm. D. Meere, 1872/73, p. 226. VI 878 „ „ Leche in: Svensk. Ak. Handl., v. 16 no. 2 p. 9. 1886 „ „ Kükenthal & Weissenborn in: Jena Z., v. 19 p. 776. 1870 Eugyra arenosa, Hancock in: Ann. Nat. Hist., ser. 4 v. 6 p. 367. 1877 „ „ Lacaze-Duthiers in: Arch. Zoo], exper., v. 6 p. 648 t. 27. 1898 „ „ Pizon in: Ann. Sei nat., ser. 8 v. 7 p. 340. ?1806 Ascidia tubularis, Rathke, Zool. Dan., v. 4 p. 120 t. 130 f. 3. 1853 Molgula tubulosa (= tubularis), Forises & Hanley, Brit. Mollusca, v. 1 p. 36 t. C f. 5. ?1857 „ „ Danielsen in: Nyt Mag. Naturvidensk., v. 11 p. 48. (non Lacaze-Duthiers 1874 !). 1870 Glandula ftbrosa, Binney in: Gould, Invert. Massachus., ed. 2 t. 23 f. 323. (non Stimpson 1852 u. 1854! non Binney 1870 p. 22 !). Die Ascidien der Arktis. 12? Diagnose. Körper: kugelig oder länglich, in der Regel mit Sandkörnchen bedeckt; Siphonen kurz. Cellulosemantel: dünn, durchscheinend. Tentakel: 8 — 12 größere, dazwischen kleinere. Kiemensack: jederseits 6 — 7 starke innere Längsgefäße; Ouergefäße flach; Felder quadratisch. Dorsal falte: doppelt, die rechte höher als die linke. Darm: eine lange Schlinge bildend; Magen ohne Leber. Geschlechtsorgane: nur linksseitig eine zwittrige Gonade, teilweise in der Darmschlinge. Trotzdem diese Art in der Litteratur aus verschiedenen arktischen Meeren erwähnt wird, habe ich dieselbe unter meinem Material nicht vorgefunden. Ich konnte die Art nur an subarktischem Material (von Helgoland und Bergen) studieren, das mir aber zu weiteren Bemerkungen keine Veranlassung giebt. Geographische und Tiefenverbreitung. Norwegen: PVadsö (Danielsen 1857); Südküste, 13—40 m, Sand- und Lehmboden (Kiaer 1893); Bergen, 30—110 m, Sand- und Schlammboden (Hartmeyer 1901); Alvaerstr0mmen (Kükenthal & Weissenborn 1886); Moster (Grieg 1887); Arendal, 8—20 Faden, sandiger Schlick (Kupffer 1875). Weißes Meer: Solowetskischer Golf (Jacobsohn 1892). PSibirisches Eismeer: Cap Grebeni, 8—10 Faden, Lehmboden (Leche 1878). Grönland: Julianehaab, Sukkertoppen, Markat, Ivarmaet (Traustedt 1880). Nordamerika (Ostküste): Labrador, Henley Harbor, 6 Faden, Sandboden (Packard 1867 u. 1891). Fär-Öer: (Traustedt 1880); Thomson-Rücken, SO.-Spitze („cold area"), 640 Faden (Herdman 1883). Irland: Donegal-Bay (Herdman 1884); Port Soderick-Bay, Isle of Man, 10—20 Faden (Herdman 1886, 1889 u. 1896). Schottische und englische Küsten: (Forbes & Hanley 1853); Shetland-Inseln (zwischen Whalsey und Feltar; östl. Balta; St. Magnus- Bay) (Norman 1868); Hebriden (Alder 1867); Cullercoats (Alder 1863); Küsten von Northumberland und Durham (Alder 1848). Französische Küsten: Roseoff (Lacaze-Duthiers 1877). Holländische Küsten: Ter Schelling, 20 Faden, sandiger Schlick; vor Borkum, 21 Faden, sandiger Schlick (Kupffer 1875). Nordsee: Helgoland (Biol. Anstalt). Dänische Küsten: Hellebaek (Traustedt 1880); nördl. und östl. Kattegat (Traustedt 1893). Die Verbreitung dieser Art ist in mancher Hinsicht bemerkenswert. Die westeuropäischen Meere bilden ihr Verbreitungscentrum. Innerhalb dieses Gebietes ist sie überall häufig, ebenso an der Süd- und Westküste Norwegens, dagegen liegen keine sicheren Angaben über ihr Vorkommen an der norwegischen Küste nördlich der Lofoten vor. Ihr Vorkommen in der Arktis ist auf Grönland, das weiße Meer und das sibirische Eismeer beschränkt. Absolut zuverlässig ist von diesen drei Fundortsangaben wohl nur die erste. Jacobsohn, nach dem die Art im Weißen Meere vorkommt, kann man in der Bestimmung seiner Arten mehrfache Irrtümer nachweisen und Leche hält es selbst für fraglich, ob seine Art aus dem sibirischen Eismeer E. glutinans entspricht. Endlich erwähnt Packard die Art von Labrador. Auf Spitzbergen scheint E. glutinans zu fehlen. Möglicherweise wird unsere Kenntnis von der Verbreitung dieser Art in der Arktis durch weitere Funde noch eine Erweiterung erfahren, jedenfalls darf E. glutinans aber nicht zu den charakte- ristischen hocharktischen Formen gerechnet werden, sondern ist in der Hauptsache eine subarktische Form, die in der Arktis nur sporadisch auftritt und wahrscheinlich aus der Subarktis eingewandert ist. 128 ROBERT HARTMEYER, Die Art lebt meist auf Sandboden, seltener auf sandigem Schlick, Lehmboden oder Mud, meist in Tiefen von 15 — 40 m. Interessant ist eine Angabe von Herdman, wonach E. glutinans vom „Triton" an der SO. -Spitze des Wyville-Thomson-Rücken in der sogenannten „cold area" in einer Tiefe von 640 Faden gesammelt wurde. Wie Herdman bemerkt, ist vom „Challenger" in dieser Tiefe keine Molgulide erbeutet worden und meines Wissens ist es überhaupt die größte Tiefe, aus der Molguliden bekannt geworden sind. Die einzige Molgulide, welche von der Norske Nordhavs-Expedition erbeutet wurde, die fast nur in bedeutenden Tiefen gesammelt hat, Paramolgula arctica, stammt auch nur aus einer Tiefe von 128 m. Erörterung. Ob Ascidia tubularis Rathke dieser Art entspricht, läßt sich mit Sicherheit nicht entscheiden. Herdman (1893) hält es für wahrscheinlich und auch Kiaer (1893) weist diese Möglichkeit nicht ohne weiteres zurück, obwohl die RATHKE'sche Art nach seiner Ansicht ebenso gut eine Nolgula oder auch Poly- carpa libera sein könnte. Mir erscheint es höchst überflüssig, betreffs der RATHKE'schen Form irgend eine bestimmte Ansicht zu vertreten, da eine jede sich gleich unzureichend begründen läßt. Ebensowenig läßt sich die Identität von 31. tubulosa bei Forbes & Hanley (1853) — wie Kiaer mit Recht bemerkt, jedenfalls ein Schreibfehler für „tubularis", da die betreffende Litteraturstelle richtig angegeben ist — mit A. tubularis Rathke nachweisen. Sicher scheint es dagegen zu sein, daß M. tubulosa bei Forbes & Hanley identisch ist mit 31. (Eugyra) arenosa Ald. & Hanc, bezw. Eugyra glutinans (Moll.). Dafür sprechen die folgenden Litteraturstellen. Alder (1863) sagt von 31. arenosa Ald. & Hanc: „this species was described in the Transactions of the Tyneside Naturalist's Club (V. 1, p. 197) and is also the 31 olgula tubulosa of Forbes in the , British Mollusca', who referred it (we think erroneously) to the Ascidia tubularis of Rathke in ,Zoologia danica'." Es scheint nach Alder jedoch nicht ausgeschlossen zu sein, daß Forbes überhaupt mehr als eine Art unter dem Namen 31. tubulosa zusammengefaßt hat. Die Angabe von Alder (1. c), daß die Gonaden beiderseits liegen — ovaries double — dürfte wohl nur auf einem Flüchtigkeitsfehler beruhen. Ferner bemerkt Hancock (1870, p. 354): „The Molgula tubulosa of the British Mollusca (Forbes & Hanley) is the Molgula arenosa of Alder & Hancock, described in the Transactions of the Tyneside Naturalist's Club (V. 1, p. 197)", und endlich hält auch Norman (1868) 31. tubulosa bei Forbes & Hanley für identisch mit 31. arenosa Ald. & Hanc, dagegen für verschieden von der RATHKE'schen Art. Die von Danielsen (1857) von Vadsö als 31. tubulosa Forb. erwähnte Art ist auch nicht mit Sicher- heit zu identifizieren. Nach Kiaer (1893) dürfte es sich um Pohjcarpa libera Kiaer handeln. In diesem Falle wäre Vadsö als Fundort zu streichen und demnach die Art aus dem arktischen Norwegen bisher nicht bekannt geworden. Endlich ist die von Lacaze-Duthiers (1874) als 31. tubulosa ausführlich beschriebene Form eine ganz andere Art, welche später von ihm selbst (1877) als neue Art, Anurella roscovita, beschrieben worden ist. Bemerken will ich noch, daß ich betreffs der Identität von E. arenosa (Ald. & Hanc) mit E. glutinans (Moll.) mich in Liebereinstimmung mit der Mehrzahl der Forscher befinde. Nur Pizon (1898) scheint beide Arten für verschieden zu halten, allerdings ohne eine nähere Begründung zu geben. In der amerikanischen Litteratur findet sich E. glutinans nur vereinzelt erwähnt. Packard (1867) nennt die Art Glandula glutinans. Die von ihm an der Küste von Labrador gesammelten Exemplare stimmen mit den ihm von Lütken gesandten grönländischen Originalexemplaren Möller's überein. Die Ascidien der Arktis. I2Q Verrill (1872) bestätigt die Identität beider Arten. Einen Irrtum begeht dagegen Binney (1870), wenn er C. glutinans Möller und G. glutinans Packard als Synonyma von Glandula fibrosa Stps. aufführt. Es handelt sich in diesem Falle nicht nur um verschiedene Arten, sondern um verschiedene Gattungen. Binney giebt zu der von ihm angeführten G. fibrosa auch eine Abbildung und bemerkt dazu: „the figure referred to above is drawn from a specimen preserved in alcool, received by Dr. Packard from Lütken, under the name of Cynthia glutinans. It is similar to specimens dredged by Dr. Packard at ,Henley Harbor, 6 f. sand'. It seems to answer Dr. Stimpson's descriptions. Should the two species prove identical, Möller's name has priority." Demnach entspricht die Abbildung E. glutinans (Moll.), während die im Text erwähnte Art dem von Stimpson (1852) aufgestellten Gen. Glandula zuzurechnen ist, unter Streichung der als Synonyma auf- geführten Arten. Ettgyra pedunculata Traust. Synonyma und Litterat ur. 1886 Eugijra pedunculata, Traustedt, Dijrnphna Udb., p. 427 t. 37 f. 14 u. 15 t. 38 f. 25 t. 39 f. 32. 1891 „ „ Hekdman in : J. Linn. 80c, v. 23 p. 563. 1898 „ „ Pizon in: Ann. Sei. nat., ser. 8 v. 7 p. 340. D iagnose. Körper: höher wie lang, an der Ventralseite entspringt ein keulenförmiger Stiel, mit dem das Tier festgewachsen ist. Cellulosemantel: dünn, durchscheinend; Oberfläche glatt. Muskulatur: schwach entwickelt. Tentakel: einfach gefiedert, verhältnismäßig lang. Flimmerorgan: klein, becherförmig, Oeffnung nach vorn gewandt. Kiemensack: jederseits mit etwa sechs schmalen, stark vorspringenden inneren Längs- gefäßen ; Felder sehr groß und annähernd quadratisch ; Kiemenspalten in den flachen Infundibulis. Dorsal falte: glattrandig. Darm: sehr geräumig; Magen scharf vom langen Oesophagus abgesetzt; Afterrand mit stumpfen Zähnchen. Geschlechtsorgane: linksseitig eine zwittrige Gonade in der Darmschlinge. Diese Art wurde von der Dijmphna-Expedition im Karischen Meer erbeutet und von Traustedt als neue Art beschrieben. Sie ist vor allen übrigen Arten ihrer Gattung durch einen Stiel ausgezeichnet. Unter der Ausbeute von Römer & Schaudinn befand sich ein einziges Exemplar, das vollkommen mit der TRAUSTEDT'schen Diagnose übereinstimmt ; nur in dem Längenverhältnis des Stieles zur Körperlänge wichen beide Exemplare voneinander ab, wie sich aus folgender Zusammenstellung der Maße ergiebt: Spitzbergen: Karisches Meer: Länge: 7 mm 8 mm Höhe: 9 „ 11,5 „ Entfernung der Körperöffnungen : 3 „ 4 „ Stiel: 6 „ 20 „ Fundnotiz: Expedition „Helgoland" 1898 (Römer & Schaudinni: Station 14, Cap Platen, 40 m; ein Exemplar. I3O ROBERT HARTMEYER, Geographische und Tiefenverbreitung. Spitzbergen: Nord-Ost-Land (Nordseite): Cap Platen, 40 m (Exp. „Helgoland"). Karisches Meer: 64 Faden (Traustedt 1886). Die Art ist nur im Karischen Meer und bei Nordspitzbergen gefunden worden in einer Tiefe von 40 — 115 m, auf Mudboden mit großen Steinen und Kalkalgen. Gattung: Paramolgula, Traustedt, 1885. Kiemensack: jederseits mit 5 — 7 ganz oder fast ganz abgeflachten Längsfalten, deren jede ein einziges starkes inneres Längsgefäß trägt; keine intermediären inneren Längsgefäße. Geschlechtsorgane: beiderseits eine zwittrige Gonade. Das Gen. Paramolgula wurde 1885 von Traustedt für eine neu beschriebene Molgulide aus der Magalhaensstraße, P. sclndzei, aufgestellt, welche in der Struktur des Kiemensackes — Gjaellesaekken uden egentlige Folder — dem Gen. Eugyra, in den beiderseits entwickelten Geschlechtsorganen dem Gen. Molgula nahe steht. Michaelsen (1900), der sich eingehend mit diesem Genus beschäftigt hat, giebt der Diagnose von Traustedt hinsichtlich der Struktur des Kiemensackes folgende schärfere Fassung : „Kiemensack jederseits mit 6 oder 7 ganz oder fast ganz abgeflachten Längsfalten, deren jede ein einziges starkes Längsgefäß trägt." Ich schließe mich der Auffassung von Michaelsen an, daß ein jedes inneres Längsgefäß im Kiemen- sack einer Paramolgula nicht einem einzigen inneren Längsgefäß einer Molgula homolog ist, sondern der Summe der auf einer Kiemensackfalte stehenden inneren Längsgefäße und gleichzeitig eine der abgeflachten Längsfalten markiert. Betreffs der Zahl der abgeflachten Längsfalten bezw. der inneren Längsgefäße bedarf die Diagnose von Michaelsen einer Korrektur, indem die Zahl derselben bei P. symetrica und P rara nur 5 beträgt. Pizon (1898), dessen Molgulidenarbeit von Michaelsen mehrfach einer durchaus berechtigten Kritik unterzogen worden ist , besonders soweit es sich um die Aufstellung neuer Gattungen handelt, hat die Berechtigung des Gen. Paramolgula angezweifelt. Er erwähnt aber nur die typische Art, P. schulsei, während ihm die später beschriebenen Arten scheinbar nicht bekannt sind. Der genannte Autor wendet sich gegen die Auffassung von Traustedt, daß das Gen. Paramolgula dem Gen. Eugyra nahe steht, und macht auf die Unterschiede aufmerksam, welche in der Form der Infundibula und der Anordnung der Kiemenspalten zwischen P. schulzei und Eugyra bestehen. Hierin gebe ich Pizon vollkommen recht. Nur bin ich der Ansicht, daß für Traustedt bei der Aufstellung eines neuen Genus in erster Linie das Fehlen eigentlicher Falten im Verein mit den paarigen Gonaden maßgebend war. In dem Faltenmangel sah Traustedt eine Annäherung an das Gen. Eugyra, nicht aber in der Anordnung der Kiemenspalten, wie aus seiner Diagnose ohne weiteres hervorgeht. Ueber ersteren Charakter äußert sich Pizon aber überhaupt nicht. Wie ich schon bemerkt habe, scheint es Pizon entgangen zu sein, daß inzwischen zwei neue Para- molgula- Arten — P. arctica Bonnevie und P rara Kiaer — beschrieben worden sind. Bei diesen beiden Arten, sowie bei der von ihrem Autor in das Gen. Eugyra gestellten Paramolgula symetrica (Dräsche), entspricht der Kiemensack nicht nur hinsichtlich des Fehlens eigentlicher Falten, sondern auch in der charakteristischen Anordnung der Kiemenspalten in Form einer fortlaufenden Doppelspirale in jedem Infundibulum vollständig den Verhältnissen von Eugyra, während die Gonaden, wie bei Molgula, paarig sind. Ehe ich meine Erörterungen über das Gen. Paramolgula fortsetze, möchte ich an dieser Stelle zunächst eine Uebersicht über die drei nordischen Paramolgula- Arten einschieben, die ich leider nur aus der Litteratur kenne. Die Ascidien der Arktis. 131 Es sind drei Arten, P. symetrica (Dräsche), welche von der österreichischen Polarexpedition 1882/83 bei Jan Mayen gesammelt wurde, P. arctica Bonnevie, welche die Norske Nordhavs- Expedition 1876/78 ebenfalls bei Jan Mayen erbeutete, und P. rara Kiaer, welche in einem Exemplar von Huitfeldt-Kaas (1894) bei Bodo, also noch im Bereiche des arktischen Norwegen, gefunden wurde. Ich gebe zunächst die Diagnosen der drei Arten, um dieselben dann im Zusammenhang zu besprechen. Bestimmungstabelle für die arktischen Arten des Gen. Paramolgula Traustedt. J Kiemensack jederseits mit 7 inneren Längsgefäßen p. arctica Bonnevie l Kiemensack jederseits mit 5 inneren Längsgefäßen 1 Infundibula flach, Afterrand zackig P. symetrica (Dräsche) Infundibula stark vorspringend, Afterrand glatt P. rara Kiaer Paramolgula symetrica (Dräsche) Synonyma und Litteratur. 1885 Eugyra symetrica, v. Dräsche, Polarstat. Jan Mayen, v. 3 p. 103 t. 8 f. 4 — 6. 1884 „ „ v. Deaschb in: Verh. Ges. Wien, v. 34 p. 161 (vorläuf. Mitteil.). 1891 „ „ Herdman in: J. Linn. Soc, v. 23 p. 564 1898 „ „ Pizon in: Ann. Sei. nat, ser. 8 v. 7 p. 340. 1896 Paramolgula symetrica, Kiaer, Norske Nordhavs-Exp., v. 23 no. 3 p. 18. Diagnose. Körper: eiförmig, allseitig mit Sand bedeckt. Cellulosemantel: sehr dünn, durchsichtig. Tentakel: 16, vier Größen, wenig verästelt. Flimmerorgan: rund, Oeftnung ellipsoidisch. Kiemensack: jederseits mit 5 inneren Längsgefäßen und 6 Reihen von Doppelspiralen mit höchstens je 8 Umgängen ; Felder quadratisch, Infundibula flach, Quergefäße breit, Centren der beiden Spiralen getrennt oder vereinigt. Darm: eine offene Schlinge bildend; Magen mit Leber; After mit zackigem Rand. Geschlechtsorgane: beiderseits eine zwittrige Gonade, die linke in der Darm- schlinge. Geographische und Tiefen Verbreitung. Jan Mayen: (v. Dräsche 1885). Die Angabe von Herdman (1891), die auch von Kiaer (1896) und Michaelsen (1900) übernommen worden ist, daß P. symetrica auch im Mittelmeer vorkommt, beruht auf einem Versehen. Offenbar hat Herdman in der Arbeit v. Drasche's (1884) die Fundortsangabe „Bay von Muggia bei Triest" auf diese Art, anstatt auf Eugyra adriatica bezogen. Paramolgula arctica Bonnevie Synonyma und Litteratur. 1896 Paramolgula arctica, Bonnevie, Norske Nordhavs-Exp., v. 23 no. 2 p. 9 t. 4 f. 30, 31 u. 37. Diagnose. Körper: kugelig, allseitig mit Sand bedeckt. Cellulosemantel: sehr dünn und ganz durchsichtig. Tentakel: 40; drei Größen, nur die größten verzweigt. Fauna Arctica, Bd. III. '7 I32 ROBERT HARTMEYER, Flimmerorgan: becherförmig. Kiemensack: jederseits 4 innere Längsgefäße, Felder länger als breit, Infundibula flach, Kiemenspalten in jedem Infundibulum in Form einer fortlaufenden Doppelspirale angeordnet. Darm: After mit 2 nach auswärts gebogenen Lippen. Geschlechtsorgane: beiderseits eine zwittrige Gonade, die linke vor der Darmschlinge. Geographische und Tiefen ve rbreitung. Jan Mayen: 128 m (Bonnevie 1896). Paramolgula rara Kiaer Synonyma und Litteratur. 1896 Paramolgula rara, Kiaee, Norske Nordhavs-Exp., v. 23 no. 3 p. 17 t. 5 f. 16 — 19. Diagnose. Körper: annähernd kugelig, frei; Oberfläche teilweise mit Schalenfragmenten bedeckt. Cell u lose mantel: dünn, durchsichtig. Muskulatur: über die ganze Körperoberfläche ausgebreitet, aber nur im oberen Teil ein regelmäßiges Netzwerk von Ring- und Längsfasern bildend. Tentakel: kaum verzweigt, etwa 10 große. Flimmerorgan: sehr klein, glockenförmig. Kiemensack: jederseits mit 5 inneren Längsgefäßen: Felder quadratisch, Kiemenspalten in Form einer Doppelspirale mit 6—7 Umgängen angeordnet; Infundibula stark vorspringend (wie bei Bostrichobranchus) ; in jedem Infundibulum 4 innere Radiärgefäße. Dorsal falte: sehr hoch, glattrandig. Darm: eine stark aufwärts gebogene Schlinge bildend; After trompetenartig erweitert, glattrandig. Geschlechtsorgane: beiderseits eine zwittrige Gonade, die linke in der Darmschlinge. Geographische und Tiefen Verbreitung. Norwegen: Bodo (Kiaer 1896). Erörterung. Alle 3 Arten sind zweifellos sehr nahe miteinander verwandt. In ihren äußeren Charakteren, sowie in einer Reihe anatomischer Merkmale stimmen sie überein. Was zunächst die beiden Arten von Jan Mayen anbetrifft, deren gemeinsamer Fundort vielleicht vermuten ließe, daß sie identisch sind, so stehen sie einander sehr nahe, unterscheiden sich aber durch einige wesentliche Merkmale. P arctica besitzt eine größere Tentakelzahl ; ferner hat der Kiemensack jeder- seits 7 innere Längsgefäße statt 5 (jedenfalls der wichtigste Unterschied!), und auch sonst stimmt seine Struktur nicht völlig mit dem Kiemensack von P symetrica überein ; endlich liegt die linke Gonade bei P. arctica vor — soll doch so viel heißen wie oberhalb — der Darmschlinge, bei P. symetrica dagegen innerhalb der Darmschlinge. Die dritte Art, P rara, stimmt dagegen in der Zahl der Längsgefäße und der Lage der linken Gonade mit P symetrica überein, unterscheidet sich aber im Bau des Kiemensackes (bei P symetrica sind die Infundibula flach, bei P. rara erinnern sie an die Verhältnisse von Bostrichobranchus), in der Form des Flimmerorgans und in Einzelheiten des Darmes (der Afterrand von P. symetrica ist gezackt, von P rara glatt). Die Ascidien der Arktis. 133 Diesen 3 arktischen Arten steht nun eine zweite Gruppe von Paramolgula-Arten gegenüber, welche den subantarktischen Meeren, speciell dem magalhaensischen Gebiet angehört. Diese südliche Gruppe, zu welcher auch die typische Art der Gattung, P. schulzei, gehört, ist von Michaelsen (1900) einer dankens- werten Revision unterzogen worden, so daß ich im einzelnen auf diese Arbeit verweisen kann. Nach den Untersuchungen von Michaelsen haben wir im magalhaensischen Gebiet 3 oder 4 Arten zu unterscheiden, P. gigantea (Cun.) mit einer Reihe synonymer Arten, P. schulzei Traust., möglicherweise mit der vorigen Art synonym, P patogonica Michlsn., vielleicht synonym mit Molgula (Paramolgula) horrido, Herdm. und P. guttula Michlsn. Diese beiden Gruppen bilden für Michaelsen eine durchaus natürliche Gruppe, während ich die Frage aufwerfen möchte, ob sich die arktische und subantarktische Gruppe nicht unabhängig voneinander beide aus dem Gen. Molgula entwickelt haben. Die 3 arktischen Arten besitzen neben sonstigen Ueber- einstimmungen sämtlich einen Kiemensack, der in seinem Bau vollständig der Gattung Eugyra entspricht und sich andererseits, besonders was die Anordnung der Kiemenspalten anbetrifft, unmittelbar aus dem Kiemen- sack bestimmter nordischer Molgula- Arten (M. römeri und Verwandte) ableiten läßt, worauf ich bei M. römeri näher eingehen werde. Ich glaube deshalb eine phylogenetische Reihe aufstellen zu können, welche die Gattung Molgula (Molgula römeri und Verwandte) durch die nordischen Paramolgula-Arten mit der Gattung Eugyra verbindet, während die subantarktischen Paramolgula-Arten, bei denen die Anordnung der Kiemenspalten das typische Verhalten der Gattung Molgula zeigt, aus einem anderen Zweige dieser letzteren Gattung abzuleiten wären. Eine etwas isolierte Stellung nimmt allerdings die subantaiktische P. guttula ein, und es könnte scheinen, als wenn durch diese Form, bei welcher die Kiemenspalten die unverkennbare Tendenz zeigen, sich nach dem Eugyra-T ypus anzuordnen, beide Gruppen miteinander verknüpft würden. Allein es fragt sich noch, ob hier wirklich verwandtschaftliche Beziehungen vorliegen, oder ob hier nicht selbständig eine ähnliche Gruppierung der Spalten aufgetreten ist, wie bei Eugyra, wie mir überhaupt eine mehrmalige unabhängige Ausbildung ähnlicher Kiemensäcke zweifellos zu sein scheint. Gattung: Molgula, Fürbes, 1853. Kiemensack: jederseits mit 5 — 7 Falten. Geschlechtsorgane: beiderseits eine in der Regel zwittrige Gonade. Das Gen. Peru, welches sich von dem Gen. Molgula nur dadurch unterscheidet, daß der Kiemensack 5 statt 6 oder 7 Falten besitzt, vereinige ich mit Molgula. Mit demselben Rechte könnte man nämlich auch das Gen. Molgula in zwei weitere Gattungen auflösen, die eine für die Arten, deren Kiemensack nur 6, die andere für diejenigen, deren Kiemensack 7 Falten besitzt. Die Gattung Molgula ist mit ihren 12 Arten die artenreichste arktische Ascidiengattung. Ihr Haupt- verbreitungsgebiet ist das Spitzbergengebiet, das arktische Norwegen und das Weiße Meer. Bestimmungstabelle für die arktischen Arten des Gen. Molgula Forbes. Kiemensack jederseits mit 5 Falten M. crystallina (Moll.) Kiemensack jederseits mit mehr als 5 Falten . 1 j Kiemensack jederseits mit 6 Falten 2 I Kiemensack jederseits mit 7 Falten .... 3 I After glattrandig M. tenax Traust. 1 After mit gezähntem Rande 4 134 ROBERT HARTMEYER, 31. retortiformis Verr. 7 31 arctica Kiaer 8 31. septentrimalis Traust. 9 31. nana Kupff. 31. siphonalis Sars . M. occulta Kupff. io io f Oeffnung des Flimmerorgans nach hinten gewandt, Körper länglich-eiförmig . 31. ampulloides (Bened.) I Oeffnung des Flimmerorgans nach vorn gewandt, Körper ellipsoidisch abgeflacht 31. wagneri nov. spec. Dorsalfalte glattrandig 5 Dorsalfalte ganz oder teilweise gezähnt 6 Hoden und Ovarium jederseits getrennt . Gonade zwittrig I Flimmerorgan birnförmig, Oeffnung schwach gebogen I Flimmerorgan halbmond- bis hufeisenförmig | Oeffnung des Flimmerorgans nach hinten und etwas nach links gewandt [ Oeffnung des Flimmerorgans nach rechts gewandt .... Siphonen mit fühlerförmigen Fortsätzen, Oberfläche nicht mit Sand bedeckt Siphonen ohne Fortsätze, Egestionssipho ungewöhnlich lang, Oberfläche mit Sand bedeckt Flimmerorgan hufeisenförmig, After glattrandig Flimmerorgan S- oder <~v-förmig, After mit 2 Lippen Falten des Kiemensackes mit 3 — 4 inneren Längsgefäßen, Kiemenspalten spiralig angeordnet 31. römeri nov. spec. j Falten des Kiemensackes mit 6^8 inneren Längsgefäßen, Kiemenspalten t gerade, nicht spiralig angeordnet M. cynthiaeformis nov. spec. Molf/ula crystallina (Moll.) Synonyma und Litteratur. 1842 Clavelina crystallina, Möller in: Naturh. Tidsskr., v. 4 p. 95. 1861 31olgula crystallina, Danielsen in: Nyt Mag. Naturvidensk., v. 11 p. 49. 1880 „ „ Traustedt in: Vid. Meddel., p. 421. 1882 „ „ Tkaustedt in: Vid. Meddel., p. 110. 1885 „ „ Traustedt in : Vid. Meddel., p. 18 t. 1 f. 4 u. 5. 1886 „ „ Traustedt in: Dijmphna Udb., p. 427 t. 37 f. 12 u. 13, t. 39 f. 31. 1893 „ „ Kiaer in: Forh. Selsk. Christian., no. 9 p. 73. 1893 „ „ Knipowitsch, Congres Internat. Zool., 2. Sess., p. 61. 1896 „ „ Kiaer, Norske Nordhavs-Exp., v. 23 no. 3 p. 13. 1897 „ „ Vanhöffen in: Drygalski, Grönl. Exp. Ges. Erdk., v. 2 pars 1 p. 182. 1857 Cynthia crystallina, Hink, Gronl. Sep. in: Gronl, geogr. Statist, beskr., v. 2 p. 104. 1875 „ „ Lütken, Catal. Tunicata Greenland, Univers. Mus. Kopenhagen, p. 138. 1872 Pera crystallina, Verrill in: Amer. J. Sei., ser. 3 v. 3 p. 290 t. 8 f. 9. 1872 „ „ Verrill in: Amer. J. Sei, ser. 3 v. 3 p. 213. 1885 „ „ Wagner, Wirbell. Weiß. Meer., v. 1 p. 155 t. 19 f. 12—15, t. 20 f. 12. 1891 „ „ Herdman in: J. Linn. Soc, v. 23 p. 565. 1892 „ „ Jacobsohn in : Trav. Soc. Nat. St. Petersb., v. 23 Lfg. 2 p. 8 u. 13. 1899 „ „ Hartmeter in: Zool. Jahrb. Syst., v. 12 p. 455 f. A t. 22 f. 1, t. 23 f. 1 u. 16. 1901 ,, „ Whiteaves in: Geol. Survey Canada, v. 4 part 3 p. 271. 1852 Pera pellucida, Stinpson in: P. Boston Soc., v. 4 p. 232. (non 31olgula pellucida Verrill 1872!). Diagnose. Körper: birnförmig, mit einem kurzen, an der Ventralseite entspringenden, spitz zulaufenden Stiel ; Oberfläche glatt oder mit ziemlich großen, kegelförmigen Fortsätzen ; Egestionsöffnung dem Stielansatz gegenüber. Cellulosemantel: knorpelig oder gallertig, durchscheinend. Die Ascidien der Arktis. 135 Tentakel: 144, fünf verschiedene Größen. Flimmerorgan: hufeisenförmig, Oeffnung nach rechts gewandt. Kiemensack: jederseits 5 Falten mit je 3 inneren Längsgefäßen; 1 — 2 Infundibula in jedem Felde ; Kiemenspalten sehr lang und gekrümmt. Darm: linksseitig eine lange, enge Schlinge bildend; Oesophagus kurz, stark gebogen; Magen klein, mit 4 Leberlappen, vom Darm undeutlich abgesetzt; Mitteldarm und Enddarm eng; After mit glattem, umgeschlagenem Rande. Geschlechtsorgane: beiderseits eine langgestreckte zwittrige Gonade, die linke oberhalb der Darmschlinge. Diese Art, welche von H. P. C. Möller (1842) unter dem Namen Clavellina crystallina neu be- schrieben wurde, ist eingehend von Traustedt (1880 und 1884) und mir (1899) beschrieben worden. Diesen Beschreibungen ist kaum etwas hinzuzufügen. Die zahlreichen Exemplare, die mir vorlagen, stammten in der Mehrzahl von Spitzbergen. Be- merkenswert ist, daß dieselben alle auffallend klein sind. Ihre Länge beträgt durchschnittlich 6 — 11 mm, nur ganz wenige Exemplare erreichten eine Länge von 15—20 mm. Traustedt giebt für seine grönländischen und isländischen Exemplare eine Länge von 28 — 30 mm an; auch die von Vanhöffen im Karajakfjord an der Westküste Grönlands gesammelten Exemplare sind beträchtlich größer. Die größten Exemplare sind vom Fürsten von Monaco zwischen der Hoffnungs- und Bären-Insel gesammelt worden. Sie besitzen eine Länge bis zu 40 mm. Der Stiel ist nicht scharf vom Körper abgesetzt, sondern ist nichts weiter als die verjüngte, spitz zulaufende Ventralseite des Körpers; meist beträgt die Länge des Stieles 1li—1l2 der Körperlänge, selten ist er so lang wie der Körper, gelegentlich fehlt er ganz, besonders bei kleinen Exemplaren. Die Art ist häufig mit dem Stiel an Algen, Hydroiden oder Bryozoen angewachsen, während der Körper frei von Fremdkörpern ist. Die Oberfläche ist in der Regel glatt; ein Exemplar aus dem Barentsmeer (Exp. „Willem Barents") besitzt dagegen auf der ganzen Oberfläche zerstreut ziemlich große, kegel- oder zapfenförmige Auswüchse. Auch Traustedt erwähnt diese Bildungen bereits. Dieses Exemplar zeichnet sich auch sonst durch einen ziemlich dicken, bräunlichen Mantel aus und durch das vollständige Fehlen eines Stieles, an dessen Stelle sich nur einige wurzelartige Haftfortsätze finden. Die innere Anatomie bietet aber nichts Abweichendes. Fundnotiz. Expedition „Willem Barents" 1879/80 und 1882/83: 74" 31' n. Br. 49" 8' ö. L., 100 Faden; ein stielloses Exemplar. Expedition „Helgoland" 1898 (Römer & Schaudinn) : Station 5. Stor-Fjord, am Kap Blanck, 65 m; einzelne kleine Exemplare. Station 6. Stor-Fjord, Nähe des Changing-Point am Eingang in die Ginevra-Bay, 105 — 110 m; 3 größere, dicht mit Hydroiden besetzte Exemplare. Station 25. Halfmoon-Insel, ca. 25 Seemeilen n.ö., 75 m ; Station 30. König-Karls-Land, Jena-Insel, Ostseite, 75 m ; Station 45. Bismarckstraße, Südosteingang, 35 m ; Station 46. Unicorn-Bay, vor dem östlichen Eingang in den Helissund, 60 m ; Station 47. W. Thymen-Straße, in der Mitte, östlich der engsten Stelle, 38 m ; von allen 5 Stationen eine Anzahl kleiner, ganz durchsichtiger Exemplare. Ij6 ROBERT HARTMEYER, Kollektion „D'Arcy W. Thompson": Kap Aston (Davisstraße), 60 Faden (Phillipps S.); ein kleines Exemplar. Kollektion „Museum Kopenhagen": Davisstraße, 80—100 Faden. Kollektion „Museum Tromsö": Spitzbergen ; ein großes Exemplar. Tromsö, 30 Faden; mehrere kleine, durchsichtige Exemplare. Lyngenfjord; 2 große, ungestielte Exemplare. Geographische und Tiefen Verbreitung. Spitzbergen: Westspitzbergen (Ostseite): Deevie-Bay, 13 Faden; n.ö. Bastions -Inseln, 20 Faden; vor der Mündung der W. Thymen-Straße, 8—10 Faden; s.o. Friedr.-Franz-Inseln, 30 Faden; Albrechts-Bay, 13 — 15 Faden (Hartmeyer 1899); Großer Fjord, 65 — 110 m; Halbmond-Insel, 75 m; W. Thymen-Straße, 38 m; Bismarckstraße, 35 m; Unicorn-Bay, 60 m; König-Karls-Land: 75 m (Expedition „Helgoland"). Zwischen Bären- und Hoffnungs-Insel: 48 m, Kies (Expedition „Princesse Alice"). Norwegen: Vadsö, Sandboden, 40 — 60 Faden (Danielsen 1861); Tromsö, 30 Faden; Lyngenfjord (Museum Tromsö). Barentsmeer: 100 Faden (Expedition „Willem Barents"). Weißes Meer: Solowetskischer Meerbusen (Wagner 1885 ; Jacobsohn- 1892; Knipowitsch 1893); Kandalakskaja Guba (Jacobsohn 1892). Karisches Meer: 53 Faden (Traustedt 1886). Arktisch-amerikanischer Archipel: Davisstraße, 80 — 100 Faden (Museum Kopenhagen); Kap Aston, 60 Faden (Kollektion Thompson). Grönland: (Möller 1842; Rink 1857); Sukkertoppen ; Julianehaab (Traustedt 1880 und 1885); Karajakfjord (Vanhöffen 1897). Nordamerika (Ostküste): Murray Bay (Golf von St. Lawrence) (Verrill 1872); St. George's Bank, 30 Faden (Stimpson 1852). Island: Bernfjord, 12 Faden (Traustedt 1880); Patricksfjord, 5 Faden (Traustedt 1885). Molgula crystallina (Moll.) ist eine sehr charakteristische, hocharktische Form, die aber im Bereiche des kalten Labradorstromes auch in subarktisches Gebiet vordringt, während sie in der Arktis auf den atlantischen Teil des Nordpolarmeeres beschränkt ist. Wir kennen sie von Grönland, Island, Spitzbergen, aus dem Barentsmeer, dem Weißen und Karischen Meer. An der norwegischen Küste geht sie südlich nicht über die Lofoten hinaus. An der nordamerikanischen Ostküste dagegen kommt sie nach Verrill und Stimpson auch in subarktischen Breiten vor. Innerhalb des spitzbergischen Gebietes ist die Art in ihrer Verbreitung auf die Straßen und Fjorde zwischen König-Karls-Land, Barents- und Edge-Land und der Ostküste von Westspitzbergen beschränkt, kommt hier aber überall vor. Ferner ist die Art bei der Jena-Insel gesammelt worden und vom Fürsten von Monaco in großer Anzahl zwischen der Hoffnungs- und Bären-Insel. Die Art wählt hauptsächlich steinigen Boden, daneben auch Mud oder grobkörnigen Schlick, der aber fast immer mit Steinen untermischt ist; doch kommt sie auch, wenn auch anscheinend seltener, auf sandigem Boden vor ; sehr häufig ist sie an Laminarien und anderen Seepflanzen befestigt. M. crystallina lebt in Tiefen von 10 — 120 m. Interessant ist die Thatsache, daß die Art in südlicheren Breiten (norwegische Küste) größere Tiefen aufsucht, als in den spitzbergischen Gewässern. Die Ascidien der Arktis. 137 Erörterung. Die von Stimpson (1852) als Pera pellucida beschriebene Art ist nach Verrill ein Synonymon von M. crystallina. Dagegen ist Molgula pellucida Verrill (1872) eine ganz andere Art, die im einzelnen allerdings noch der Nachuntersuchung bedarf, jedenfalls aber nichts mit 31. crystallina zu thun hat. Molgula tenax Traust. (Taf. IV, Fig. 3; Taf. VII, Fig. 4-9.) Synonyma und Litterat ur. 1882 Molgula tenax, Traustedt in: Vid. Meddel, p. 110. 1891 ,, „ Herdman in: J. Linn. Soc, v. 23 p. 567. Diese Art findet sich nur bei Traustedt (1882) in einer Bestimmungstabelle für die Arten des Gen. Molgula erwähnt, wird aber nicht ausführlicher beschrieben. Die kurzen Angaben über die Anatomie dieser Art, welche aus der Tabelle herauszulesen sind, reichen nicht aus, um die Art scharf zu kennzeichnen. Ich gebe deshalb nach den im Kopenhagener Museum befindlichen Originalexemplaren, die sämtlich von Grönland stammen, eine neue Beschreibung. Zur Untersuchung lag mir dieselbe Art außerdem unter den Ausbeuten von Römer und Schaudinn und des Fürsten von Monaco vor. Diagnose. Körper: von wechselnder Form, länglich -eiförmig, kegelförmig oder seitlich stark zusammengedrückt ; nicht frei ; Oberfläche meist dicht mit Fremdkörpern bedeckt. Cellulosemantel: dünn, aber fest. Muskulatur: schwach entwickelt. Tentakel: wenig verästelt, gegen 20, von wechselnder Größe und ohne regelmäßige Anordnung. Dorsaltuberkel: länglich-elliptisch, Oeffnung des Flimmerorgans ein länglicher Spalt, dessen Längsachse parallel der Dorsalfalte verläuft. Kiemensack: jederseits mit 6 Falten, jede Falte mit 3 inneren Längsgefäßen; gelegentlich eine rudimentäre Falte mit I inneren Längsgefäß zwischen Dorsalfalte und erster Falte; Ouergefäße 1. und 2. Ordnung; Kiemenspalten lang, in regelmäßigen Spiralfiguren angeordnet. Dorsalfalte: im vorderen Abschnitt glatt, im hinteren gezähnt. Darm: linksseitig eine horizontale Schlinge bildend; Magen klein, Leber sehr stark ent- wickelt ; After glattrandig. Geschlechtsorgane: jederseits eine S-förmige, zwittrige Gonade. Exkretionsorgan: klein, nierenförmig, stark gebogen. Aeußeres. Der Körper ist von sehr wechselnder, unregelmäßiger Form. Die grönländischen Stücke sind meist länglich-eiförmig oder kugelig, ein Stück von Spitzbergen ist stumpf-kegelförmig mit stark verlängerter Längsachse, während die vom Fürsten von Monaco bei der Hoffnungs-Insel gesammelten Exemplare seitlich stark zusammengedrückt sind. Letztere scheinen mit der ganzen rechten Seite angeheftet gewesen zu sein, während gleichzeitig eine teilweise Verlagerung der beiden Körperöffnungen auf die linke Körperhälfte eintrat. Die meisten Tiere sind an Schalenfragmenten, Pflanzenstengeln u. a. angewachsen, so daß die Art nicht frei im Sande zu leben scheint. I38 ROBERT HARTMEYER, Die Größe ist entsprechend der variablen Körperform natürlich auch sehr wechselnd, doch beträgt der Durchmesser kaum mehr als 16 mm, so daß M. tenaz zu den kleinen Arten ihrer Gattung gehört. Die beiden Körperöffnungen stehen auf kurzen, stumpf - kegelförmigen oder polsterartigen Siphonen, die nicht vollständig retraktil zu sein scheinen. Beide Oeffnungen sind etwa gleich weit von der Längsachse des Tieres entfernt, die Ingestionsöffnung dem Vorderrande, die Egestionsöffnung dem Hinter- rande genähert. Ihre Entfernung voneinander beträgt etwa 5 mm. Die Oberfläche ist in der Regel mit Fremdkörpern aller Art, Schalenresten, feinen Sandkörnchen dicht bedeckt und auch die Siphonen sind inkrustiert. Bei einzelnen Exemplaren bleiben dagegen große Partien der Oberfläche frei von Belag, während bei der Mehrzahl der vom Fürsten von Monaco gesammelten Stücke die ganze rechte Seite, mit welcher das Tier anscheinend angeheftet war, nicht mit Fremdkörpern bedeckt ist. Innere Organisation. Der Cellulosemantel ist dünn, aber zähe und widerstandsfähig, manchmal eigentümlich spröde und brüchig ; nach Entfernung des Belags stark durchscheinend. Der Innenkörper löst sich leicht vom Mantel ab; die Muskulatur ist schwach entwickelt, lediglich auf die Siphonen und einige spärliche Fasern auf der Körperoberfläche beschränkt. Die Tentakel (Taf. VII, Fig. 8) waren bei den von mir daraufhin untersuchten Exemplaren von wechselnder Länge und ohne regelmäßige Anordnung. Sie standen sehr dicht und ihre Zahl mag gegen 20 betragen. Ihre Gestalt ist schlank, die Fiederung beschränkt sich auf einzelne kurze, nicht weiter verästelte Seitenzweige; die größeren Tentakel haben eine gewisse Aehnlichkeit mit der Stange eines Geweihes. Der Dorsaltuberkel (Taf. VII, Fig. 7) ist verhältnismäßig groß, von länglich-elliptischer Form. Er liegt eingezwängt zwischen den unter einem spitzen Winkel zusammenlaufenden beiden Flimmerbogen. Die Oeffnung des Flimmerorgans ist ein länglicher, schwach gebogener Spalt, der bald die ganze Länge des Tuberkels einnimmt, bald nur am Vorderende desselben liegt und dessen Längsachse ungefähr parallel der Dorsalseite verläuft. Das Ganglion ist klein, länglich und teilweise vom Dorsaltuberkel bedeckt. Die Angaben Traustedt's, daß das Flimmerorgan hufeisenförmig und die Oeffnung zwischen den Schenkeln nach hinten gewandt sei, muß auf einem Irrtum beruhen, da ich auch bei seinen Original- exemplaren Verhältnisse fand, die meinem Befunde entsprechen und sich mit seinen Angaben nicht ver- einigen lassen. Der Kiemensack (Taf. VII, Fig. 9) hat jederseits sechs nicht sehr hohe, stark gebogene Falten, welche im allgemeinen vom Endostyl nach der Dorsalfalte hin an Höhe zunehmen. Jede Falte trägt konstant 3 starke innere Längsgefäße, nur die sechste hat gelegentlich deren nur 2. Bemerkenswert ist, daß bei einzelnen Individuen eine siebente rudimentäre, ganz abgeflachte Falte auftritt, welche nur ein einziges inneres Längs- gefäß trägt. Das letztere verläuft zwischen der Dorsalfalte und der ersten Falte. Der Abstand von der Dorsalfalte sowohl wie von der ersten Falte entspricht dem der einzelnen Falten voneinander, so daß dieses innere Längsgefäß als rudimentäre Falte zu deuten ist und nicht als Längsgefäß, welches der ersten Falte noch zuzurechnen ist. Dies Verhalten zeigt sowohl eins der grönländischen wie der spitzbergenschen Exemplare. Die breiten Ouergefäße lassen sich als solche 1. und 2. Ordnung unterscheiden, wenn der Unterschied in der Breite zwischen beiden auch nur sehr gering ist. Die großen Felder zwischen den Quergefäßen 1. Ordnung sind etwa doppelt so lang wie breit. An ein Ouergefäß 1. Ordnung heftet sich in der Regel das ventrale (dem Endostyl am nächsten liegende) innere Längsgefäß einer jeden Falte, an Die Ascidien der Arktis. j-jq ein Quergefäß 2. Ordnung das darauf folgende innere Längsgefäß. Die langen, gebogenen Kiemenspalten ordnen sich in regelmäßigen Spiralfiguren in den flachen Infundibulis an. Zwischen je 2 Quergefäßen I. Ordnung liegen stets 2 Infundibula, welche zusammen mehr oder weniger ausgeprägt das Bild einer 8 nachahmen. Ueber den Kiemenspalten verlaufen in unregelmäßiger Anordnung Gefäße, die man je nach ihrem Verlauf als parastigmatische Quergefäße oder innere Radiärgefäße ansprechen muß. Für die Dorsalfalte giebt Traustedt in seiner Bestimmungstabelle an, daß der Rand derselben glatt ist. Diese Angabe ist dahin zu berichtigen, daß der Rand des hinteren Abschnittes der Dorsalfalte eine Anzahl, wenn auch weit gestellter, so doch deutlich ausgebildeter gekrümmter Zähnchen trägt. Dies Verhalten zeigten in gleicher Weise die Exemplare von Grönland und von Spitzbergen. Der Darm bildet eine horizontale Schlinge, deren Schenkel sich nicht berühren. Die Einmündnngs- stelle des Oesophagus in den Kiemensack liegt sehr weit oberhalb, in geringer Entfernung von der Basis des Egestionssipho. Sehr auffallend ist die enorme Entwickelung der Leber, welche den kleinen, eiförmigen Magen auf seiner Innenfläche vollständig bedeckt und deren stark gefurchte Oberfläche unwillkürlich an die Windungen eines Säugetiergehirnes erinnert. Der glattrandige After mündet unmittelbar unter der Basis des Egestionssipho aus. Die Geschlechtsorgane bestehen jederseits aus einer zwittrigen Gonade. Die Form der Gonaden ist im allgemeinen S-förmig. Hoden und Ovarium liegen in jeder Gonade unmittelbar nebeneinander, doch ♦ist die Trennungslinie zwischen beiden unschwer zu sehen. Bei der linken Gonade, welche oberhalb der Darmschlinge liegt, entspricht der vordere, dem Endostyl zugewandte Abschnitt dem Ovarium, der hintere, der Dorsalfalte näher liegende Abschnitt dem Hoden. Auf der rechten Seite sind die Lagerungsverhältnisse von Ovarium und Hoden entsprechende. Das Exkretionsorgan ist klein, nierenförmig, ziemlich stark gekrümmt und mit einzelnen großen, braunen Konkretionen angefüllt. Fundnotiz. Expedition „Helgoland" 1898 (Römer u. Schaudinn): Station 2. Bären-Insel, Westseite, 29 m; 2 Exemplare. Kollektion „Museum Kopenhagen": Grönland, Egedesminde; mehrere Exemplare (Original- exemplare von Traustedt). Geographische und Tiefenverbreitung. Zwischen Bären- und Hoffnungs-Insel: Kies, 48 m (Expedition „Princesse Alice"). Hoffnungs- Insel: (Expedition „Princesse Alice"). Bären-Insel: 29 m (Expedition „Helgoland"). Grönland: Egedesminde (Museum Kopenhagen). Die wenigen bisher bekannt gewordenen Fundorte dürften kein vollständiges Bild von der geo- graphischen Verbreitung dieser Art geben, vielmehr ist es wahrscheinlich, daß 31. tenax sich auch noch in anderen arktischen Meeren finden wird. Sehr wahrscheinlich scheint es mir auch zu sein, daß M. tenax nördlich der Hoffnungs-Insel bei Ostspitzbergen vorkommt, da sämtliche übrigen bei der Hoffnungs-Insel gefundenen Arten gleichzeitig charakteristisch für Ostspitzbergen sind. Bemerkenswert ist, daß diese Art auch an der Nordwestküste der Bären-Insel gefunden ist, dagegen nicht an der Südküste und auch nicht südlich der Bären-Insel. Es ist dies nur eine weitere Bestätigung der von Römer und Schaudinn gemachten Beobachtung, daß an der Nordwestspitze der Bären-Insel noch im Bereiche des kalten Polarstromes der hocharktische Charakter der marinen Tierwelt in viel stärkerem Maße sich ausprägt als an der Südküste, wo die Fauna unter dem Einfluß des warmen Golfstromes steht. Fauna Atctica, Bd. III. l8 jaq ROBERT HARTMEYER, Die Fundortsangabe „Westindien", welche sich bei Herdman (1891) findet, ist darauf zurückzuführen, daß Traustedt M. tenax als neue Art in einer Arbeit über „Westindische Ascidien" aufgeführt hat, es jedoch versäumte, den Fundort anzugeben. Die Art lebt auf Kiesboden in Tiefen von 29—48 m. Molgula ampulloldes (Bened.) (Taf. IV, Fig. 1 und 2 ; Taf. VII, Fig. 1—3.) Synonyma und Litteratur. 1846 Äscidia ampulloides, Benbden in: Mem. Ac. Belg., v. 20 p. 59 t. 1—3. 1875 Molgula ampulloides, Kupffer in: Ber. Komm. D. Meere, p. 223 t. 4 f. 3 u. 6 A, B. 1877 „ „ Lacaze-Dithiers in: Arch. Zool. exper., v. 6 p. 593 t. 22. 1878 „ „ Haren-JNoman in: Tijdschr. Nederl. dierk. Ver., v. 3 p. 21. 1880 „ „ Traustedt in : Vid. Meddel., p. 422. 1882 „ ,, Traustedt in: Vid. Meddel., p. 128. 1884 „ „ Herdman in: Tr. R. Soc. Edinburgh, v. 32 Part II p. 229. 1889 „ „ Dalla Torre in: Zool. Jahrb. Syst., v. 4 p. 46. 1891 „ „ Herdman in: J. Linn. Soc, v. 23 p. 567. 1893 „ „ Kiaer in: Forh. Selsk. Christian., no. 9 p. 74 t. 4 f. 41. 1896 „ „ Kiaer in: Norske Nordhavs-Exp., v. 23 no. 3 p. 13. 1900 „ „ Selys-Longchamps & Damas in: Arch. Biol. Lüttich, v. 17 p. 385 t. 13 — 15. 1901 „ „ Hartmeyer, Meeresfauna Bergen, p. 51 f. 13 u. 14. (non Gymnocystis ampulloides, Heller 1878!) ? 1872 Molgula simplex, Kupffer in: Arch. mikr. Anat, v. 8 p. 363. (non Alder & Hancock, 1870!) D iagnose: Körper: länglich, frei oder mit kleiner Fläche angewachsen; Oberfläche meist mit Sand- körnchen und anderen Fremdkörpern teilweise bedeckt; Siphonen kurz, Egestionssipho länger als der Ingestionssipho. Cellulosemantel: ziemlich dünn, knorpelig, durchscheinend. Tentakel: 13 — 15. Flimmerorgan: hufeisenförmig, Oeffhung nach hinten gewandt oder 'Aj-förmig. Kiemensack: jederseits 6 Falten mit je 3 inneren Längsgefäßen; 2 Infundibula in jedem Felde, die an der Spitze sich gabeln können; Kiemenspalten mehr oder weniger gekrümmt und konzentrisch angeordnet. Dorsalfalte: mit gezähntem Rande. Darm : eine lange, stark aufwärts gekrümmte Schlinge bildend, deren Schenkel dicht neben- einander verlaufen ; Magen klein, After mit gezähntem Rande. Geschlechtsorgane: beiderseits, die linke Gonade oberhalb der Darmschlinge. Exkretionsorgan: ziemlich groß und wenig gebogen. Von dieser Art lag mir ein ziemlich reiches Material von verschiedenen Fundorten — Ferrol Bay, Zuider-See, Helgoland, Kleiner Belt und Bergen — vor. An der Hand dieses Materials konnte ich feststellen, daß die norwegische Form nicht, wie Kiaer vermutet, als selbständige Art angesehen werden muß, sondern daß sich ihre artliche Trennung von den westeuropäischen Exemplaren nicht rechtfertigen läßt, wenn die Art auch lokal und individuell immerhin etwas variiert. Nach Kiaer soll sich die norwegische Form durch den dünneren Mantel, die gezähnte Dorsalfalte, den Bau des Kiemensackes und der Gonaden von der typischen M. ampulloides unterscheiden. Ich werde diese Die Ascidien der Arktis. I^I Unterschiede im folgenden auf ihren systematischen Wert hin prüfen und gleichzeitig einige Bemerkungen über mein Material hinzufügen. Aeußeres. In den äußeren Charakteren variiert die Art ziemlich beträchtlich. Die Kör per form ist im allgemeinen die gleiche, kugelig oder noch häufiger länglich-eiförmig. Die norwegischen Exemplare sind auffallend klein, nur 7—10 mm lang; der Cell ulosemant el ist sehr dünn, wasserklar und mit einzelnen, aber großen Steinchen und Schalenfragmenten bedeckt. Die Exemplare aus dem Kleinen Belt und von den westeuropäischen Küsten (Taf. IV, Fig. 1) sind dagegen wesentlich größer; sie erreichen eine Länge von 1,8—2 cm, nach Kupffer sogar bis 3 cm; der Cell u lose man tel ist etwas dicker, manchmal fast knorpelig, wenigstens an der Basis, aber gleichfalls durchscheinend; die Oberfläche ist ziemlich gleichmäßig dicht mit Sandkörnchen bedeckt, manchmal sind einzelne Partien des Mantels aber auch ganz ohne Belag; bei einzelnen Stücken erkennt man deutlich, daß sie festgewachsen waren, andere dagegen scheinen frei im Sande gesteckt zu haben; die Farbe ist hellbräunlich. Ein sehr interessantes Exemplar (Taf. IV, Fig. 2) liegt mir außerdem vor, welches von Römer und Schaudinn im Mogilnoje-See, einem Reliktensee auf der Insel Kildin an der Murmanküste, gesammelt wurde. Das Stück ist 1,9 cm lang, kommt also in der Größe den holländischen Exemplaren gleich ; die beiden Siphonen sind gleich lang, jeder 4 mm, während in der Regel sonst der Egestionssipho etwas länger ist ; sie sind sehr muskulös und divergieren unter gleichen Winkeln von der Längsachse. Das Tier ist länglich-eiförmig, der Cellulosemantel ist äußerst dünn und ganz durchsichtig, die Farbe grünlich, so daß das Stück, abgesehen von den Siphonen, einer Weinbeere nicht unähnlich sieht. Die Oberfläche ist mit ziemlich langen Haft- fäden bedeckt, an denen ganz feine Sandkörnchen, aber keine größeren Steinchen haften. Das Tier hat anscheinend auf dem Sandboden festgesessen. Innere Organisation. Das Flimmerorgan scheint in seiner Form ebenfalls zu variieren. Nach Kiaer ist es hufeisen- förmig und die Oeffnung ist nach hinten gewandt. Bei dem Exemplar aus dem Mogilnoje-See- ist die Form die gleiche, dagegen ist die Oeffnung nicht genau nach hinten, sondern etwas nach links gewandt, ganz ähnlich wie bei Molgula septentrionalis. Die beiden Schenkel sind bald mehr, bald weniger stark eingerollt, sodaß das Flimmerorgan bald mehr hufeisenförmig, bald mehr halbmondförmig erscheint; dagegen ist es stets breiter als lang. Bei einigen Exemplaren aus dem Belt und dem Zuider-See ist der eine Schenkel nach einwärts, der andere nach auswärts gebogen, so daß das Flimmerorgan ^-förmig wird. Der Kiemen sack ist charakterisiert durch 6 Falten mit je 3 inneren Längsgefäßen; gelegentlich besitzt die 3. und 4. Falte aber auch 4 innere Längsgefäße. Die Kiemenspalten sollen dagegen nach Kiaer bei den norwegischen Exemplaren länger und in regelmäßigeren Spiralen um die Infundibula angeordnet sein, als es bei der typischen M. ampalloides nach der Beschreibung von Lacaze-Duthiers der Fall ist. Indem ich gleichzeitig auf die Arbeit von Selys-Longchamps & Damas verweise, will ich meine Beobachtungen über die Anordnung und Form der Kiemenspalten hier noch mitteilen. Leider waren die Exemplare aus dem Zuider-See so schlecht erhalten, daß der Kiemensack größten- teils zerstört und nur die Längs- und Quergefäße übrig geblieben waren, so daß ich über die Anordnung der Kiemenspalten bei den holländischen Exemplaren keine eigenen Beobachtungen mitteilen kann. Immerhin giebt mir das übrige Material Veranlassung, auf einige Thatsachen hinzuweisen, aus denen hervorgeht, daß der von Kiaer geltend gemachte Unterschied keinen systematischen Wert besitzt, da beide Kiemensack- formen durch Uebergänge miteinander verbunden sind. Vergleicht man die Abbildungen, welche Lacaze- 18* 142 ROBERT HARTMEYER, Duthiers und Kupffer von dem Kiemensack ihrer M. ampulloides geben, so zeigen dieselben allerdings beträchtliche Unterschiede. Kupffer (1875) charakterisiert die Anordnung der Kiemenspalten mit folgenden Worten : „Die Kiemenspalten ordnen sich konzentrisch um Mittelpunkte, die unter den Falten gelegen sind." Auf seiner Abbildung sind die Kiemenspalten ziemlich lang, im allgemeinen von geradem Verlauf und zeigen nur an der Basis der Falte die Tendenz, sich konzentrisch anzuordnen. Lacaze-Duthiers (1877) greift auf die Angaben von Kupffer zurück und vergleicht die Struktur des Kiemensackes der von ihm nachuntersuchten BENEDEN'schen Originale mit Kupffer's Abbildungen. Er giebt dabei der Vermutung, daß die von Kupffer beschriebene Art nicht mit der BENEDEN'schen Form identisch sei, mit folgenden Worten Ausdruck: „Entre le dessin donne par le professeur Kupffer et celui qu'on trouvera ici, la difference est teile, qu'on pourrait presque se demander si hü et moi avons bien etudie la meme espece." Zum Vergleich sei auch aus der Diagnose von Lacaze-Duthiers der Abschnitt, der sich auf die Form und An- ordnung der Kiemenspalten bezieht, hier mitgeteilt: „Les tremas sont fort irregulierement contournes et groupes diversement. II n'est pas du tout exact de dire ici, qu'ils sont coordonnes autour de centres places soit au sommet, soit ä la base des infundibulums. Ils sont pour la plupart simplement courbes en arc, et quel quefois doublement recroquevilles en S ou en croissant ä leurs deux extremites ; on voit dans la partie d'un fuseau comprise entre deux paralleles, jusqu'ä quinze, vingt centres de coordination determinant autant de tourbillons." Es scheint demnach aus den Beschreibungen beider Autoren und noch mehr aus ihren Abbildungen hervorzugehen, daß es sich in der That um recht wesentliche Unterschiede bei beiden Formen handelt. Meine Untersuchungen an Exemplaren aus dem Kleinen Belt und von Bergen haben mich nun zu folgenden Resultaten geführt. Bei einem jungen Exemplare von Bergen (Taf. VII, Fig. I) war die Zahl der Kiemenspalten noch sehr gering; in einzelnen Feldern sah man deutlich die Tendenz der Kiemenspalten, sich konzentrisch um gemeinsame Mittelpunkte zu gruppieren, an anderen Stellen dagegen war die Anordnung mehr oder weniger unregelmäßig und die Kiemenspalten wichen von ihrer regelmäßigen länglichen oder schwach gebogenen Form ab. Eigentliche Infundibula fehlen noch. Bei größeren Tieren wuchs die Zahl der Kiemenspalten in den einzelnen Feldern be- trächtlich; in jedem Felde bemerkte man 2 Infundibula, die an ihrer Spitze den Beginn einer Teilung erkennen ließen. An der Basis der Falten konnte man von einer konzentrischen Anordnung der Kiemenspalten allenfalls noch sprechen, je weiter die Kiemenspalten aber der Mitte der Felder genähert waren, desto unregelmäßiger wurde ihre Gruppierung und desto wunderlicher ihre Formen, die bald hakenartig, bald U- oder S-förmig ge- krümmt waren. Bei den Stücken aus dem Kleinen Belt war die unregelmäßige Form und Gruppierung noch weiter vorgeschritten und von einer Anordnung um gemeinsame Centren konnte nicht mehr die Rede sein. Die Kiemenspalten waren von gleich charakteristischen Formen, wie bei den norwegischen Exemplaren und der Mehrzahl nach von nur geringer Länge. Jedenfalls weicht der Kiemensack dieser Stücke in der Anordnung und Form der Kiemenspalten bereits beträchtlich von der KuPFFER'schen Zeichnung ab und nähert sich andererseits dem Bilde, welches Lacaze-Duthiers giebt. Um das letztere zu erhalten, brauchen wir uns nur zu denken, daß sich die Kiemenspalten noch mehr verkürzen, und daß die noch stärker gekrümmten Kiemenspalten sich um eine Anzahl mehr oder weniger ausgeprägter Centren innerhalb eines jeden Feldes gruppieren. Dieser Fall mag bei den belgischen und holländischen Exemplaren eingetreten sein. Es scheint mir dem- nach sehr wahrscheinlich zu sein, daß die im Bau des Kiemensackes geltend gemachten Unterschiede sich auf die Variabilität dieses Organes bei Individuen von verschiedenen Fundorten zurückführen lassen. Die Endglieder dieser Variationsreihe bilden die norwegischen und englischen Exemplare einerseits, die belgischen andererseits, während die Stücke von den dänischen Küsten bemerkenswerte Uebergänge zeigen. Mit der ab- nehmenden Tendenz der Kiemenspalten, sich in jedem Felde konzentrisch anzuordnen, geht Hand in Hand eine Die Ascidien der Arktis. 143 Veränderung ihrer ursprünglich mehr oder weniger regelmäßigen, länglichen Form zur kurzen, gebogenen Form und eine Gruppierung um mehrere Centren innerhalb eines Feldes, aber ohne daß dadurch der allgemeine Habitus des Kiemensackes sich plötzlich veränderte. Die beiden Abbildungen von Lacaze-Duthiers und Kupffer scheinen mir nun die Unterschiede zwischen diesen beiden Endgliedern der Variationsreihe besonders prägnant hervorzuheben, doch'möchte ich glauben, daß beide Zeichnungen mehr oder weniger schematisiert worden sind. Die Dorsal falte besaß bei allen von mir untersuchten Exemplaren einen gezähnten Rand. Die Zähnchen waren bald kürzer, bald länger und sichelförmig. Damit fällt dieser von Kiaer für die norwegische Form geltend gemachte Unterschied fort, und die Angabe, daß die Dorsalfalte glattrandig ist, die sich in der Bestimmungstabelle bei Traustedt (1882, p. 128) sowie bei Herdman (1891, p. 567) findet, beruht auf einem Irrtum. Der Darm bildet stets eine lange, stark aufwärts gekrümmte Schlinge, deren Schenkel dicht neben- einander verlaufen. Die Krümmung ist bald mehr, bald weniger stark ausgeprägt, jedenfalls aber stärker als bei jeder anderen mir bekannten arktischen und subarktischen Molgulide, so daß die Form des Darmes ein sehr charakteristisches Artmerkmal bildet. Manchmal ist die Krümmung so stark, daß der Mitteldarm an seiner Umbiegestelle fast den Enddarm berührt. Was die Unterschiede im Bau der Gonaden (Taf. VII, Fig. 3) anbetrifft, aufweiche Kiaer hinweist, so sind sie nach meinen vergleichenden Untersuchungen in der Hauptsache auf die verschiedene Entwickelung des Hodens zurückzuführen. Im übrigen kann ich nur auf die Untersuchungen von Selys-Longchamps und Damas verweisen, welche den Bau dieses Organes eingehend behandeln. Fundnotiz. Expedition „Helgoland" 1898 (Römer & Schaudinn): Station 55. Mogilnoje-See, Insel Kildin, o — 16 m; ein Exemplar. „Museum Berlin": Ferrol-Bay; Zuider-See; Helgoland ; Kleiner Belt ; ein oder mehrere Exemplare. Geographische und Tiefenverbreitung. Norwegen: Arendal (Kupffer 1872); Westküste nördlich bis zu den Sulen-Inseln (6i° n. Br.), 20—40 m, Sandboden (Kiaer 1893); Bergen, 30 — 40 m, Sandboden (Hartmeyer 1901). Murmanküste: Mogilnoje-See (Insel Kildin), o— 16 m, Sand, Steine und Schlamm (Expedition „Helgoland"). Sibirisches Eismeer: vor der westlichen Taimyr-Halbinsel (760 88' n. Br., 920 20' ö. L.), 40 Faden, Lehmboden mit Steinen; Aktinia-Hafen (760 18' n. Br., 950 30' ö. L.), 5 — 10 Faden, Steine und Algen; Kap Jakan (690 26' n. Br. , 1770 30' ö. L.), 10 Faden, Sand und Steine (Aurivillius 1887); Pitlekaj (Swederus 1887). Beringmeer: (Swederus 1887). Grönland: Egedesminde (Traustedt 1880). Irland: Lough Foyle, 10 Faden (Herdman 1884). Englische Küsten: NO.-Yarmouth, 12 Faden, Sand (Kupffer 1875). Portugiesische Küsten: Ferrol-Bay (Museum Berlin). Belgische Küsten: Ostende (Beneden 1846; Selys-Longchamps & Damas 1900). Holländische Küsten: Zuider See (Museum Berlin). Deutsche und dänische Küsten: Nordsee (Kupffer 1875); Helgoland (Haren-Noman 1878; Museum Berlin); Middelfart-Sund (Traustedt 1880); Kleiner Belt (Traustedt 1880; Museum Berlin). 144 ROBERT HARTMEYER, Die geographische Verbreitung dieser Art ist charakterisiert einerseits durch ein sehr großes Ver- breitungsgebiet, andrerseits durch eine im Vergleich mit anderen weit verbreiteten Arten geringe Zahl von Fundorten, die zum Teil weit voneinander getrennt sind. Molgula ampulloides ist eine subarktisch- arktische Art, die vermutlich aus der Subarktis in die Arktis eingewandert ist. In den nordwesteuropäischen Meeren ist die Art weit verbreitet. Wir kennen sie von den Küsten Großbritanniens, Belgiens, Hollands, Deutschlands und Dänemarks. An der französischen Küste ist sie bisher nicht gefunden worden, kommt aber dort auch höchst wahrscheinlich vor, da die Art auch aus der Ferrol-Bay bekannt ist. In der Ostsee scheint M. ampulloides zu fehlen. An der norwegischen Küste ist sie nördlich vom 6l° n. Br. nicht gefunden worden. Was ihre Verbreitung in der Arktis anbetrifft, so umfaßt dieselbe ein sehr großes Gebiet, während sie in manchen Gebieten der Arktis, z. B. bei Spitzbergen zu fehlen scheint. Unter meinem arktischen Material habe ich die Art, abgesehen von dem einen Exemplar aus dem Mogilnoje-See an der Murmanküste, nicht gefunden, sodaß die Art jedenfalls nicht zu den charakteristischen Ascidienformen der Arktis gehört. Nach der Litteratur kommt die Art bei Grönland, im Beringmeer (die einzige aus diesem Meer bekannte Molgulide) und an der Küste des sibirischen Eismeeres vor. Von Island, Spitzbergen, aus dem Weißen- und Karischen Meer ist sie dagegen nicht bekannt. Molgula ampulloides bevorzugt Sandboden, kommt aber auch auf Lehm- und Sandboden mit Steinen oder auf Steinboden vor. Sie lebt meist in Tiefen von 20—40 m (ausnahmsweise bis zu 72 m). Erörterung. Zur Synonymie dieser Art habe ich nach dem Gesagten nur noch einige Bemerkungen zu machen. Die von Kupffer (1872) von Arendal unter dem Namen M. simplex Ald. & Hanc. angeführte Art entspricht sehr wahrscheinlich M. ampulloides Bened. Dagegen scheint die typische M. simplex Ald. & Hanc. nicht identisch mit M. ampulloides zu sein. Sie unterscheidet sich durch die Zahl der inneren Längsgefäße auf den Falten (2 — 4), die glattrandige Dorsalfalte und das Flimmerorgan, dessen Oeffnung nach links gewandt ist. Die Art, welche Heller (1877) als Gymnocystis ampulloides (Bened.) aus dem Mittelmeer beschreibt, hat nichts mit M. ampulloides (Bened.) zu thun und ist von v. Dräsche (1884) nach Einziehung des Gen. Gymnocystis als Molgula helleri Dräsche beschrieben worden. Auf diese irrtümliche Identifizierung von Heller ist jedenfalls auch die Angabe von Herdman (1891) und Kiaer (1893), daß M. ampulloides im Mittelmeer vorkommt, zurückzuführen. Bis jetzt ist M. ampulloides im Mittelmeer nicht gefunden worden. Verwandtschaftlich steht M. ampulloides der M. socialis Ald. am nächsten. Auf die Unterschiede beider Arten hat Lacaze-Duthiers (1877 p. 603) bereits hingewiesen. Auch der M. lütkeniana scheint M. ampulloides sehr nahe zu stehen ; beide haben 12 Kiemensackfalten, eine gezähnte Dorsalfalte und ein hufeisenförmiges Flimmerorgan, dessen Oeffnung nach hinten gewandt ist. Dagegen ist der Afterrand von M. lütkeniana glatt, von M. ampulloides aber gezähnt. Molgula wagneri nov. spec. Synonyma und Litteratur. 1885 Glandula fibrosa, Wagnbe, Wirbell Weiß. Meer, v. 1 p. 152 t. 18 f. 14—17. ierr., non Stimpson 1852! 1893 G. spec. (fibrosa?), Knipowitsch, Congres Internat. Zool., 2. Sess., p. 61. 1892 Molgula oculata, Jacobsohn in: Trav. Soc. Xat. St. Petersb., v. 23 Lfg. 2 p. 8 u. 13. (err., non Fokbes 1853 ! 1 Diagnose. Körper: ellipsoidisch, abgeflacht, 2,5 cm lang, frei, Oberfläche dicht mit Sand bedeckt; Ingestionsöffnung 6-lappig, Egestionsöffnung 4-lappig. Cellulosemantel: dick, fibrös. Die Ascidien der Arktis. 145 Tentakel: verzweigt, 12. Flimmerorgan: hufeisenförmig, Schenkel eingerollt, Oeffnung nach vorn gewandt (vergl. Wagner t. 18 f. 16). Kiemensack: jederseits mit 6 hohen Falten. Darm: unter dem Kiemensack; After mit einer Anzahl stumpfer Lappen (vergl. Wagner t. 18 f. 17). Geschlechtsorgane: beiderseits eine umfangreiche, schlangenartig gewundene Gonade ; Eileiter und Samenleiter münden nebeneinander aus. Geographische und Tiefen Verbreitung. Weißes Meer: Solowetskischer Meerbusen (Wagner 1885 ; Jacobsohn 1892; Knipowitsch 1893); Kandalakskaja Guba (Jacobsohn 1892). Erörterung. Diese Art, welche von Wagner nur einmal im Solowetskischen Meerbusen angetroffen wurde, ist von ihm irrtümlicherweise in das Gen. Glandula gestellt und mit Glandula fibrosa Stimps. identifiziert worden. Aus der Beschreibung von Wagner ergiebt sich aber ohne weiteres, daß diese Art nicht in das Gen. Glandula gehört, sondern eine typische Molgulide ist. Die Beschreibung läßt uns leider über eine Reihe anatomischer Einzelheiten im Unklaren, doch läßt sich die Art mit keiner bekannten Art der Gattung Molgula identifizieren, so daß es sich um eine neue Art zu handeln scheint, die ich Molgula wagneri benennen will. Immerhin bedarf die Art aber noch einer Nachuntersuchung. Sehr interessant sind die Angaben, welche Wagner über eine Modifikation des Cellulosemantels im Umkreis der Körperöffnungen bei dieser Art macht. Er sagt : „Die Tunica scheint aus zwei Hälften zu bestehen, welche an der Mitte, wo die Siphonen sich befinden, klaffen. Zieht das Tier die Siphonen ein, so schließt sich die Oeffnung, wobei ihre Ränder sich fest aneinander legen." Es scheint sich hier um eine Bildung zu handeln, die auch bei einigen anderen Ascidien, z. B. Polycarpa comata (Ald.) und Eugyra globosa Hanc, bekannt ist und im extremsten Falle zu der Ausbildung eines Cellulosemantels führt, wie er für das Gen. Bhodosoma charakteristisch ist. Lacaze-Duthiers beschreibt ein ganz ähnliches Verhalten auch bei der subarktischen Molgida oculata Forb. Traustedt (1886) weist bereits auf diese Aehnlichkeit hin, ohne aber Wagner's Form für identisch mit M. oculata zu erklären! Jacobsohn (1892) hat Traustedt offenbar falsch verstanden, wenn er (1892, p. 2 Anm. 3) von Glandula fibrosa Wagn. sagt, daß sie identisch mit M. oculata Forb. ist, „wie schon Traustedt bemerkt". Eine Identifizierung beider Arten ist aber schon deshalb ausgeschlossen, weil M. oculata neben anderen Unterschieden 7 Kiemensackfalten besitzt, M. wagneri aber nur 6. Jacobsohn führt an dieser Stelle, nebenbei bemerkt, auch M. psammodes Traust. (1880) als Synonymon von M. oculata auf. Auch das ist ein Irrtum. M. psammodes ist kein Synonymon von M. oculata Forb., wohl aber von M. occulta Kupff., wie der Autor dieser Art, Traustedt, selbst angiebt. Molgula retortiformis Verr. Synonyma und Litteratur. 1871 Molgula retortiformis, Verrill in: Amer J. Sei., ser. 3 v. 1 p. 56 f. 3. 1872 „ ,, Verrill in: Amer. J. Sei., ser. 3 v. 3 p. 211. 1873 „ „ Verrill in: P. Amer. Ass., p. 352 u. 363. 1873 „ .. Verrill in: Amer. J. Sei., ser. 3 v. 6 p. 435. 1874 „ .. Verrill in: Amer. J. Sei., ser. 3 v. 7 p. 413 u. 504. I46 ROBERT HARTMEYER, 1879 Molgula retortifortnis, Verrill & Pathbun in: P. U. S. Mus., v. 2 p. 231. 1901 „ „ Kingslet in: P. Portland Soc, v. 2 p. 182. 1901 „ „ Whiteavbs in: Geol. Survey Canada, v. 4 Part 3 p. 270. 1880 Molgula groenlandica, Traustedt in: Vid. Meddel., p. 425. 1882 „ „ Traustedt in: Vid. Meddel, p. 112. 1885 .. .. Wagner, Wirbell. Weiß. Meer, v. 1 p. 124 t. 15 f. 1— 9a t. 16 f. 1—8, 13 und 15 t. 17 f. 1—17 u. 20 t. 18 f. 4, 11 u. 13 t. 19 f. 8 u. 9 t. 20 f. 2 u. 3 t. 21 f. 4 u. 1 1. 1891 „ „ Herdman in: J. Linn. Soc, v. 23 p. 568. 1892 „ .. Jacobsohn in : Trav. Soc. Nat. St. Petersb., v. 23 Lfg. 2 p. 9 u. 13. 1893 „ .. Knipowitsch, Congres Internat. Zool., 2. Sess., p. 63 u. 66. 1885 Molgula longicollis, Wagner, Wirbell. Weiß. Meer., v. 1 p. 153 t. 17 f. 18 t. 18 f. 1—3. 1891 Pera longicollis, Herdjian in: J. Linn. Soc, v. 23 p. 565. 1899 Molgula siphonalis, Haetmetbr in: Zool. Jahrb. Syst., v. 12 p. 462 f. B t. 22 f. 2 t. 23 f. 2 u. 13. (non Sars 1858! non Kiaer 1893!) ?1901 Molgula graphica, Ritter in: P. Ac. Washington, v. 3 p. 230 t. 27 f. 6—9. Diagnose. Körper: kugelig oder länglich-oval, seitlich zusammengedrückt; Siphonen von ansehnlicher Länge, sehr muskulös und retraktil, der Egestionssipho beträchtlich länger als der Ingestionssipho ; Oberfläche meist mit Fremdkörpern bedeckt. Celluloseman te 1: ziemlich dick und fest, hornartig bis knorpelig, schwach durch scheinend. Tentakel: verzweigt, 10 — 12. Flimmerorgan: groß, Schenkel spiralig eingerollt, Oeffnung nach rechts gewandt. Kiemensack: jederseits mit 7 hohen Falten; jede Falte in der Regel mit 5 inneren Längs- gefäßen auf jeder Seite; an der Basis der Falten jederseits ein intermediäres inneres Längsgefäß; in jedem Felde 2 tiefe Infundibula. Dorsalfalte: glattrandig. Darm: linksseitig eine geschlossene, an der Umbiegungsstelle ein wenig aufwärts ge- krümmte Schlinge bildend; Enddarm mit dem Mitteldarm einen rechten Winkel bildend; After glattrandig, zweilappig. Geschlechtsorgane: Ovarium und Hoden jederseits getrennt; linksseitig das Ovarium oberhalb der Darmschlinge, der Hoden teils in, teils unterhalb der Darmschlinge, rechtseitig das Ovarium oberhalb, der Hoden unterhalb des Exkretionsorganes. Aeußeres. In ihren äußeren Charakteren variiert M. retortifortnis ziemlich stark. Die Körperform ist im all- gemeinen kugelig, bald auch länglich-eiförmig, oval oder elliptisch ; in der Regel etwas länger als hoch. Seitlich ist der Körper meist etwas zusammengedrückt, gelegentlich so stark, daß das Tier eine scheiben- artige Form annimmt. Nach Wagner sind die jüngeren Tiere mehr cylindrisch, während unter dem mir vorliegenden Material gerade bei diesen die Kugelform vorherrscht, die großen Exemplare dagegen eine mehr länglich-ovale Gestalt annehmen. Die beiden Siphonen liegen am Vorderende dicht bei einander und divergieren sehr stark. Sie sind sehr muskulös und fast völlig retraktil, im ausgestreckten Zustande (Textfig. 1) jedoch von beträchtlicher Länge. Der Egestionssipho ist stets der längere und übertrifft den Ingestionssipho meist um das 2- bis 3-fache, gelegentlich sogar um das 5-fache seiner Länge. Völlig ausgestreckt erreicht der Egestionssipho nicht selten Körperlänge, ist dorsalwärts gekrümmt und verleiht dem Tier eine eigentümliche Gestalt, die zu den Namen retortifortnis Veranlassung gegeben hat. Der Ingestionssipho ist viel kleiner, im ausgestreckten Die Ascidien der Arktis. 147 Zustande ventralwärts gebogen. Im kontrahierten Zustande (Textfig. 2) gleichen die beiden Siphonen 2 großen runzligen Warzen ; sie können aber auch vollständig zusammen mit einem Teil des ihre Basen umgebenden Cellulosemantels in das Körperinnere hineingezogen werden. M. retortiformis ist die größte mir bekannte Molgulide der Arktis und Subarktis, überhaupt eine der größten arktischen Ascidien. Das größte Exemplar, welches ich gesehen habe, ist 7,5 cm lang nnd 6 cm hoch. Dasselbe stammt von Neu-Fundland. Aus der Nähe der Bären-Insel (Taf. IV, Fig. 5) haben mir Exemplare von 6,5 cm Länge und 5,4 cm Höhe vorgelegen ; gleich große Stücke habe ich auch von West- spitzbergen, Grönland und aus dem nördlichen Stillen Ocean. Die isländischen Stücke sind etwas kleiner, diejenigen von Ostspitzbergen erreichen nur 1JS der angegebenen Maße. Bedeutend größere Exemplare hat Wagner im Weißen Meer beobachtet. Dieselben erreichten den ansehnlichen Durchmesser von 9 cm. Der Cellulosemantel ist im allgemeinen dick und fest, aber bei fast allen Stücken schwach durch- scheinend, sodaß man Darm und Geschlechtsorgane mehr oder weniger deutlich erkennen kann. Bei jungen Tieren ist der Cellulooemantel stets ziemlich dünn, hornartig, spröde, leicht zerreißbar und durchscheinend. Bei älteren Exemplaren erreicht er eine durchschnittliche Dicke von 21/2 — 3 mm und ist dementsprechend weniger durchsichtig. Den dicksten Cellulosemantel be- saßen einige isländische Exemplare. Die Dicke desselben betrug 4 mm, an den dicksten Stellen sogar 9 mm. Gelegentlich haben auch erwachsene Stücke einen so dünnen und durchsichtigen Cellulosemantel, wie er gewöhnlich nur jungen Tieren eigen ist. Die Oberfläche ist auch sehr ver- schiedenartig beschaffen. Bald ist dieselbe ziem- lich glatt, bald stark gerunzelt, höckerig und un- eben ; bald sind die Tiere mit Laminarien, Algen, T, ,, , 011/- 1 j Fig. 1 und 2. Molqula retortiformis Verr. Fig. I mit ausge- rvalkbryozoen, Schalenfragmenten u. a. mehr oder . . . ° „. „ .. , * , . . ' . , J ' ö streckten, Fig. 2 mit kontrahierten Siphonen. weniger dicht bedeckt, bald fast frei von jeglichen Fremdkörpern. Andere Exemplare sind wieder so dicht mit Hydroidpolypen bedeckt, daß von dem Tier außer den beiden Siphonen kaum noch etwas zu sehen ist. Bemerkenswert ist aber, daß M. retortiformis nur selten so dicht mit Sand, Steinchen und Muschelschalen bedeckt ist, wie es für die Mehrzahl der Mol- guliden charakteristisch ist. Einige Exemplare von der Bären-Insel (Taf. IV, Fig. 4) weichen von diesem Verhalten ab, indem sie ganz nach Art von M. occulta über und über mit Fragmenten von Muschelschalen bedeckt sind. Die fadenartigen Haftfortsätze, welche Wagner erwähnt und die gelegentlich so stark ent- wickelt sind, daß das Tier dicht damit bedeckt ist, scheinen ebenfalls sehr variabel zu sein. Bei vielen großen Stücken habe ich sie vergeblich gesucht, bei anderen war eine Anzahl kurzer Haftfortsätze vor- handen, aber ich habe sie bei keinem Stück in solcher Ausbildung gefunden, wie Wagner es beschreibt. Die Farbe der konservierten Tiere ist sehr charakteristisch. Es ist ein schmutziges Graugrün, oft mit einem rötlichen Anflug untermischt. Im Leben sind die Tiere nach Verrill hell oliv- oder graugrün. Innere Organisation. Hinsichtlich der inneren Anatomie verweise ich auf die Beschreibungen von Traustedt (1880), Wagner (1885) und Hartmeyer (1899). Nur möchte ich einen anatomischen Charakter nicht unerwähnt lassen, der eigentümlich genug ist, um die Art, trotz ihrer ziemlich großen äußeren Variabilität, mit Sicherheit identifizieren zu können. Es ist dies der Bau und die Lage der Geschlechtsorgane. Hoden und Fauna Arctica, Bd. III. 19 I48 ROBERT HARTMEYER, Ovarium sind nämlich nicht zu einer zwittrigen Geschlechtsdrüse vereinigt, sondern bleiben getrennt von- einander. Auf der rechten Seite (Taf. VII, Fig. 10) liegt das Ovarium dort, wo sonst die zwittrige Gonade sich findet, also oberhalb des Exkretionsorganes, seiner konkaven Seite angelagert ; der Hoden dagegen liegt unterhalb des Exkretionsorganes, dasselbe an beiden Enden umgreifend, ohne aber in engere Verbindung mit dem Ovarium zu treten. Eine entsprechende Sonderung der beiden Drüsen vollzieht sich auch auf der linken Seite (Taf. VII, Fig. 11). Hier liegt das meist nieren- oder bohnenförmige Ovarium oberhalb der Darmschlinge, in dem Winkel zwischen Enddarm und Mitteldarm, der viel umfangreichere Hoden dagegen ist der Innenfläche des Darmes angelagert und liegt teils in der Darmschlinge, teils erstreckt er sich unterhalb der letzteren neben dem Mitteldarm. Ganz ähnliche Verhältnisse finden sich bei der PizoN'schen Gattung Ileristocarpus, worauf ich weiter unten zurückkommen werde. Fundnotiz. Expedition „Willem Barents" 187980 und 1882/83: 740 31' n. Br., 49" 8' ö. L., 100 Faden; ein großes, durchscheinendes Exemplar mit verhältnismäßig dünnem Mantel und mit Muschelschalen bedeckt. - 750 20' n. Br., 46" 40' ö. L., 150 Faden; ein großes Exemplar. Expedition „Andre" 1896: Dänen-Insel (W.-Spitzbergen), 25 m ; ein großes Exemplar, dicht mit Laminarien und Algen be- wachsen, mit ziemlich dünnem Mantel. Expedition „Helgoland" 1898 (Römer & Schaudinn): Station 2. Bären-Insel, Westseite, 29 m ; 4 kleinere Exemplare, ganz mit Muschelschalen und Bryozoen bedeckt. Station 8. Eingang in die Deevie-Bay, zwischen Whales Point und den König- Ludwigs- Inseln, 28 m ; Station 34. König-Karls-Land, Schwedisch Vorland, 85 m ; Station 45. Bismarck-Straße, Südosteingang, 35 m ; Station 46. Einhorn-Bay, 60 m; 3 größere, dicht bewachsene Exemplare. Station 47. W.Thymen-Straße, in der Mitte, 38 m; Station 50. Hoffnungs-lnsel, II Seemeilen südlich, 60 m; von den Stationen 8, 34, 45, 47 und 50 je einige kleine Exemplare, deren Länge 1,6 cm nicht überschreitet; von Station 45 außerdem ein mittelgroßes, stark runzliges, mit Kalkbryozoen bedecktes Stück. Kollektion „Verkrüzen" 1876: Neu-Fundland ; 5 große Exemplare. Kollektion „D'Arcy W. Thompson": Sitka (westl. Nordamerika) ; 3 große, runzlige, wenig durchsichtige Stücke mit dickem Cellulosemantel. Kollektion „Museum Hamburg": Grönland; ein mittelgroßes, runzliges Stück mit dickem Cellulosemantel und ohne Fremdkörper. Kollektion „Museum Kopenhagen": Island ; 3 kugelige Exemplare, mit runzliger Oberfläche, auffallend dickem Cellulosemantel und frei von Fremdkörpern. — Grönland (Originalexemplare der Molgula groenlandica von Traustedt). Geographische und Tiefenverbreitung. Spitzbergen: Westspitzbergen (Ostseite): Deevie-Bay, Albrechts-Bay, 12 — 16 Faden (Hartmeyer 1899); Deevie-Bay, 28 m; W.Thymen-Straße, 38 m; Bismarck-Straße, 35 m; Einhorn-Bay, 60 m Die Ascidien der Arktis. 149 (Expedition „Helgoland"); (Westseite), Dänen-Insel, 25 m (Expedition „Andre") ; König-Karls-Land: 85 m (Expedition „Helgoland"). Zwischen Bären- und Hoffnungs-Insel: 48 m, Kies (Expedition „Princesse Alice"); 60 m (Expedition „Helgoland"). Bären-Insel: Westseite, 29m (Expedition „Helgoland"); 84m, grober Sand mit Muscheln (Expedition „Olga"). Barents-Meer: 100—150 Faden (Expedition „Willem Barents"). Weißes Meer: Solowetskischer Meerbusen, I — 17 m, Sandboden mit Wurmröhren und Muschel- schalen (Wagner 1885; Jacobsohn 1892; Knipowitsch 1893). Nördlicher Stiller Ocean: Sitka (Kollektion Thompson). Grönland: (Museum Hamburg); Egedesminde, 40—50 Faden (Traustedt 1880). Nordamerika (Ostküste): (Traustedt 1880); Neu-Fundland (Kollektion Verkrüzen); Bay of Fundy, 10 — 25 Faden (Verrill 1872 und 1879); Casco Bay, 50 — 95 Faden, steiniger Boden (Verrill 1873; Kingsley 1901) ; 15 — 30 Meilen s.o. Cap Elisabeth, vor der Casco-Bay, 40—95 Faden (Verrill 1873); Golf of Maine, 60 — 150 Faden, Stein- und Schlammboden; Bänke von Jeffreys Ledge, 6—15 Meilen n.ö. Cap Ann ; Bänke von Stellwagen, n. Cap Cod (Verrill 1874) ! Eastport Harbor, South Bay, bis 50 Faden, Steinboden; Head Harbor, 80—120 Faden (Verrill 1871). Island: (Museum Kopenhagen). Molgula retortiformis ist eine hocharktische Form, die sich aber sowohl an der Westküste wie an der Ostküste Nordamerikas in subarktisches Gebiet hinein verbreitet. Ihr Hauptverbreitungsgebiet ist der atlantische Teil des Nordpolarmeeres. Wir kennen die Art von Grönland, Island, Spitzbergen, aus dem Barents- und Weißen Meer. Im Karischen Meer ist die Art dagegen bisher nicht gefunden worden. Bemerkenswert ist, daß die Art dem arktischen Norwegen fehlt im Gegensatz zu der Mehrzahl der hocharktischen Arten. Der 740 n. Br., südlich der Bären-Insel, bildet ihre südlichste bekannte Verbreitungsgrenze. Dagegen ist die Art im Weißen Meer wieder häufig. An der Ostküste von Nordamerika folgt sie dem kalten Labradorstrom und verbreitet sich weit in das subarktische Gebiet hinein. Von Neu-Fundland bis Cap Cod ist ihr Vorkommen an zahlreichen Punkten nachgewiesen worden. Endlich findet sich die Art auch im nördlichen Stillen Ocean, während sie im Beringmeer bisher nicht gefunden wurde. Ich möchte aber vermuten, daß sich die Art von Grönland durch den arktisch -amerikanischen Archipel und das Beringmeer bis in den nördlichen Pacific verbreitet hat und deshalb wahrscheinlich auch \xa Beringmeer vorkommt. Ueber die Verbreitung dieser Art innerhalb der spitzbergischen Gewässer sind wir durch die Ausbeuten verschiedener Expeditionen gut unterrichtet. M. retortiformis fehlt auch dort nicht, wo die Ascidien ihre reichste Entwicklung zeigen, im Großen Fjord und in der Olga-Straße, in den Buchten von Edge- und Barents-Land und in den sie trennenden Straßen. Oestlich ist die Art bei König-Karls-Land gesammelt worden und fehlt auch nicht in dem Meere zwischen Spitzbergen und Nowaja Semlja. Von der Hoffnungs- und der Bären-Insel und südlich der letzteren bis zum 740 n. Br. ist ihr Vorkommen ebenfalls nachgewiesen worden. Endlich ist M. retortiformis auch noch an der Westküste von Spitzbergen (Dänen-Insel) gefunden worden. Die Art lebt mit Vorliebe auf steinigem oder groben Kiesboden, daneben aber auch auf Schlick, Schlamm oder Lehmboden mit Steinen ; nicht selten ist sie auch an Laminarien befestigt. Die vertikale Ver- breitung liegt zwischen 1 m und 270 m. Erörterung. Verrill beschrieb 1871 eine neue Art von der Neu-England-Küste, welche er Molgula retortiformis benannte. Die Beschreibung berücksichtigt aber ausschließlich äußere Charaktere, während sie über die 19* I5O ROBERT HARTMEYER, Anatomie keine Angaben enthält. 31. retortiformis mußte deshalb bisher als unsichere Art angesehen werden. Ich hatte nun Gelegenheit, eine nachweisliche Doublette dieser VERRiLL'schen Art, welche sich im Berliner Museum befindet, nachzuuntersuchen. Es hat sich dabei herausgestellt, daß M. retortiformis identisch ist mit der von Traustedt (1880) beschriebenen 31. groenlandica. Zum Vergleich lagen mir die Original- exemplare von Traustedt, welche sich im Kopenhagener Museum befinden, ebenfalls vor. Traustedt giebt als Fundort für 31. groenlandica übrigens auch Nordamerika an. Der Speciesname „groenlandica" ist deshalb von mir durch den älteren Namen „retortiformis1' ersetzt worden. Die von Wagner (1885) als 31. longicollis neu beschriebene Art ist von Jacobsohn (1892) für synonym mit 31. retortiformis erklärt worden. Wagner hat diese Art, welche er nur einmal in 3 Exemplaren in der Solowetskischen Bucht gesammelt hat, anfangs auch für eine junge Molgula retortiformis gehalten, sie dann aber als besondere Art unterschieden. Am bemerkenswertesten ist die geringe Faltenzahl des Kiemensackes. 31. longicollis besitzt nach Wagner jederseits nämlich nur 5 Falten und wurde von Herdman (1891) deshalb in die Gattung Pera gestellt. Jacobsohn glaubt, daß diese Angabe Wagner's auf einem Irrtum beruht. Er hat an derselben Stelle Exemplare von 31. retortiformis gesammelt mit gleich langen Siphonen, welche sämtlich 7 Falten besaßen, während ein Exemplar nur 6 Falten hatte. Wenn ich 31. longicollis auf die Autorität von Jabobsohn hin auch als synonym mit 31. retortiformis erkläre, so möchte ich trotzdem auf einige Punkte hingewiesen haben, in denen Wagner's Beschreibung sich nicht mit der Diagnose von 31. retortiformis deckt. Was zunächst die geringe Faltenzahl anbetrifft, die Wagner eigens hervorhebt und auch abbildet, so kann man kaum annehmen, daß ihm beim Zählen derselben ein Irrtum untergelaufen ist, und wenn wirklich einmal statt der normalen Zahl nur 5 Falten vorkommen, so wäre es immerhin merkwürdig, wenn diese Abweichung gleich bei 3 Individuen sich gefunden hätte. Aber abgesehen davon unterscheidet sich 31. longicollis nach Wagner's Beschreibung auch noch durch andere anatomische Merkmale von 31. retortiformis. Zunächst ist bei 31. longicollis der Ingestionssipho, wie Wagner besonders bemerkt, viel länger als der Egestionssipho ,während wir bei 31. retortiformis die umgekehrten Verhältnisse finden. Die Oeffnung des Flimmerorgans ist bei 31. longicollis nach hinten gewandt, wie die Abbildung (t. 18 f. 3) zeigt, bei 31. retortiformis aber nach rechts. Endlich ist auch die Lage und der Bau der Gonaden, die für 31. retortiformis besonders charakteristisch sind, verschieden. Wagner sagt, daß die „Geschlechtsorgane (Eierstock und Hoden) in der schlingenförmigen Krümmung des Enddarmes" — also oberhalb der Darmschlinge — liegen, eine Trennung von Hoden und Ovarium bei 31. longicollis also anscheinend nicht vorhanden ist. Die von mir (1899) a^s M- siphonalis Sars beschriebene Art ist ebenfalls ein Synonymon von 31. retortiformis, wie ich auf Grund des mir vorliegenden reichen Vergleichsmaterials festgestellt habe. Sie ist aber mit der von Sars (1858) neu beschriebenen, von Kiaer (1893) nachuntersuchten 31. siphonalis nicht identisch, wovon ich mich an einem der von Kiaer nachuntersuchten Exemplare überzeugen konnte, welches mir Herr Dr. Appellöf freundlichst zugesandt hatte. Ich hatte damals bereits darauf hingewiesen, daß meine Art in den anatomischen Merkmalen der TRAUSTEDT'schen 31. groenlandica sehr nahesteht. Pizon hat 1899 eine neue Molgulidengattung Meristocarpus aufgestellt. Charakteristisch für diese Gattung ist, daß Hoden und Ovarium jederseits vollständig von einander getrennt sind. Linksseitig liegt der Hoden zwischen den beiden Schenkeln des Darmes, das Ovarium oberhalb der Darmschlinge, rechtsseitig der Hoden unterhalb, das Ovarium oberhalb des Exkretionsorganes. Es handelt sich demnach um ganz ent- sprechende Verhältnisse, wie man sie bei 31. retortiformis findet. Es scheint mir aber kaum gerechtfertigt, auf diesen Charakter hin ein neues Genus zu schaffen. Die einzige Art, Meristocarpus fuscus, stimmt in den meisten, von Pizon angegebenen Merkmalen mit 31. retortiformis überein ; sie unterscheidet sich aber durch die Die Ascidien der Arktis. i c I geringere Zahl der Kiemensackfalten, die nach den Angaben von Pizon nur 6 beträgt. Leider ist Pizon nicht in der Lage, den Fundort seiner neuen Art angeben zu können ; das Tier fand sich zusammen mit Boltenien in einem Glase, und dieser Umstand macht es sehr wahrscheinlich, daß dasselbe aus arktischen Meeren stammt. Möglicherweise ist 31. fuscus eine Art, welche mit 31. retortiformis nahe verwandt ist, sich aber durch die geringere Anzahl Falten unterscheidet. Da der Fundort der Art aber nicht mit Sicherheit festgestellt ist, sehe ich davon ab, die Art in diese Arbeit aufzunehmen. Ritter (1901) beschreibt von Sitka eine neue Molgüla, welche er 31. graphica nennt. Ich glaube an- nehmen zu können, daß diese Art mit M. retortiformis identisch ist, um so mehr, als ich selbst Exemplare von Sitka untersucht habe, welche zweifellos zu letzterer Art gehören. Leider ließ sich bei den RiTTER'schen Stücken nur ein Ovarium nachweisen, der Hoden war anscheinend unentwickelt. Es läßt sich deshalb nicht sagen, ob 31. graphica auch in der Lage der Gonaden, diesem wichtigsten Artcharakter von 31. retortiformis, mit letzterer übereinstimmt. Sonst enthält die Beschreibung Ritter's nichts, was gegen eine Identifizierung beider Formen sprechen würde. Der scheinbare Widerspruch in der Zahl der inneren Längsgefäße auf den Falten (12 bezw. 5) erklärt sich daraus, daß Ritter die Längsgefäße der ganzen Falte (10) zählt und das jederseits an der Basis der Falten verlaufende intermediäre innere Längsgefäß ebenfalls mit zur Falte rechnet, während ich nur die Zahl für eine Seite der Falte (5) angegeben habe. Molgula arctica Kiaer Synonyma und Litterat ur. 1896 31olgnla arctica, Kiaer, Norske Nordhavs Exp., v. 23 no. 3 p. 14 t. 5 f. 3 — 7. Diagnose. Körper: annähernd kugelig, frei; Oberfläche dicht mit Sand und Schalenfragmenten bedeckt; Siphonen sehr kurz, weit voneinander entfernt. Cellulosemantel: ziemlich dick, fest, durchscheinend. Muskulatur: schwach entwickelt. Tentakel: wenig verästelt, etwa 14, abwechselnd ein großer und ein kleiner. Dorsaltuberkel: klein, birnförmig; Oeffnung des Flimmerorgans schwach gebogen, nach rechts gewandt. Kiemensack: jederseits mit 7 Falten; Schema: 1 (nur rechts), (4), (5), (5), (4), (4), (3), (2); in jedem Felde ein flaches Infundibulum, die Infundibula der 5. Falte gelegentlich, die der 6. und 7. Falte stets in zwei kleinere geteilt ; Kiemenspalten lang, gebogen, in deutlichen Spiralen angeordnet ; innere Radiärgefäße vorhanden. Dorsalfalte: glattrandig. Darm: eine enge, aufwärts gebogene Schlinge bildend ; After undeutlich vierlappig. Geschlechtsorgane: beiderseits, die linke Gonade oberhalb der Darmschlinge. Exkretionsorgan: sehr groß, stark gebogen. Diese Art, welche von Kiaer beschrieben wurde, ist bisher nur bei Gjesvaer (arktisches Norwegen) gefunden worden. Die Art, die ich selbst nicht untersuchen konnte, scheint gut charakterisiert zu sein und dürfte verwandtschaftlich der M. occulta ziemlich nahestehen. Sie unterscheidet sich von ihr aber durch den einfacheren Bau des Kiemensackes — bei 31. occulta bilden 2 Infundibula in jedem Felde die Regel - ferner durch das Flimmerorgan und den undeutlich gelappten After. Bei 31. occulta ist außerdem die Dorsalfalte undeutlich gezähnt, bei 31. arctica dagegen glattrandig. Geographische und Tief en Verbreitung. Norwegen: Gjesvaer (71" n. Br.) (Kiaer 1896). I52 ROBERT HARTMEYER, Molgula septentrionalis Traust. (Taf. IV, Fig. 7 u. 8; Taf. VII, Fig. 12—16; Taf. VIII, Fig. 1.) Synonyma und Litteratur. 1842 Ascidia concMlega, Möller in: Naturh. Tidsskr., v. 4 p. 95. (err., non Müller 1788!) 1882 Molgula septentrionalis, Teaustedt in: Vid. MeddeL, p. 111. 1891 „ „ Heedman in: J. Linn. Soc., v. 23 p. 568. 1892 „ „ Heedman in: Tr. P. biol. Soc. Liverpool, v. 6 p. 91. 1892 „ „ Jacobsohn in: Trav. Soc. Nat. St. Petersb., v. 23 Lfg. 2 p. 9 u. 13. 1901 „